Micrazim för barn: bruksanvisning

Micrazim är ett läkemedel som innehåller pankreatin, därför är det ofta föreskrivet för vuxna med pankreatit eller matsmältningsstörningar. Men är det möjligt att använda det vid behandling av barn och hur man korrekt ger ett sådant enzymmedel till ett barn?

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet framställs i kapslar gjorda av gelatin. Deras färg är olika beroende på dosen - läkemedlet, som innehåller 10 000 IE, representeras av bruna kapslar, och läkemedlet med en dos av 25 000 IE har en mörk orange keps. Inuti kapseln finns runt mikrogranuler som har en egen lukt och brunfärg. Ett förpackning kan innehålla från 10 till 50 kapslar.

Huvuddelen av Micrasim är pankreatin. Det presenteras i ett läkemedel med en lägre dos av 168 mg och i en beredning med 25 000 U, en dos på 420 mg. Denna komponent är källan till följande enzymer:

  • Lipas, vars aktivitet beaktas när doseringen av läkemedlet (detta enzym innehåller 10 000 eller 25 000 IE i varje kapsel).
  • Amylas, vars aktivitet i kapslar 10.000 IE är 7500 IE, och i en beredning med en högre dosering - 19.000 IE.
  • Proteaser vars aktivitet uppskattas till 520 U för kapslar med en mindre mängd lipas och 1300 U för kapslar innehållande lipas i en dos av 25 000 U.

Talk, kolloidal kisel, simetikon, metylcellulosa och andra föreningar används för att bilda pellets som kan lösa upp i tarmarna. Kapselskalet är tillverkat av vatten, gelatin och färgämnen.

Mer om pankreatin - i nästa video.

Princip för verksamheten

Micrazim är en källa till naturliga enzymer som härrör från bukspottkörteln.

Effekten av läkemedlet börjar dyka upp ungefär en halvtimme efter att kapseln tränger in i matsmältningsorganet.

Det gelatinösa skalet löser sig i magen och de frisatta pelletsna blandas med mat och passerar sedan in i tunntarmen. Där löses deras skal och under enzymens verkan passerar matsmältningen av proteinmolekyler, fetter och kolhydrater från mat snabbare och fullständigt.

vittnesbörd

Micrasim är föreskrivet:

  • Med kronisk inflammation i bukspottkörteln.
  • Med fel i näring (oegentligheter, användning av mycket feta livsmedel, alltför stora mängder mat).
  • Vid cystisk fibros
  • Med diarré orsakad av icke-infektiösa faktorer.
  • Med flatulens.
  • Om du har problem med assimileringen av mat i samband med den operativa behandlingen av organen i matsmältningssystemet.
  • Efter avlägsnande av bukspottkörteln.
  • Med nedsatt tuggfunktion.
  • Med ett långt stationärt tillstånd.
  • Som förberedelse för undersökning av mag-tarmkanalen (ultraljud, röntgen).

Från vilken ålder ordineras?

Det finns inga åldersbegränsningar för barn att använda Mikrasim. Läkemedlet, om nödvändigt, kan användas även hos nyfödda och spädbarn upp till ett år.

Kontra

Läkemedlet ges inte till barn som har identifierat intolerans mot pankreatin eller någon annan komponent i kapslarna. Dessutom ska läkemedlet inte tas för akut inflammation i bukspottkörteln eller om förvärrad kronisk pankreatit.

Biverkningar

Hos vissa barn kan Micrazim prova en allergisk reaktion.

ansökan

Instruktioner för användning innehåller följande punkter:

  • Kapseln måste sväljas, tvättas ner med fruktjuice eller vatten. För små patienter får man öppna gelatinskalet och blanda pellets med flytande mat (yoghurt, fruktpuré) eller en liten mängd vätska (vatten, juice).
  • Det är nödvändigt att bara blanda innehållet i kapslarna med sådan mat / vätska att barnet inte kommer att tugga, eftersom tuggning av pellets kommer att förstöra sitt skal och göra enzymerna inaktiva.
  • Läkaren ska välja doseringen av läkemedlet eftersom beräkningen utförs beroende på patientens vikt och ålder.
  • Ett barn under 1,5 år bör inte överstiga 50 000 IE, och barn över 1,5 år ska ges högst 100 000 IE per dag.
  • Om en enstaka dos är 1 kapsel rekommenderas det att svälja det under måltiden. Om dosen är mer än en kapsel, ges hälften av den föreskrivna medicinen till barnet före måltiden och den andra delen av dosen - under måltiden.
  • Varaktigheten av användningen av Micrazim varierar från flera dagar (till exempel i strid med kosten) till flera år (till exempel under ersättningsbehandling).

Överdosering och interaktion med andra droger

Mycket höga doser av Micrasim provocera diarré (eller tvärtom förstoppning), bukbehov, illamående och en ökning av urinsyrahalten. Läkemedlet rekommenderas inte att ge tillsammans med järnpreparat, eftersom enzymer stör deras absorption.

Försäljningsvillkor och lagring

Micrazim är en överkroppsmedicin, och priset, beroende på dos och antal kapslar, varierar från 200 till 700 rubel. Håll läkemedlet hemma bör vara vid en temperatur under 25 grader. Hållbarhet för kapslar - 2 år.

recensioner

Det finns många bra recensioner om användningen av Mikrasim hos barn. Läkemedlet är berömt för effektiv åtgärd, prisvärd kostnad och förmåga att ge barn av alla åldrar.

analoger

Istället för Mikrazim kan barn ges ett annat botemedel med samma aktiva substans:

Micrazim - anvisningar för användning för vuxna och barn

Micrazim tillhör gruppen enzym enzymer. Läkemedlet används internt och frisättningen börjar endast vid tunntarmen, där behovet av pankreatiska enzymer uppenbaras.

struktur

Som den viktigaste aktiva ingrediensen Micrasim, urskilja närvaron av pankreatin.
Hjälpmedel är emulsioner av sampolymerer, gelatin, talkumlaurylsulfat och andra medel.

En av de främsta orsakerna till förstoppning och diarré är användningen av olika droger. För att förbättra prestanda efter att ha tagit drogerna behöver du dricka en enkel åtgärd varje dag.

Släpp formulär

  • Den enda formulär som presenteras är kapslar. Kapselen på gelatinkapseln är brun, kroppen är transparent.
  • Innehållet representeras av närvaron av sfäriska eller cylindriska pallar som har en brun eller ljusbrun färg.
  • De skiljer sig från andra medel med liknande sammansättning genom närvaron av en karakteristisk lukt.
  • Micrazim säljs i kartonger innehållande plastblåsare. Micrasim presenteras i doser av 10 000 enheter och 25 000 enheter. Mängden kan vara lika med 10 till 30 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim avser den senaste generationen droger, som har enzymatiska egenskaper. Detta beror på den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, Pankreatin.

Farmakodinamka

  1. På grund av komplexet av ämnen som Micrasim, som uppvisar enzymaktivitet, finns en aktiv matsmältning av mat. I grund och botten ges en signifikant roll i dessa processer till amylas, lipas och proteas. På grund av deras närvaro är kroppen aktivt att assimilera ämnen som kolhydrater, fetter och proteiner.
  2. Verkningsverkan vid applicering av Micrazim uppnås genom att hålla enzymet i minisfärerna, vilket skyddar läkemedlet från tidigt frisläppande och tidig aktivering och död i tunntarmen.
  3. Minimikrosfärer är belagda med en speciell substans som är resistent mot effekten av magsaft, och i synnerhet saltsyra.
  4. Deltagande av enzymer vid uppslutning av matsmältningen sker i alla skeden av matklyftans passage genom mag-tarmkanalen, med undantag för magehålan.

farmakokinetik

  1. På grund av kapselns natur kan de initiala processerna för upplösningen noteras i magehålan.
  2. I tunntarmen är produktionen av slutprodukterna - mikrosfär Micrazim.
  3. Absorptionen av ämnet i slemhinnan börjar inte, eftersom åtgärden måste manifesteras i håligheten.
  4. Effektens manifestation kan noteras efter en halvtimme från antagningstillfället.
  5. Genom avföring går frisättningen av metaboliska produkter av mikrazim till miljön.

Indikationer för användning

Bland indikationerna för att ta emot Micrazim bör framhävas sådana tillstånd som:

  • Bukspottskörtelns insufficiens på grund av kroniska inflammatoriska processer inom området pankreatiska celler, cystisk fibros, tumörprocesser i vävnaden, kirurgiska ingrepp i samband med avlägsnande av ett organ eller dess omfattande resektion. I dessa fall är mikrazyme en del av ersättningsbehandling.
  • Symtomatisk behandling av nedsatta funktionella processer. Detta kan vara gastrit med en minskning av funktionell aktivitet vid en kronisk kurs, funktionell dyspepsi, gallvägar och hepatit.
  • Nederlaget för de tunna och tjocka delarna i tarmarna, med ett brott mot evakueringsprocesser, post-cholecystectomy syndrom, staten efter resektion av några av delarna i magen eller tarmarna.
  • Försämringen av matsmältningsförfarandena på grund av övermålning, ätande feta livsmedel, störningar i tuggfunktionen, tillståndet i samband med långvarig immobilisering och lossning av matsmältningsavdelningarna.
  • Komplex beredning av matsmältningsorganet före diagnostiska förfaranden, såsom radiografi eller ultraljud i bukorganen.

Instruktioner för användning

  • Den genomsnittliga terapeutiska dosen enligt instruktionerna bör övervägas 1000 mg Micrazim.
  • Det ska appliceras samtidigt med mat, samt eventuellt efter användning. En stor mängd vatten krävs för att tvätta kapseln.
  • Det rekommenderas inte att dricka Micrazim med någon annan vätska.
  • Kapseln måste sväljas hela, det är förbjudet att tugga på grund av den möjliga minskningen av effekten.

Applicering vid cystisk fibros

  • För barn som lider av denna patologi, kommer användningen av Micrazim dosering baserad på kroppsvikt att anses vara optimal. Så, före fyra års ålder kommer det att vara 1000 enheter av substans för ett kg kroppsvikt.
  • För barn över fyra år är dosen 500 enheter av Micrazim per kg kroppsvikt.
  • Det bör noteras att den maximala tillåtna dosen anses vara högst 10 000 enheter per kilogram kroppsvikt under dagen.
  • Vid diarré eller steatos ska 25 000 enheter levereras till kroppen under varje måltid. Den maximala tillåtna dosen anses vara samtidig användning av 35 000 enheter.

Den högsta dagliga tillåtna dosen anses vara användning av 5000 enheter dagligen hos barn som inte är äldre än 1,5 år. För barn över 1,5 år kan dosen ökas till 100 000 enheter.

Graviditet och amning

Eftersom det inte finns någon information om läkemedlets möjliga effekt på fostret är administration med försiktighet tillåtet. Micrazim kan orsaka fara för graviditeten på grund av den möjliga förbättringen av livmodertonens ton.

Använd i barndomen

När utnämningen är utsedd av en specialist är det möjligt att använda Micrazim för barn. Samtidigt bör man ta hand om det exakta urvalet av rekommenderad dosering.

Biverkningar

Mot bakgrund av ökad känslighet hos kroppen mot komponenterna, såväl som vid relativa kontraindikationer kan följande inträffa:

  • Kliniska manifestationer av en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad. Oftast är det utveckling av utslag eller urtikaria.
  • Störningar i tarmrörelsen med utveckling av förstoppning.
  • De olika symptomen på diarré, främst ökningen av antalet defekationsakter.
  • Utseendet av obehag i den epigastriska regionen.
  • Utvecklingen av illamående och kräkningar, vilket ofta leder till lättnad.
  • I laboratoriestudier av biologiska vätskor som urin och blod ökar en sådan indikator som urinsyra.
  • Vid cystisk fibros kan intestinaltumen minskas, vilket är farligt med utvecklingen av obstruktion eller smärtssyndrom.

Berättelser av våra läsare!
"Jag har diagnostiserats med pankreatit för ungefär 1,5 år sedan. När jag var på jobbet var smärtan så svår att mina kollegor ringde en ambulans. En besöksmedicinsk assistent föreslog omedelbart akut pankreatit. Hans diagnos bekräftades av tester. Terapeuten rekommenderade att byta kost.

Trots mina ansträngningar att gå på en diet efter 4 månader manifesterade sjukdomen sig fortfarande. Jag bestämde mig för att beställa klostret samling av örter från pankreatit via Internet. Under tre veckor drackte jag regelbundet monokrit från örter och använde det ibland i stället för te på morgonen eller på kvällen. Sex månader har gått sedan det ögonblicket, jag hade inte en enda attack av sjukdomen. "

Kontra

Innan du använder Micrasim är det absolut nödvändigt att du läser instruktionerna, eftersom det är nödvändigt att ta hänsyn till eventuella kontraindikationer, inklusive:

  • Förekomsten av individuell intolerans eller fall av allergiska manifestationer av någon av komponenterna samt medel med samma sammansättning.
  • Utvecklingen av akut pankreatit.
  • Villkoren förknippad med förvärringen av kroniska inflammatoriska processer i bukspottkörteln.

överdos

Detta tillstånd kan inträffa när de tillåtna koncentrationerna av Micrazyme överskrids avsevärt eller när barn inte överensstämmer med dosen.

  • För barn bör den mest typiska manifestationen av en överdosning betraktas som en tendens till förstoppning.
  • I laboratorieundersökningar avslöjade tillståndet av hyperuricuricuri och hyperurikosemi.

Ett av de viktigaste sätten att eliminera dessa villkor är avbrytandet av Micrasim, användningen av tillräcklig mängd vätska och utnämningen av symptomatisk behandling.

Recept E. Malysheva från förstoppning

Mina kära, för att normalisera matsmältning och avföring, för att avlägsna förstoppning, inte dyra piller kommer att hjälpa dig, men det enklaste populära, långglömda receptet. Skriv ner snart, brygg 1 msk. en sked.

Läkemedelsinteraktion

  • Mot bakgrund av den samtidiga användningen av Micrazim och produkter som innehåller folsyra är det möjligt att dess absorption försämras. Precis som vid användning av Micrazim minskar graden av assimilering.
  • Med regelbunden användning av Micrazim är utvecklingen av ett anemiskt tillstånd möjligt på grund av minskad absorption av järnhaltiga preparat.
  • Minskad biotillgänglighet manifesteras vid samtidig användning med antacida medel, liksom läkemedel som innehåller olika doser av kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor för apotek

Micrazim kan köpas självständigt, det kräver ingen specialrecept.

Förvaringsförhållanden

Micrazim ska inte hållas öppet före användning, varje kapsel måste vara i intakt förpackning tills användning.
Temperaturområdet bör vara lika med 18-25 grader.

Hållbarhet

Förvaringsvaraktigheten för mikrasim bör inte vara mer än 2 år.

Kostnaden för mikrasima

  • Den genomsnittliga kostnaden per mikrazimdosering är 100 000 enheter i genomsnitt inom 150 rubel.
  • En mikrazimdosering av 250000 enheter kostar omkring 300-400 rubel.

I båda fallen presenteras priset för förpackningar innehållande 20 tabletter vardera.

Mikrasim®: bruksanvisningar

Doseringsform

Kapslar 10.000 IE och 25.000 IE

struktur

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - Pankreatin i form av enteriska pellets,

innehållande pankreatinpulver, vilket motsvarar aktiviteten:

* - vad gäller nominell lipolytisk aktivitet.

pelletsskal: metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer [1: 1] (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat-80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg / 63,2 mg, trietylcitrat - 5,1 mg / 12,6 mg, simetikonemulsion 30% vikt, inklusive: dimetikon, utfällt kolloidalt kisel, suspenderat kolloidalt kisel, metylcellulosa, sorbinsyra, vatten) - 0,1 mg / 0,3 mg talkum - 12,6 mg / 31,6 mg;

för doseringen av 10 000 U: järnoxidgul E172 - 0,2240%, järnoxid svart E172 - 0,3503%, järnredoxid E172 - 0,8077%, titandioxid E171 - 0,6699%, gelatin - upp till 100%;

för dosen 25 000 IE: charmig röd E129 - 0,1400%, järnoxidgul E172 - 0,3000%, titandioxid E171 - 0,5000%, gelatin - upp till 100%.

beskrivning

Hårda gelatinkapslar nr 2 med en genomskinlig kropp och ett brunt lock (för dosering av 10 000 IE) eller storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock (för en dos på 25 000 IE).

Kapslarnas innehåll är pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat som främjar digestion (inklusive enzympreparat). Digestiva enzympreparationer. Pankreatin.

ATX-kod A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Pankreatin är ett läkemedel isolerat från bukspottkörteln hos djur.

MICRAZYM® innehåller pankreatin av svin ursprung. Drogen innehåller huvudsakligen högmolekylära enzymproteiner, en liten mängd mineraler. I djurstudier påvisades frånvaron av absorption av hela (ej klyvda) enzymer och som resultat följdes inte klassiska farmakokinetiska studier. Eftersom den terapeutiska aktiviteten av preparat som innehåller pankreatiska enzymer realiseras i lumen i mag-tarmkanalen krävs inte absorption för manifestationen av deras effekter. Enligt deras kemiska struktur är enzymer dessutom proteiner och, då de passerar genom mag-tarmkanalen, genomgår de proteolytisk klyvning tills de absorberas i form av peptider och aminosyror.

Matsmältningssystemet, kompenserar för brist på pankreatiska enzymer, har en lipolytisk, proteolytisk, amylolytisk verkan.

Efter att ha tagit läkemedlet löstes gelatinkapseln i magen genom inverkan av magsaft och pankreatinpellets, resistenta mot magsyra, blandas lätt med innehållet i magen och tillsammans med den uppdelade maten går in i tunntarmen. Här förlorar pellets sitt syrafasta hölje, sönderdelas och släpper ut aktiva enzymer i tarmlumenet, vilket främjar aktiv uppslutning av livsmedelskomponenter.

Lipas bidrar till nedbrytningen av fetter till glycerol, hydrolysering av esterbindningarna i positionerna 1 och 3 av fettsyratriglycerider.

Alfa-amylas hydrolyserar alfa-1,4-glykosidglukospolymerer. Det bryter ned övervägande extracellulära polysackarider (stärkelse, glykogen och vissa andra kolhydrater) och deltar praktiskt taget inte i hydrolysen av växtfiber. Stärkelse och pektiner sönderdelas till enkla sockerarter - sackaros och maltos.

Proteolytiska enzymer - trypsin, chymotrypsin och elastas - bryter ner proteiner i aminosyror. Dessutom hindrar trypsin, som förstör cholecystokinin-frisättande faktor, matstimulerad pankreatisk sekretion på grundval av återkoppling, vilket minskar belastningen på detta organ och därigenom ger anestetisk effekt vid akut pankreatit. Trypsin, som interagerar med enterocyternas RAP-2-receptorer, är en viktig faktor som reglerar smärtan i tunntarmen.

Läkemedlet förbättrar gastrointestinaltens funktionella tillstånd, normaliserar processerna för matsmältningen.

Till skillnad från pankreatin-tabletter ger den mikrogranulerade formen av pankreatin snabb passage av läkemedlet in i duodenum från magen. Den maximala enzymatiska aktiviteten hos läkemedlet i tunntarmen registreras 30-45 minuter efter oral administrering.

I tarmarnas nedre delar minskar aktiviteten av pankreatin-enzymer kraftigt, när de rör sig i mag-tarmkanalen, de inaktiveras och delas försämras, rester av preparatet avlägsnas från tarmarna tillsammans med matförtäringsprodukter.

Indikationer för användning

Med ett substitutionsmål för exocrin pankreatisk insufficiens

- tillstånd efter pankreatektomi

- bukspottkörtelcancer

- tillstånd efter fullständig eller partiell gastrektomi (Billroth II gastroenterostomi)

- obstruktion av bukspottskörteln eller vanligt gallkanal (inklusive på grund av neoplasma)

- akut pankreatit under återhämtning av enteral nutrition

Dosering och administrering

Doser av läkemedlet väljs individuellt. Doseringen av läkemedlet (i form av lipas) beror på ålder och grad av enzymbrist. Ta även hänsyn till det relativa innehållet av enzymer som hydrolyserar proteiner och kolhydrater, beroende på kostens sammansättning och associerade sjukdomar.

Vuxna tar drogen under måltiden. Kapslarna sväljs hela, utan att bryta och tugga, dricker mycket vatten. Använd inte alkaliskt mineralvatten för att dricka. Om en enstaka dos är mer än en kapsel, ska ungefär hälften eller en tredjedel av den rekommenderade enstaka dosen tas före måltid, resten - med måltider.

För att ta läkemedlet för vuxna med svårt att svälja och barn ska kapseln öppnas och pellets läggas till mat som inte kräver tuggning (gröt, äppelmos, yoghurt, etc.). Blandningen ska tas omedelbart. Slipning eller tugga pellets leder till en sönderdelning av deras syrabeständiga membran, släppt pankreatiska enzymer snabbt förlorar aktivitet och kan dessutom orsaka irritation av slemhinnan i munnen och matstrupen.

Cystisk fibros. Den initiala beräknade dosen för barn under 4 år är 1000 IE lipas per kg kroppsvikt vid varje matning, för barn över 4 år - 500 U lipas per pund vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Den dagliga dosen kan delas upp i flera doser i intervall om 1-2 timmar.

Eftersom det är svårt att dividera kapslens innehåll i flera doser, rekommenderas att man börjar behandla MICRAZIM® 10000 IE hos barn som väger minst 10 kg. Det rekommenderas att starta behandling med MICRAZIM® 25000 IE hos barn som väger minst 25 kg.

Andra typer av exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit väljs dosen av enzymer individuellt, beroende på graden av exokrin insufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med ett betydande innehåll (mer än 15 gram per dag) av fett i avföringen, liksom i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt, föreskrivs 25 000 lipasenheter (innehållet i en MICRAZIM® 25 000 U kapsel) vid varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30 000 - 35 000 (tre kapslar MICRAZIM® 10000 IE eller en kapsel MICRAZIM® 10 000 IE respektive MICRAZIM® 25000 IE).

En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en genomgång av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten.

Micrazim: bruksanvisningar

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper

Micrasim (10 000 IE) - Hårda gelatinkapslar Nr 2, transparent kropp, brun keps, innehåller ljusbruna till bruna pellets med karakteristisk lukt, cylindrisk eller sfärisk form.

Micrasim (25 000 IE) - Hårda gelatinkapslar nr. 0, transparent kropp, mörkorange keps, innehåller ljusbruna till bruna pellets med karakteristisk lukt, cylindrisk eller sfärisk form;

struktur

1 kapsel innehåller

Pankreatin 128 mg 320 mg

i form av enteriska pellets, 168 mg 420 mg

vilket motsvarar aktiviteten:

proteaser inte mindre än 520 IE 1300 IE

amylas inte mindre än 7500 IE 19000 IE

lipas inte mindre än 10 000 IE 25 000 IE

Hjälpämnen: Idoragit E-100 (metakrylsyrasampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion;

kapsel: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparaben (E 218), propylparaben (E 216), Ponceau 4R (E 124), kinolingult (E 104), titandioxid (E 171), patentblått V (E 131).

Släpp formulär

Farmakologisk grupp

Matsmältningsstöd, inklusive enzymer. Multienzyme preparat. ATC-kod А09A А02.

Farmakologiska egenskaper

Farmakologisk. Enzymberedning från djurens bukspottkörtel. Micrasim kompenserar för bristen på exocrins funktion i bukspottkörteln, har en proteolytisk, amylolytisk och lipolytisk verkan.

Enzymer som hör till pankreatin (lipas, alfa-amylas, trypsin, kymotrypsin) bidrar till nedbrytning av proteiner till aminosyror, fetter - för att glycerol och fettsyror, stärkelse - till dextriner och socker.

Det förbättrar gastrointestinaltens funktionella tillstånd, normaliserar processerna för matsmältningen.

Kapslar innehåller enteriska belagda mikrogranuler. Efter förtäring gelatinkapseln under inverkan av magsaft upplöses i magen, och pankreatinpartiklar mikropellets är resistenta mot sura miljön i magsäcken, maginnehåll med nedgången i tolvfingertarmen och sedan till tunntarmen, där frisläppandet av matsmältningsenzymer och enzymatisk spjälkning tillhandahålls. Pankreasmikrogranuler ger snabb leverans av matsmältningsenzymer från magen till tolvfingertarmen, en jämn fördelning av enzymer i tarminnehållet och hög matsmältningsaktivitet.

Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin når maximalt 30-40 minuter efter att läkemedlet tagits. Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med innehållet i tarmen tas bort från kroppen.

Farmakokinetik. Komponenterna av läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och agerar lokalt.

vittnesbörd

Ersättningsbehandling vid bröstcancerbrist i samband med:

  • kronisk pankreatit
  • cystisk fibros
  • bukspottkörtelcancer;
  • pankreatektomi.

Som en del av en omfattande behandling för korrigering av matsmältningsstörningar som härrör från sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen:

  • tillstånd efter resektion av magen, gallblåsa, del av tarmarna;
  • sjukdomar och tillstånd som innebär en överträdelse av processen med gallutskiljning (leversjukdomar, kolecystit, gallsten, kroniska sjukdomar i gallvägen, klämning av gallvägarna genom neoplasmer, cystisk tillväxt)
  • sjukdomar i tunntarmen och tolvfingertarmen, tjocktarmen, åtföljd av ett brott mot främjandet av tarminnehållet.

För att förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i mag-tarmkanalen i följande fall:

  • fel i kosten (användning av fet och grov mat, övermålning, oregelbundna måltider)
  • Överträdelser av tuggfunktionen, med stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Förberedelser för röntgen- eller ultraljudsundersökning av bukorganen.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt. Dosen väljs individuellt beroende på sjukdomens allvar och dietens sammansättning. Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel, ska du ta hälften av det totala antalet kapslar strax innan en måltid och den andra hälften - med mat, dricker alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av 1 kapsel måste det tas med måltider. Kapslar och minigranuler ska sväljas hela, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska (cirka 100 ml). Om du inte kan svälja kapseln hel (barn och äldre), kan den öppnas och lagt till en mini pellets till en flytande livsmedel som inte kräver tugga eller en vätska med ett pH-värde på mindre än 5,0 (t.ex. rivet äpple, yoghurt). Denna blandning ska tas omedelbart och inte sparas. Under enzymbehandling rekommenderas att man använder tillräckligt med vätska, brist på vätska kan leda till förstoppning.

Cystisk fibros. Den initiala beräknade dosen för barn under det första levnadsåret och upp till 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn från 4 år - 500 IE lipas per 1 kg vid varje måltid. Dosen måste väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, graden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag.

Andra typer av exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av extern sekretorisk insufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med statorrhea (mer än 15 g fett per dag i avföringen) och även i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte har någon signifikant effekt ordineras 25 000 IE lipas vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. Ytterligare ökning av en dos i de flesta fall förbättrar inte behandlingsresultatet och kräver översyn av diagnos, vilket minskar fetthalten i dieten och / eller ytterligare förskrivning - protonpumpshämmare, med tydligt markerade steatorré, inte åtföljs av diarré, en minskning i kroppsvikt, administreras från 10 000 till 25 000 LIP lipaz mottagning.

Den tillåtna dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE lipas per dag för barn från 1,5 års ålder, den dagliga dosen får inte överstiga 100 000 IE lipas.

Biverkningar

Allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter. Vid användning av stora doser observeras sällan sällan diarré, illamående, förstoppning och obehag i den epigastriska regionen.

Med långvarigt intag av höga doser är utvecklingen av hyperuricuricuri, hyperurikemi möjlig.

I fall av cystisk fibros, om den erforderliga dosen av pankreatin överskrids, kan strängningar (fibrös kolonopati) utvecklas i ileokjällregionen i uppåtgående tjocktarm.

Kontra

Individuell intolerans (allergi) mot pankreatin eller komponenter i läkemedlet, akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

överdos

Symtom: hyperurikuri (ökning av innehållet i urinsyra i urinen), hyperurikemi (ökning av innehållet i urinsyra i blodet), förstoppning (hos barn).

Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.

Applikationsfunktioner

Barn och vuxna som får långvarig behandling med pankreatin i stora doser bör vara under överinseende av en läkare.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekter är: inaktivering av enzymer i tolvfingret som ett resultat av försurning av dess innehåll; medföljande sjukdomar i tunntarmen (helminthic invasions, dysbiosis) duodenostasis; bristande efterlevnad av patienter med rekommenderad behandlingsplan Användningen av enzymer har förlorat sin aktivitet.

Ersättningsbehandling för enzymbrist kan inte ersätta behandlingen av den underliggande sjukdomen.

Data om den potentiella risken att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängligt. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida kvinnor och kvinnor under amning om den avsedda terapeutiska effekten överstiger den potentiella risken för barnet.

Interaktion med andra droger

Med användning av pankreatin kan minskningen av järn och folsyra minska.

Samtidigt intag av antacida medel innehållande kalciumkarbonat och / eller magnesiumhydroxid kan leda till en minskning av pankreatins effektivitet.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

MIKRAZIM

  • Indikationer för användning
  • Användningsmetod
  • Biverkningar
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaktion med andra droger
  • överdos
  • Släpp formulär
  • Förvaringsförhållanden
  • synonymer
  • struktur
  • dessutom

Läkemedlet Micrasim innehåller den aktiva ingrediensen - Pankreatin, som är en blandning av matsmältningsenzymer som är nödvändiga för att mäta mat och ingår i kapslar. Pankreatin innehåller pankreatiska enzymer lipas, amylas och proteas, som hjälper dig att smälta av fetter, kolhydrater och proteiner.
Mikrasimenzymerna smälter mat under dess passage genom tarmarna, utan att påverka magenivå. Denna effekt är möjlig som ett resultat av det faktum att kapslarna innehåller mag-resistenta granuler i bukspottkörteln i form av minimikolorfärer.

Granuler har en speciell beläggning för att skydda mot magsyra. Detta möjliggör effektivare användning av läkemedlet som kan passera i tunntarmen med mat, där frisättningen av enzymer uppträder, vilka endast frisättas i tunntarmens alkaliska miljö, vilket säkerställer maximal matsmältningsaktivitet och normalisering av matsmältningen.
Efter oral administrering upplöses Micrazim kapseln i magen inom 1-2 minuter och frigör minimikärl av pankreatin. Den maximala effekten av effekten observeras efter 30-40 minuter. Drogen fungerar endast lokalt, inte absorberas i tarmen. Elimineras med avföring.

Indikationer för användning

1. Ersättningsbehandling för bukspottskörtelnsufficiens:
- cystisk fibros
- kronisk inflammation i bukspottkörteln;
- tumör- eller bukspottskörtelcancer;
- efter kirurgisk borttagning av bukspottkörteln.

2. Symtomatisk behandling i strid med matsmältningsprocesserna:
- h. gastrit med reducerad surhet
- funktionell dyspepsi;
- lever och gallvägar;
- sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen med nedsatt evakueringsfunktion;
- tillstånd efter kirurgisk borttagning av mage, gallblåsa, tarmar.

3. Säkerställa maximal matsmältningsaktivitet med tillräcklig gastrointestinal funktion:
- äta feta livsmedel;
- överätande;
- nedsatt tuggfunktion;
- lång immobilisering.

4. Omfattande förberedelser för röntgendiagnostik och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Användningsmetod

Micrazim administreras oralt under eller efter måltider med ett helt glas vatten. Kapslarna ska sväljas utan att tugga, för att inte skada den skyddande beläggningen.
Dessutom kan kapslarna användas och öppna när granulerna blandas med flytande eller mjuk mat. Om du blandar granulat är det viktigt att blandningen svalts omedelbart, utan att tugga.
Om konsumeras mindre än 1 kapsel, blandas en del av läkemedlet med en vätska och tas före måltid och resten tas med mat. Om dosen av en kapsel tas, tas läkemedlet med eller efter måltiden.

Cystisk fibros: Barn från första året och upp till 4 år - 1000Un lipas per kg vikt. Efter 4 år - 500 U lipas för varje kg vikt. Den maximala terapeutiska dosen på 10 000 U per kg kroppsvikt per 24 timmar.
Diarré, steatorrhea: 25 000 enheter lipas med varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, inte åtföljd av viktminskning och diarré: 10 000-25 000 enheter lipas vid varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen upp till 1,5 år är 50 000 U per 24 timmar. Åldersgruppen äldre än 1,5 år är 100 000 U lipas. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt av den behandlande läkaren.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av patienter, i sällsynta fall finns det negativa effekter som kräver att läkemedlet avbryts eller korrigeras av dosen.

Nedan följer några av de biverkningar som uppstår oftare när du överskrider den tillåtna dosen:
- allergiska hudreaktioner i form av hudutslag eller urtikaria;
- diarré;
- förstoppning;
- illamående och kräkningar
- obehag i den epigastriska regionen
- höga nivåer av urinsyra i blodet eller urinen hos personer som tar höga doser av pankreatin;
- Det fanns isolerade fall av inskränkning av tarmlumenet hos de som tar höga doser av pankreatin vid behandling av cystisk fibros.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller dess komponenter. Akut inflammation i bukspottkörteln, kroniska förändringar i bukspottkörteln, i akut stadium.

graviditet

Användning under graviditet är möjlig när den förväntade nyttan för moderen överstiger risken för det ofödda barnet.
Det finns inga uppgifter om huruvida pankreatin tränger in i bröstmjölk. Därför är användning under amning endast möjlig enligt en läkares vittnesbörd.

Interaktion med andra droger

På grund av att Micrazim tas, kan absorptionen av järn och folsyra minskas.
En minskning av biotillgängligheten av läkemedlet observeras när det tas samtidigt med antacida innehållande Ca-karbonat och / eller Mg-hydroxid.

överdos

Om de genomsnittliga terapeutiska doserna överskrids, utvecklas fenomenen hyperuricuri och hyperurikemi, en tendens till förstoppning hos barn. Dessa manifestationer kräver avskaffande av läkemedlet, användningen av stora mängder av fluid och symptomatisk terapi.

Släpp formulär

Kapslar 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Kapslar 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Varje blisternummer 10 i en kartong med 1-3 blåsor.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av högst 25 grader Celsius, i sin ursprungliga förpackning.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pankreala, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktiva beståndsdelen är pankreatin i form av enteriska mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рroteas - 520 U;
amylas - 7500 U;
lipas - 10 000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylas - 19000 U;
lipas - 25 000 U.

Hjälpämnen: Eudragit (metylmetakrylat, butylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, trietylcitrat, talk, gelatin, H2O, Na laurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparaben, färgämnen karmin, kinolingult, patentblått, titandioxid.

dessutom

Kräver strikt kontroll av en specialist med långvarig användning av Micrasim.
En minskning av läkemedlets farmakologiska effekt observeras när innehållet i tunntarmen surgörs med helminthiska invasioner och dysbios, duodenostas, felaktigt tar drogen eller tar kapslar efter utgångsdatum.
Om förpackningen med läkemedlet förblir i mycket varma förhållanden, minskar smältningsaktiviteten hos minimikolfererna snabbare.
Micrasim påverkar inte förmågan att köra bil eller arbeta med andra mekanismer.

Behandling med matsmältningsenzymer ersätter inte behandlingen av den underliggande sjukdomen.
När du tar kapslar är det viktigt att du dricker mycket vätskor varje dag.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Överstiga inte den rekommenderade dosen. Drick inte alkaliska vätskor! Följ instruktionerna från läkaren eller nutritionisten.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets, resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av exokrininsufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn yngre än 4 år 1 000 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en undersökning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. Med mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och minskad kroppsvikt, är 10 000 till 25 000 U ordinerad för intaget.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

Micrazim för barn: bruksanvisning

Micrazim - officiella instruktioner för användning, analoger

Hjälpämnen:
skalpellets (mikrogranuler): Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion;
kapselskal: gelatin, vatten, färgämnen: Crimson-färgämne (Ponso 4R), kinolingult färgämne, patenterat blått färgämne, titandioxid.

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Upplösning av matsmältningsenzym

ATX-kod: A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Mikrasim® - mikrogranulerade pankreatinkapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim®, löses kapseln snabbt i magen och frigör mikrogranuler med pankreatin, belagd med en enterisk beläggning.

På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Mikrasim® absorberas inte från mag-tarmkanalen och fungerar endast i tarmen.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit. Data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida kvinnor och ammande mödrar om den förväntade effekten av behandlingen överväger de möjliga riskerna.

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data

Dosering och administrering

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Val av dosen utförs med hjälp av de registrerade läkemedlen Mikrasim® 10 000 IE och Mikrasim® 25 000 IE. Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i mikrosfärerna, förblanda dem med flytande eller flytande mat (pH

MIKRAZIM

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjälpämnen: Pellets enteriskt skal - En sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25.

3 mg, trietylcitrat - 5,1 mg, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,1%, inklusive: utfällt kolloidalt kisel - 1,3%, suspenderat kolloidalt kisel - 0,9%, metylcellulosa - 2,5%, sorbinsyra - 0,1%, vatten - 67.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%, crimson färgämne (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolingult färgämne - 0,1%, proprietärt blått färgämne - 0,02%, titandioxid - 1,2999%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjälpämnen: Pellets enteriska skal - En sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg, trietylcitrat - 12.

6 mg, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,3%, inklusive: dimetikon - 27,8%, utfällt kolloidalt kisel - 1,3%, suspenderat kolloidalt kisel - 0,9%, metylcellulosa - 2,5%, sorbinsyra - 0,1%, vatten - 67,4%, talk - 31,6%.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%, crimson färgämne (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolingult färgämne - 0,3166%, patenterat blått färgämne - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - pankreatinpellets i kapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen och frigör pankreatinpellets som är täckta med en enterisk beläggning.

På grund av sin lilla storlek blandas pellets snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av pankreatinpellets med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym, samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska pellets) ger högre matsmältningsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.

Den enzymatiska aktiviteten för läkemedlet Micrazyme uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Micrazim absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.

vittnesbörd

- ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter bestrålning, dyspepsi, cystisk fibros, flatulens, diarré av icke-infektiös genesis;

- försämrad matsmältning av mat (tillstånd efter resektion i mage och tarm): för att förbättra matsmältningen hos personer med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och i störningar i tuggfunktionen, en stillasittande livsstil långvarig immobilisering;

- Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom);

- Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

- förvärring av kronisk pankreatit

- Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet.

dos

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH

Micrazim: bruksanvisningar, pris, recensioner, analoger

Micrazim är ett läkemedel som tillhör kliniska och medicinska gruppen av enzympreparat.

Sådana verktyg används som en del av komplex terapi för olika sjukdomar i matsmältningssystemet, tillsammans med en minskning av dess funktionella aktivitet.

Detta verktyg kan också användas som en del av monoterapi för gastrointestinala sjukdomar i samband med brist på enzymer i kroppen.

Doseringsform

Läkemedlet framställs i form av kapslar avsedda för oral administrering.

Beskrivning och sammansättning

Läkemedlet Micrasim presenteras i form av hårda gelatinkapslar med en mörk orange keps och en genomskinlig kropp. Kapslarna innehåller element i cylindrisk och sfärisk form, med en karakteristisk lukt.

Kapslarnas sammansättning innehåller pankreatin - 25 000 ED, vilket motsvarar 25 000 lipaser, 19 000 amylaser och proteaser av minst 1300 ED.

Förteckningen över hjälpämnen presenteras i följande form:

  • Eudragit;
  • trietylcitrat;
  • talk;
  • simethicom emulsion.
  • gelatin;
  • vatten;
  • natriumlaurylsulfat;
  • metylparahydroxibensoat;
  • propylparhygroxibensoat;
  • färgämne;
  • titandioxid.

Farmakologisk grupp

Den aktiva ingrediensen i kapslar Pankreatin innehåller enzymer som kan väsentligt påskynda processen för matsmältning och uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i tarmlumen.

På grund av närvaron av en fettlöslig kapsel frigörs pankreatin i tunnmen i tunntarmen, och dess enzymer blandas med livsmedelsinnehållet.

Mot bakgrund av en sådan åtgärd uppnås tillhandahållandet av matsmältningsaktivitet.

Efter att ha tagit kapslarna absorberas den aktiva substansen inte i den systemiska cirkulationen. Den terapeutiska effekten kan spåras efter en halvtimme. Enzymer visar sin aktivitet i tarmarna och avlägsnas från patientens kropp tillsammans med avföringsinnehållet.

Indikationer för användning

Mottagning av kapslar indikeras som ersättningsterapi vid bristande funktion av bukspottkörteln.

för vuxna

Listan över indikationer för användning av läkemedlet kan representeras enligt följande:

  • kronisk pankreatit
  • period efter avlägsnande av en del av bukspottkörteln;
  • cystisk fibros
  • period efter bestrålning
  • ökad flatulens
  • diarré, olika matsmältningsstörningar;
  • intag av feta livsmedel i betydande kvantiteter;
  • matsmältningsstörningar
  • stillasittande livsstil;
  • gastrokardiell patologi.

Godkännande av detta verktyg kan också anges vid beredningen av patientens kropp för röntgen- eller ultraljudsundersökning.

för barn

Läkemedlet används ofta i pediatrisk praxis i närvaro av bevis i förhållande till barn över 1 års ålder. Doserna bestäms individuellt, med hänsyn till barnets ålder. Om några störande symptom uppstår, stoppas den.

för gravida kvinnor och under amning

Läkemedlet kan användas under graviditet om den förväntade nyttan för moderen är betydande förekomsten av barnets eventuella skada. Studier av effekten av pankreatin på barnets kropp utfördes, den teratogena effekten uttalas inte.

Det rekommenderas inte att använda kompositionen under amning. De aktiva ingredienserna i tillräckliga mängder tränger in i bröstmjölk. Ofta, mot denna bakgrund, utvecklar en nyfödd olika allergiska reaktioner, är utvecklingen av förstoppning möjlig.

Kontra

Listan över kontraindikationer som förbjuder mottagande av medel är inte omfattande. Förteckningen över möjliga villkor inkluderar:

  • akut pankreatit
  • inflammation i bukspottkörteln under perioden för exacerbation
  • överkänslighet mot pankreatin eller dess hjälpkomponenter
  • dålig tolerans.

Innan dropparna används, är det nödvändigt att utesluta möjligheten till kontraindikationer.

Användningar och doser

Läkemedlet Micrazim i kapselform är endast avsett för oral administrering. Experter rekommenderar att du använder verktyget före måltiden eller under måltiden.

Kapslarna får inte tuggas, elementet ska tvättas med tillräcklig mängd vatten.

Om processen med att svälja sådana element är svår kan kapseln öppnas och pulveret i den kan tas - den här metoden kan användas till barn.

Doseringsregimen och doseringsregimen för läkemedlet bestäms individuellt. Rekommenderade doser kan variera avsevärt. Vid bestämning av optimal dos beaktas allvarligheten hos den patologiska processen och patientens ålder. Datum för antagning kan också vara annorlunda.

för vuxna

Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på ålder och grad av bukspottskörtelns insufficiens.

Den tillåtna dagliga dosen för vuxna är cirka 150 000 IE per dag. Med fullständig brist på excretionsfunktionen hos körteln är dosen 400 000 U / dag.

Denna volym motsvarar kroppens dagliga behov i enzymer.

Den maximala tillåtna dagsdosen för en patient är 15 000 U / kg.

för barn

Den maximala dagliga dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE / dag. För barn över 100 000 IE. Dosen för barn över 12 år bestäms individuellt.

för gravida kvinnor och under amning

Läkemedlet kan användas under graviditet i närvaro av indikationer för användning.

Vid förskrivning av ett läkemedel ska läkaren bedöma kvinnans tillstånd, om enzymernas brist är starkt uttryckt, fortsätt att ta emot, men behandlingsregimen och varaktigheten bestäms individuellt.

Det rekommenderas inte att genomgå sådan behandling hos kvinnor under graviditetens sista skede. Under amningstiden för användning är kompositionen inte rekommenderad, det är möjligt att utveckla förstoppning hos spädbarn.

Biverkningar

Vid användning i reglerade doser är biverkningar extremt sällsynta.

Listan över möjliga inkluderar:

  • diarré;
  • förstoppning;
  • känsla av obehag i magen;
  • illamående;
  • emetisk uppmaning;
  • hudreaktioner.

Interaktion med andra droger

Förmodligen en minskning av aktiviteten av pankreatin när den tas i kombination med antacida, vilket inkluderar kalcium. Samtidig administrering med järnpreparat rekommenderas inte, kan minska terapeutisk effekt.

Särskilda instruktioner

Det är förbjudet att använda verktyget i fas av förhöjning av kronisk pankreatit. Hos patienter med nedsatt matsmältningssystem är en hög känslighet för pankreatin möjlig.

överdos

När du tar medel i de angivna doseringsanvisningarna är överdosering utesluten. Mot bakgrund av konsumtionens konsumtion i doser som överskrider normen är en stark manifestation av biverkningar möjlig. Uppenbarelsen av förstoppning är typisk för barn. I sådana fall utförs symptomatisk behandling. Mottagande medel Micrazim stoppa.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i sin ursprungliga förpackning, i en torr, skyddad från barns räckhåll. Den optimala förvaringstemperaturen är 25 grader. Den maximala lagringstiden är 2 år från produktionsdagen. Att använda utgående medel är förbjudet.

analoger

Läkemedlet Micrazim har en unik komposition. Verktyget har god tolerans hos patienterna. Effekten av att ta läkemedlet visas 1-2 veckor efter starten av läkemedlet.

Modern farmakologi presenterar en mängd enzymatiska medel för patienten, som skiljer sig från hög effektivitet, men det är möjligt att ersätta det föreskrivna mikrasimet med en analog endast efter samråd med en specialist.

Creon är ett enzympreparat som är utformat för att optimera flödet av matsmältningsförfaranden.

Kompositionen innefattar matsmältningsenzymer som säkerställer nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater, vilket leder till fullständig absorption av läkemedlet i tarmarna. Läkemedlets huvudsakliga substans är pankreatin.

Kapselskalet är mycket lösligt i matsmältningsorganet. Tillåtet tillträde under graviditet och amning. Verktyget används i barnläkemedel.

Digestin är en balanserad kombination av matsmältningsenzymer som ger fullständig nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater som kommer in i kroppen. Läkemedlet används inte för barn under 3 månader. Läkemedlet kan ordineras under graviditeten. Biverkningar mot användningen av medel är extremt sällsynta.

Pancytrate används ofta för att kompensera för bukspottkörtelns funktion mot bakgrund av störningar som orsakas av otillräcklig utsöndringsproduktion. Som ett resultat av exponering för pankreatin tillhandahålls processen att dela proteiner i aminosyror. Pancytrate ger normalisering av alla matsmältningsförfaranden, ger återställning av gastrointestinala funktioner.

Kostnaden för Micrasim är 401 rubel. Priserna varierar från 190 till 1301 rubel.

Micrasim 10.000

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.

Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

  • 10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
  • Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Farmakologisk effekt

Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).

Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll.

Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform.

Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:

  1. Behandling av dålig aktivitet vid matsmältning med gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
  2. Genomförandet av behandlingen av symtom som orsakas av abnormiteter i matsmältningen. Det kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna galla, stora och tunna tarmar, ihållande gastrit med nedsatt surhetsgrad.
  3. Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade tumörer på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
  4. Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.

Kontra

Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:

  1. Akut pankreatit
  2. Förstöring av kronisk pankreatit
  3. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och dietkomposition. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH