Micrazim kapslar representerar en klinisk och farmakologisk grupp av läkemedel, enzympreparat. De används i komplex terapi av matsmältningssystemets patologi, åtföljd av en minskning av dess funktionella aktivitet och nivån på matsmältningsenzymer.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Micrazim är tillgängligt i dosformen av en kapsel för oral administrering (oral administrering). De har avlång form och en slät yta. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin. Dess innehåll i en kapsel är 10 000 och 25 000 U (åtgärdsenheter). Också i kapseln ingår hjälpkomponenter, vilka inkluderar:

• Copolymer av metakrylsyra.
• Trietylcitrat.
• Kolloidal kiseldioxid utfälldes.
• Natriumlaurylsulfat.
• Polysorbat 80.
• Metylcellulosa.
• Talk.
• Sorbinsyra.
• Gelatin.
• Renat vatten.

Micrazim kapslar förpackas i en blisterförpackning med 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 2 eller 5 blåsor och anvisningar för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Kapslar med aktiv ingrediens Micrazim Pankreatin innehåller enzymer som katalyserar processen för att smälta proteiner (proteaser), fetter (lipaser) och kolhydrater (amylaser) i tarmlumen. På grund av närvaron av en fettlöslig kapsel frigörs pankreatin i tarmens lumen, blandas enzymerna med matmassor och börjar ha en biologisk effekt, nämligen att katalysera uppdelningen av näringsämnen.

Efter att ha tagit mikrosymkapseln inuti absorberas den aktiva ingrediensen inte i den systemiska cirkulationen. Den terapeutiska effekten sker inom en halvtimme, enzymerna har en terapeutisk effekt i tunnan i tunntarmen och elimineras från kroppen med avföring.

Indikationer för användning

Mottagning av kapslar Micrazim är indicerat för enzymbytebehandling vid utveckling av insufficiens av funktionell aktivitet i exokrin pankreas eller nedsatt matsmältning och absorption av näringsämnen vid vissa patologiska förhållanden:

• Kronisk pankreatit (inflammation i bukspottkörteln).
• Pankreathektomi - kirurgisk avlägsnande av en del av bukspottkörteln.
• Cystisk fibros är en medfödd patologi som är förknippad med nedsatt funktionell aktivitet hos nästan alla körtlar i kroppen, inklusive bukspottkörteln.
• Skick efter bestrålning, åtföljd av bukspottskörtelns insufficiens.
• Flatulens - uppblåsthet i samband med nedsatt matsmältning.
• Diarré (diarré) icke-infektiös natur.
• Försämrad matsmältning eller absorption av mat efter kirurgisk resektion (partiell avlägsnande) i magen eller tunntarmen.
• Äta betydande mängder av feta livsmedel, oregelbundna måltider, vilket leder till en ökning av funktionell belastning i bukspottkörteln.
• Förstöring av processen att tugga mat, vilket leder till svårigheten vid dess efterföljande matsmältning.
• Sedentär livsstil eller långvarig immobilisering på grund av allvarlig skada eller patologi.
• Remhelds syndrom - gastrokardiologisk patologi.

Micrasim kapslar används också vid framställning av matsmältningsorganet för radiografisk eller ultraljudsundersökning.

Kontra

De absoluta kontraindikationerna vid användning av Micrasim kapslar är akut pankreatit, förvärring av kronisk inflammation i bukspottkörteln, överkänslighet mot pankreatin eller hjälpkomponenter av läkemedlet. Innan du använder mikrasim kapslarna ska du se till att inga kontraindikationer finns.

Dosering och administrering

Micrazim kapslar tas i munnen strax innan eller under måltiden. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Om sväljning är svår kan du öppna kapseln och ta in pulvret i det och lösa det i vatten. Doseringen och dosen av läkemedlet väljs individuellt, det varierar från 10 000 till 30 000 IE per måltid. Under dagen tas drogen endast med måltider. Varaktigheten av behandlingstiden varierar från flera dagar till livslångt intag efter pankreathektomi.

Biverkningar

I allmänhet tolereras Micrazim kapslar väl. Ibland är det möjligt att utveckla allergiska reaktioner i form av hudutslag och klåda. I sällsynta fall, illamående, diarré eller förstoppning, känsla av obehag i epigastrium (övre buken). Med utvecklingen av sådana reaktioner beslutar läkaren om indragning av läkemedlet på individuell basis.

Särskilda instruktioner

Innan du tar kapslar bör Micrasim läsa igenom instruktionerna noggrant. Det finns flera specifika riktlinjer för användningen av dem:

• Långvarig användning av läkemedlet kräver periodisk undersökning av en läkare.
• Den terapeutiska effekten av läkemedlet kan reduceras när den är felaktigt mottaget, det finns en associerad helmintiasis (parasite maskar) tarmlumen.
• Medan du tar järntillskott kan Micrasim kapslar minska biotillgängligheten och absorptionen i blodet.
• Det finns inga data om läkemedlets effekt på den funktionella aktiviteten hos centrala nervsystemet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationen av uppmärksamhet.

I apoteksnätet säljs Micrazim kapslar utan recept. Om du har några frågor angående deras antagning, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Om den rekommenderade terapeutiska dosen av Micrazim kapslar överskrids avsevärt, kan en ökning av urinsyranivån i kroppen och förstoppning hos barn utvecklas. I detta fall avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling utförs.

Micrazim-analoger

När det gäller komposition och terapeutisk effekt för Micrasim kapslar, är läkemedlen Pangrol, Creon, Pancreatin, Panzinorm liknande.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Micrasim kapslarna är 2 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet ska förvaras på torrt, mörkt ställe och utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Micrazim 10 000 och 25 000 pris

Den genomsnittliga kostnaden för Micrazim kapslar i Moskva apotek beror på doseringen av läkemedlet och antalet kapslar i förpackningen:

• 10 000 IE, 20 kapslar - 211-218 rubel.
• 25 000 U, 20 kapslar - 421-426 rubel.
• 25 000 U, 50 kapslar - 748-755 rubel.

MIKRAZIM

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt; färg heterogenitet är tillåten.

* i form av enteriska pellets.
** när det gäller nominell lipolytisk aktivitet.

Excipienter enteriska beläggnings pellets: en sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg trietylcitrat - 5,1 mg Simetikon-emulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,1 mg, inklusive dimetikon: -. 8,27%, en utfälld kolloidal - 1,3% kolloidal kisel viktas - 0,9% metylcellulosa - 2,5% sorbinsyra - 0,1% vatten - 67,4% talk - 12,6 mg.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Komposition kapsellocket: gelatin - 100% Vatten - 13-16% carmine färgämne (Ponceau 4R) - 0,6666%, kinolin gult färgämne - 0,1000% patentblått färgämne - 0,0200% titandioxid - 1,2999%.

3 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - polymerburkar med skruvlock (1) - kartongförpackningar.
30 stycken - polymerburkar med skruvlock (1) - kartongförpackningar.
40 st. - polymerburkar med skruvlock (1) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar med skruvlock (1) - kartongförpackningar.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr. 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt; färg heterogenitet är tillåten.

MIKRAZIM

• Indikationer för användning
• Användningsmetod
• Biverkningar
• Kontra
• graviditet
• Interaktion med andra droger
• överdos
• Släpp formulär
• Förvaringsförhållanden
• synonymer
• struktur
• dessutom

Läkemedlet Micrasim innehåller den aktiva ingrediensen - Pankreatin, som är en blandning av matsmältningsenzymer som är nödvändiga för att mäta mat och ingår i kapslar. Pankreatin innehåller pankreatiska enzymer lipas, amylas och proteas, som hjälper dig att smälta av fetter, kolhydrater och proteiner.
Mikrasimenzymerna smälter mat under dess passage genom tarmarna, utan att påverka magenivå. Denna effekt är möjlig som ett resultat av det faktum att kapslarna innehåller mag-resistenta granuler i bukspottkörteln i form av minimikolorfärer.

Granuler har en speciell beläggning för att skydda mot magsyra. Detta möjliggör effektivare användning av läkemedlet som kan passera i tunntarmen med mat, där frisättningen av enzymer uppträder, vilka endast frisättas i tunntarmens alkaliska miljö, vilket säkerställer maximal matsmältningsaktivitet och normalisering av matsmältningen.
Efter oral administrering upplöses Micrazim kapseln i magen inom 1-2 minuter och frigör minimikärl av pankreatin. Den maximala effekten av effekten observeras efter 30-40 minuter. Drogen fungerar endast lokalt, inte absorberas i tarmen. Elimineras med avföring.

Indikationer för användning

1. Ersättningsbehandling för bukspottskörtelnsufficiens:
- cystisk fibros
- kronisk inflammation i bukspottkörteln;
- tumör- eller bukspottskörtelcancer;
- efter kirurgisk borttagning av bukspottkörteln.

2. Symtomatisk behandling i strid med matsmältningsprocesserna:
- h. gastrit med reducerad surhet
- funktionell dyspepsi;
- lever och gallvägar;
- sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen med nedsatt evakueringsfunktion;
- tillstånd efter kirurgisk borttagning av mage, gallblåsa, tarmar.

3. Säkerställa maximal matsmältningsaktivitet med tillräcklig gastrointestinal funktion:
- äta feta livsmedel;
- överätande;
- nedsatt tuggfunktion;
- lång immobilisering.

4. Omfattande förberedelser för röntgendiagnostik och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Användningsmetod

Micrazim administreras oralt under eller efter måltider med ett helt glas vatten. Kapslarna ska sväljas utan att tugga, för att inte skada den skyddande beläggningen.
Dessutom kan kapslarna användas och öppna när granulerna blandas med flytande eller mjuk mat. Om du blandar granulat är det viktigt att blandningen svalts omedelbart, utan att tugga.
Om konsumeras mindre än 1 kapsel, blandas en del av läkemedlet med en vätska och tas före måltid och resten tas med mat. Om dosen av en kapsel tas, tas läkemedlet med eller efter måltiden.

Cystisk fibros: Barn från första året och upp till 4 år - 1000Un lipas per kg vikt. Efter 4 år - 500 U lipas för varje kg vikt. Den maximala terapeutiska dosen på 10 000 U per kg kroppsvikt per 24 timmar.
Diarré, steatorrhea: 25 000 enheter lipas med varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, inte åtföljd av viktminskning och diarré: 10 000-25 000 enheter lipas vid varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen upp till 1,5 år är 50 000 U per 24 timmar. Åldersgruppen äldre än 1,5 år är 100 000 U lipas. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt av den behandlande läkaren.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av patienter, i sällsynta fall finns det negativa effekter som kräver att läkemedlet avbryts eller korrigeras av dosen.

Nedan följer några av de biverkningar som uppstår oftare när du överskrider den tillåtna dosen:
- allergiska hudreaktioner i form av hudutslag eller urtikaria;
- diarré;
- förstoppning;
- illamående och kräkningar
- obehag i den epigastriska regionen
- höga nivåer av urinsyra i blodet eller urinen hos personer som tar höga doser av pankreatin;
- Det fanns isolerade fall av inskränkning av tarmlumenet hos de som tar höga doser av pankreatin vid behandling av cystisk fibros.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller dess komponenter. Akut inflammation i bukspottkörteln, kroniska förändringar i bukspottkörteln, i akut stadium.

graviditet

Användning under graviditet är möjlig när den förväntade nyttan för moderen överstiger risken för det ofödda barnet.
Det finns inga uppgifter om huruvida pankreatin tränger in i bröstmjölk. Därför är användning under amning endast möjlig enligt en läkares vittnesbörd.

Interaktion med andra droger

På grund av att Micrazim tas, kan absorptionen av järn och folsyra minskas.
En minskning av biotillgängligheten av läkemedlet observeras när det tas samtidigt med antacida innehållande Ca-karbonat och / eller Mg-hydroxid.

överdos

Om de genomsnittliga terapeutiska doserna överskrids, utvecklas fenomenen hyperuricuri och hyperurikemi, en tendens till förstoppning hos barn. Dessa manifestationer kräver avskaffande av läkemedlet, användningen av stora mängder av fluid och symptomatisk terapi.

Släpp formulär

Kapslar 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Kapslar 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Varje blisternummer 10 i en kartong med 1-3 blåsor.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av högst 25 grader Celsius, i sin ursprungliga förpackning.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pankreala, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktiva beståndsdelen är pankreatin i form av enteriska mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рroteas - 520 U;
amylas - 7500 U;
lipas - 10 000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylas - 19000 U;
lipas - 25 000 U.

Hjälpämnen: Eudragit (metylmetakrylat, butylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, trietylcitrat, talk, gelatin, H2O, Na laurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparaben, färgämnen karmin, kinolingult, patentblått, titandioxid.

dessutom

Kräver strikt kontroll av en specialist med långvarig användning av Micrasim.
En minskning av läkemedlets farmakologiska effekt observeras när innehållet i tunntarmen surgörs med helminthiska invasioner och dysbios, duodenostas, felaktigt tar drogen eller tar kapslar efter utgångsdatum.
Om förpackningen med läkemedlet förblir i mycket varma förhållanden, minskar smältningsaktiviteten hos minimikolfererna snabbare.
Micrasim påverkar inte förmågan att köra bil eller arbeta med andra mekanismer.

Behandling med matsmältningsenzymer ersätter inte behandlingen av den underliggande sjukdomen.
När du tar kapslar är det viktigt att du dricker mycket vätskor varje dag.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Överstiga inte den rekommenderade dosen. Drick inte alkaliska vätskor! Följ instruktionerna från läkaren eller nutritionisten.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets, resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av exokrininsufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn yngre än 4 år 1 000 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en undersökning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. Med mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och minskad kroppsvikt, är 10 000 till 25 000 U ordinerad för intaget.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

Micrazim - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
om användningen av läkemedlet
för medicinsk användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

INN- eller gruppnamn:

Doseringsformulär:

Kompositionen av 1 kapsel:

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod: A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Efter att ha tagit Micrasim ® kapseln, löser den sig snabbt i magen, och frigör pankreatinmikrogranuler belagda med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim ® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Mikrasim ® absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.

Indikationer för användning

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Använd under graviditet och amning

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data

Micrazim (10 000 och 25 000): bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på ryska apotek

Micrasim (10 000 25 000) är ett enzym baserat på pankreatin, som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Aktiv ingrediens - Pankreatin.

Kapslarnas aktiva beståndsdel innehåller enzymer som bidrar till processen att smälta proteiner (proteaser), fetter (lipaser) och kolhydrater (amylaser) i tarmlumen.

Mikrasim 10 000 eller Mikrasim 25 000 kapslar löses i magen genom magsaftens verkan, och pankreatinmikrogranulerna tillsammans med mat går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen. Det släpper ut enzymer och säkerställer matsmältningen.

Pankreatin i form av mikrogranuler ger en jämn fördelning av matsmältningsenzymer i tarmen och snabbare blandning med tarminnehållet. Detta förklarar Micrasims högre enzymatiska aktivitet jämfört med analoger i form av tabletter.

Läkemedlet är tillgängligt i form av kapslar för oral administrering (oral administrering). De har avlång form och en slät yta. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin. Dess innehåll i en kapsel är 10 000 och 25 000 U (åtgärdsenheter).

Indikationer för användning

Vad hjälper Mikrasim? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Kronisk pankreatit (inflammation i bukspottkörteln).
• Pankreathektomi - kirurgisk avlägsnande av en del av bukspottkörteln.
• Cystisk fibros är en medfödd sjukdom i samband med nedsatt funktionell aktivitet hos nästan alla körtlar i kroppen, inklusive bukspottkörteln.
• Skick efter bestrålning, åtföljd av bukspottskörtelns insufficiens.
• Flatulens - uppblåsthet i samband med nedsatt matsmältning.
• Diarré (diarré) icke-infektiös natur.
• Försämrad matsmältning eller absorption av mat efter kirurgisk resektion (partiell avlägsnande) i magen eller tunntarmen.
• Äta betydande mängder av feta livsmedel, oregelbundna måltider, vilket leder till en ökning av funktionell belastning i bukspottkörteln.
• Förstöring av processen att tugga mat, vilket leder till svårigheten vid dess efterföljande matsmältning.
• Sedentär livsstil eller långvarig immobilisering på grund av allvarlig skada eller patologi.
• Återkommande syndrom.

Dessutom används vid framställning av matsmältningsorganet för radiografisk eller ultraljud.

Kan ordineras för att förbättra matsmältningsförloppet hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering.

Instruktioner för användning Micrazim dosering

Kapslarna tas in med mat eller omedelbart efter en måltid, tvättas med rent vatten (inte alkaliskt!) Eller juice. Om det är föreskrivet att ta mer än 2 kapslar - rekommenderas att ta hälften rätt före måltiderna, resten under måltiden.

Den exakta dosen beror på ålder och grad av bukspottskörtelns insufficiens, den väljs ut av läkaren individuellt. De vanliga doserna rekommenderas enligt bruksanvisningen för Micrazim - 2 kapslar 10 000 eller 1 kapsel 25 000/3 gånger om dagen, med huvudmåltider.

Den maximala dagliga dosen - 15-20 000 IE per 1 kg kroppsvikt.

Den genomsnittliga dosen för vuxna är 150 000 IE per dag. Med fullständig insufficiens av bukspottkörtelns excretionsfunktion - 400 000 IE per dag (motsvarande vuxnas dagliga behov av lipas).

I fall av steatorrhea och diarré, på grund av viktminskning, är 25 000 IE standardskrivna med varje måltid. I fallet med god tolerans av enzymer kan en enstaka dos av läkemedlet ökas till 35 000 IE.

Med outtryckt statorrhea och frånvaron av diarré, i regel, ta 1 kapsel Micrasim 10.000 för varje måltid.

För att förhindra utveckling av förstoppning under hela behandlingen ska läkemedlet förbrukas en stor mängd vätska.

Särskilda instruktioner

Barn och vuxna som får långvarig behandling med pankreatin i betydande doser bör regelbundet övervakas av en specialist.

De huvudsakliga orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt är inaktivering av enzymer i duodenumet som ett resultat av försurning av dess innehåll, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (helminthiska invasioner, dysbios), duodenostas, patienter som inte följer den rekommenderade behandlingsregimen, användning av enzymer som har förlorat sin aktivitet.

Ersättningsbehandling vid bröstcancerbrist kan inte ersätta behandlingen av den underliggande sjukdomen.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Micrazim:

• Allergiska reaktioner (utslag, urtikaria);
• förstoppning;
• diarré;
• Epigastrisk obehag;
• Illamående och kräkningar;
• Förhöjda nivåer av urinsyra i urin och blod.

Sällsynta fall av förträngning av tarmkanalen hos personer med cystisk fibros har rapporterats.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Micrasim i följande fall:

• Akut pankreatit
• Förstöring av kronisk pankreatit
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Data om användning av graviditet och amning (amning) är inte tillgängliga, så läkemedlet är endast möjligt om de avsedda fördelarna till moderen överstiger den potentiella risken för fostret eller barnet.

överdos

Symptom på överdosering - utveckling av förstoppning, såväl som hyperuricuri och hyperurikemi.

Läkemedlet avbryts. Symtomatisk behandling.

Analoger Mikrazim, pris på apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Micrazim med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Micrazim, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande verkan. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Micrasim 10.000 IU 20 kapslar - från 230 till 290 rubler, 50 kapslar - från 420 till 480 rubel, kostnaden för Micrazim 25000 IU 20 kapslar - från 427 till 460 rubel, enligt 714 apotek.

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

Micrazim - anvisningar för användning för vuxna och barn

Micrazim tillhör gruppen enzym enzymer. Läkemedlet används internt och frisättningen börjar endast vid tunntarmen, där behovet av pankreatiska enzymer uppenbaras.

struktur

Som den viktigaste aktiva ingrediensen Micrasim, urskilja närvaron av pankreatin.
Hjälpmedel är emulsioner av sampolymerer, gelatin, talkumlaurylsulfat och andra medel.

En av de främsta orsakerna till förstoppning och diarré är användningen av olika droger. För att förbättra prestanda efter att ha tagit drogerna behöver du dricka en enkel åtgärd varje dag.

Släpp formulär

• Den enda formulär som presenteras är kapslar. Kapselen på gelatinkapseln är brun, kroppen är transparent.
• Innehållet representeras av närvaron av sfäriska eller cylindriska pallar som har en brun eller ljusbrun färg.
• De skiljer sig från andra medel med liknande sammansättning genom närvaron av en karakteristisk lukt.
• Micrazim säljs i kartonger innehållande plastblåsare. Micrasim presenteras i doser av 10 000 enheter och 25 000 enheter. Mängden kan vara lika med 10 till 30 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim avser den senaste generationen droger, som har enzymatiska egenskaper. Detta beror på den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, Pankreatin.

Farmakodinamka

1. På grund av komplexet av ämnen som Micrasim, som uppvisar enzymaktivitet, finns en aktiv matsmältning av mat. I grund och botten ges en signifikant roll i dessa processer till amylas, lipas och proteas. På grund av deras närvaro är kroppen aktivt att assimilera ämnen som kolhydrater, fetter och proteiner.
2. Verkningsverkan vid applicering av Micrazim uppnås genom att hålla enzymet i minisfärerna, vilket skyddar läkemedlet från tidigt frisläppande och tidig aktivering och död i tunntarmen.
3. Minimikrosfärer är belagda med en speciell substans som är resistent mot effekten av magsaft, och i synnerhet saltsyra.
4. Deltagande av enzymer vid uppslutning av matsmältningen sker i alla skeden av matklyftans passage genom mag-tarmkanalen, med undantag för magehålan.

farmakokinetik

1. På grund av kapselns natur kan de initiala processerna för upplösningen noteras i magehålan.
2. I tunntarmen är produktionen av slutprodukterna - mikrosfär Micrazim.
3. Absorptionen av ämnet i slemhinnan börjar inte, eftersom åtgärden måste manifesteras i håligheten.
4. Effektens manifestation kan noteras efter en halvtimme från antagningstillfället.
5. Genom avföring går frisättningen av metaboliska produkter av mikrazim till miljön.

Indikationer för användning

Bland indikationerna för att ta emot Micrazim bör framhävas sådana tillstånd som:

• Bukspottskörtelns insufficiens på grund av kroniska inflammatoriska processer inom området pankreatiska celler, cystisk fibros, tumörprocesser i vävnaden, kirurgiska ingrepp i samband med avlägsnande av ett organ eller dess omfattande resektion. I dessa fall är mikrazyme en del av ersättningsbehandling.
• Symtomatisk behandling av nedsatta funktionella processer. Detta kan vara gastrit med en minskning av funktionell aktivitet vid en kronisk kurs, funktionell dyspepsi, gallvägar och hepatit.
• Nederlaget för de tunna och tjocka delarna i tarmarna, med ett brott mot evakueringsprocesser, post-cholecystectomy syndrom, staten efter resektion av några av delarna i magen eller tarmarna.
• Försämringen av matsmältningsförfarandena på grund av övermålning, ätande feta livsmedel, störningar i tuggfunktionen, tillståndet i samband med långvarig immobilisering och lossning av matsmältningsavdelningarna.
• Komplex beredning av matsmältningsorganet före diagnostiska förfaranden, såsom radiografi eller ultraljud i bukorganen.

Instruktioner för användning

• Den genomsnittliga terapeutiska dosen enligt instruktionerna bör övervägas 1000 mg Micrazim.
• Det ska appliceras samtidigt med mat, samt eventuellt efter användning. En stor mängd vatten krävs för att tvätta kapseln.
• Det rekommenderas inte att dricka Micrazim med någon annan vätska.
• Kapseln måste sväljas hela, det är förbjudet att tugga på grund av den möjliga minskningen av effekten.

Applicering vid cystisk fibros

• För barn som lider av denna patologi, kommer användningen av Micrazim dosering baserad på kroppsvikt att anses vara optimal. Så, före fyra års ålder kommer det att vara 1000 enheter av substans för ett kg kroppsvikt.
• För barn över fyra år är dosen 500 enheter av Micrazim per kg kroppsvikt.
• Det bör noteras att den maximala tillåtna dosen anses vara högst 10 000 enheter per kilogram kroppsvikt under dagen.
• Vid diarré eller steatos ska 25 000 enheter levereras till kroppen under varje måltid. Den maximala tillåtna dosen anses vara samtidig användning av 35 000 enheter.

Den högsta dagliga tillåtna dosen anses vara användning av 5000 enheter dagligen hos barn som inte är äldre än 1,5 år. För barn över 1,5 år kan dosen ökas till 100 000 enheter.

Graviditet och amning

Eftersom det inte finns någon information om läkemedlets möjliga effekt på fostret är administration med försiktighet tillåtet. Micrazim kan orsaka fara för graviditeten på grund av den möjliga förbättringen av livmodertonens ton.

Använd i barndomen

När utnämningen är utsedd av en specialist är det möjligt att använda Micrazim för barn. Samtidigt bör man ta hand om det exakta urvalet av rekommenderad dosering.

Biverkningar

Mot bakgrund av ökad känslighet hos kroppen mot komponenterna, såväl som vid relativa kontraindikationer kan följande inträffa:

• Kliniska manifestationer av en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad. Oftast är det utveckling av utslag eller urtikaria.
• Störningar i tarmrörelsen med utveckling av förstoppning.
• De olika symptomen på diarré, främst ökningen av antalet defekationsakter.
• Utseendet av obehag i den epigastriska regionen.
• Utvecklingen av illamående och kräkningar, vilket ofta leder till lättnad.
• I laboratoriestudier av biologiska vätskor som urin och blod ökar en sådan indikator som urinsyra.
• Vid cystisk fibros kan intestinaltumen minskas, vilket är farligt med utvecklingen av obstruktion eller smärtssyndrom.

Berättelser av våra läsare!
"Jag har diagnostiserats med pankreatit för ungefär 1,5 år sedan. När jag var på jobbet var smärtan så svår att mina kollegor ringde en ambulans. En besöksmedicinsk assistent föreslog omedelbart akut pankreatit. Hans diagnos bekräftades av tester. Terapeuten rekommenderade att byta kost.

Trots mina ansträngningar att gå på en diet efter 4 månader manifesterade sjukdomen sig fortfarande. Jag bestämde mig för att beställa klostret samling av örter från pankreatit via Internet. Under tre veckor drackte jag regelbundet monokrit från örter och använde det ibland i stället för te på morgonen eller på kvällen. Sex månader har gått sedan det ögonblicket, jag hade inte en enda attack av sjukdomen. "

Kontra

Innan du använder Micrasim är det absolut nödvändigt att du läser instruktionerna, eftersom det är nödvändigt att ta hänsyn till eventuella kontraindikationer, inklusive:

• Förekomsten av individuell intolerans eller fall av allergiska manifestationer av någon av komponenterna samt medel med samma sammansättning.
• Utvecklingen av akut pankreatit.
• Villkoren förknippad med förvärringen av kroniska inflammatoriska processer i bukspottkörteln.

överdos

Detta tillstånd kan inträffa när de tillåtna koncentrationerna av Micrazyme överskrids avsevärt eller när barn inte överensstämmer med dosen.

• För barn bör den mest typiska manifestationen av en överdosning betraktas som en tendens till förstoppning.
• I laboratorieundersökningar avslöjade tillståndet av hyperuricuricuri och hyperurikosemi.

Ett av de viktigaste sätten att eliminera dessa villkor är avbrytandet av Micrasim, användningen av tillräcklig mängd vätska och utnämningen av symptomatisk behandling.

Recept E. Malysheva från förstoppning

Mina kära, för att normalisera matsmältning och avföring, för att avlägsna förstoppning, inte dyra piller kommer att hjälpa dig, men det enklaste populära, långglömda receptet. Skriv ner snart, brygg 1 msk. en sked.

Läkemedelsinteraktion

• Mot bakgrund av den samtidiga användningen av Micrazim och produkter som innehåller folsyra är det möjligt att dess absorption försämras. Precis som vid användning av Micrazim minskar graden av assimilering.
• Med regelbunden användning av Micrazim är utvecklingen av ett anemiskt tillstånd möjligt på grund av minskad absorption av järnhaltiga preparat.
• Minskad biotillgänglighet manifesteras vid samtidig användning med antacida medel, liksom läkemedel som innehåller olika doser av kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor för apotek

Micrazim kan köpas självständigt, det kräver ingen specialrecept.

Förvaringsförhållanden

Micrazim ska inte hållas öppet före användning, varje kapsel måste vara i intakt förpackning tills användning.
Temperaturområdet bör vara lika med 18-25 grader.

Hållbarhet

Förvaringsvaraktigheten för mikrasim bör inte vara mer än 2 år.

Kostnaden för mikrasima

• Den genomsnittliga kostnaden per mikrazimdosering är 100 000 enheter i genomsnitt inom 150 rubel.
• En mikrazimdosering av 250000 enheter kostar omkring 300-400 rubel.

I båda fallen presenteras priset för förpackningar innehållande 20 tabletter vardera.

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - kapslar: gelatinöst fast ämne med transparent kropp av två typer: storlek №2 - med brunt lock, storlek №0 - mörkorange, inuti kapslarna - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbundna i form från brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Aktiv beståndsdel Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

• Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
• Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

• Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsterapi;
• Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
• Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
• Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

• Akut pankreatit
• Kronisk pankreatit i akut stadium;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

För att underlätta sväljningen är det möjligt att ta läkemedlet utan kapselskal för barn eller äldre patienter genom att lösa innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0) som inte behöver tuggas (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

• Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 gram per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av en förbättring av resultaten av behandlingen är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettförbrukningen och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
• Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Förskrivningen av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

• Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
• Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
• Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utvecklingen av hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Mikrasim®: bruksanvisningar

Doseringsform

Kapslar 10.000 IE och 25.000 IE

struktur

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - Pankreatin i form av enteriska pellets,

innehållande pankreatinpulver, vilket motsvarar aktiviteten:

* - vad gäller nominell lipolytisk aktivitet.

pelletsskal: metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer [1: 1] (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat-80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg / 63,2 mg, trietylcitrat - 5,1 mg / 12,6 mg, simetikonemulsion 30% vikt, inklusive: dimetikon, utfällt kolloidalt kisel, suspenderat kolloidalt kisel, metylcellulosa, sorbinsyra, vatten) - 0,1 mg / 0,3 mg talkum - 12,6 mg / 31,6 mg;

för doseringen av 10 000 U: järnoxidgul E172 - 0,2240%, järnoxid svart E172 - 0,3503%, järnredoxid E172 - 0,8077%, titandioxid E171 - 0,6699%, gelatin - upp till 100%;

för dosen 25 000 IE: charmig röd E129 - 0,1400%, järnoxidgul E172 - 0,3000%, titandioxid E171 - 0,5000%, gelatin - upp till 100%.

beskrivning

Hårda gelatinkapslar nr 2 med en genomskinlig kropp och ett brunt lock (för dosering av 10 000 IE) eller storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock (för en dos på 25 000 IE).

Kapslarnas innehåll är pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat som främjar digestion (inklusive enzympreparat). Digestiva enzympreparationer. Pankreatin.

ATX-kod A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Pankreatin är ett läkemedel isolerat från bukspottkörteln hos djur.

MICRAZYM® innehåller pankreatin av svin ursprung. Drogen innehåller huvudsakligen högmolekylära enzymproteiner, en liten mängd mineraler. I djurstudier påvisades frånvaron av absorption av hela (ej klyvda) enzymer och som resultat följdes inte klassiska farmakokinetiska studier. Eftersom den terapeutiska aktiviteten av preparat som innehåller pankreatiska enzymer realiseras i lumen i mag-tarmkanalen krävs inte absorption för manifestationen av deras effekter. Enligt deras kemiska struktur är enzymer dessutom proteiner och, då de passerar genom mag-tarmkanalen, genomgår de proteolytisk klyvning tills de absorberas i form av peptider och aminosyror.

Matsmältningssystemet, kompenserar för brist på pankreatiska enzymer, har en lipolytisk, proteolytisk, amylolytisk verkan.

Efter att ha tagit läkemedlet löstes gelatinkapseln i magen genom inverkan av magsaft och pankreatinpellets, resistenta mot magsyra, blandas lätt med innehållet i magen och tillsammans med den uppdelade maten går in i tunntarmen. Här förlorar pellets sitt syrafasta hölje, sönderdelas och släpper ut aktiva enzymer i tarmlumenet, vilket främjar aktiv uppslutning av livsmedelskomponenter.

Lipas bidrar till nedbrytningen av fetter till glycerol, hydrolysering av esterbindningarna i positionerna 1 och 3 av fettsyratriglycerider.

Alfa-amylas hydrolyserar alfa-1,4-glykosidglukospolymerer. Det bryter ned övervägande extracellulära polysackarider (stärkelse, glykogen och vissa andra kolhydrater) och deltar praktiskt taget inte i hydrolysen av växtfiber. Stärkelse och pektiner sönderdelas till enkla sockerarter - sackaros och maltos.

Proteolytiska enzymer - trypsin, chymotrypsin och elastas - bryter ner proteiner i aminosyror. Dessutom hindrar trypsin, som förstör cholecystokinin-frisättande faktor, matstimulerad pankreatisk sekretion på grundval av återkoppling, vilket minskar belastningen på detta organ och därigenom ger anestetisk effekt vid akut pankreatit. Trypsin, som interagerar med enterocyternas RAP-2-receptorer, är en viktig faktor som reglerar smärtan i tunntarmen.

Läkemedlet förbättrar gastrointestinaltens funktionella tillstånd, normaliserar processerna för matsmältningen.

Till skillnad från pankreatin-tabletter ger den mikrogranulerade formen av pankreatin snabb passage av läkemedlet in i duodenum från magen. Den maximala enzymatiska aktiviteten hos läkemedlet i tunntarmen registreras 30-45 minuter efter oral administrering.

I tarmarnas nedre delar minskar aktiviteten av pankreatin-enzymer kraftigt, när de rör sig i mag-tarmkanalen, de inaktiveras och delas försämras, rester av preparatet avlägsnas från tarmarna tillsammans med matförtäringsprodukter.

Indikationer för användning

Med ett substitutionsmål för exocrin pankreatisk insufficiens

- tillstånd efter pankreatektomi

- bukspottkörtelcancer

- tillstånd efter fullständig eller partiell gastrektomi (Billroth II gastroenterostomi)

- obstruktion av bukspottskörteln eller vanligt gallkanal (inklusive på grund av neoplasma)

- akut pankreatit under återhämtning av enteral nutrition

Dosering och administrering

Doser av läkemedlet väljs individuellt. Doseringen av läkemedlet (i form av lipas) beror på ålder och grad av enzymbrist. Ta även hänsyn till det relativa innehållet av enzymer som hydrolyserar proteiner och kolhydrater, beroende på kostens sammansättning och associerade sjukdomar.

Vuxna tar drogen under måltiden. Kapslarna sväljs hela, utan att bryta och tugga, dricker mycket vatten. Använd inte alkaliskt mineralvatten för att dricka. Om en enstaka dos är mer än en kapsel, ska ungefär hälften eller en tredjedel av den rekommenderade enstaka dosen tas före måltid, resten - med måltider.

För att ta läkemedlet för vuxna med svårt att svälja och barn ska kapseln öppnas och pellets läggas till mat som inte kräver tuggning (gröt, äppelmos, yoghurt, etc.). Blandningen ska tas omedelbart. Slipning eller tugga pellets leder till en sönderdelning av deras syrabeständiga membran, släppt pankreatiska enzymer snabbt förlorar aktivitet och kan dessutom orsaka irritation av slemhinnan i munnen och matstrupen.

Cystisk fibros. Den initiala beräknade dosen för barn under 4 år är 1000 IE lipas per kg kroppsvikt vid varje matning, för barn över 4 år - 500 U lipas per pund vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Den dagliga dosen kan delas upp i flera doser i intervall om 1-2 timmar.

Eftersom det är svårt att dividera kapslens innehåll i flera doser, rekommenderas att man börjar behandla MICRAZIM® 10000 IE hos barn som väger minst 10 kg. Det rekommenderas att starta behandling med MICRAZIM® 25000 IE hos barn som väger minst 25 kg.

Andra typer av exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit väljs dosen av enzymer individuellt, beroende på graden av exokrin insufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med ett betydande innehåll (mer än 15 gram per dag) av fett i avföringen, liksom i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt, föreskrivs 25 000 lipasenheter (innehållet i en MICRAZIM® 25 000 U kapsel) vid varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30 000 - 35 000 (tre kapslar MICRAZIM® 10000 IE eller en kapsel MICRAZIM® 10 000 IE respektive MICRAZIM® 25000 IE).

En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en genomgång av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten.