Micrazim - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
om användningen av läkemedlet
för medicinsk användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

INN- eller gruppnamn:

Doseringsformulär:

Kompositionen av 1 kapsel:

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod: A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Efter att ha tagit Micrasim ® kapseln, löser den sig snabbt i magen, och frigör pankreatinmikrogranuler belagda med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim ® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Mikrasim ® absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.

Indikationer för användning

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Använd under graviditet och amning

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data

Mikrasim® kapsel är mycket stor, hur bäst kan du ge läkemedlet till barn?

Mikrasim ® ges till barn i de första åren av livet utan ett yttre gelatinhölje. Det öppnas och mirogranulerna som ingår i det med enzymer blandas med vatten, bröstmjölk, blandning, halvflytande spannmål, potatismos. De kan dock inte mekaniskt hackas (tugga, knäda med en sked, krossa med mat i en mixer).

Microzimyme mikrogranulskal löses endast i alkalisk medium. Därför är den resistent mot verkan av saliv och magsaft, kollapsar inte när läkemedlet blandas med mat, vatten och sura drycker. Mikrogranulernas vägg löser sig endast när den kommer in i duodenum - exakt var enzymerna i Mikrasim ® ska fungera.

Läkemedlets regim och dosering bör bestämmas av läkaren. Vid det att man väljer ett behandlingsschema kan det vara nödvändigt att skicka en pallanalys (coprogram) för att bestämma det erforderliga antalet enzymer.

Jag äter nästan hela tiden på språng. Jag tycker att det är med detta.

Är micrasim® tillåtet för personer med kroniska sjukdomar?

Förteckning över studier utförda av AVVA RUS.

Relativ pankreatisk korrigering är otillräcklig.

Micrazim för barn:
instruktioner för användning

Micrazim är ett läkemedel som innehåller pankreatin, därför är det ofta föreskrivet för vuxna med pankreatit eller matsmältningsstörningar. Men är det möjligt att använda det vid behandling av barn och hur man korrekt ger ett sådant enzymmedel till ett barn?

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet framställs i kapslar gjorda av gelatin. Deras färg är olika beroende på dosen - läkemedlet, som innehåller 10 000 IE, representeras av bruna kapslar, och läkemedlet med en dos av 25 000 IE har en mörk orange keps. Inuti kapseln finns runt mikrogranuler som har en egen lukt och brunfärg. Ett förpackning kan innehålla från 10 till 50 kapslar.

Huvuddelen av Micrasim är pankreatin. Det presenteras i ett läkemedel med en lägre dos av 168 mg och i en beredning med 25 000 U, en dos på 420 mg. Denna komponent är källan till följande enzymer:

  • Lipas, vars aktivitet beaktas när doseringen av läkemedlet (detta enzym innehåller 10 000 eller 25 000 IE i varje kapsel).
  • Amylas, vars aktivitet i kapslar 10.000 IE är 7500 IE, och i en beredning med en högre dosering - 19.000 IE.
  • Proteaser vars aktivitet uppskattas till 520 U för kapslar med en mindre mängd lipas och 1300 U för kapslar innehållande lipas i en dos av 25 000 U.

Talk, kolloidal kisel, simetikon, metylcellulosa och andra föreningar används för att bilda pellets som kan lösa upp i tarmarna. Kapselskalet är tillverkat av vatten, gelatin och färgämnen.

Mer om pankreatin - i nästa video.

Princip för verksamheten

Micrazim är en källa till naturliga enzymer som härrör från bukspottkörteln.

Effekten av läkemedlet börjar dyka upp ungefär en halvtimme efter att kapseln tränger in i matsmältningsorganet.

Det gelatinösa skalet löser sig i magen och de frisatta pelletsna blandas med mat och passerar sedan in i tunntarmen. Där löses deras skal och under enzymens verkan passerar matsmältningen av proteinmolekyler, fetter och kolhydrater från mat snabbare och fullständigt.

vittnesbörd

Micrasim är föreskrivet:

  • Med kronisk inflammation i bukspottkörteln.
  • Med fel i näring (oegentligheter, användning av mycket feta livsmedel, alltför stora mängder mat).
  • Vid cystisk fibros
  • Med diarré orsakad av icke-infektiösa faktorer.
  • Med flatulens.
  • Om du har problem med assimileringen av mat i samband med den operativa behandlingen av organen i matsmältningssystemet.
  • Efter avlägsnande av bukspottkörteln.
  • Med nedsatt tuggfunktion.
  • Med ett långt stationärt tillstånd.
  • Som förberedelse för undersökning av mag-tarmkanalen (ultraljud, röntgen).

Från vilken ålder ordineras?

Det finns inga åldersbegränsningar för barn att använda Mikrasim. Läkemedlet, om nödvändigt, kan användas även hos nyfödda och spädbarn upp till ett år.

Kontra

Läkemedlet ges inte till barn som har identifierat intolerans mot pankreatin eller någon annan komponent i kapslarna. Dessutom ska läkemedlet inte tas för akut inflammation i bukspottkörteln eller om förvärrad kronisk pankreatit.

Biverkningar

Hos vissa barn kan Micrazim prova en allergisk reaktion.

ansökan

Instruktioner för användning innehåller följande punkter:

  • Kapseln måste sväljas, tvättas ner med fruktjuice eller vatten. För små patienter får man öppna gelatinskalet och blanda pellets med flytande mat (yoghurt, fruktpuré) eller en liten mängd vätska (vatten, juice).

Micrazim för barn: bruksanvisning: dosering, hur man tar ett barn, recensioner

Aktiv beståndsdel:

A09AA02 Multi-enzympreparat (inklusive lipas, proteas)

Farmakologisk grupp

  • Matsmältningsenzym betyder [enzymer och antifermenta]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E16.9 Avbrytande av bukspottkörtelns inre utsöndring, ospecificerad
  • E84.1 Cystisk fibros med intestinala manifestationer
  • K21 gastroesofageal reflux
  • K30 Dyspepsi
  • K59.1 Funktionsdiarré
  • K86.1 Annan kronisk pankreatit
  • K86.8.0 * Pankreas hypofunktionsutskiljning
  • K92.9 Sjukdom i matsmältningssystemet, ospecificerat
  • K94 * Diagnos av sjukdomar i matsmältningskanalen
  • R14 Meteorism och relaterade förhållanden
  • R19.8 Andra specifika symptom och tecken på matsmältningssystemet och bukhålan
  • T66 Ospecificerade strålningseffekter
  • T78.1 Andra manifestationer av den patologiska reaktionen på maten
  • Y98 Livsstilsfaktorer
  • Z100 * KLASS XXII kirurgisk praxis
  • Z72.4 Oacceptabel diet och dålig matvanor

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet - förbättrar matsmältning, enzym.

Dosering och administrering

Inuti dricker mycket icke-alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel, ska du ta hälften av det totala antalet kapslar precis före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE).

Farmakologiska åtgärder mikrosima

I enlighet med instruktionerna för Micrazim är den aktiva aktiva beståndsdelen i läkemedlet pankreatin. Kapslarnas hjälpmedel är Eudragit, talk, trietylcitrat, simetikonemulsion. Kompositionen av mikrasimskalet innefattar vatten, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, färgämnen.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner.

I enlighet med instruktionerna för Micrazim digerer enzymerna i det dig mat när det passerar genom tarmarna, utan att påverka magehalten. Denna effekt uppnås på grund av innehållet i läkemedlet av speciella mikrogranuler som är resistenta mot magsaft. Kapslarna löses i sin tur i magen och mikrogranulerna rör sig längs tarmarna.

Micrazim, som går in i tunntarmen, aktiverar processen för frisättning av matsmältningsenzymer som reagerar på en alkalisk miljö och därigenom säkerställer normalisering av matsmältningen.

Vid oral applicering uppträder Mikrasima effekt inom 40 minuter.

Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Indikationer för användning Micrazim

Micrazim 10 000 U och 25 000 U är förskrivna till patienter som ersättningsterapi för exokrin pankreasinsufficiens i:

  • Bukspottskörteltumörer
  • Utförande av pankreasoperationer
  • Kronisk pankreatit
  • Cystisk fibros.

Ersättningsbehandling bör utföras samtidigt med huvudbehandlingen.

Rekommendera användningen av Micrasim som en symptomatisk behandling som en del av en omfattande behandling för att korrigera matsmältningsstörningar som uppträder mot bakgrund av andra sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen, med:

  • Tarmsjukdomar som åtföljs av nedsatt tarmrörelse.
  • Sjukdomar som innebär en överträdelse av processen att avlägsna galla
  • Villkor som uppstår på grund av tarmresektion, mag eller gallblåsa.

I enlighet med recensionerna förbättrar Micrasim smältprocessen hos barn och vuxna med normal funktion i mag-tarmkanalen med:

  • Avvikelser från kosten;
  • Förlängd immobilisering;
  • Sedentary livsstil;
  • Tuggfunktionens störningar.

Föreskriva användningen av Micrasim som förberedelse för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Sätt att använda Micrazim och doser

Micrazim är avsedd för oral administrering.

Doseringen och varaktigheten av medicinen väljs individuellt och beror på sjukdomens allvar och patientens diet. Med en enstaka dos av Mikrasim lika med mer än 1 kapsel, ska hälften av den totala mängden tas före måltid och den andra - medan du dricker en medicin med vatten eller juice. Om en enstaka dos är 1 kapsel, måste den tas med måltider. För barn med svårt att svälja, rekommenderas att lägga till innehållet i en öppen kapsel till mat som inte kräver tuggning (yoghurt, äppelmos etc.). Läkemedlet ska tillsättas omedelbart innan det tas.

Under behandlingsperioden med Micrasime behöver du dricka tillräckligt med vätska för att förhindra förstoppning.

Vid cystisk fibros är startdosen för barn under 4 år 1000 IE vid varje matning. För barn från 4 år - 500 IE per 1 kg vikt med varje måltid.

Underhållsdosen bör inte överstiga 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvikt hos en vuxen patient.

Med steatorrhea, stabil viktminskning, diarré, vid ineffektivitet av kosten, föreskrivs Micrazim 25 000 IE med varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30000-35000 U. I icke-akut steatorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré, administreras Micrazim i en dos av 10 000 IE eller 25 000 IE, beroende på patientens tillstånd.

Den tillåtna dagliga dosen av Mikrasim för barn under 1,5 år bör inte överstiga 50 000 IE. För varje 120 ml bröstmjölk eller formel rekommenderas att ta 1/5 -1/3 av innehållet i kapslet Micrasim 10 000 U. I närvaro av kliniska indikationer kan dosen ökas. Den maximala dagliga dosen av medicinering för barn i åldern 1,5 år och äldre bör inte vara mer än 100 000 U.

Biverkningar av Mikrasim

I enlighet med recensionerna av Micrazim kan läkemedlet orsaka allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, ödem, urtikaria.

I sällsynta fall, illamående, förstoppning, kräkningar, diarré, smärta i den epigastriska regionen.

I recensionerna av Mikrasime rapporteras att vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan det utvecklas hyperurikemi och hyperuricuri.

Kontraindikationer för användning av Micrazim

I enlighet med instruktionerna är Micrazim inte föreskrivet för personer som lider av pankreatit i den akuta eller akuta kroniska fasen, såväl som patienter med överkänslighet mot läkemedelskomponenterna.

Under graviditet och amning ska Micrasim endast tas om det finns specifika indikationer och under överinseende av den behandlande läkaren.

överdos

I fall av överdosering, enligt recensioner, provar Mikrasim utvecklingen av hyperurikemi och hyperuricuri hos vuxna och förstoppning hos barn.

Ytterligare information

När läkemedelsbehandling kräver regelbunden övervakning av patientens tillstånd av den behandlande läkaren.

Instruktionerna för Micrazim indikerar att produkten ska förvaras i ett mörkt, kallt och skyddat från direkt solljus.

Från apotek är läkemedlet släppt i receptfria lägen.

MIKRAZIM

Microsime - frisättningsform, komposition och förpackning

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med ett brunt lock och en genomskinlig kropp; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunaktig, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

Kompositionen av kapselskalet: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparaben, propylparaben, färgämnen (Ponce 4R, kinolingul, patenterad blå V, titandioxid).

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
30 stycken - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
40 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
20 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
300 st. - konturcellspaket (1) - kartonger.
500 stycken - konturcellspaket (1) - kartonger.
1000 stycken - konturcellspaket (1) - kartonger.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med ett mörkt orange lock och en genomskinlig kropp; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

Kompositionen av kapselskalet: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparagibroxibensoat, färgämnen (Ponzo 4R, kinolingul, patenterad blå V, titandioxid).

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
30 stycken - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
40 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
10 st. - Konturcellspaket (300) - kartonger.
10 st. - Konturerade cellförpackningar (500) - kartonger.
10 st. - Konturerade cellförpackningar (1000) - kartonger.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Mikrogranulärskalet är Eudragit (E100) (en sampolymer av metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

* i form av enteriska pellets (mikrogranuler) - 168 mg.

Kapselskaltsammansättning: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparhydroxibensoat (metylparaben, nipagin), propylparhydroxibensoat (propylparaben), färgämnen: Crimson (Ponce 4R), kinolingul, patenterad blå, titandioxid.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
30 stycken - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
40 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Mikrogranulärskalet är Eudragit (E100) (en sampolymer av metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

* i form av enteriska pellets (mikrogranuler) - 420 mg.

Kapselskaltsammansättning: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparhydroxibensoat (metylparaben, nipagin), propylparhydroxibensoat (propylparaben), färgämnen: Crimson (Ponce 4R), kinolingul, patenterad blå, titandioxid.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
30 stycken - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
40 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (8) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
3 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
3 stycken - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (8) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
5 stycken - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (8) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
20 st. - Flaskor (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Flaskor (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Flaskor (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Flaskor (1) - Förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - mikrogranulerade pankreatinkapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen, och frigör pankreatinmikrogranuler belagda med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottkörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre digestionsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.

Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasimaprosavlyaetsya maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer hur snabbt effekten börjar.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Micrazim absorberas inte från ventrikel-tarmkanalen och fungerar endast i tarmluckan.

Dosering av läkemedlet Myrazim

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Val av dosen utförs med hjälp av registrerade läkemedel Mikrasim10 000 IE och Mikrasim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i mikrosfärerna, förblanda dem med flytande eller flytande mat (pH

Av alla enzympreparationer tycker jag mest om micrazyme. På grund av att micrazime i kapslar fungerar det snabbare och effektivare, eftersom alla aktiva substanser absorberas i tarmarna, till skillnad från tabletter, som sväller i magen under mycket lång tid och hälften av den aktiva substansen är ätas bort genom magsyra. Så för mig är micrazim perfekt. Läkemedlet är mycket effektivt.

Barn i det första året

skrämsel

Är ditt barn rädd för mörkret, djur och monster gömmer sig under sängen eller i garderoben? Skräck inte: för alla små barn detta

Promenader med barn

Många mammor säger att det är svårt att gå ut med sina barn. Tror du det också? Detta kan vara sant; barn behöver

Ditt barns känslor

Ditt barn har hemska mardrömmar. De kan somna med leenden, drömma om jordgubbsglass, och sedan kan de vakna i skräck,

Det är dags att växa upp

Det är dags att skilja från ditt bortskämda barn; du är tvungen att återvända till jobbet, och de kommer att möta en ny värld för första gången. värld

Barn vägrar att gå på alla fyra

Din bebis vägrar att krypa... Finns det ett problem? Det är helt naturligt för ett barn att flytta, krypa, när han nått åtta månader,

Överviktig baby

Du tittar på ditt barn igen och igen och oroar dig. Det är bara 12 månader gammalt, men hans kropp är väldigt klumpig. Du är

Hälsovillkor

Ditt barn får inte lida av sömnstörningar som din eller din pappa. Dålig sömn är vanligtvis förknippad med specifika

Tips för att lindra tandvärk

Ditt barn är sjuk, han skriker och uttrycker bekymmer. Mycket saliv kommer ut ur munnen, kinderna är väldigt röda. Du vet vad det är

Utseende av tänder

Vilka kännetecken är förknippade med ditt barns utbrottsfas? Vanligtvis berättar du för dina vänner och släktingar om vanliga symptom, t.ex.

Vad ser barnen under de första månaderna av livet?

Ditt barn öppnar världen... Du kan hjälpa dem att utveckla sin hörsel, lukt och syn. Det kanske du inte tror på

MIKRAZIM

  • Indikationer för användning
  • Användningsmetod
  • Biverkningar
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaktion med andra droger
  • överdos
  • Släpp formulär
  • Förvaringsförhållanden
  • synonymer
  • struktur
  • dessutom

Läkemedlet Micrasim innehåller den aktiva ingrediensen - Pankreatin, som är en blandning av matsmältningsenzymer som är nödvändiga för att mäta mat och ingår i kapslar. Pankreatin innehåller pankreatiska enzymer lipas, amylas och proteas, som hjälper dig att smälta av fetter, kolhydrater och proteiner.
Mikrasimenzymerna smälter mat under dess passage genom tarmarna, utan att påverka magenivå. Denna effekt är möjlig som ett resultat av det faktum att kapslarna innehåller mag-resistenta granuler i bukspottkörteln i form av minimikolorfärer.

Granuler har en speciell beläggning för att skydda mot magsyra. Detta möjliggör effektivare användning av läkemedlet som kan passera i tunntarmen med mat, där frisättningen av enzymer uppträder, vilka endast frisättas i tunntarmens alkaliska miljö, vilket säkerställer maximal matsmältningsaktivitet och normalisering av matsmältningen.
Efter oral administrering upplöses Micrazim kapseln i magen inom 1-2 minuter och frigör minimikärl av pankreatin. Den maximala effekten av effekten observeras efter 30-40 minuter. Drogen fungerar endast lokalt, inte absorberas i tarmen. Elimineras med avföring.

Indikationer för användning

1. Ersättningsbehandling för bukspottskörtelnsufficiens:
- cystisk fibros
- kronisk inflammation i bukspottkörteln;
- tumör- eller bukspottskörtelcancer;
- efter kirurgisk borttagning av bukspottkörteln.

2. Symtomatisk behandling i strid med matsmältningsprocesserna:
- h. gastrit med reducerad surhet
- funktionell dyspepsi;
- lever och gallvägar;
- sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen med nedsatt evakueringsfunktion;
- tillstånd efter kirurgisk borttagning av mage, gallblåsa, tarmar.

3. Säkerställa maximal matsmältningsaktivitet med tillräcklig gastrointestinal funktion:
- äta feta livsmedel;
- överätande;
- nedsatt tuggfunktion;
- lång immobilisering.

4. Omfattande förberedelser för röntgendiagnostik och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Användningsmetod

Micrazim administreras oralt under eller efter måltider med ett helt glas vatten. Kapslarna ska sväljas utan att tugga, för att inte skada den skyddande beläggningen.
Dessutom kan kapslarna användas och öppna när granulerna blandas med flytande eller mjuk mat. Om du blandar granulat är det viktigt att blandningen svalts omedelbart, utan att tugga.
Om konsumeras mindre än 1 kapsel, blandas en del av läkemedlet med en vätska och tas före måltid och resten tas med mat. Om dosen av en kapsel tas, tas läkemedlet med eller efter måltiden.

Cystisk fibros: Barn från första året och upp till 4 år - 1000Un lipas per kg vikt. Efter 4 år - 500 U lipas för varje kg vikt. Den maximala terapeutiska dosen på 10 000 U per kg kroppsvikt per 24 timmar.
Diarré, steatorrhea: 25 000 enheter lipas med varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, inte åtföljd av viktminskning och diarré: 10 000-25 000 enheter lipas vid varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen upp till 1,5 år är 50 000 U per 24 timmar. Åldersgruppen äldre än 1,5 år är 100 000 U lipas. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt av den behandlande läkaren.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av patienter, i sällsynta fall finns det negativa effekter som kräver att läkemedlet avbryts eller korrigeras av dosen.

Nedan följer några av de biverkningar som uppstår oftare när du överskrider den tillåtna dosen:
- allergiska hudreaktioner i form av hudutslag eller urtikaria;
- diarré;
- förstoppning;
- illamående och kräkningar
- obehag i den epigastriska regionen
- höga nivåer av urinsyra i blodet eller urinen hos personer som tar höga doser av pankreatin;
- Det fanns isolerade fall av inskränkning av tarmlumenet hos de som tar höga doser av pankreatin vid behandling av cystisk fibros.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller dess komponenter. Akut inflammation i bukspottkörteln, kroniska förändringar i bukspottkörteln, i akut stadium.

graviditet

Användning under graviditet är möjlig när den förväntade nyttan för moderen överstiger risken för det ofödda barnet.
Det finns inga uppgifter om huruvida pankreatin tränger in i bröstmjölk. Därför är användning under amning endast möjlig enligt en läkares vittnesbörd.

Interaktion med andra droger

På grund av att Micrazim tas, kan absorptionen av järn och folsyra minskas.
En minskning av biotillgängligheten av läkemedlet observeras när det tas samtidigt med antacida innehållande Ca-karbonat och / eller Mg-hydroxid.

överdos

Om de genomsnittliga terapeutiska doserna överskrids, utvecklas fenomenen hyperuricuri och hyperurikemi, en tendens till förstoppning hos barn. Dessa manifestationer kräver avskaffande av läkemedlet, användningen av stora mängder av fluid och symptomatisk terapi.

Släpp formulär

Kapslar 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Kapslar 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Varje blisternummer 10 i en kartong med 1-3 blåsor.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av högst 25 grader Celsius, i sin ursprungliga förpackning.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pankreala, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktiva beståndsdelen är pankreatin i form av enteriska mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рroteas - 520 U;
amylas - 7500 U;
lipas - 10 000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylas - 19000 U;
lipas - 25 000 U.

Hjälpämnen: Eudragit (metylmetakrylat, butylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, trietylcitrat, talk, gelatin, H2O, Na laurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparaben, färgämnen karmin, kinolingult, patentblått, titandioxid.

dessutom

Kräver strikt kontroll av en specialist med långvarig användning av Micrasim.
En minskning av läkemedlets farmakologiska effekt observeras när innehållet i tunntarmen surgörs med helminthiska invasioner och dysbios, duodenostas, felaktigt tar drogen eller tar kapslar efter utgångsdatum.
Om förpackningen med läkemedlet förblir i mycket varma förhållanden, minskar smältningsaktiviteten hos minimikolfererna snabbare.
Micrasim påverkar inte förmågan att köra bil eller arbeta med andra mekanismer.

Behandling med matsmältningsenzymer ersätter inte behandlingen av den underliggande sjukdomen.
När du tar kapslar är det viktigt att du dricker mycket vätskor varje dag.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Överstiga inte den rekommenderade dosen. Drick inte alkaliska vätskor! Följ instruktionerna från läkaren eller nutritionisten.

Hur man ger micrazim som barnet inte kväver

Barnläkars samråd

Hej, Ekaterina Sergeevna, snälla, berätta, vi har problem med vikt och avföring för ett barn på 5 månader. Läkaren föreskrev mikrazim 3-4 gånger om dagen för 10-15 granuler. Problemet är att jag inte kan ge dessa granuler hon försökte kväva på tungan och sedan till gröt fortfarande kvävning och jag är rädd att hon kväver. Vilken typ av läkemedel är det verkligen värt att ge det till, och så plågat, hur kan det hjälpa oss i vikt och pall. Tack så mycket.

Hur man ger micrazim som barnet inte kväver - medicinsk rådgivning på läkaren

God dag! Om du misslyckas med att ge granulat med vatten eller kompote på en sked, måste du krossa dem och i form av pulver för att ge barnet tillsammans med maten.

Hej Tatiana! Vad är barnets höjd och vikt? Problem med avföring i form av förstoppning? Micrazim kommer endast att vara effektivt vid enzymbrist. Om ett barn har förstoppning - då kan du ta digfalakurs, det normaliserar barnstolen. Med en dålig viktökning (och detta måste fortfarande bekräftas enligt moderna WHO-standarder) kan det bidra till att komplettera formeln, men vanligtvis är det möjligt att öka laktation till önskad volym. Kompletterande utfodring bör införas tidigast 6 månader, tills detta barns kropp inte är redo för utfodring kan detta leda till negativa konsekvenser.

Samråd är tillgängligt dygnet runt. Urgent medicinsk hjälp är ett snabbt svar.

Det är viktigt för oss att veta din åsikt. Lämna feedback om vår service

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - matsmältningsenzymberedning.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

  • 10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
  • Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Indikationer för användning

  • Gastrokardialt syndrom;
  • Substitutionsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens: diarré av icke-infektiöst ursprung, gasbildning, cystisk fibros, dyspepsi, efter bestrålning, pankreatektomi, kronisk pankreatit;
  • Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen;
  • Kränkning av spjälkning (ett tillstånd efter resektion av tunntarmen och magen) för att förbättra matsmältningen hos patienter med normal funktion hos mag-tarmkanalen vid fel i nutrition (oregelbundna måltider, äta stora mängder mat, inklusive fett), och även i fall av brott tuggfunktion, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Kontra

  • Förstöring av kronisk pankreatit
  • Akut pankreatit
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Under graviditeten och under amningsperioden är tillåten droganvändning endast i de fall där den förväntade effekten av behandling för mamman är mycket högre än den möjliga risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Kapslar ska tas oralt och dricker en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (fruktjuicer, vatten). Vid utnämning av mer än 1 kapsel Micrazim (enstaka doser) ska halva dosen tas före måltid, den andra hälften - under måltiden. Vid utnämning av 1 kapsel (engångsdos) ska den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestäms individuellt, beroende på kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Om patienten inte kan svälja kapseln hel (till exempel barn eller äldre personer) kan lämna den och ta den innehöll pellets, pre-blandas med vätska eller flytande livsmedel (pH 5,5 raster deras skal, som skyddar mot påverkan av magsaft. Varje blandning av pellets med flytande eller mat bör tas omedelbart efter beredningen.

Den tillåtna dosen av Micrasim för barn under 1,5 år är 50 000 IE per dag, över 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan variera från några dagar (för matsmältningsstörningar) till flera månader eller år (med långvarig ersättningsbehandling).

Doseringen av ett läkemedel för ersättningsbehandling av olika typer av exokrin pankreasinsufficiens bestäms individuellt beroende på patientens ålder, personliga matvanor och svårighetsgraden av exokrin insufficiens.

I fall steatorré (mer än 15 gram fett i feces per dag), med ingen effekt av diet, är en minskning i kroppsvikt och förekomst av diarré dos 25 tusen lU av lipas vid varje måltid. Det är tillåtet att öka dosen till 30000-35000 U, om nödvändigt, och god tolerans för läkemedlet. Den efterföljande ökningen av dosen vanligtvis inte förbättrar resultaten av terapi och diagnos kräver översyn, den ytterligare användningen av droger, protonpumps inhiberande och / eller reducera fetthalten i dieten.

Doseringen av lipas i fall av mild statorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré varierar från 10 000 till 25 000 IU per mottagning.

Den initiala uppskattade dosen för cystisk fibros hos barn under 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring. för barn över 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvikt vid varje måltid. Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på näringsstatus, svårighetsgraden av steatorrhea och svårighetsgraden av sjukdomen. I de flesta fall bör underhållsdosen inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Biverkningar

När Micrazim appliceras kan allergiska reaktioner uppstå. sällan (vid höga doser) - obehag i den epigastriska regionen, förstoppning, illamående, diarré; med långvarig användning av höga doser - hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Patienter (oavsett ålder), som får långvarig behandling med mikrasim i höga doser, bör observeras av en specialist.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt:

  • Samtidiga sjukdomar i tunntarmen (dysbios, helminthic invasions);
  • Användningen av enzymer som har förlorat sin aktivitet;
  • Underlåtenhet av rekommenderad behandlingsplan
  • Inaktivering av enzymer i duodenum på grund av försurning av dess innehåll.

Läkemedelsinteraktion

Användningen av pankreatin i kombination med järnberedningar kan minska absorptionen.

Villkor för lagring

Förvara i torr, utom räckhåll för barn och skyddad mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.