Effekt av platyphyllin på kroppen av patienter med pankreatit

Läkemedlet Platyphylline med pankreatit är förskrivet för att eliminera obehagliga smärtsamma symptom. Detta läkemedel ska inte tas okontrollerbart, så du måste undersökas och konsultera en läkare innan du börjar behandling.

Egenskaper av läkemedlet och dess komposition

Platifillin tillhör en särskild kategori av droger, eftersom dess huvudsakliga aktiva substans är atropinliknande gift. Enligt klassificeringen är han medlem i m-holinoblokatorov-gruppen. Denna alkaloid är en antagonist av muskarinreceptorer.

Tack vare användningen av små doser av platyphyllin är det möjligt att lindra muskelspasmer i de inre organen.

Det är strängt förbjudet att överskrida dosen av läkemedlet, eftersom den giftiga substansen kan ha många negativa effekter, inklusive dödsfall. Platifillin är nära besläktat med människokroppens åldersegenskaper, därför gör doktorn det slutliga beslutet om behovet av användning.

Principen om drogen

Platyfillin i sin verkan liknar atropin. I detta fall minskar exponeringsintensiteten, och med tanke på den svaga koncentrationen av substansen när den införs i kroppen är det möjligt att uppnå enbart en terapeutisk effekt.

Läkemedlet fungerar som följer:

  • slappnar av matsmältningssystemet i slemhinnan;
  • hämmar utsöndringen av saliv, magsaft, svett, tårar;
  • reducerar bronkial utsöndring;
  • sänker muskeltonen i matsmältningssystemet och småbäcken, lindrar spasmer
  • normaliserar gallblåsans ton
  • ökar konduktiviteten hos hjärtmuskeln;
  • sänker blodtrycket, dilaterande blodkärl;
  • ökar intraokulärt tryck och utvidgar pupillen.

Dessutom har läkemedlet en mild lugnande effekt.

Biverkningar av platifillin

Om du bryter mot dosen eller använder drogen för andra ändamål finns det risk för att följande biverkningar står inför:

  • yrsel;
  • svår huvudvärk
  • lägre blodtryck;
  • takykardi;
  • muskelkramper
  • fotofobi;
  • minskad blåstone, vilket leder till nedsatt urinering;
  • torr mun
  • intestinal atoni;
  • psykos;
  • försämrad uppmärksamhet och koncentration;
  • heshet.

I sällsynta fall kan ögatrycket öka, andning kan vara störd, och atelys av lungorna kan uppstå.

Indikationer för användning och dosering

Platifillin används för att behandla en mängd olika sjukdomar i samband med manifestationen av smärta och spasmer. Rådfråga en läkare före användning.

Platifillin är ordinerat för följande patologier:

  1. njurkolik;
  2. magsår;
  3. duodenalsår;
  4. hepatisk kolik;
  5. intestinal dyskinesi;
  6. biliär dyskinesi;
  7. bronkial spasm;
  8. inflammation i bukspottkörteln.

Vid pankreatit hjälper Platyphylline till att eliminera smärta och lindra kramper, förbättra gallflödet och minska utsöndringen av matsmältningsenzymer.

Läkemedlet finns i form av en injektionsvätska, utan färg och lukt. Koncentrationen av den aktiva substansen är bara 0,2%. Lösningen injiceras subkutant, men i vissa fall krävs intravenös administrering.

Dosen är ordinerad individuellt, med hänsyn till den övergripande komplexa behandlingen. För vuxna patienter med pankreatit föreskrivs 0,02 mg per kilo kroppsvikt men högst 0,04 mg / kg per dag. Intervallet mellan introduktionen - 12 timmar.

Symptom på överdosering av läkemedel

Överdosering utvecklar biverkningar förknippade med förgiftning av kroppen:

  • boende förlamning
  • takykardi;
  • illamående;
  • urinretention
  • paralytisk ileus;
  • torra slemhinnor;
  • tremor och kramper
  • andningsfel
  • temperaturökning.

I sällsynta fall kan det vara dödligt om det inte finns något svar.

Kontraindikationer och restriktioner

Liksom alla andra läkemedel har Platyphyllin några begränsningar i bruk. Till exempel är följande villkor i tvivel:

  • blodtrycksstörningar
  • hjärtsjukdomar;
  • ökad temperatur (som observeras vid akut inflammation);
  • myasthenia gravis;
  • Downs syndrom;
  • Cerebral pares;
  • kroniska patologier i andningsorganen;
  • hypertyreoidism;
  • obstruktion av matsmältningskanalen
  • urinretention
  • barns ålder
  • amningstid.

Med stor försiktighet måste du använda Platifillin för att behandla patienter över 40 år.

Vid denna ålder genomgår människokroppen många förändringar, men inte alla sjukdomar kan diagnostiseras i rätt tid.

Användningen av detta läkemedel i närvaro av sådana diagnoser är fullständigt kontraindicerat:

  1. intolerans mot den aktiva substansen
  2. prostatahyperplasi;
  3. intestinal atoni;
  4. leversvikt;
  5. njursvikt
  6. blödning i mag-tarmkanalen;
  7. ulcerös kolit;
  8. pulsavvikelser
  9. glaukom;
  10. membranbrist i kombination med återflödes-esofagit;
  11. ålderdom

På grund av ett brett spektrum av restriktioner och kontraindikationer är en obligatorisk händelse att göra en preliminär diagnos av patientens hälsotillstånd.

Interaktion med andra läkemedel

Platifillin, som en representant för m-holinoblokatorov, har specifika egenskaper för interaktion med andra läkemedel. Det är värt att uppmärksamma sådana kombinationer:

  • antikolinesterasgruppen neutraliserar platyphyllin;
  • smärtstillande medel ökar smärtlindring
  • etanamin, fenobarbital, magnesiumsulfat ökar sedativa effekter;
  • morfin hämmar aktiviteten hos det kardiovaskulära systemet;
  • antihistaminer, antidepressiva medel i den tricykliska gruppen, fenotiazin, MAO-hämmare, m-antikolinerger, haloperidol ökar sannolikheten för biverkningar.

För att eliminera riskerna är självbehandling av läkemedlet förbjudet, särskilt i kombination med andra läkemedel. Vid behandling av pankreatit är det önskvärt att utföra behandling på sjukhuset för att övervaka patientens tillstånd.

Videon berättar om tekniken för subkutan läkemedelsadministration:

Om halsbränna

09/23/2018 admin Kommentarer Inga kommentarer

Ett läkemedel som heter Platyfillin är en medicinsk förberedelse med lugnande, vasodilaterande och antispasmodiska egenskaper. Detta läkemedel har egenskapen antikolinergi, det vill säga lägre doser påverkar utsöndringen av spyt och bronkirtlar, svettning och övernattning.

Stora doser av läkemedlet har en minskning av kontraktile aktiviteten i matsmältningsorganet, gallblåsan och gallvägarna. Mer detaljerat om hur och för vad som föreskrivs behandling Platifillinom, ta reda på mer.

Vad är en del av drogen

Producerad läkemedel Platyphyllinum i form av en injektionsvätska, som är avsedd för subkutan administrering. Lösningen har en färglös och transparent vätska, som finns i ampuller i en volym av 1 ml. Förpackningen kan innehålla följande antal ampuller: 1, 2, 5, 10. Det finns också en annan form av frisättning av läkemedlet, vilket kombineras med Papaverine och har formen av vita tabletter.

Det är viktigt att känna till sammansättningen av läkemedlet, eftersom vissa människor kan ha allergiska tecken. Om patienten är allergisk mot läkemedlets sammansättning är dess användning strängt kontraindicerad. Sammansättningen av tabletterna och lösningen innefattar följande komponenter:

  1. Ampullen innehåller huvudämnet, som har namnet platifillinhydrotartrat. Mängden platifillinhydrotartrat i en ampull är 2 mg, och destillerat vatten är en extra komponent.
  2. Platyphyllinhydrotartrat ingår även i tabletter, vars mängd är lika med 0,005 g. Förutom platyphyllinhydrotartrat innehåller tabletterna 0,02 g papaverinhydroklorid. Dessa är de två huvudkomponenterna, och dessutom ingår kalciumstearat, talk, socker och potatisstärkelse.

I vilka situationer föreskrivs medicinen?

Plitifillin har följande indikationer för användning:

  • algomenorrhea;
  • bronhoreya;
  • Spasmer av cerebrala artärer
  • Peptiska sår i magen och tolvfingertarmen;
  • Bronkial astma
  • Angina och arteriell hypertoni.

Beroende på tecken på smärta, måste du kontakta en specialist som ska genomföra en undersökning, varefter du ska ordinera det nödvändiga läkemedlet. Att använda läkemedlet utan läkares recept är förbjudet, eftersom det kan orsaka ett antal allvarliga patologier och komplikationer. Dessutom är läkemedlet ganska kraftfullt, så du bör följa systemet med dess användning för att eliminera de minsta komplikationerna.

Viktigt att veta! Platyfillinlösning används också vid utveckling av vissa typer av oftalmiska sjukdomar. Dessa sjukdomar innefattar: ögonskador, liksom utvecklingen av akuta inflammatoriska processer.

Drogfarmakologi

Instruktioner för användning av läkemedlet Platifillin i form av injektioner indikerar att verktyget hör till kategorin M-kolinerga receptorer och har också en antispasmodisk effekt som påverkar mjuka muskler i matsmältningsorganet och bronkierna. Dessutom finns det en manifestation av svaga tecken på sedering, det är lugnande.

Användning av Platifillina bidrar till att minska utsöndringen av bronkial-, lacrimal-, spott- och svettkörtlar. Med hjälp av detta läkemedel utvidgas eleverna, liksom provar boendeförlamning i måttlig grad. Platifillin har också effekt på intraokulärt tryck genom att öka den.

Platyphyllinhydrotartrat med stor dosering bidrar till förekomsten av takykardi. Närvaron i kroppen av denna komponent bidrar till att minska reaktionseffekterna av vagusnerven, såväl som förbättrar konduktiviteten hos hjärtmuskeln. Vid höga doser hämmas den vasomotoriska nerven och de sympatiska ganglierna blockeras. Som ett resultat av användningen av läkemedlet i hög dos är en ökning eller minskning av blodtrycket möjligt.

Med hjälp av medicinen är följande åtgärder:

  • Hämning av bildandet och utsöndring av hormonerna i de intrakretoriska körtlarna uppträder.
  • Nivån av cellton och släta muskler, liksom en minskning av frekvensen av kontraster i magen och dess amplitud sänks.
  • En måttlig grad av minskning av gallblåsans väggar och gallisk hyperkinesi.

Hur man ansöker drogen

Instruktionen ger användningen av läkemedlet Platyfillin på följande sätt: rektalt, topiskt, inåt och i form av ögondroppar. Den vanligast föreskrivna injicerbara formen av läkemedlet, som kan användas antingen subkutant eller intramuskulärt. Läkemedlet kan också användas intravenöst i form av en droppare, men enligt lämplig doktors recept.

Om en patient har akuta smärtsamma kramper i buken, som provoceras av njur- eller leverkolik eller ett sår, är den rekommenderade dosen för användning 1-2 ml genom subkutan metod i en mängd av 2-3 gånger per dag. I detta fall kan varaktigheten av sådan behandling variera från 5 till 10 dagar. För en vuxen är maxmängden medicin per dag 30 mg eller 15 ml av läkemedlet. Vid en tidpunkt för att komma in i mer än 10 mg av läkemedlet är oacceptabelt.

För barn är användningen av läkemedlet Platyfillin lite hårdare, så det är viktigt att observera följande doser:

  • Barn upp till ett år: En enstaka dos är 0,035 mg per 1 kg kroppsvikt och högst 247 mg per 1 kg vikt per dag kan ges.
  • För barn från 1 år till 5 år. En enstaka dos ska inte överstiga 0,03 mg per 1 kg, och den dagliga dosen får inte överstiga 0,06 mg per 1 kg.
  • För barn från 6 till 10 år: en enstaka dos är 0,025 mg per 1 kg och den dagliga dosen bör inte vara högre än 0,05 mg per 1 kg.
  • Ungdomar från 11 till 14 år: endos av 0,02 mg per 1 kg och den maximala dagliga dosen är 0,04 mg per 1 kg.

För att expandera eleverna krävs en 2% lösning, och för diagnostiska ändamål används en 1% lösning.

Viktigt att veta! Innan du använder något läkemedel måste du kontakta en specialist för att bekräfta rationaliteten hos de planerade åtgärderna.

I vissa fall är läkemedlet kontraindicerat för användning.

Drogen har många kontraindikationer, så självförbrukningen är strängt kontraindicerad. Platifillin kan provocera olika komplikationer, därför är dess användning kontraindicerad i följande situationer:

  1. Om en person har tecken på överkänslighet mot läkemedlet.
  2. Med ögonsjukdom - glaukom med vinkelförslutning.
  3. Ateroskleros i svår form.
  4. När sjukdomen är hjärtsvikt i kronisk form 2 eller 3 grader.
  5. I strid med hjärtats arbete och takykardi.
  6. Atoni i tarmhålan.
  7. Blödning i mag-tarmkanalen.
  8. Ulcerös form av kolit.
  9. Prostata hyperplasi i godartad form.
  10. Åldersgrupp av personer äldre än 50-60 år.

Applicera med extrem försiktighet användningen av läkemedlet bör vara sådana grupper av personer:

  • Gravida och ammande mödrar.
  • Patienter med symtom på ischemiska sjukdomar.
  • Om patienter har tyrotoxikos, arteriell hypertension samt stenos och sjukdomar i matsmältningssystemet.

Alla typer av kontraindikationer indikeras direkt i bruksanvisningen för läkemedlet. Innan läkaren ska ordineras måste läkaren se till att patienten inte har någon form av kontraindikationer.

Eventuella symtom på biverkningar

Instruktionerna för användning av läkemedel indikerar att läkemedlet kan provocera ett antal av följande biverkningar:

  1. I matsmältningskanalen är tecken som torkning av munslemhinnan, sänkning av tarmens tarm samt en känsla av törst möjliga.
  2. Symtom som lågt blodtryck och takykardi kan förekomma i hjärt-kärlsystemet.
  3. Störningar i centrala och perifera nervsystemet observeras enligt följande typ: huvudvärk, kramper, psykos.
  4. Urinsystemet kan orsaka problem med svårighet att urinera, liksom urinretention.
  5. I de svåraste fallen är förekomsten av lungatelaktas möjlig.

Biverkliga symtom utvecklas i frekventa fall efter användning av läkemedel i höga doser. Vid eventuella skadliga symptom är det nödvändigt att omedelbart ringa nödhjälp eller informera läkaren om patienten är på sjukhuset.

Viktigt att veta! Inga ovanliga negativa symtom leder till komplikationer. För negativa symtom krävs symptomatisk behandling, eftersom det inte finns någon motgift mot läkemedlet.

Funktioner av interaktion med andra typer av droger

Innan läkaren ordineras ska läkaren också ta reda på vilken medicin han tar från patienten. Om du använder läkemedlet med fenobarbital, etamin klorid och magnesiumsulfat, kommer det att finnas en ökning av hypnotiska och lugnande effekter. Ökad risk för biverkningar inträffar vid användning av platyfillin med följande läkemedel: haloperidol, fenotiazin, hämmare, tricykliska antidepressiva medel och andra antihistaminmedicin.

Det rekommenderas inte att använda morfin tillsammans med platifillin, eftersom det finns en ökning av den inhiberande effekten på hjärt-kärlsystemet. När smärtstillande medel och sedativa används tillsammans med Platifillin, ökas den spasmolytiska effekten.

Viktigt att veta! Om tecken på vaskulär spasma uppträder, rekommenderas läkemedlet Platyphyllin att användas i kombination med antihypertensiva och sedativa.

Hur man gör injektioner

Jämfört med piller och rektala suppositorier har injektionerna en accelererad effekt på kroppen. Med den subkutana administrationsvägen för läkemedlet utförs borttagandet av spastiska smärtssyndrom som uppstår vid astmaattacker och angiospasmer och cerebral och perifer typ. För att göra detta, applicera från 1 till 2 ml av en lösning med en koncentration på 0,2%, som måste anges i en mängd 2 gånger om dagen.

För att eliminera akut smärta, vars orsaker är tarm-, lever- och njurkolik, injiceras 0,2% platyfillinlösning subkutant. För att expandera blodkärlen och sänka blodtrycket administreras läkemedlet genom venös metod.

Subkutant eller intramuskulärt kan läkemedlet användas hemma som föreskrivet av en läkare, och intravenös administrering med användning av en droppare utförs i en sjukhusinställning. För att göra detta späds lösningen med saltlösning i form av natriumklorid. Innan du ger en injektion, måste en läkare behandla platsen för hans produktion med alkohol eller andra preparat.

Analoger av läkemedlet

Det finns många analoger av antispasmodisk verkan av läkemedlet Platyphylline. Dessa läkemedel innefattar:

Om Platifillin inte var tillgängligt på apoteket, är det möjligt att använda analoger istället för det efter samråd med läkaren.

Sammanfattningsvis är det värt att notera att enligt medicinsk och patientrecensioner är detta läkemedel ett effektivt läkemedel för att härda olika sjukdomar: angina pectoris, bronkospasm, endarterit och ulcerativa sjukdomar i magen. Under behandling med Platifillin rekommenderas att avstå från att köra fordon, liksom att utföra olika typer av arbete som kräver ökad uppmärksamhet.

Platyfillin - Bruksanvisning

Det finns mediciner som borde vara i förstahjälpspaketet för varje person. Till exempel, när det är nödvändigt att klara av renal kolik eller ett förvärrat sår, ska du alltid ha läkemedlet Platyphylline till hands. Bruksanvisning hänvisar till detta verktyg till m-antikolinerga, det vill säga medel som har antispasmodisk verkan.

Sammansättningen av läkemedlet

Den ifrågavarande medlet är tillgängligt i ampuller, vilket möjliggör dess användning för parenteral administrering såväl som i form av konventionella tabletter. Samtidigt innehåller 1 ml av den medicinska vätskan 2 mg platifillinhydrotartrat och 1 tablett innehåller 5 mg av den aktiva substansen.

Farmakologisk aktivitet

Enligt instruktionerna har den aktiva ingrediensen i läkemedlet Platyphylline en kraftfull antispasmodisk effekt på bronkiets och matsmältningssystemet, urinblåsan och livmodern, vilket snabbt eliminerar smärtssyndromet. Dessutom har denna medicin en måttlig lugnande (lugnande) effekt. En gång i kroppen minskar detta verktyg utsöndringen av svett, lacrimal, spott och bronkirtlar.

Indikationer för användning

Medicinska specialister Platyphylline-experter rekommenderar att du tar med spastiska smärtor orsakade av duodenalsår eller magsår, kolelithiasis eller cholecystit, med njur- eller leverkolik, pylorisk spasm. Dessutom bör detta läkemedel tas med bronkospasm, med spasmer av cerebrala artärer, bronkoreor och algomenorré. Som en del av komplex terapi används platyfillin ofta vid arteriell hypertension, angiotrophneuros, angina pectoris och även i fall av arsen, reserpin, aceton eller syreförgiftning.

I oftalmologi används detta läkemedel ofta lokalt, i händelse av inflammatoriska sjukdomar som keratit, iridocyklitis, irit eller även för ögonskador. Dessutom används det här verktyget ofta för att expandera elevernas ögon, i de fall det är nödvändigt att göra en studie av fundus eller för att bestämma ögonets verkliga brytning.

Analoger av läkemedlet

Många välkända droger kan hänföras till analogerna av detta läkemedel: No-Shpa, Papaverin, Plantex, Librax, Drotaverin, Papazol, Spazmol, Urolesan, Trigan och Cystin.

Doseringsregimen

Om nödvändigt, lindringen av akut smärta, administreras läkemedlet i en dos av 1-2 ml subkutant upp till 4 p / dag. Samtidigt får maximal dos av Platyfillin inte överstiga 15 ml av läkemedlet. Efter tre dagers behandling rekommenderar experter att byta till medicinen i tablettform. I detta fall måste patienten ta 1-2 tabletter upp till 2 p / dag. Varaktigheten av behandlingen brukar inte överstiga 10 dagar, men som föreskrivet av en läkare kan den förlängas till tre veckor.

kontraindikationer av läkemedlet

Innan du tar läkemedlet Platyfillin, rekommenderas bruksanvisningen för att bekanta dig med kontraindikationer, som inkluderar följande tillstånd:

  • slutet glaukom;
  • prostatahyperplasi;
  • takykardi och hjärtrytmstörning
  • tecken på lever- eller njursvikt
  • intestinal atoni;
  • gastrisk blödning;
  • membranbråck;
  • ulcerös kolit;
  • kroniskt hjärtsvikt
  • uttalad ateroskleros;
  • intolerans platifillinhydrotartrat.

Beslutet om upptagande av detta verktyg under graviditet, under amning, vid hjärtkemi, förhöjd kroppstemperatur, liksom vid ålder över 40 år, tas uteslutande av en läkare.

Biverkningar

Liksom de flesta läkemedel kan Platyfillin orsaka några biverkningar. Så kan patienten uppleva takykardi, lägre blodtryck, muntorrhet, huvudvärk, urinretention, yrsel, lungatelaktas och i enskilda fall, även anfall. Ta hand om din hälsa!

Platyfillin - bruksanvisningar, frisättningsformulär, indikationer, komposition, biverkningar, analoger och pris

Vid smidig muskelspasmer och smärtssyndrom, föreskriver läkare läkemedlet Platyphyllin (Platyphyllin) med vasodilaterande (vasodilator), antikolinerg, lugnande och antispasmodisk effekt. Tabletter eller injektionsvätska, lösning används som en del av komplex terapi för diagnostiska förfaranden. Självmedicinering är kontraindicerad, innan kursen påbörjas bör du rådfråga din läkare.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet Platyphyllin är en representant för den farmakologiska gruppen av M-kolinerga receptorblockerare. Det specificerade läkemedlet har 2 former av frisättning - tabletter för oral användning och infusionsvätska. Terapeutisk komposition hälles i ampuller, 5 eller 10 st. i varje förpackning. Dessutom ansluten ampullkniv, användaranvisningar. Det kombinerade läkemedlet Platifillin med papaverin framställs i form av vita tabletter av 10 st. i blisterförpackning. Egenskaper hos den kemiska kompositionen:

papaverintabletter

platifillinhydrotartrat (0,005 g), papaverinhydroklorid (0,02 g)

sackaros, potatisstärkelse, kalciumstearat, talk

platifillinhydrotartrat (2 mg)

destillerat vatten för injektion

Verkningsmekanismen för platyphyllin

Detta läkemedel, som är en pyrrolizidinalkaloid, ger en lugnande vasomotorisk centrumeffekt, blockerar måttligt de N-kolinerga receptorerna hos de autonoma ganglierna. Platifillina hydrotartrat hämmar utsöndringen av bronkial- och spottkörtlar, övernattning, svettning. Denna komponent bidrar till expansionen av elever, en ökning av hjärtfrekvensen, minskad aktivitet i matsmältningssystemet, gallvägar och gallblåsan. Platyfillin lindrar spasmer, undertrycker smärta.

Läkemedlet påverkar inte aktiviteten hos M-kolinerga receptorer i centrala nervsystemet (centrala nervsystemet). Efter parenteral (intravenös, intramuskulär) administrering ackumuleras de aktiva ingredienserna i blodet och fördelas jämnt i vävnaderna. Platyphyllinhydrotartrat i levern metaboliseras, inaktiva sönderdelningsprodukter utsöndras av njurarna med urin.

Indikationer för användning

Läkare rekommenderar drogen Platyfillin för akut pankreatit. Detta slutar inte listan över sjukdomar som denna medicin behandlar. Instruktioner för användning innehåller en lista över medicinska indikationer:

  • magsår och duodenalsår;
  • cholecystit (inflammation i gallblåsan);
  • kolelithiasis (gallstensjukdom);
  • arteriell hypertoni;
  • tarm-, lever-, njur-, gallkolik
  • pilorospazm;
  • spasmer av cerebrala artärer
  • algomenorré (menstruationsvärk);
  • bronkorea (aktivitet hos körtlarna i bronkial slemhinna);
  • angina, angiotrophneurosis (som en del av komplex behandling);
  • förebyggande av bronkospasm, laryngospasm vid bronchial astma;
  • diagnostik i oftalmologi (för att bestämma den verkliga brytningen i ögat, med hornhinneskador).

Dosering och administrering

Instruktioner för användning Platifillina beskriver doseringen och behandlingen för en viss sjukdom. Läkemedlet ordineras oralt, parenteralt (subkutant, intramuskulärt), rektalt, i oftalmologi - externt (för diagnostiska förfaranden). Självmedicinering är kontraindicerad. Den behandlande läkaren bestämmer individuellt den dagliga dosen individuellt.

Platifillintabletter

Läkemedlet Platyfillin med papaverin är avsett för oral administrering. Enligt instruktionerna föreskrivs vuxna 1 flik. Barn över 10 år - hälften av bordet, patienter 6-10 år gammal - med en fjärdedel av bordet. 2-3 gånger per dag. Drick en enstaka dos före måltid. Tabletten sätter in hela, drick mycket vatten med mycket.

Injektioner platifillin

Läkemedlet administreras intravenöst, intramuskulärt med en spruta. Platifillin i ampuller är ett nödhjälpmedel för lindring av akut smärta. Enligt instruktionerna föreskrivs medicinen för 2-4 mg (1-2 ml) kurs över 10 dagar. Den maximala dagliga dosen är 15 ml (30 mg), en enstaka dos - 5 ml (10 mg). Doserna justeras beroende på patientens ålder, diagnosen.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet Platyfillin stör nervsystemet, reducerar kroppens psykomotoriska funktioner. När behandling krävs för att avstå från att köra ett fordon, inte att engagera sig i arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet. Instruktionerna för användning innehåller instruktioner för patienter:

  1. För nervösa störningar, fördröjd utflöde av urin, arytmi och frekvens av myokardiella sammandragningar, ökat intraokulärt tryck utförs behandling med försiktighet.
  2. Vid användning av andra läkemedel är det viktigt att rapportera detta till din läkare, som planerar att föreskriva en kurs av den angivna M-kolinerga receptorblokkeraren.
  3. Det är förbjudet att överskrida den maximala dagliga dosen, annars blir patientens hälsa försämrad snabbt.

Platifillin under graviditeten

När fostret bärs är läkemedlet strikt kontraindicerat. Kliniska studier har bekräftat att behandlingen av en gravid kvinna ökar risken för att utveckla högt blodtryck. Användningen av läkemedlet under amning är också förbjudet, eftersom de aktiva substanserna i höga koncentrationer utsöndras i bröstmjölk. Vid behov rekommenderas att barnet överförs tillfälligt till de anpassade blandningarna.

I barndomen

I Downs syndrom och cerebral pares är en sådan farmaceutisk recept i barndomen kontraindicerad. Begränsningar av användningen gäller kroniska sjukdomar i lungkardiovaskulärsystemet. Enligt bruksanvisningen rekommenderas den rekommenderade dosen för båda formerna för frisättning:

Patientens ålder, år

Enkeldos, tabell., (MK / kg för lösning)

Maximal dos, flik., (Mk / kg för lösning)

Antalet dagliga intag

2-3 gånger per dag beroende på sjukdomen, rekommendationer från den behandlande läkaren

lösning i ampuller

Läkemedelsinteraktion

Ofta är Platyphyllinum ordinerat som en del av komplex terapi. I det här fallet är det viktigt att studera informationen om läkemedelsinteraktioner som beskrivs i bruksanvisningen:

  1. När den kombineras med haloperidol hos patienter med schizofreni, minskas den antipsykotiska effekten.
  2. I kombination med morfin inhiberas funktionerna i det kardiovaskulära systemet, symtomen på bradykardi passerar.
  3. Magnesiumsulfat, natriumetamininal, fenobarbital ökar hypnotisk effekt av platifillinhydrotartrat.
  4. I kombination med fenotiazin, amantadin, hämmare, tricykliska antidepressiva medel, vissa antihistaminer ökar risken för biverkningar.
  5. När de kombineras med analgetika, ökas anxiolytika, sedativa, den analgetiska effekten av platyphyllin.
  6. Hjärtglykosider ger en positiv bathmotropic effekt (ökad myokardiell aktivitet).
  7. Vid samtidig användning med MAO-hämmare ökar hjärtfrekvensen, en kronotropisk och badmotropisk effekt observeras.
  8. Med uttalade vaskulära spasmer ökar läkemedlet den terapeutiska effekten av lugnande och antihypertensiva läkemedel.
  9. Platyfillin är en proserinantagonist.
  10. Prokainamid och kinidin ökar anticholinerg effekten av huvuddrogen.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av kroppen. I vissa kliniska fall utesluter inte läkare förekomsten av biverkningar. Bland dessa:

  • matsmältningssystemet: intestinal atoni, torr mun, tecken på dyspepsi, känsla av törst;
  • kardiovaskulärt system: takykardi (snabb hjärtslag), hypotension, tremor i extremiteterna;
  • nervsystemet: yrsel, dilaterade elever, förlamning av ögonhålan, konvulsioner, fotofobi, migränattacker, akut psykos, irritabilitet;
  • urinvägar: fördröjning och nedsatt urinering;
  • andningsorgan: lungatelektas (limning av lungens alveoler);
  • allergiska reaktioner: urtikaria, klåda och svullnad, hyperemi hos epidermis.

överdos

Om den dagliga dosen av mediet överskrids, blir biverkningarna mer akuta. Patienten är orolig för huvudvärk, pares av boende och tarmar, andfåddhet, hypertermi och rodnad i huden. Enligt användningsanvisningarna, för att eliminera symptomen på överdosering rekommenderas tvungen diurese, ta hämmare av enzymet kolinesteras (Physostigmin, Galantamin, Proserin). Dessa mediciner försvagar intestinal pares och minskar takykardi. I svåra kliniska fall är natriumhydroxibutyrat, syrebehandling och artificiell andning föreskriven.

Kontra

Enligt bruksanvisningen rekommenderas inte Platyfillin för alla patienter. Det finns medicinska kontraindikationer:

  • glaukom med vinkel-stängning
  • njursvikt, svår leverinsufficiens
  • myasthenia gravis;
  • ateroskleros i allvarlig form;
  • mageblödning
  • takykardi, arytmi
  • ulcerös kolit;
  • intestinal atoni;
  • paralytisk obstruktion;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • överkänslighet hos kroppen till de aktiva ingredienserna i läkemedlet;
  • graviditet, amning.

Försäljningsvillkor och lagring

Läkemedlet är ett receptbelagd läkemedel som säljs i apoteket. Förvara den på en torr, mörk plats, begränsa exponeringen för solljus. Hållbarheten för tabletter med papaverin är 3 år, injektionsvätskan är 5 år. Medicinsk komposition kan inte frysas. Förfallna läkemedel ska kasseras.

analoger

Om Platifillin inte hjälper eller förvärrar patientens välbefinnande, måste läkemedlet ersättas. Tillförlitliga analoger och en kort beskrivning:

  1. Meteospazmil. Detta är ett läkemedel från gruppen myotropa antispasmodika i form av kapslar. Enligt anvisningarna är läkemedlet ordinerat för spastiska magsår, under beredning av röntgenstrålen. Den rekommenderade dosen är 1 kapsel 3 gånger om dagen med måltider.
  2. Vinboron. Syntetisk läkemedel med uttalad antispasmodisk effekt för oral administrering. Enligt instruktionerna ordineras patienten 20-40 mg 3-4 gånger om dagen, oavsett måltiden men högst 160 mg per dag.
  3. Infacol. Ett läkemedel som vanligtvis används i barn för att undertrycka tarmkolik och glatt muskelspasmer. Enligt instruktionerna ordineras patienten 0,5 ml två gånger om dagen. Längden av läkemedelsbehandling bestäms individuellt.

Pris Platyfillina

Kostnaden för läkemedlet varierar inom 100 rubler per förpackning med 10 ampuller. Priset beror på antalet ampuller (tabletter) i förpackningen, det valda apotekets rykte.

Kan jag ta papaverin och platifillin tillsammans?

Papaverin och platifillin är läkemedel förskrivna för smärta orsakad av spasmer. Används med gall-, njur-, tarmkolik, pankreatit, smärtsam menstruation. De har olika men kompletterande effekter.

1 Hur man agerar på kroppen

Var och en av drogerna har en individuell effekt på kroppen.

Tillsammans ordineras papaverin och platifillin för smärta orsakad av spasmer.

papaverin

Det är en vallmoalkaloid. Påverkar inte centrala nervsystemet. Verkar som en myotropisk antispasmodisk. Hämmar aktiviteten hos enzymet fosfodiesteras, hjälper till att öka nivån av c-AMP i de glatta musklerna i blodkärlen, gallkanalen, livmodern, urinledarna, tarmarna. Minskar inträdet till kalciumcellerna. Slappna av smidiga muskler.

Minskar total perifer vaskulär resistans. Den här egenskapen används för att minska trycket.

Den används för spastiska smärtor i matsmältningssystemet som orsakas av irritabelt tarmsyndrom. Det ordineras för attacker av pankreatit, med kolelithiasis, menstruation med ökad livmoderton.

platifillin

Behandlar m-holinoblokator. Den har en antispasmodisk effekt. Avkopplar släta muskler på grund av antagonism mot den muskarinreceptor-neurotransmittor acetylkolin. Minskar tonen i blodkärl, mag, tarmar, livmoder, gall och Virunga kanaler, urinrör. Minskar utsöndringen av saltsyra och pepsin, pankreas enzymer.

Avkopplar bronkierna, expanderar deras lumen, minskar utsöndringen av slem i dem. Expanderar eleven.

Det används för gall-, njur-, tarmkolik, pankreatit, hypertoni, hyperacid gastrit.

2 Vid förskrivning samtidigt

Tabletter och injektioner används för magsår och duodenalsår, njurs- och gallstenssjukdom, akut pankreatit, intestinala spasmer, hypertoni, astma i bronkier.

Platifillin med noshpa

i 5 ml ampuller; i en förpackning med kartong 5 ampuller.

Hur jag och jag och dosen: In / i, rec och p och entah njurtransplantationer: vuxna - 10-30 mg / kg / dag, barn - 5-25 mg / kg / dag. Atgam och spolzut med syfte att försena och första pr och stupa avvisas och jag och under första pr och stupa avvisas av mig. De flesta patienter med akuta reaktioner avvisades och jag utsåg också Atgam för första gången sedan transplantationen.
Vanligtvis förändras de i kombination med både azat och oppo och nom och domstol och costo och damer, som används oftare och undertryckas av mig och immunreaktionen och och. Prg och omanställning av Atgam bör vara särskilt vaksam och noggrant undersöka patienten i samband med allergier och allergier. Förseningen avvisades av transplantationen: en konstant dos på 15 mg / kg / dag i 14 dagar, varannan dag i 14 dagar, totalt 21 doser i 28 dagar. Ange den första dosen och inte tidigare än 24 timmar före och l och senast 24 timmar efter transplantation och. Läkning och avvisning avvisas av mig: den första dosen introduceras och den första dosen kan fördröjas tills g och agnostism och den första dosen avvisas och jag avvisas. Den rekommenderade dosen är 10-15 mg / kg / dag i 14 dagar. Dessutom kan läkemedlet administreras varannan dag före leverans av fruar och jag har ett totalt antal doser lika med 21.
Aplastisk anemi och mig: Den rekommenderade dosen är 10-20 mg / kg / dag i 8-14 dagar. Dessutom kan läkemedlet administreras varannan dag i 14 dagar före anslutningen och jag har ett totalt antal doser som är lika med 21. Eftersom trombotiska och topen kan vara associerade med Atgam och jag blir sjuk får jag Och detta läkemedel handlar om aplastisk anemi och och det kan vara nödvändigt att överföra och trombocera och tara massa.
Pr och beredd och e lösning.
Parenteralt administrerade läkemedel måste undersökas för intag och främmande ämnen utifrån och från varandra. Men eftersom Atgam är en gamma globule och ett nytt läkemedel kan det vara transparent och l och något opaliserande och rodigt och m, färglöst och l och något rosa och l och kärna och ljust, och kan också enkelt formas granulärt och l flingor och bottendelar och jag lagrade vid tiden och I. Injektionsflaskan av Atgam (utspädd både l och outspädd) ska inte skakas, eftersom den kan skumas och skumas, och e och / och l och denaturer av protein.
För IV och Nfuz och u bör den totala dagliga dosen Atgam tillsättas till steriliseringen och utspädningen och kroppen (se "Kombination och stabilitet och stabilitet") och undvik kontakt med outspädd Atgam med uteluft. Koncentrat och jag får inte överstiga 4 mg / ml. Rör om lösningen, skaka försiktigt och vrid och vrid flaskan.
Introducerad och e.
Utspädd läkemedel Atgam före och nfuz och bör värmas upp till rumstemperatur. På den mer praktiska platsen som jag har introducerats för Atgam är också en artär och en o-venös anastomos och en l- och shunt- och en l- och en central ven med hög blodflödeshastighet. Introducerad och e bärs på och nfuz och onnoy med och steme genom f och liter med d och meter porer från 0,2 till 1 mikron. F och ltr i nfuz och onnu med och systemet ska användas i alla fall och jag har fått Atgam för varningen och jag har introducerats och jag har olösliga delar och c som kan formas och lagras och. Introduceras och in i venen med ett högt blodflödeshastighetsvalv och m och m och mumu möjligheten att utveckla phlebus och trombos. Behandlingstiden ges och dosen av läkemedlet ska vara minst 4 timmar. När läkemedlet införs ska jag vara nära sängen och patienten ska alltid ha den nödvändiga vården och min utrustning och utrustning ska utrustas. Ständigt övervaka patienten för eventuella allergier och chesk och x reakts och th under och nfuz och and.
Tillsammans och bro och stav och lin.
Lösningen av Atgam med koncentrat och upp till 4 mg / ml bibehåller stabilitet och stabilitet upp till 24 timmar och använder följande och utspädning: 0,9% klorlösning och ja natr och jag för och nekc och th; lösning för och injektioner innehållande 5% dextros och 0,225% klor och natrium och I; lösning för och injektioner innehållande 5% dextros och 0,45% klor och natrium och I. Atgam har tillsatts till dextroslösningen för både injektion och d rekommenderas inte, eftersom en låg saltkoncentration och jag kan orsaka att en fällning bildas. Lösningar för och nfuz och y med en uttalad k och reaktionsskiktet och dess omgivning kan också uppstå, och efter en tid, oföränderlig instabilitet. Om läkemedelslösningen är förberedd i förväg rekommenderas det att förvaras i kallt och lin och ke. Till och med pr och lagrat och i kyl och lin och spara hela tiden och lösningen ska inte överstiga 24 timmar (inklusive tid och nfuz och och).

  • Atgam (Atgam)

Plat och f och ll och n och papaver och n-mez tablett och
Lat och Nsko heter och e: Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ
Farmakolog och italienska och E-grupper: m-Chol och nol och t och k och. Spasmol och t och to och m och otropnye
Nosologisk och cheskaya klass och f och Katz och I (ICD-10): J98.8.0 Bronchospasm. K25 Magsår. K26 Såret är tolv och duodenalt till och ih. K58 C och Ndrom irriterad för och till Shechna och ka. K80 Cholelithiasis [kolel och t och az]. K80.2 Sten och gallblåsa utan choles och st och ta. K80.5 Sten och gallgång utan kolang och det och l och choles och Art och det. K80.8 Varje form av kolel och m och ase. N23 Renalantal och ka ospecificerat. R10.4 Vän och e och ospecificerad bol och i området och w och välj. R25.2 Kramper och spasmer
Kompositionen och frisättningsformen: 1 tablett innehåller både t-plattor och f och ll och g och drotartrata 0,005 g och papaver och g och droklor och ja 0,02 g, samt hjälpämnen (socker, potatisstärkelse, talk, kalcium och Jag är stearat); i en blisterförpackning med 10 st, i en kartongbunt 1 pack.

Naturen och konsten och ka: Kombinerad och n i rynny drog.
Pill och vit.

Farmakologi och åtgärd: Spasmol och t och cheskoe. Plat och f och l och g och drotartrat - en blockerare m-choles och nooretseptorov, har också m- och spasmolspasmol och tikisk effekt. Pon och läker tonen i smala muskler i mag-tarmkanalen, bronkier, minskar utsöndringen av bronkit och hals, svettkörtlar. Överdriven och ryvs pupil, orsakar måttligt uttalad paral och h tillmötesgående och och och förhöjd och inre och okulärt tryck och mig.
Papaver och på r och drokhlor och dn och hemtonen mjuka och x muskler och har en samband och spasmol och t och chesive effekt i samband med detta och m av vasodilatorisk.

Jag har också visats: Prof. och mjölksyra och ka och behandlade och funktionella störningar och smärtor i samband med spasm i vaskulär glatt muskulatur, bukhålets organ och (kolera och t och az, gall och ka och räddning t, till och nacke och ka, magsår och tolv duodenala sår till och shk och), njure (njurantal och ka), bronchus (bronkospasm).

Prot och kontraindicerat och I: G och perchusvstv och telnosti till komponenterna i läkemedlet, glaukom i vinkelförslutningen, leverfel, cachex och mig, markerad ateroskleros, hjärtsvikt II-III-steg och och ap och tm och jag, tak och cardi och I, adenom prostatakörtel, p och loroduodenal stenos, paral- och t och chesk och th och leus, aton och jag till och shekna och ka, nät och f och c och ulcerös coli och t, ​​komplicerad av megakolon, blödning och e och s i matsmältningskanalen, ålder upp till 1 år.

Pr och män och pr pr graviditet och omvårdnad och amning: Var försiktig.

Biverkningar och I: Allergi och e och reaktion och och, mun mun, max och kort och jag, sömn och blodtryck m och andra och az, paral och h och boende, aton och mig till och och ka, yr och huvudvärk, fotofob och jag, AV-blockad, ventrikulär extras och bordet och jag, sonl och vost, urin och nedstigning och mig är svåra, och handlingen och vnost- och levertransen höjs och kallas i serum skydd och eos och nof och l och jag.

Interaktion och effekt: Us och l och veda sedat samt klara och soporifika effekter av fenobarb och tala, etam och nal sodium och mig, magnesium och i-sulfat. Vän och m-choler och blockerare, amantad och n, haloper och dol, fenot och az och n och ng och b samt tori av MAO, tr och c och c och c och myra och depressiva medel, vissa ant och g och stam och dessa läkemedel har potentiella biverkningar. Antagon och zm med myr och kyla och nesteras och droger och. Morph- och n- och l- och va-hämmande effekt på kardiovaskulär och flock med och till systemet, och ng och b och tori av MAO-positiv krono- och badmotropeffekt, hjärtsjukdomar och getter och dy-positiva hjälpar bathmotropic handling och e, x och n och d och n, novok och oss och d - chol och noblok och korrigerande åtgärder e. Pr och smärta i samband med spasmer av smala muskler, skådespelande och e och smärtstillande och analgetiska och sedat och yttre medel, trankar och l och trängsel; Pr och kärl och spasma spasma - och potenz och levande och sedat och vang betyder.

En överdos: D och plop och jag, svaghet, sonly och ben, paral och tic, och cervikal ogenomtränglighet och bro, akut urinretention och paral och h, boende, glaukom, torrhet av munnen, näsan, halsen, svåra och e svälja och jag, rech, m och dr och az (för att slutföra och jag har också iris och), tremor, anfall och r och perterm och jag är upphetsad och e, förtryckt och e CNS, deprimerad och dess agerande och i andningsorganen och kärlsystemet.
Behandling och e: gastrisk spolning och e, parenteral administrering och e col och nost och mutilatorer samt myr och kol och nesterasmedel. Pr och g och perterm och och - fuktig obt och sår och jag, den sura andan och zhazhat och e betyder; Pr och upphetsad och och - in / i introducerad och e och opalt natrium och I och I och rektalt - chloralg och dradum; pr och m och dr och aze - lokalt (i in och ögondroppar) phospacol, f och sost och um och n, n och lokarp och n. Vid utveckling av glaukom och stupa i konjunktival och valalack, 2 droppar och 1% lösning n och lokarp och varje timme och s / c 1 ml 0,05% prozerr och 3-4 gånger på en dag och.

Hur jag och jag och dosen: Inside, vuxna på 1 flik. 2-3 gånger per dag och; Barn - efter överenskommelse och läkare.

Försiktighetsåtgärder och försiktighet bör ordineras i wc och skrot och ålderdom, pojkar och entam med craniocerebralt trauma, sjuk och gropar och kardiovaskulär och stå med systemet, brytas och äter funktion och lever och / eller l och njurar, r och svett och rheos, funktionsfel och binjurar, och är i ett tillstånd av chock, graviditet och omvårdnad och amning.
Jag måste också avstå från och avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad säkerhet och man.
Pr och ät alky

  • Platyphyllin och papaverin MEZ tabletter (Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ)

Am och Noplasmeal Hepa
Lat och Nsko heter och e: aminoplasmal Hepa
Farmakologi och e och e grupper: Belk och och I och Noc och slots. Medel för enteral och parenteral p och tan och i
Nosologisk och kemisk klass och phatics och mig (ICD-10): E46 Protein-energi och strukturell insufficiens, ospecificerad. K72 Hepatisk insufficiens, inte en klass och f och c och otirovannaya i varandras rubr och kah (inklusive h och efter leverkom)
Sammansättning och frisättningsform: 1000 ml lösning för och nfus och nd med energi och komiskt värde på 400 kcal och osmolaritet av 875 mOsm innehåller solit och 8,8 g leuc och 13,6 g, l och h och acetat 7, 51 g, met och han och 1,2 g, hårtork och lalan och 1,6 g, treon och 4,6 g, tr och ptofan 1,5 g, axel och 10,6 g arg och n och vid 8,8 g, g och g och d och vid 4,7 g, hl och c och vid 6,3 g, Alan och vid 8,3 g, prol och vid 7,1 g, asparag och nya till och slitsar 2,5 g, asparag och 0,48 g, acet och LC och ste och 0,59 g, glutam och nya k och slitsar 5,7 g, orn och t och g och drochlor och ja 1,3 g, svavel och 3,7 g, t och rosor och 0,7 g och acetatacetat 51 mmol, och det är klor och ja 10 mmol (vanligt med uppnådd och dess am och nok och slitsen - 100 g / l, det totala kvävet innehöll och - 15,3 g / l); i injektionsflaskor av 500 och 1000 ml, i en låda med 10 respektive 6 flaskor.

Farmakologi och handling: Fyllning av def och ct och tm och noc och slot och electr och com. Normal och elektrolytbalans (natriumsoda, klor, acetat och det), substrat och protein och proteinsyntes (innehållande L am och noc och slots i Am och noplasmaly - 10%) assimilera och wallow).

Jag har också visats: Normal och jag är störd och jag är nedsatt och balanserad, såväl som möjligt och akut och akut och kronisk leversjukdom och leversvikt (inklusive åtföljd encefalopati och henne), hepatisk koma.

Jag är också emot och kontraherad: Jag har brutit både e och m och noc och slitsutbyte av extrahepatiska samtidigt och jag, och, och doserna, g och perg och metera, och jag, och jag, och jag äter också.

Pr och jag och pr p och graviditeter och och näring och bröst: I samband med det faktum att säkerheten hos mig och jag är noplazmal gepa-10% i den första och samma graviditeten och laktac och inte pissad, inte Det är också nödvändigt att använda läkemedlet under graviditeten och speciellt i I tr och mestre, förutom c och tuats och nd, vars potentiella och potentiella fördelar för moderen överstiger den möjliga p och c för fostret.

Biverkningar: Jag: Pr och villkorad och och observerad och jag rekommenderade doser och nivellering och försiktighetsåtgärder och, såväl som med hänsyn till listan över personer som är ovan, kan vara, och det är biverkningarna inte förutsedda.

Interaktion och e: Det rekommenderas inte att komma in i och, liksom e-l och flera andra droger, i lösningen Am och noplazmal gepa - 10%, är det att föredra att inkludera x i standardlösningar av kolhydrater och elektrolyter och kamrat. I de fall då både blandningen och preparaten med Amopoplasma och Gepa - 10% används är det nödvändigt att du kontrollerar om de är kompatibla med produkten i förväg och byt.

Överdosering och förstoppning: S och mptom: illamående, frossa, kräkningar.
Hälsa och behandling: med apparaten och medicinsk pr och obligatorisk avbruten och jag gick in (tillfällig).

Hur jag och jag och dosen: V / V, och Nfuz och onno. Den genomsnittliga dagliga dosen är 7-10 ml / kg, max och minsta dos är 15 ml / kg. Följande hastighet rekommenderas: I: de första 2 timmarna - 50 droppar / m och n, de kommande 2 timmarna - 25 droppar / m och n, från 5: e timmen till 15 droppar / m och n.

Försiktighetsåtgärder och: Nödvändighet och regelbunden övervakning av indikatorer på vattenbalans, koncentration och elektrolyter samt urin och varelse och plasma i blodet och (patienter med njursvårigheter räcker inte

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Plat och f och ll och g och Drotartrat
Lat och Nsko heter och e: Platyphyllini hydrotartras
Farmakolog och italienska och E-grupper: m-Chol och nol och t och k och. Spasmol och t och to och m och otropnye
Den nosologiska klassen och den fasiska gruppen och I (ICD-10): I10-I15 Sjukdom, karaktär och andning och förhöjt blodtryck och ätande. J45 Astma. K25 Magsår. K26 Såret är tolv och duodenalt till och ih. N23 Renalantal och ka ospecificerat. R10.4 Vän av både och ospecificerad bol och i området och tåget
Farmakologi och åtgärder

Aktiv ingrediens (INN) Plat och f och ll och n (Platyphylline)
Pr och jag och f: Spasmer av slät och x muskler, sår och magsår, och duodenalsår, och sår i ax och till nacke, lever och njurantal, bronkial astma, g- och perton-sjukdom, stenokardium och jag, spasmer i hjärnkärl, smärtsamma s och ndrom pr och pancreat och de, bukspottkörtel- och koma-, d- och ck- och ne- och gall- och x-vägar, refluxesofagus och t, ​​brad och ap och tm och och förgiftade och jag är aceton, bor och slitsar, starka och m och k och slots och arsen, reserp och nom, diarré (och depressiva och starka önskningar), i ögonläkaren och praktikern och ke ka i byn och agnost och iCal och x och medicinska ändamål.

Prot och kontraindicerad av mig: Glaukom, funktionsbrist och lever och njure, paralti och oändlighet och bro och l och aton och mig i nacken och såret, ulcerativ räkning och m och asthenic och mig.

Biverkningar och I: Torr mun, extra och renala elever, stört boende och hjärtklapp och svåra, sömn, blodtryck, dyspné, aton och mig och urinretention, agiterade och e, konvulsioner och.

Interfacing och effekt: Fenobarb och tal och etam och natriumhydroxid har förlängt hypnotisk effekt och blockering, och effekterna är prozer och på, ökar - H2-g och stam och nol och m och t, d och goks och på och p och boflav och på (saktar ner penna och stål och k och förbättrar absorptionen och e). Adrenal och träffade och till och (oss och l och vayut m och andra och az) och n och utgifter potentierar förhöjd och e inre och ögon tryck och jag, am och s och l, d och feng och trumma och n, tr och c och c och ches och e ant och depressiva, x och n och d och sulfat, novok och oss och d, d och zop och ram och d och zoner och az och d och ng och b och tori MAO, m och dantan - myr och kyla och nervakt och kraft. Eliminerar bråk och hjärt, illamående och kräkningar orsakad av morph och nom, bråda och kardio, och så vidare och vidare.

Överdosering: C och mptom: torr mun, ål och röst, störd och svalnat, och jag har dilaterat elever med brist på reaktion och i ljuset, max och mina ögon och perterm och Jag, rodnad hud och upphetsad och e Central nervsystemet följt av mig och förtryckt, stört och medvetet och jag, hallucinos och natts och kramphudsig och Ndrom, andningssvikt, pares mot nacke och nacke, akut fördröjning urin och.
Behandling och e: tvungen d och skuren, inmatad och e och ng och b och tori kol och nesteras (ph och soast och um och na, galantas och na och l prozer och na), försvagning och x pares och shechna och ka och minskande och xx och kort och y; Pr och måttligt agiterade och outtryckta kramper rekommenderas att introducera och e magnesium och sulfat i svåra fall - ox och booth and sodium och I, ox och genterapi och I, mekanisk ventilation.

Hur jag är och jag och dosen: Inside, n / a. Pr och spasmer smidigt och x muskler (köpt och e smärtsamt med ndrome) - s / c 1-2 ml 0,2% lösning. För kursen behandlas jag också muntligt före måltid vid 0.003-0.005 g (för barn 0.0002-0.003 g) 2-3 gånger om dagen i 15-20 dagar. Högre doser: enstaka 0,01 g, dagligen 0,03 g.

  • Platyphyllina hydrotartrat (Platyphyllini hydrotartras)

Plat och f och ll och g och Drotartrata tabletter och 0,005 g
Lat och Nsko heter och e: Tabulettae Platyphyllini hydrotartratis 0,005 g
Farmakolog och italienska och E-grupper: m-Chol och nol och t och k och. Spasmol och t och to och m och otropnye
Den nosologiska klassen och den fasiska gruppen och I (ICD-10): I10-I15 Sjukdom, karaktär och andning och förhöjt blodtryck och ätande. J45 Astma. K25 Magsår. K26 Såret är tolv och duodenalt till och ih. N23 Renalantal och ka ospecificerat. R10.4 Vän av både och ospecificerad bol och i området och tåget
Farmakologi och åtgärder

Aktiv ingrediens (INN) Plat och f och ll och n (Platyphylline)
Pr och jag och f: Spasmer av slät och x muskler, sår och magsår, och duodenalsår, och sår i ax och till nacke, lever och njurantal, bronkial astma, g- och perton-sjukdom, stenokardium och jag, spasmer i hjärnkärl, smärtsamma s och ndrom pr och pancreat och de, bukspottkörtel- och koma-, d- och ck- och ne- och gall- och x-vägar, refluxesofagus och t, ​​brad och ap och tm och och förgiftade och jag är aceton, bor och slitsar, starka och m och k och slots och arsen, reserp och nom, diarré (och depressiva och starka önskningar), i ögonläkaren och praktikern och ke ka i byn och agnost och iCal och x och medicinska ändamål.

Prot och kontraindicerad av mig: Glaukom, funktionsbrist och lever och njure, paralti och oändlighet och bro och l och aton och mig i nacken och såret, ulcerativ räkning och m och asthenic och mig.

Biverkningar och I: Torr mun, extra och renala elever, stört boende och hjärtklapp och svåra, sömn, blodtryck, dyspné, aton och mig och urinretention, agiterade och e, konvulsioner och.

Interfacing och effekt: Fenobarb och tal och etam och natriumhydroxid har förlängt hypnotisk effekt och blockering, och effekterna är prozer och på, ökar - H2-g och stam och nol och m och t, d och goks och på och p och boflav och på (saktar ner penna och stål och k och förbättrar absorptionen och e). Adrenal och träffade och till och (oss och l och vayut m och andra och az) och n och utgifter potentierar förhöjd och e inre och ögon tryck och jag, am och s och l, d och feng och trumma och n, tr och c och c och ches och e ant och depressiva, x och n och d och sulfat, novok och oss och d, d och zop och ram och d och zoner och az och d och ng och b och tori MAO, m och dantan - myr och kyla och nervakt och kraft. Eliminerar bråk och hjärt, illamående och kräkningar orsakad av morph och nom, bråda och kardio, och så vidare och vidare.

Överdosering: C och mptom: torr mun, ål och röst, störd och svalnat, och jag har dilaterat elever med brist på reaktion och i ljuset, max och mina ögon och perterm och Jag, rodnad hud och upphetsad och e Central nervsystemet följt av mig och förtryckt, stört och medvetet och jag, hallucinos och natts och kramphudsig och Ndrom, andningssvikt, pares mot nacke och nacke, akut fördröjning urin och.
Behandling och e: tvungen d och skuren, inmatad och e och ng och b och tori kol och nesteras (ph och soast och um och na, galantas och na och l prozer och na), försvagning och x pares och shechna och ka och minskande och xx och kort och y; Pr och måttligt agiterade och outtryckta kramper rekommenderas att introducera och e magnesium och sulfat i svåra fall - ox och booth and sodium och I, ox och genterapi och I, mekanisk ventilation.

Hur jag är och jag och dosen: Inside, n / a. Pr och spasmer smidigt och x muskler (köpt och e smärtsamt med ndrome) - s / c 1-2 ml 0,2% lösning. För kursen behandlas jag också muntligt före måltid vid 0.003-0.005 g (för barn 0.0002-0.003 g) 2-3 gånger om dagen i 15-20 dagar. Högre doser: enstaka 0,01 g, dagligen 0,03 g.

  • Platyphyllinhydrotartrattabletter 0,005 g (Tabulettae Platyphyllini hydrotartratis 0,005 g)
  • Cernevit (Cernevit)

Plat och f och ll och på g och Drotartrata lösning för och injicerar och th 0,2%
Lat och Nsko är namngiven: Solutio Platyphyllini hydrotartratis pro injectionibus 0,2%
Farmakolog och italienska och E-grupper: m-Chol och nol och t och k och. Spasmol och t och to och m och otropnye
Den nosologiska klassen och den fasiska gruppen och I (ICD-10): I10-I15 Sjukdom, karaktär och andning och förhöjt blodtryck och ätande. J45 Astma. K25 Magsår. K26 Såret är tolv och duodenalt till och ih. N23 Renalantal och ka ospecificerat. R10.4 Vän av både och ospecificerad bol och i området och tåget
Farmakologi och åtgärder

Aktiv ingrediens (INN) Plat och f och ll och n (Platyphylline)
Pr och jag och f: Spasmer av slät och x muskler, sår och magsår, och duodenalsår, och sår i ax och till nacke, lever och njurantal, bronkial astma, g- och perton-sjukdom, stenokardium och jag, spasmer i hjärnkärl, smärtsamma s och ndrom pr och pancreat och de, bukspottkörtel- och koma-, d- och ck- och ne- och gall- och x-vägar, refluxesofagus och t, ​​brad och ap och tm och och förgiftade och jag är aceton, bor och slitsar, starka och m och k och slots och arsen, reserp och nom, diarré (och depressiva och starka önskningar), i ögonläkaren och praktikern och ke ka i byn och agnost och iCal och x och medicinska ändamål.

Prot och kontraindicerad av mig: Glaukom, funktionsbrist och lever och njure, paralti och oändlighet och bro och l och aton och mig i nacken och såret, ulcerativ räkning och m och asthenic och mig.

Biverkningar och I: Torr mun, extra och renala elever, stört boende och hjärtklapp och svåra, sömn, blodtryck, dyspné, aton och mig och urinretention, agiterade och e, konvulsioner och.

Interfacing och effekt: Fenobarb och tal och etam och natriumhydroxid har förlängt hypnotisk effekt och blockering, och effekterna är prozer och på, ökar - H2-g och stam och nol och m och t, d och goks och på och p och boflav och på (saktar ner penna och stål och k och förbättrar absorptionen och e). Adrenal och träffade och till och (oss och l och vayut m och andra och az) och n och utgifter potentierar förhöjd och e inre och ögon tryck och jag, am och s och l, d och feng och trumma och n, tr och c och c och ches och e ant och depressiva, x och n och d och sulfat, novok och oss och d, d och zop och ram och d och zoner och az och d och ng och b och tori MAO, m och dantan - myr och kyla och nervakt och kraft. Eliminerar bråk och hjärt, illamående och kräkningar orsakad av morph och nom, bråda och kardio, och så vidare och vidare.

Överdosering: C och mptom: torr mun, ål och röst, störd och svalnat, och jag har dilaterat elever med brist på reaktion och i ljuset, max och mina ögon och perterm och Jag, rodnad hud och upphetsad och e Central nervsystemet följt av mig och förtryckt, stört och medvetet och jag, hallucinos och natts och kramphudsig och Ndrom, andningssvikt, pares mot nacke och nacke, akut fördröjning urin och.
Behandling och e: tvungen d och skuren, inmatad och e och ng och b och tori kol och nesteras (ph och soast och um och na, galantas och na och l prozer och na), försvagning och x pares och shechna och ka och minskande och xx och kort och y; Pr och måttligt agiterade och outtryckta kramper rekommenderas att introducera och e magnesium och sulfat i svåra fall - ox och booth and sodium och I, ox och genterapi och I, mekanisk ventilation.

Hur jag är och jag och dosen: Inside, n / a. Pr och spasmer smidigt och x muskler (köpt och e smärtsamt med ndrome) - s / c 1-2 ml 0,2% lösning. För kursen behandlas jag också muntligt före måltid vid 0.003-0.005 g (för barn 0.0002-0.003 g) 2-3 gånger om dagen i 15-20 dagar. Högre doser: enstaka 0,01 g, dagligen 0,03 g.