Micrazim är ett läkemedel som innehåller pankreatin, därför är det ofta föreskrivet för vuxna med pankreatit eller matsmältningsstörningar. Men är det möjligt att använda det vid behandling av barn och hur man korrekt ger ett sådant enzymmedel till ett barn?
Släpp form och sammansättning
Läkemedlet framställs i kapslar gjorda av gelatin. Deras färg är olika beroende på dosen - läkemedlet, som innehåller 10 000 IE, representeras av bruna kapslar, och läkemedlet med en dos av 25 000 IE har en mörk orange keps. Inuti kapseln finns runt mikrogranuler som har en egen lukt och brunfärg. Ett förpackning kan innehålla från 10 till 50 kapslar.
Huvuddelen av Micrasim är pankreatin. Det presenteras i ett läkemedel med en lägre dos av 168 mg och i en beredning med 25 000 U, en dos på 420 mg. Denna komponent är källan till följande enzymer:
- Lipas, vars aktivitet beaktas när doseringen av läkemedlet (detta enzym innehåller 10 000 eller 25 000 IE i varje kapsel).
- Amylas, vars aktivitet i kapslar 10.000 IE är 7500 IE, och i en beredning med en högre dosering - 19.000 IE.
- Proteaser vars aktivitet uppskattas till 520 U för kapslar med en mindre mängd lipas och 1300 U för kapslar innehållande lipas i en dos av 25 000 U.
Talk, kolloidal kisel, simetikon, metylcellulosa och andra föreningar används för att bilda pellets som kan lösa upp i tarmarna. Kapselskalet är tillverkat av vatten, gelatin och färgämnen.
Mer om pankreatin - i nästa video.
Princip för verksamheten
Micrazim är en källa till naturliga enzymer som härrör från bukspottkörteln.
Effekten av läkemedlet börjar dyka upp ungefär en halvtimme efter att kapseln tränger in i matsmältningsorganet.
Det gelatinösa skalet löser sig i magen och de frisatta pelletsna blandas med mat och passerar sedan in i tunntarmen. Där löses deras skal och under enzymens verkan passerar matsmältningen av proteinmolekyler, fetter och kolhydrater från mat snabbare och fullständigt.
vittnesbörd
Micrasim är föreskrivet:
- Med kronisk inflammation i bukspottkörteln.
- Med fel i näring (oegentligheter, användning av mycket feta livsmedel, alltför stora mängder mat).
- Vid cystisk fibros
- Med diarré orsakad av icke-infektiösa faktorer.
- Med flatulens.
- Om du har problem med assimileringen av mat i samband med den operativa behandlingen av organen i matsmältningssystemet.
- Efter avlägsnande av bukspottkörteln.
- Med nedsatt tuggfunktion.
- Med ett långt stationärt tillstånd.
- Som förberedelse för undersökning av mag-tarmkanalen (ultraljud, röntgen).
Från vilken ålder ordineras?
Det finns inga åldersbegränsningar för barn att använda Mikrasim. Läkemedlet, om nödvändigt, kan användas även hos nyfödda och spädbarn upp till ett år.
Kontra
Läkemedlet ges inte till barn som har identifierat intolerans mot pankreatin eller någon annan komponent i kapslarna. Dessutom ska läkemedlet inte tas för akut inflammation i bukspottkörteln eller om förvärrad kronisk pankreatit.
Biverkningar
Hos vissa barn kan Micrazim prova en allergisk reaktion.
ansökan
Instruktioner för användning innehåller följande punkter:
- Kapseln måste sväljas, tvättas ner med fruktjuice eller vatten. För små patienter får man öppna gelatinskalet och blanda pellets med flytande mat (yoghurt, fruktpuré) eller en liten mängd vätska (vatten, juice).
Mikrasim® kapsel är mycket stor, hur bäst kan du ge läkemedlet till barn?
Mikrasim ® ges till barn i de första åren av livet utan ett yttre gelatinhölje. Det öppnas och mirogranulerna som ingår i det med enzymer blandas med vatten, bröstmjölk, blandning, halvflytande spannmål, potatismos. De kan dock inte mekaniskt hackas (tugga, knäda med en sked, krossa med mat i en mixer).
Microzimyme mikrogranulskal löses endast i alkalisk medium. Därför är den resistent mot verkan av saliv och magsaft, kollapsar inte när läkemedlet blandas med mat, vatten och sura drycker. Mikrogranulernas vägg löser sig endast när den kommer in i duodenum - exakt var enzymerna i Mikrasim ® ska fungera.
Läkemedlets regim och dosering bör bestämmas av läkaren. Vid det att man väljer ett behandlingsschema kan det vara nödvändigt att skicka en pallanalys (coprogram) för att bestämma det erforderliga antalet enzymer.
Jag äter nästan hela tiden på språng. Jag tycker att det är med detta.
Är micrasim® tillåtet för personer med kroniska sjukdomar?
Förteckning över studier utförda av AVVA RUS.
Relativ pankreatisk korrigering är otillräcklig.
Hur man ger micrazim som barnet inte kväver
Barnläkars samråd
Hej, Ekaterina Sergeevna, snälla, berätta, vi har problem med vikt och avföring för ett barn på 5 månader. Läkaren föreskrev mikrazim 3-4 gånger om dagen för 10-15 granuler. Problemet är att jag inte kan ge dessa granuler hon försökte kväva på tungan och sedan till gröt fortfarande kvävning och jag är rädd att hon kväver. Vilken typ av läkemedel är det verkligen värt att ge det till, och så plågat, hur kan det hjälpa oss i vikt och pall. Tack så mycket.
Hur man ger micrazim som barnet inte kväver - medicinsk rådgivning på läkaren
God dag! Om du misslyckas med att ge granulat med vatten eller kompote på en sked, måste du krossa dem och i form av pulver för att ge barnet tillsammans med maten.
Hej Tatiana! Vad är barnets höjd och vikt? Problem med avföring i form av förstoppning? Micrazim kommer endast att vara effektivt vid enzymbrist. Om ett barn har förstoppning - då kan du ta digfalakurs, det normaliserar barnstolen. Med en dålig viktökning (och detta måste fortfarande bekräftas enligt moderna WHO-standarder) kan det bidra till att komplettera formeln, men vanligtvis är det möjligt att öka laktation till önskad volym. Kompletterande utfodring bör införas tidigast 6 månader, tills detta barns kropp inte är redo för utfodring kan detta leda till negativa konsekvenser.
Samråd är tillgängligt dygnet runt. Urgent medicinsk hjälp är ett snabbt svar.
Det är viktigt för oss att veta din åsikt. Lämna feedback om vår service
Mikrasim® kapsel är mycket stor, hur bäst kan du ge läkemedlet till barn?
Mikrasim ® ges till barn i de första åren av livet utan ett yttre gelatinhölje. Det öppnas och mirogranulerna som ingår i det med enzymer blandas med vatten, bröstmjölk, blandning, halvflytande spannmål, potatismos. De kan dock inte mekaniskt hackas (tugga, knäda med en sked, krossa med mat i en mixer).
Microzimyme mikrogranulskal löses endast i alkalisk medium. Därför är den resistent mot verkan av saliv och magsaft, kollapsar inte när läkemedlet blandas med mat, vatten och sura drycker. Mikrogranulernas vägg löser sig endast när den kommer in i duodenum - exakt var enzymerna i Mikrasim ® ska fungera.
Läkemedlets regim och dosering bör bestämmas av läkaren. Vid det att man väljer ett behandlingsschema kan det vara nödvändigt att skicka en pallanalys (coprogram) för att bestämma det erforderliga antalet enzymer.
Artiklar om ämnet
Jag äter nästan hela tiden på språng. Jag tycker att det är med detta.
Är micrasim® tillåtet för personer med kroniska sjukdomar?
Förteckning över studier utförda av AVVA RUS.
Relativ pankreatisk korrigering är otillräcklig.
Micrazim för barn, gravida och ammande mödrar: rätt dosering för barnens hälsa
I exokrin pankreatisk insufficiens, matsmältningssjukdomar och cystisk fibros, ges barn och vuxna enzympreparationer, varav en är Micrazim. Dosen av Micrasim för barn bestäms individuellt, med hänsyn tagen till patientens ålder, sjukdomens allvar och kostens art. Drogen är inte förbjuden för användning av kvinnor under graviditet och amning.
Micrazim - ett effektivt enzymmedel
Micrazim under graviditeten
Under graviditeten genomgår en kvinnas kropp förändringar i de inre organens och systemens arbete. Huvuduppgiften är att skapa gynnsamma förutsättningar för en korrekt och hälsosam utveckling av livets ursprung. Samtidigt känner den förväntade mamman ofta obehag. Matsmältningsorganen utsätts för speciell stress: det förstorade livmodern sätter press på dem, vilket gör det svårt för bukspottkörteln och galna enzymer att komma in i tunntarmen. De hormonella förändringarna som äger rum påverkar inte matsmältningssystemet på det mest fördelaktiga sättet. De orsakar en försvagning av motilitet, en minskning av tonen i de mjuka musklerna i matsmältningsorganen, en förändring av sammansättningen av matsmältningssaften.
Dessutom har många gravida kvinnor ökad aptit, särskilt under sista trimestern, vilket ökar belastningen på bukspottkörteln och orsakar att det producerar mer enzymer. Under tiden som barnet bärs, genomgår framtida mammor förändringar i deras livsmedelsberoende. De vill ha godis, snabbmat, pickles och marinader, kryddiga och feta rätter. Allt detta leder oundvikligen till uppkomsten av enzymatiska störningar, problem med full uppslutning av inkommande mat, minskning av graden av bearbetning och absorption av näringsämnen och vitaminer, som är nödvändiga under denna period.
Överdriven och olämplig näring under graviditeten ökar belastningen på matsmältningsorganen
Under graviditeten upplever kvinnor på grund av försämringen av matsmältningen, även med kost och rätt kost, ofta olika dyspeptiska störningar:
- halsbränna;
- tyngd i magen;
- flatulens;
- illamående;
- avföringsproblem (förstoppning eller diarré);
- spasmer i matsmältningsorganet etc.
Hjälp i denna situation kan enzyminläkemedlet Micrasim. Det verkar endast i tunnan i tunntarmen, har ingen systemisk effekt på kroppen, orsakar inte missbruk. Dess användning under graviditeten är fortfarande lite undersökt, men tillåts i samråd med läkaren om den förväntade nyttan för moderen överväger de potentiella riskerna för barnet. Ofta är läkemedlet ordinerat under andra och tredje trimestern medan man övervakar moderns och fostrets tillstånd. För att välja det optimala behandlingsregimen, bestäm dosen och varaktigheten av användningen av gravida Mikrasim, kontakta en gastroenterolog.
Micrasim finns i två doser av 10 000 och 25 000 IE.
Viktigt: Det aktiva ämnet i Micrasim är pankreatin av animaliskt ursprung, inklusive de viktigaste pankreatiska enzymerna (lipas, amylas, proteas), vilka är nödvändiga för nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater och korrekt matsmältning av mat.
Använd under amning
Efter ett barns födelse med laktation, upplever kvinnor också problem med matsmältning, åtföljd av känsla av obehag, spasmer, buksmärtor, ökad gasbildning och andra obehagliga symptom. Orsaken till detta kan vara hormonell anpassning, förändring av livsmedlets natur och äta mer mejeriprodukter.
Varning: Om ett barn blir svagt svagt, försöker vissa lakterande kvinnor att försöka öka fettinnehållet och näringsvärdet av mjölk, försöka konsumera mer feta livsmedel (nötter, frön, lever, ost, smör) som negativt påverkar bukspottkörteln.
Vid amning Micrazim ordineras i händelse av insufficiens av bukspottskörtelns sekretoriska funktion, fel i näring, vid kroniska sjukdomar i lever, mag och gallblåsa.
När du använder Micrasim under amning är det viktigt att övervaka utseendet på eventuella förändringar i barnets tillstånd.
Under behandlingen under amning bör en kvinna följa följande rekommendationer:
- ta drogen omedelbart efter matning;
- separera mjölkdelen före matning;
- Försök att använda minsta dosen, vilket ger en positiv terapeutisk effekt;
- noggrant övervaka barnets tillstånd, utseendet av negativa reaktioner, avbryta drogen eller, om detta inte är möjligt, sluta amma ett tag, behålla laktation med regelbundna uttryck;
- ta drogen med måltider eller omedelbart efter
- hålla sig till en diet, en bråkdiet, laga mat för ett par, utesluta stekt och fet mat.
Micrazim för barn
Micrazim som ett enzymmedel används i pediatrisk praxis, och även hos nyfödda och barn upp till ett år. Dosen väljs av en barnlig gastroenterolog, beroende på barnets ålder, vikt, svårighetsgraden av bukspottskörtelfunktionen.
Symptom på enzymbrist och matsmältningsstörningar hos barn kan vara:
- uppblåsthet;
- avkoppling och ökad avföring
- buksmärtor;
- rapningar;
- diarré, feta avföring
- halsbränna;
- hudutslag.
Micrasim kapslar sväljs hela med en liten mängd vatten eller juice.
För barn använder läkemedlet Micrazim i en dos av 10 000 IE. Bebisar som ännu inte kan svälja en kapsel, ger läkemedlet rätt enligt följande. Kapseln öppnas och dess innehåll blandas med yoghurt, flingor, frukt eller grönsakspuré, en liten mängd vatten eller juice. Tuggning av mikrogranuler är oönskade, eftersom det leder till inaktivering av enzymerna i kompositionen även innan de når fram till deras destination.
För mycket små barn under sex månader, som ännu inte är vana vid mat som inte är homogen i konsistens, så att barnet inte stryker kan mikrogranulerna gnidas med vatten, mjölkformel eller bröstmjölk. När du öppnar kapseln bör innehållet konsumeras omedelbart.
Micrazim har en positiv effekt på barnets bukspottskörtelfunktion, normaliserar sitt arbete, hjälper till att anpassa sig till nya produkter med införandet av kompletterande livsmedel.
Han är ordinerad till spädbarn och äldre barn som en del av komplex terapi i händelse av:
- dysbios;
- buksmärta och utseendet av allergiska reaktioner på komplementära livsmedel;
- cystisk fibros
- motilitetsstörningar i matsmältningskanalen;
- otillräcklig produktion av egna enzymer
- otillräcklig viktökning
- tarminfektioner;
- matsmältningsstörningar
- absorptionsstörningar för livsmedelsämnen.
Micrasim produceras i form av kapslar innehållande en brun nyans inuti mikrogranulerna.
Vid behandling av barn försöker de undvika att förskriva höga doser. För att förhindra inhiberingen av produktionen av egna enzymer under inverkan av läkemedlet, första föreskrivna minsta dosen. Ta sedan gradvis dem till terapeutiska, där dyspeptiska störningar försvinner. Vid slutet av behandlingen och normaliseringen av pankreatiska funktioner minskar antalet enzym som kommer in från utsidan gradvis.
Information: För att bedöma effektiviteten av matförtunning är ett barn förskrivet ett program, där innehållet i neutralt fett, stärkelse, muskelfibrer och bindväv bestäms, liksom blod- och urintester för pankreas enzymer.
Försiktighetsåtgärder
Innan du använder Micrasim hos barn, gravida och ammande kvinnor, är det nödvändigt att noggrant undersöka kontraindikationer och biverkningar.
Du kan inte ta drogen, om tillgänglig:
- intolerans mot pankreatin eller hjälpämnen i formuleringen;
- akut inflammation i bukspottkörteln
- förvärring av kronisk pankreatit.
Närmaste mikrosim i komposition och frisättningsform är CREON.
Micrazim tolereras väl, biverkningar är extremt sällsynta.
Med långvarig användning av höga doser är möjliga:
- allergiska reaktioner;
- illamående;
- avföring
- abdominalt obehag (förstoppning eller diarré);
- ökade urinsyra nivåer.
När Mikrasim tas tillsammans med järnpreparat (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), som förskrivs till gravida kvinnor för förebyggande och behandling av järnbristanemi minskar absorptionsgraden av mikroelementet.
För att förhindra förstoppning medan du tar enzymer behöver du dricka mycket vätskor.
Trots den relativa säkerheten, bör ett litet antal biverkningar och kontraindikationer, användning av Mikrasim hos gravida kvinnor, ammande kvinnor samt barn av barndom alltid samordnas med läkaren.
Micrazim för barn: bruksanvisning
Micrazim - officiella instruktioner för användning, analoger
Hjälpämnen:
skalpellets (mikrogranuler): Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion;
kapselskal: gelatin, vatten, färgämnen: Crimson-färgämne (Ponso 4R), kinolingult färgämne, patenterat blått färgämne, titandioxid.
beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.
Farmakoterapeutisk grupp
Upplösning av matsmältningsenzym
ATX-kod: A09AA02
Farmakologiska egenskaper
Mikrasim® - mikrogranulerade pankreatinkapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.
Efter att ha tagit Micrasim®, löses kapseln snabbt i magen och frigör mikrogranuler med pankreatin, belagd med en enterisk beläggning.
På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.
Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.
Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.
Mikrasim® absorberas inte från mag-tarmkanalen och fungerar endast i tarmen.
Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).
Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.
Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit. Data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida kvinnor och ammande mödrar om den förväntade effekten av behandlingen överväger de möjliga riskerna.
Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data
Dosering och administrering
Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Val av dosen utförs med hjälp av de registrerade läkemedlen Mikrasim® 10 000 IE och Mikrasim® 25 000 IE. Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i mikrosfärerna, förblanda dem med flytande eller flytande mat (pH
MIKRAZIM
◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.
* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.
Hjälpämnen: Pellets enteriskt skal - En sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25.
3 mg, trietylcitrat - 5,1 mg, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,1%, inklusive: utfällt kolloidalt kisel - 1,3%, suspenderat kolloidalt kisel - 0,9%, metylcellulosa - 2,5%, sorbinsyra - 0,1%, vatten - 67.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%, crimson färgämne (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolingult färgämne - 0,1%, proprietärt blått färgämne - 0,02%, titandioxid - 1,2999%.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.
* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.
Hjälpämnen: Pellets enteriska skal - En sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg, trietylcitrat - 12.
6 mg, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,3%, inklusive: dimetikon - 27,8%, utfällt kolloidalt kisel - 1,3%, suspenderat kolloidalt kisel - 0,9%, metylcellulosa - 2,5%, sorbinsyra - 0,1%, vatten - 67,4%, talk - 31,6%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%, crimson färgämne (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolingult färgämne - 0,3166%, patenterat blått färgämne - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Micrasim - pankreatinpellets i kapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.
Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen och frigör pankreatinpellets som är täckta med en enterisk beläggning.
På grund av sin lilla storlek blandas pellets snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.
Snabb blandning av pankreatinpellets med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym, samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska pellets) ger högre matsmältningsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.
Den enzymatiska aktiviteten för läkemedlet Micrazyme uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer effekten av effekten.
Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.
farmakokinetik
Micrazim absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.
vittnesbörd
- ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter bestrålning, dyspepsi, cystisk fibros, flatulens, diarré av icke-infektiös genesis;
- försämrad matsmältning av mat (tillstånd efter resektion i mage och tarm): för att förbättra matsmältningen hos personer med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och i störningar i tuggfunktionen, en stillasittande livsstil långvarig immobilisering;
- Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom);
- Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.
Kontra
- förvärring av kronisk pankreatit
- Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet.
dos
Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.
Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.
Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH
Micrazim: bruksanvisningar, pris, recensioner, analoger
Micrazim är ett läkemedel som tillhör kliniska och medicinska gruppen av enzympreparat.
Sådana verktyg används som en del av komplex terapi för olika sjukdomar i matsmältningssystemet, tillsammans med en minskning av dess funktionella aktivitet.
Detta verktyg kan också användas som en del av monoterapi för gastrointestinala sjukdomar i samband med brist på enzymer i kroppen.
Doseringsform
Läkemedlet framställs i form av kapslar avsedda för oral administrering.
Beskrivning och sammansättning
Läkemedlet Micrasim presenteras i form av hårda gelatinkapslar med en mörk orange keps och en genomskinlig kropp. Kapslarna innehåller element i cylindrisk och sfärisk form, med en karakteristisk lukt.
Kapslarnas sammansättning innehåller pankreatin - 25 000 ED, vilket motsvarar 25 000 lipaser, 19 000 amylaser och proteaser av minst 1300 ED.
Förteckningen över hjälpämnen presenteras i följande form:
- Eudragit;
- trietylcitrat;
- talk;
- simethicom emulsion.
- gelatin;
- vatten;
- natriumlaurylsulfat;
- metylparahydroxibensoat;
- propylparhygroxibensoat;
- färgämne;
- titandioxid.
Farmakologisk grupp
Den aktiva ingrediensen i kapslar Pankreatin innehåller enzymer som kan väsentligt påskynda processen för matsmältning och uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i tarmlumen.
På grund av närvaron av en fettlöslig kapsel frigörs pankreatin i tunnmen i tunntarmen, och dess enzymer blandas med livsmedelsinnehållet.
Mot bakgrund av en sådan åtgärd uppnås tillhandahållandet av matsmältningsaktivitet.
Efter att ha tagit kapslarna absorberas den aktiva substansen inte i den systemiska cirkulationen. Den terapeutiska effekten kan spåras efter en halvtimme. Enzymer visar sin aktivitet i tarmarna och avlägsnas från patientens kropp tillsammans med avföringsinnehållet.
Indikationer för användning
Mottagning av kapslar indikeras som ersättningsterapi vid bristande funktion av bukspottkörteln.
för vuxna
Listan över indikationer för användning av läkemedlet kan representeras enligt följande:
- kronisk pankreatit
- period efter avlägsnande av en del av bukspottkörteln;
- cystisk fibros
- period efter bestrålning
- ökad flatulens
- diarré, olika matsmältningsstörningar;
- intag av feta livsmedel i betydande kvantiteter;
- matsmältningsstörningar
- stillasittande livsstil;
- gastrokardiell patologi.
Godkännande av detta verktyg kan också anges vid beredningen av patientens kropp för röntgen- eller ultraljudsundersökning.
för barn
Läkemedlet används ofta i pediatrisk praxis i närvaro av bevis i förhållande till barn över 1 års ålder. Doserna bestäms individuellt, med hänsyn till barnets ålder. Om några störande symptom uppstår, stoppas den.
för gravida kvinnor och under amning
Läkemedlet kan användas under graviditet om den förväntade nyttan för moderen är betydande förekomsten av barnets eventuella skada. Studier av effekten av pankreatin på barnets kropp utfördes, den teratogena effekten uttalas inte.
Det rekommenderas inte att använda kompositionen under amning. De aktiva ingredienserna i tillräckliga mängder tränger in i bröstmjölk. Ofta, mot denna bakgrund, utvecklar en nyfödd olika allergiska reaktioner, är utvecklingen av förstoppning möjlig.
Kontra
Listan över kontraindikationer som förbjuder mottagande av medel är inte omfattande. Förteckningen över möjliga villkor inkluderar:
- akut pankreatit
- inflammation i bukspottkörteln under perioden för exacerbation
- överkänslighet mot pankreatin eller dess hjälpkomponenter
- dålig tolerans.
Innan dropparna används, är det nödvändigt att utesluta möjligheten till kontraindikationer.
Användningar och doser
Läkemedlet Micrazim i kapselform är endast avsett för oral administrering. Experter rekommenderar att du använder verktyget före måltiden eller under måltiden.
Kapslarna får inte tuggas, elementet ska tvättas med tillräcklig mängd vatten.
Om processen med att svälja sådana element är svår kan kapseln öppnas och pulveret i den kan tas - den här metoden kan användas till barn.
Doseringsregimen och doseringsregimen för läkemedlet bestäms individuellt. Rekommenderade doser kan variera avsevärt. Vid bestämning av optimal dos beaktas allvarligheten hos den patologiska processen och patientens ålder. Datum för antagning kan också vara annorlunda.
för vuxna
Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på ålder och grad av bukspottskörtelns insufficiens.
Den tillåtna dagliga dosen för vuxna är cirka 150 000 IE per dag. Med fullständig brist på excretionsfunktionen hos körteln är dosen 400 000 U / dag.
Denna volym motsvarar kroppens dagliga behov i enzymer.
Den maximala tillåtna dagsdosen för en patient är 15 000 U / kg.
för barn
Den maximala dagliga dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE / dag. För barn över 100 000 IE. Dosen för barn över 12 år bestäms individuellt.
för gravida kvinnor och under amning
Läkemedlet kan användas under graviditet i närvaro av indikationer för användning.
Vid förskrivning av ett läkemedel ska läkaren bedöma kvinnans tillstånd, om enzymernas brist är starkt uttryckt, fortsätt att ta emot, men behandlingsregimen och varaktigheten bestäms individuellt.
Det rekommenderas inte att genomgå sådan behandling hos kvinnor under graviditetens sista skede. Under amningstiden för användning är kompositionen inte rekommenderad, det är möjligt att utveckla förstoppning hos spädbarn.
Biverkningar
Vid användning i reglerade doser är biverkningar extremt sällsynta.
Listan över möjliga inkluderar:
- diarré;
- förstoppning;
- känsla av obehag i magen;
- illamående;
- emetisk uppmaning;
- hudreaktioner.
Interaktion med andra droger
Förmodligen en minskning av aktiviteten av pankreatin när den tas i kombination med antacida, vilket inkluderar kalcium. Samtidig administrering med järnpreparat rekommenderas inte, kan minska terapeutisk effekt.
Särskilda instruktioner
Det är förbjudet att använda verktyget i fas av förhöjning av kronisk pankreatit. Hos patienter med nedsatt matsmältningssystem är en hög känslighet för pankreatin möjlig.
överdos
När du tar medel i de angivna doseringsanvisningarna är överdosering utesluten. Mot bakgrund av konsumtionens konsumtion i doser som överskrider normen är en stark manifestation av biverkningar möjlig. Uppenbarelsen av förstoppning är typisk för barn. I sådana fall utförs symptomatisk behandling. Mottagande medel Micrazim stoppa.
Förvaringsförhållanden
Läkemedlet ska förvaras i sin ursprungliga förpackning, i en torr, skyddad från barns räckhåll. Den optimala förvaringstemperaturen är 25 grader. Den maximala lagringstiden är 2 år från produktionsdagen. Att använda utgående medel är förbjudet.
analoger
Läkemedlet Micrazim har en unik komposition. Verktyget har god tolerans hos patienterna. Effekten av att ta läkemedlet visas 1-2 veckor efter starten av läkemedlet.
Modern farmakologi presenterar en mängd enzymatiska medel för patienten, som skiljer sig från hög effektivitet, men det är möjligt att ersätta det föreskrivna mikrasimet med en analog endast efter samråd med en specialist.
Creon är ett enzympreparat som är utformat för att optimera flödet av matsmältningsförfaranden.
Kompositionen innefattar matsmältningsenzymer som säkerställer nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater, vilket leder till fullständig absorption av läkemedlet i tarmarna. Läkemedlets huvudsakliga substans är pankreatin.
Kapselskalet är mycket lösligt i matsmältningsorganet. Tillåtet tillträde under graviditet och amning. Verktyget används i barnläkemedel.
Digestin är en balanserad kombination av matsmältningsenzymer som ger fullständig nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater som kommer in i kroppen. Läkemedlet används inte för barn under 3 månader. Läkemedlet kan ordineras under graviditeten. Biverkningar mot användningen av medel är extremt sällsynta.
Pancytrate används ofta för att kompensera för bukspottkörtelns funktion mot bakgrund av störningar som orsakas av otillräcklig utsöndringsproduktion. Som ett resultat av exponering för pankreatin tillhandahålls processen att dela proteiner i aminosyror. Pancytrate ger normalisering av alla matsmältningsförfaranden, ger återställning av gastrointestinala funktioner.
Kostnaden för Micrasim är 401 rubel. Priserna varierar från 190 till 1301 rubel.
Micrasim 10.000
Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.
Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.
Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.
Försäljningsvillkor för apotek
Släppt utan läkares recept.
Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.
Släpp form och sammansättning
Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:
- 10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
- 25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
- 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).
En kapsel innehåller:
- Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
- Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
- Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.
Farmakologisk effekt
Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).
Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.
Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll.
Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform.
Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.
Indikationer för användning
Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:
- Behandling av dålig aktivitet vid matsmältning med gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
- Genomförandet av behandlingen av symtom som orsakas av abnormiteter i matsmältningen. Det kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna galla, stora och tunna tarmar, ihållande gastrit med nedsatt surhetsgrad.
- Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade tumörer på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
- Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.
Kontra
Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:
- Akut pankreatit
- Förstöring av kronisk pankreatit
- Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.
Använd under graviditet och amning
Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.
Dosering och användningsmetod
Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och dietkomposition. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.
Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.
Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH
Vanliga frågor
Är det möjligt att ge Mikrasim® till barn?
Ja. Läkemedlet kan användas hos barn från de första dagarna av livet. Aktiva ingredienser Micrazim® är naturliga matsmältningsenzymer extraherade från djurens bukspottkörtel. Dessutom tillåter frisättningsformen i mikrogranuler att noggrant dosera läkemedlet och tillsätta dess uppmätta mängd direkt till barnmat.
För mer information om användningen av denna medicinering till barn, kan du hämta instruktionerna för användning av Micrasim®, och beslutet om behovet och möjligheten att ta enzymer hos ett barn förblir för barnläkaren.
Mikrazim
Farmakoterapeutisk grupp
Micrasim (Mezim, Creon, Uni-Festal) är ett matsmältningsenzymmedel.
Farmakologisk aktivitet
Micrazim innehåller den aktiva substansen pankreatin. Läkemedlet tillhör det mest moderna sättet att påverka matsmältningen. Pankreatin är en blandning av olika matsmältningsenzymer - lipas, proteas, amylas. Dessa enzymer förbättrar processerna för assimilering av kolhydrater, proteiner, fetter.
Enzymer i Micrasims sammansättning smälter mat under dess passage genom tarmen, och påverkar inte nivån på magen. Denna effekt är möjlig eftersom kapslarna innehåller speciella, resistenta mot magsaftmikrogranuler med pankreatin. Kapslarna själva i magen upplöses, och mikrogranulerna passerar vidare in i tarmen ytterligare.
Granuler med pankreatin börjar bara effektivt när de kommer in i tunntarmen. Det är här att frisättningen av matsmältningsenzymer som reagerar på den tunna tarmens alkaliska miljö och denna frisättning ger normalisering av matsmältningen och den bästa matsmältningsenzymaktiviteten.
Effekten efter oral administrering kommer efter 40 minuter. Micrazim lämnar kroppen med avföring.
Sammansättning och frisättningsform
Kapslar 10 000 IE och 25 000 IE har ett hårt gelatinskal. Kapslarna innehåller avrundade mikrogranuler av en ljusbrun färg med en specifik lukt.
Mikrogranuler innehåller pankreatinpulver, lipas, amylas, proteas samt hjälpämnen.
Sammansättningen av skalmikrogranulerna: trietylcitrat, simetikonemulsion, talk.
Kompositionen av kapslarnas skal själva: vatten, natriumlaurylsulfat, gelatin, propylparaben, metylparahydroxibensoat; kinolingult färgämne, titandioxid, crimson färgämne, blått färgämne.
Läkemedlet är tillgängligt i kvantiteter från 10 till 50 kapslar per förpackning.
Grunden för alla, utan undantag, pankreasmedel är tre huvudämnen: amylas, lipas och proteas. Lipas spelar huvudrollen i hydrolysprocessen, vilken utförs i tunntarmen. Amylas behövs för nedbrytning av extracellulära polysackarider (pektiner och stärkelse) till nivån av enkla sockerarter (maltos och sackaros).
Preparat som innehåller pankreatin påverkar inte funktionen i mage och lever, tarmens rörlighet och gallsystemet, men kan påverka bukspottskörtelns utsöndring.
De huvudsakliga enzymerna isolerade från bukspottkörteln kan ge en god nivå av matsmältningsaktivitet. Tack vare dem stoppas de kliniska tecknen på exocriinsufficiens i matsmältningssystemet: aptitlöshet, illamående, frustration, rubbning i magen, flatulens, steatorrhea.
Indikationer för användning
- Pankreatisk fibros (som en extra terapi).
- Enzymbrist i bukspottkörteln.
- Bukspottkörteln.
- Kirurgiskt ingrepp på bukspottkörteln.
- Kronisk pankreatit.
- Symptomatisk terapi vid komplex korrigering av sjukdomar i matsmältningsförfarandena.
- Villkor och sjukdomar som kännetecknas av försämrad gallutskillnad (cholecystit, leversjukdom, gallgångs sjukdomar).
- Villkor efter avlägsnande av delar av tarmkanalen (resektion i magen, del av tarmarna, gallblåsan).
- Under olika förhållanden, som åtföljs av en kränkning av tarminnehållet i tarminnehållet.
- Att normalisera matsmältningsprocesserna vid nedsatt gastrointestinal funktion med oregelbunden nutrition, med grov och fet mat, övermålning, med stillasittande livsstil.
- Att förbereda sig för ultraljud i bukorganen och röntgenundersökningen.
Kontra
Pankreatit i det akuta skedet, intolerans mot enskilda komponenter i Micrasim.
Graviditet och amning
Under graviditeten kan du tilldela Micrazim när läkemedlets fördelaktiga effekt uppväger de potentiella riskerna. Kliniska studier om läkemedlets säkerhet för gravida och ammande kvinnor har utförts.
analoger
Mikrazim drog analoger är sådana läkemedel: Gastenorm, Mezim, Likreaza, Uni-fest, Prolipaza, Panzi, Panzinorm, Creon, Pangrol, Pankreazim, pankrelipaspulver, Pankreal, pankreatin, Pankrenorm, enzistal.
Creon
Drogen Creon är en populär analog Micrasim, som liknar den i sin sammansättning, indikationer och handling. Men många av de patienter som köper droger i apoteket för att förbättra matsmältningen utan att rådgöra med en läkare vet inte att dessa droger skiljer sig åt endast i deras handelsnamn. De anser att dessa två droger är helt olika, och de kan kombineras i kombination med detta och detta läkemedel, vilket oundvikligen leder till en överdos och motsvarande toxiska symptom.
Dosering och administrering (vuxna och barn)
Applicering - genom munnen. Doseringen av läkemedlet väljs individuellt beroende på kostens sammansättning och svårighetsgraden av tillståndet eller sjukdomen. Om en enstaka dos är mer än 1 kapsel, ska hälften av det totala antalet kapslar tas strax före måltiden och den andra hälften ska tas direkt med mat, tvätta dem med icke-alkaliska vätskor (vatten eller fruktjuicer). Om en enstaka dos är 1 kapsel tas den med mat.
Om det till exempel är svårt för ett barn att svälja en kapsel, måste den öppnas och hällas av mikrogranulerna i den i mat som inte kräver tuggning. Om mikrogranuler tuggas eller tillsätts till surt mat förstörs mikrogranulens skal, och de förlorar sina egenskaper. En blandning av mat och mikrogranuler ska konsumeras omedelbart. Enzymterapi innebär samtidig användning av stora mängder vätska, eftersom dess brist kan orsaka förstoppning.
I cystisk fibros: en primär clearinghus dos för barn från första levnadsåret och upp till 4 år, vilket motsvarar 1000 enheter lipas per kilogram kroppsvikt hos barnet vid varje utfodring och för barn äldre än 4 år - 5000 IE per kilogram kroppsvikt vid varje utfodring. Dosen väljes individuellt beroende på svårighetsgraden av näringsstatus och steatorrhea.
Stödbehandling för de flesta patienter överstiger inte 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.
Hos patienter med kronisk pankreatit beror dosen av enzymmedlet på svårighetsgraden av exokrininsufficiens och på patientens individuella ätbeteende.
Steatorrhea är ett tillstånd där mycket fett finns i avföring (mer än 15 gram). I detta tillstånd, liksom med frekvent diarré och viktminskning, ordineras i genomsnitt 25 000 IE lipas till patienter med varje måltid.
Enligt vittnesbördet och med en normal dosdosering ökas den till 35 000 IE för en enstaka dos. Om steatorrhea uttrycks mildt och inte åtföljs av symtom på försämring, är det tillräckligt att ta upp till 20.000 IE lipas en gång. För yngre patienter är den dagliga dosen 50 000 IE (upp till 1,5 år), 100 000 IE (för barn över 1,5 år gamla).