Duspatalin® Långverkande kapslar 200 mg-blister 10, kartongförpackning 3- EAN-kod: 8715554000278- № П N011303 / 01, 2009-11-18 från Abbott Healthcare Products B.V. (Nederländerna) - Tillverkare: Abbott Biologicals B.V. (Nederländerna)
Latinska namn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammansättning och frisättningsform
i en blister av 10 stycken. I en förpackning med kartong 2 eller 3 blåsor.
Beskrivning av doseringsformen
Hårda gelatinkapslar nr 1, ogenomskinlig, vit med markeringar: "245" på kapselns kropp, "S" och "% 26 # 55-" på kapsellocket. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka muskler i mag-tarmkanalen (främst tjocktarmen). Eliminerar spasmen, utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Innebär ej antikolinerg verkan.
farmakokinetik
När intag utsätts för presystemisk hydrolys och inte detekteras i plasma. Metaboliserad i levern till veratronsyra och mebeverinovogoalkohol. Utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter, i små kvantiteter - med galla. Mebeverin kapslar har långvariga frisättningsegenskaper. Även efter upprepad administrering finns ingen signifikant kumulation.
Indikationer läkemedel Duspatalin®
spasmer i matsmältningskanalen (inklusive på grund av en organisk sjukdom)
tarm och gallkolik
irritabelt tarmsyndrom.
Hos barn över 12 år:
funktionella störningar i mag-tarmkanalen, åtföljd av buksmärtor.
Kontra
Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
I djurförsök hittades ingen teratogen effekt. Vid förskrivning av läkemedlet under graviditeten är det nödvändigt att korrelera fördelarna med moderen och den potentiella risken för fostret. I terapeutiska doser tränger mebeverin inte in i bröstmjölk, så användningen är möjlig under amning.
Biverkningar
Sällan - yrsel, extremt sällan - urtikaria, angioödem, svullnad i ansiktet och hudutslag.
Dosering och administrering
Inuti, 20 minuter före en måltid, utan tuggning och dricksvatten, - 200 mg 2 gånger om dagen (på morgonen och på kvällen).
överdos
Symtom: ökad excitabilitet i centrala nervsystemet (teoretiskt).
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.
Särskilda instruktioner
Under behandlingsperioden bör man vara försiktig vid körning av fordon och under klasser av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.
tillverkare
Solvay Pharmaceuticals BV, Nederländerna.
Förvaringsbetingelser för läkemedlet Duspatalin®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten för läkemedlet Duspatalin®
Senast uppdaterad tillverkarbeskrivning
Andra alternativ för förpackning av läkemedlet - Duspatalin®.
Dyuspatalin® mebeverin
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Retard kapslar 200 mg
struktur
En kapsel innehåller
aktiv ingrediens - mebeverinhydroklorid 200 mg,
hjälpämnen: magnesiumstearat, metakrylsyrasampolymer (Eudragit E30D), talk, hypromellos, metakryl och etakrylsyrasampolymer (Eudragit L30D), glyceroltriacetat,
kapselskal: gelatin, titandioxid (E171),
bläckkomposition: shellak, järnoxid svart (E172), propylenglykol, lösning (stark) ammoniak, kaliumhydroxid.
beskrivning
Massiva gelatinkapslar av storlek nr 1 med kroppen och locket med vit färg, med inskriften "245" - på kroppen. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.
Farmakoterapeutisk grupp
Förberedelser för behandling av funktionella störningar i mag-tarmkanalen. Narkotika som används för brott mot tarmfunktionen. Syntetiska holoblockerare - estrar med en tertiär aminogrupp. Mebeverin.
ATH-kod A03AA04
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Sug. Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering i form av tabletter eller suspensioner. Med denna doseringsform kan du applicera regimen 2 gånger om dagen.
Distribution. Med upprepad användning samlas inte mebeverin i kroppen.
Biotransformation. Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som vid det inledande skedet bryter ner esterbindningarna, med bildningen av veratrisyra och meberverinalkohol. Huvudmetaboliten i blodplasman är demetylerad karboxylsyra (DMCC). Halveringstiden för DMCC när en stabil koncentration uppnås är 5,77 timmar. Med upprepade doser på 200 mg två gånger dagligen är maximal koncentration (Cmax) för DMCC 804 ng / ml, tiden för att nå maximal koncentration (tmax) är ca 3 timmar. Den relativa biotillgängligheten för kapslar med modifierad frisättning är 97%.
Uttag. Mebeverin i sig utsöndras inte, eftersom metaboliterna metaboliseras fullständigt, elimineras metaboliterna nästan helt. Veratrisk syra utsöndras i urinen. Mebeverinolalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra (CC) och demetylerad karboxylsyra (DMCC).
Farmakokinetiska studier med barn har inte genomförts.
farmakodynamik
Mebeverin är en myotropisk antispasmodisk med en direkt effekt på de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen. Det eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men många mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanalen, blockering av norepinefrinåterupptagning, lokalbedövning, förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en antispastisk effekt, vilket leder till normalisering av tarmmotilitet utan att orsaka konstant avkoppling av mage-tarmkanalens glattmuskelceller (den så kallade hypotensionen). Systemiska biverkningar, typiska antikolinerga effekter är frånvarande.
Indikationer för användning
- symptomatisk behandling av buksmärtor och kramper, tarmproblem och tarmproblem i samband med irritabelt tarmsyndrom
- behandling av spastiska tillstånd i mag-tarmkanalen orsakad av organiska sjukdomar i inre organ
Dosering och administrering
Kapslarna intas, pressas med tillräcklig mängd vatten (minst 100 ml). Kapslarna ska sväljas hela, inte tuggas, eftersom kapselbeläggning är utformad för att tillhandahålla en mekanism för långvarig frisättning.
Vid 200 mg (1 kapsel) 2 gånger om dagen (morgon och kväll).
Inträdeslängden är inte begränsad.
Om du saknar en enstaka dos eller mer ska du ta nästa kapsel i enlighet med syftet, den missade dosen ska inte tas separat.
Biverkningar
De biverkningar som anges nedan är kända från praktiken efter marknadsföring, så deras frekvens kan inte noggrant uppskattas.
allergiska reaktioner, huvudsakligen i form av hudanfall: urtikaria, utslag, svullnad i ansiktet, angioödem
överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner)
Kontra
överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller någon hjälpkomponent av läkemedlet
barn och ungdomar upp till 18 år
Droginteraktioner
Studier av studien av läkemedelsinteraktioner utfördes inte. Studier utfördes på interaktionen mellan mebeverin och alkohol på djur, vilket inte visade någon interaktion både in vivo och in vitro.
Särskilda instruktioner
Särskilda kliniska patientgrupper
Speciella studier med äldre eller patienter med njure- och / eller leversvikt har inte utförts. Erfarenheten efter marknadsföring har inte identifierat specifika riskfaktorer för patienter i dessa grupper och det finns inga specifika rekommendationer för dosering.
Graviditet och amning
Duspatalin® rekommenderas inte för gravida kvinnor, eftersom data om användning av Duspatalin i denna patientgrupp är begränsade. Det rekommenderas inte att förskriva Duspatalin® till kvinnor som ammar ett barn på grund av brist på data.
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri
Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och kontrollera mekanismer har inte genomförts. Den farmakodynamiska och farmakokinetiska profilen, liksom erfarenheten av efterregistrering, visar inte några skadliga effekter på körförmågan och kontrollmekanismerna.
överdos
Symtom: Teoretiskt kan i fall av överdosering en ökning av excitabiliteten i centrala nervsystemet observeras. Vid överdosering av Duspatalin var symtomen frånvarande eller var milda och snabbt försvunnna. De beskrivna symtomen på överdosering observerades av kardiovaskulär- eller nervsystemet.
Behandling: Den specifika motgiften är inte känd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage används om det är känt att, förutom Duspatalin, tas andra läkemedel inom 1 timme efter intag. Åtgärder som hindrar absorption är inte nödvändiga.
Frigör formulär och förpackning
Femton kapslar placeras i en blisterförpackning gjord av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie.
2 blisterremsor tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken sätts i ett pappersförpackning.
Förvaringsförhållanden
Förvaras i originalförpackning vid en temperatur från 5 ° C till 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen!
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Maiar 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike
Registreringscertifikatinnehavare
Abbott Healthcare BV Produkter, Nederländerna
Adressen till organisationen som mottar fordringar på Republiken Kazakstans territorium från konsumenter angående produktkvaliteten (varor) och ansvarar för efterregistrering av läkemedlets säkerhet:
Abbott Kazakstan LLP,
Dostyk 117/6, Business Center "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, Republiken Kazakstan.
Tel: +7 727 244 75 44, fax: +7 727 244 76 44,
DUSPATALIN ® (DUSPATALIN ®) instruktioner för användning
Registreringsinnehavare:
Producerad av:
Förpackning och kvalitetskontroll:
Kontaktinformation:
Doseringsform
Frigör formulär, förpackning och komposition Duspatalin ®
Kapslar med hållfast frisättning, hård gelatin, storlek nr 1, ogenomskinlig, vit, märkt "245" på kapselns kropp; kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.
Hjälpämnen: magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer [1: 2] 30% dispersion (30% polyakrylatdispersion) - 10,4 mg talkum 4,9 mg, hypromellos-0,1 mg metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer [1: 1 ] 30% dispersion - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg.
Sammansättningen av den hårda gelatinkapseln: gelatin - 75,9 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg.
Bläckkomposition: shellak (E904), propylenglykol, ammoniakvatten, kaliumhydroxid, järnfärg svart oxid (E172).
10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (5) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
Farmakologisk aktivitet
Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på smala muskler i mag-tarmkanalen utan att påverka den normala tarmmotiliteten.
Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men många mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanaler, blockering av norepinefrinåterupptag, lokalbedövning, samt förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en antispasmodisk effekt, normaliserar intestinal motilitet och utan att orsaka konstant avkoppling av den gastrointestinala glattmuskelvävnaden (hypotension).
Systemiska biverkningar, inkl. antikolinerg, frånvarande.
farmakokinetik
Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering. Doseringsformuläret med modifierad frisättning gör att du kan använda doseringsregimen 2 gånger per dag.
Medelvärdet av den relativa biotillgängligheten för läkemedlet i form av kapslar med modifierad frisättning är 97%.
Vid upptagande av upprepade doser av läkemedlet uppträder inte signifikant kumulation.
Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som i det första steget bryter ner estern i veratrinsyra och mebeverinalkohol. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra.
T1/2 demetylerad karboxylsyra i jämvikt är ungefär 5,77 timmar. När du får upprepade doser (200 mg 2 gånger per dag) Cmax demetylerad karboxylsyra i blodet är 804 ng / ml, tiden för att uppnå Cmax demetylerad karboxylsyra i blodet (Tmax) - ca 3 timmar
Mebeverin per se utsöndras inte från kroppen, men metaboliseras helt. dess metaboliter elimineras nästan helt från kroppen. Veratrinsyra utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra, och delvis som demetylerad karboxylsyra.
Duspatalin
Duspatalin
Pharm. gruppen
analoger
receptet
Rp: Duspatolini 0,2
D.t.d. №20 i kapslar
S. 1 tablett 2 gånger om dagen
Farmakologisk aktivitet
Myotropisk antispasmodisk. Det har en direkt effekt på mjuka muskler i matsmältningskanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten.
Det har ingen antikolinerg effekt, eftersom Mebeverins verkan utförs inte av det vegetativa nervsystemet.
Användningsmetod
Kapslarna intas, pressas med tillräckligt med vatten (minst 100 ml), sväljs hela, utan att tugga.
Vuxna utser 200 mg (1 kapsel) 2 gånger per dag (morgon och kväll).
Duspatalin® 200 mg retardkapslar rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år, eftersom Det finns inte tillräckligt med säkerhets- och effektdata tillgängliga.
vittnesbörd
- Funktionella störningar i mag-tarmkanalen i samband med irritabelt tarmsyndrom, inklusive buksmärtor och kramper, obehag
- Spastiska tillstånd i mag-tarmkanalen, orsakade av organiska sjukdomar i inre organ.
Kontra
- Barnens ålder upp till 18 år
- Överkänslighet mot enhetens komponenter
Biverkningar
- Allergiska reaktioner: klåda, urtikaria, utslag, svullnad i ansiktet, angioödem.
Släpp formulär
Capps. retard 200 mg: 30 st.
Retarda solida gelatinkapslar, storlek nr 1, med en kropp och ett vit lock, märkt "S" med en triangel längst ned på locket och "245" - på kroppen; kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.
1 keps
mebeverinhydroklorid 200 mg
Hjälpämnen: magnesiumstearat, metakrylsyrasampolymer (Eudragit E30D), talk, hypromellos, metakrylsyra och akrylsyrasampolymer (Eudragit L30D), glyceroltriacetat.
Kapselns sammansättning: gelatin, titandioxid (E171).
15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
VARNING!
Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Duspatalin" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.
Recept Duspatalin INN på latin
Duspatalin INN används för att behandla matsmältningsorganen. Han kan hjälpa till med kramper. Genom dess egenskaper liknar det motpaspasmodik, vilket slappnar av musklerna och patienten slutar känna smärta. Drogen Duspatalin har det internationella namnet Mebeverin.
För tarmar är Duspatalin ett bra botemedel. Han kan bli av med obehagliga känslor och samtidigt inte störa motiliteten. Av dess egenskaper är det bättre än Papaverine. När patienten använder den, känner patienten inte torr mun, försämrar inte synskvaliteten, ökar inte pulsen.
Indikationer och kontraindikationer
Duspatalin är en farmakologisk grupp av antispasmodika.
Duspatalin INN är ordinerat för detektering av vissa sjukdomar.
- Kramper i magen eller uppblåsthet
- buksmärta efter att ha ätit. Detta händer när irritation uppstår i tjocktarmen;
- spasmer i gallvägarna eller gallstenen. Detta händer när gallblåsan tas bort.
- leversjukdomar, bukspottkörtel, primär tunntarmen;
- magkramper på grund av tumörer.
Duspatalin kan användas vid utveckling av adenom eller glaukom.
Men detta läkemedel har kontraindikationer samt biverkningar när de används.
När du inte kan ta Duspatalin:
- Med individuell intolerans mot detta läkemedel. Detta hänvisar till någon av komponenterna.
- Vid tidpunkten för bärandet av ett barn. Det finns inga bevis på hur Duspatalin kommer att påverka fostrets utveckling och fostrets hälsa.
- Vid amning är en liten dos av medicin tillåtet. Duspatalin Vidal absorberas inte med mjölk.
- huvudvärk och yrsel
- du kan inte hantera någon transport;
- kan inte utföra hög precision arbete;
- allergisk reaktion i form av utslag, ibland kan svullnad uppstå.
Duspatalin INN kan lindra patientens tillstånd med buksmärtor. Men du måste ta det efter att ha hört en specialist.
Biverkningar kan vara individuella. Därför måste patienten, när den behandlas, torka ut i kroppens arbete. Så det är möjligt att förhindra komplikationer och patologier. Patienten måste informera läkaren om försämringen av hälsan eller ovanliga processer i kroppen.
Frigör formulär och pris
Duspatalin INN finns tillgängligt i kapselform, vardera väger 200 milligram.
Hur man tar dem:
- Innan måltiden i en halvtimme.
- Inte mer än 2 gånger om dagen.
- Det är nödvändigt att dricka vatten väl.
Gradvis minskar antalet kapslar, men endast när behandlingen har nått positiva framsteg.
Hur uppträder överdosering?
Det kommer att märkas om patienten tar mer än behövliga kapslar.
Detta kommer att observeras:
- ökad irritabilitet hos människor;
- hjälp med överdosering är att spola magen;
- användning av aktivt kol är acceptabelt;
- det är nödvändigt att provocera kräkningar. För att göra detta, lägg 2 fingrar djupare i munnen och låt patienten dra ut;
- Återstoden av drogen går med avföring.
Duspatalin INN används för att behandla matsmältningsorganens organ (mag-tarmkanalen), gallvägarna. Ibland tas det bara en gång för att bli av med smärtan. Därefter, gå till sjukhuset och behandla grunden till vad som händer.
Detta läkemedel hör till myotropa antispasmodikum. Han har ett annat namn - Mebeverin. En sådan medicin i ett apotek kostar omkring 500 rubel för ett förpackning som innehåller 30 kapslar. Priset kan variera beroende på tillverkare och inköpsort. Det påverkar också dosen av läkemedlet och antalet kapslar i förpackningen.
Funktioner av Duspatalin
Namnet på läkemedlet Duspatalin Vidal på latin låter exakt samma. Detta läkemedel kommer att hjälpa till under behandlingens gång om patienten har ont.
Den kan användas med:
- Ganaton.
- Omeprazol.
- Buskopanom.
- Nolpazoy.
- De Nol.
- Pankreatin.
- Hofitol.
- Odeston.
- Creon.
Behandlingen varar i en vecka, men det här är en allmän indikation. Läkaren väljer det för varje patient. Duspatalin används inte för att behandla barn som är yngre än 12 år.
När förvärring av inflammation i pankreatisk läkemedel tas en gång om dagen för 2 kapslar för att lindra smärta. Samtidigt tillåter du den här dosen att ta bort spasmen och stimulera rörelsens rörelse.
Hur fungerar det med förstoppning?
Duspatalin kan hjälpa till med att lösa detta problem. Efter att ha använt det, kommer patienten att känna lättnad inom 24 timmar. Det kommer att lindra smärta, slappna av i tarmarna. Men som ett resultat kan ett annat problem uppstå, och lös avföring och frekventa uppmaningar att besöka toaletten kommer att observeras. Därför är det bättre att få råd från en läkare och undersökas för att känna orsaken till spasmerna.
Du kan inte använda den när:
- hemorrojder för att inte orsaka blödning;
- för smärtlindring på grund av appendicit.
Analoger och recensioner
Den vanligaste analogen av Duspatalin är No-shpa. Du kan också ersätta det med Drotaverinum. Skillnaden ligger i kostnaden och tillverkarna. Men dessa droger har olika grader av effekter på kroppen.
De mest prisvärda liknande drogerna:
Det finns en tvetydig inställning av läkare mot Duspatalin.
Några av dem föredrar andra analoger. Dessa kan vara:
I det här fallet måste du veta orsaken till smärtan. Meteospasmil hjälper till med en stor mängd gaser, och Trimedat har en bra effekt på gall. Universal kommer att vara Ditsetel, vilket mest liknar Duspatalin. Därför är det lättare att välja en antispasmodisk efter diagnosen har upprättats.
Särskild uppmärksamhet ägnas valet av läkemedel vid behandling av unga patienter. Med irritabel tarm hos barn under 12 år brukar läkare vanligtvis inte använda Duspatalin. Om barnet är äldre än denna ålder är användningen av denna medicin tillåten. Det kommer att vara effektivt när det används före sänggåendet. Men innan någon behandling behöver du besöka en läkare så att han undersöker barnet och gör en officiell diagnos.
Det är nödvändigt att klara test, för att göra ultraljud (ultraljud), men för att lindra smärta i ett barn, väljer en specialist en lämplig antispasmodisk. Läkare hävdar att du inte kan använda droger på grundval av vad de såg reklam eller råd av vänner. Speciellt när det gäller unga patienter.
Läkare rekommenderar inte att du använder Duspatalin med alkohol. I detta fall kan förekomst av biverkningar inte undvikas. Behandlingstiden bör inte överstiga flera dagar, för att inte orsaka brist på önskad effekt.
För att läsa receptet för drogen Duspatalin på latin, behöver du rådgöra med en läkare.
Duspatalin: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland
Duspatalin är en myotropisk spasmolytisk som sänker tonen och minskar kontraktilaktiviteten i den gastrointestinala glattmuskeln (främst tjocktarmen). Den aktiva substansen är mebeverin.
Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka musklerna i mag-tarmkanalen (främst tunntarmen), eliminerar spasmen, påverkar inte den normala tarmmotiliteten. Duspatalin har ingen antikolinerg effekt.
Mekanismen för dess verkan beror inte på det autonoma nervsystemet, därför eliminerar användningen av Duspatalin torr mun, svaghet, problem med avföring och urinering, takykardi. Det kan tas med prostatahypertrofi, glaukom, otillräcklig urinering.
- Kapslarna av den långvariga verkan av en ogenomskinlig fast gelatinstruktur med vit färg är märkta "245" på kroppen, inne i kapseln finns granuler med vit eller nästan vit färg;
- Belagda tabletter är runda och vita i färg.
Indikationer för användning
Vad hjälper Duspatalin? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:
- Symptomatisk behandling av smärta orsakad av spasmer av mjuka muskler i matsmältningsorganet;
- Spasm och obehag i magen och tarmarna;
- Komplex behandling av magsår och duodenalsår.
- Omfattande behandling av cholecystit, kolangit;
- Behandling av spastisk förstoppning.
Instruktioner för användning Duspatalindosering
Kapslar och tabletter tas oralt 20 minuter före måltid, utan tuggning och dricksvatten.
Den vanliga dosen av tabletter Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 gånger om dagen. När den önskade kliniska effekten uppnås minskas dosen gradvis över flera veckor.
Doseringen av kapslarna med långvarig verkan, rekommenderas enligt bruksanvisningen - 1 kapsel Duspatalin 200 mg / 2 gånger om dagen (morgon och kväll).
När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.
Tyg inte kapslarna, eftersom läkemedlets förlängda verkan ger sitt skal.
Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av spastiskt syndrom. Narkotikamissbruket utvecklas inte, om det behövs, kan användas under lång tid.
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Duspatalin:
- Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem (inklusive ansikte), utslag, överkänslighetsreaktioner.
Påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Duspatalin i följande fall:
- Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
- Period av graviditet och amning
- Ålder upp till 18 år.
Duspatalin ska inte kombineras med etanol eftersom detta kan öka risken för giftig leverskada.
Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med läkemedlet leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetenhet och svår yrsel.
Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen och en minskning av dess terapeutiska effekt.
överdos
Möjlig ökad excitabilitet i centrala nervsystemet.
Rekommenderad magsäck, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.
Analoger Duspatalin, priset i apotek
Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Duspatalin med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Duspatalin, priset och recensionerna inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Pris på apotek i Ryssland: Duspatalin retard 200 mg 30 kapslar - från 533 till 624 rubel, priset på Duspatalin tabletter 135 mg 50 st. - från 644 till 739 rubel, enligt 584 apotek.
Förvara på en torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur av + 5... + 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.
Duspatalin: instruktion, ansökan, pris
Aktiv ingrediens
långverkande kapslar (3)
- Duspatalin
CBSA. förlänga. 200 mg; bl. 10 förpackningar kartong. 3; EAN-kod: 8715554000278; № П N011303 / 01, 2009-11-18 från Solvay Pharmaceuticals (Nederländerna) - Duspatalin
CBSA. förlänga. 200 mg; bl. 10 förpackningar kartong. 2; № П N011303 / 01, 2009-11-18 från Solvay Pharmaceuticals (Nederländerna) - Duspatalin
CBSA. förlänga. 200 mg; bl. 15 förpackningar kartong. 2; EAN-kod: 3760008321725; № П N011303 / 01, 2009-11-18 från Solvay Pharmaceuticals (Nederländerna)
Senast uppdaterad tillverkarbeskrivning
Latinskt namn på drogen Duspatalin
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammansättning och frisättningsform
i blåsan 10 st. i ett förpackning med kartong 2 eller 3 blåsor.
Beskrivning av doseringsformen
Hårda gelatinkapslar nr 1, opak, vit med markeringar: "245" på kapselkroppen, "S" och "7" på kapsellocket. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetik
När intag utsätts för presystemisk hydrolys och inte detekteras i plasma. Metaboliserad i levern till veratronsyra och mebeverinovogoalkohol. Utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter, i små kvantiteter - med galla. Mebeverin kapslar har långvariga frisättningsegenskaper. Även efter upprepad administrering finns ingen signifikant kumulation.
farmakodynamik
Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka muskler i mag-tarmkanalen (främst tjocktarmen). Eliminerar spasmen, utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Innebär ej antikolinerg verkan.
Indikationer drog Duspatalin
spasmer i matsmältningskanalen (inklusive på grund av en organisk sjukdom);
tarm och gallkolik
irritabelt tarmsyndrom.
Hos barn över 12 år:
funktionella störningar i mag-tarmkanalen, åtföljd av buksmärtor.
Kontra
Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
I djurförsök hittades ingen teratogen effekt. Vid förskrivning av läkemedlet under graviditeten är det nödvändigt att korrelera fördelarna med moderen och den potentiella risken för fostret. I terapeutiska doser tränger mebeverin inte in i bröstmjölk, så användningen är möjlig under amning.
Biverkningar av läkemedlet Duspatalin
Sällan - yrsel, extremt sällan - urtikaria, angioödem, svullnad i ansiktet och hudutslag.
överdos
Symtom: ökad excitabilitet i centrala nervsystemet (teoretiskt).
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.
Dosering och administrering
Inuti, 20 minuter före en måltid, utan tuggning och dricksvatten, - 200 mg 2 gånger om dagen (på morgonen och på kvällen).
Särskilda instruktioner
Under behandlingsperioden bör man vara försiktig vid körning av fordon och under klasser av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.
Farmakologisk databas
En annan dimension
Duspatalin
ATH-kod:
Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):
Hitta ett pris:
Frigivningsformulär:
Kapslar av långvarig verkan fast gelatin, storlek nr 1, ogenomskinlig, vit färg med märkning "245" på kapselns kropp; kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.
Hjälpämnen: magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer (1: 2) - 10,4 mg talkum 4,9 mg hypromellos-0,1 mg metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer (1: 1) 15,2 mg triacetin-2,9 mg.
Kompositionen av kapselskalet: gelatin - 75,9 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg.
Bläckkomposition: shellak (E904), propylenglykol, ammoniakvatten, kaliumhydroxid, järnfärg svart oxid (E172).
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
Farmakoterapeutisk grupp:
Farmakologiska egenskaper:
farmakodynamik
Myotropisk antispasmodisk. Det har en direkt effekt på mjuka muskler i matsmältningskanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten.
Innebär ej antikolinerg verkan.
farmakokinetik
Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering. Doseringsformuläret med modifierad frisättning gör att du kan använda doseringsregimen 2 gånger per dag.
När du tar läkemedlet på nytt, förekommer ingen signifikant kumulation.
Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som i det första steget bryter ner estern i veratrinsyra och mebeverinalkohol. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. T1/2 i jämvikt är den demetylerade karboxylsyran ungefär 5,77 timmar. När det tas upprepade gånger, i en dos av 200 mg, 2 gånger / dag Cmax demetylerad karboxylsyra i blodet är 804 ng / ml, Tmax - ca 3 timmar
Medelvärdet av den relativa biotillgängligheten för läkemedlet i en kapslad modifierad frisättning är 97%.
Mebeverin i oförändrad form utsöndras inte från kroppen, den metaboliseras fullständigt; dess metaboliter elimineras nästan helt från kroppen. Veratrinsyra utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra, och delvis som demetylerad karboxylsyra.
Indikationer för användning:
symptomatisk behandling av smärta, spasmer, dysfunktion och obehag i tarmområdet i samband med irritabelt tarmsyndrom
symptomatisk behandling av gastrointestinala spasmer, inklusive orsakad av organiska sjukdomar.
Behandlar sjukdomar:
Kontraindikationer:
- Ålder upp till 18 år (på grund av brist på data om effekt och säkerhet).
- graviditet (på grund av otillräcklig data)
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Dosering och administrering:
Läkemedlet tas oralt. Kapslarna måste sväljas och dricka mycket vatten (minst 100 ml). Kapslar bör inte tuggas, eftersom deras skal ger långvarig frisättning av läkemedlet.
Tilldel 200 mg (1 keps.) 2 gånger / dag i 20 minuter före måltiden (morgon och kväll).
Läkemedlets varaktighet är inte begränsad.
Om patienten har glömt att ta en eller flera kapslar, ska läkemedlet fortsättas med nästa dos. En eller flera missade doser ska inte tas utöver den vanliga dosen.
Biverkningar:
Följande biverkningar rapporterades efter användning efter marknadsföring och var spontana; Det finns inte tillräckligt med data för att noggrant kunna beräkna hur ofta fallen är.
Allergiska reaktioner observerades huvudsakligen på huden, men andra manifestationer av allergi noterades också.
På huden: urtikaria, angioödem, inkl. ansikte exantem.
På immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner).
överdosering:
Teoretiskt kan vid överdosering öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet. I händelse av överdosering av mebeverin var symtomen antingen frånvarande eller obetydliga och som regel snabbt reversibla. De observerade symtomen på överdosering var neurologiska och kardiovaskulära.
Den specifika motgiften är okänd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage är endast nödvändig om förgiftning detekteras inom cirka en timme efter att ha tagit flera doser av läkemedlet. Absorptionsminskningsåtgärder krävs inte.
Användning under graviditet och amning:
Data om användning av gravida kvinnor är inte tillräckligt. Använd inte Duspatalin under graviditeten.
Information om utsöndring av mebeverin eller dess metaboliter i bröstmjölk räcker inte. Ta inte Duspatalin under amning.
Kliniska data om läkemedlets effekt på fertilitet hos män eller kvinnor är inte tillgängliga, men djurstudier har inte visat skadliga effekter av Duspatalin.
Interaktion med andra droger:
Genomförde endast studier om interaktionen av detta läkemedel med alkohol.
Djurstudier har visat frånvaron av någon interaktion mellan läkemedlet Duspatalin och etylalkohol.
Särskilda instruktioner och försiktighetsåtgärder:
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och andra mekanismer har inte genomförts. Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet, liksom erfarenhet av användningen, indikerar inte någon negativ effekt av mebeverin på förmågan att köra bil och andra mekanismer.
Använd i barndomen
Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.
Förvaringsförhållanden:
Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.