Duspatalin är en myotropisk spasmolytisk som sänker tonen och minskar kontraktilaktiviteten i den gastrointestinala glattmuskeln (främst tjocktarmen). Den aktiva substansen är mebeverin.

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka musklerna i mag-tarmkanalen (främst tunntarmen), eliminerar spasmen, påverkar inte den normala tarmmotiliteten. Duspatalin har ingen antikolinerg effekt.

Mekanismen för dess verkan beror inte på det autonoma nervsystemet, därför eliminerar användningen av Duspatalin torr mun, svaghet, problem med avföring och urinering, takykardi. Det kan tas med prostatahypertrofi, glaukom, otillräcklig urinering.

1. Kapslarna av den långvariga verkan av en ogenomskinlig fast gelatinstruktur med vit färg är märkta "245" på kroppen, inne i kapseln finns granuler med vit eller nästan vit färg;
2. Belagda tabletter är runda och vita i färg.

Indikationer för användning

Vad hjälper Duspatalin? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Symptomatisk behandling av smärta orsakad av spasmer av mjuka muskler i matsmältningsorganet;
• Spasm och obehag i magen och tarmarna;
• Komplex behandling av magsår och duodenalsår.
• Omfattande behandling av cholecystit, kolangit;
• Behandling av spastisk förstoppning.

Instruktioner för användning Duspatalindosering

Kapslar och tabletter tas oralt 20 minuter före måltid, utan tuggning och dricksvatten.

Den vanliga dosen av tabletter Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 gånger om dagen. När den önskade kliniska effekten uppnås minskas dosen gradvis över flera veckor.

Doseringen av kapslarna med långvarig verkan, rekommenderas enligt bruksanvisningen - 1 kapsel Duspatalin 200 mg / 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.

Tyg inte kapslarna, eftersom läkemedlets förlängda verkan ger sitt skal.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av spastiskt syndrom. Narkotikamissbruket utvecklas inte, om det behövs, kan användas under lång tid.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Duspatalin:

• Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem (inklusive ansikte), utslag, överkänslighetsreaktioner.

Påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Duspatalin i följande fall:

• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Period av graviditet och amning
• Ålder upp till 18 år.

Duspatalin ska inte kombineras med etanol eftersom detta kan öka risken för giftig leverskada.

Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med läkemedlet leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetenhet och svår yrsel.

Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen och en minskning av dess terapeutiska effekt.

överdos

Möjlig ökad excitabilitet i centrala nervsystemet.

Rekommenderad magsäck, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.

Analoger Duspatalin, priset i apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Duspatalin med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Duspatalin, priset och recensionerna inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Duspatalin retard 200 mg 30 kapslar - från 533 till 624 rubel, priset på Duspatalin tabletter 135 mg 50 st. - från 644 till 739 rubel, enligt 584 apotek.

Förvara på en torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur av + 5... + 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Duspatalin - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (200 mg retardkapslar, 135 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av gastrointestinala spasmer hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för drogen Duspatalin. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från specialister i användningen av Duspatalin i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Duspatalin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av gastrointestinala spasmer och obehag i tarm hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Duspatalin - myotropisk verkan motpaspasmodisk. Det har en direkt effekt på mjuka muskler i matsmältningskanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten.

Innebär ej antikolinerg verkan.

farmakokinetik

Mebeverin (aktiv ingrediens i drogen Duspatalin) metaboliseras fullständigt i människokroppen. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Mebwerin metaboliter utsöndras av njurarna.

vittnesbörd

• symptomatisk behandling av smärta, kramper, dysfunktion och obehag i tarmområdet i samband med irritabelt tarmsyndrom;
• symptomatisk behandling av gastrointestinala spasmer, inklusive orsakad av organiska sjukdomar.

Blanketter för frisläppande

200 mg långverkande kapslar (retard).

135 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och behandling

Tilldel 200 mg 2 gånger om dagen i 20 minuter före en måltid (morgon och kväll).

Kapslarna ska sväljas hela, utan att tugga, dricksvatten (minst 100 ml).

Biverkningar

• nässelfeber;
• angioödem (inklusive ansikte);
• överkänslighetsreaktioner.

Kontra

• ålder upp till 18 år (på grund av otillräckliga data om effekt och säkerhet)
• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Kliniska data om behandling av gravida kvinnor är inte tillgängliga. Prescribing Duspatalin under graviditet ska vara försiktig om den förväntade nyttan av behandling för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Information om borttagning av mebeverin med bröstmjölk är inte tillräckligt. Duspatalin ska inte ordineras under amning (amning).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Duspatalin påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsmedicin Duspatalin ej beskrivet.

Analoger av läkemedlet Duspatalin

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Vad hjälper Duspatalin, vem och hur man tar medicinen korrekt?

För smärtor av spastisk natur anses antispasmodika vara effektiva läkemedel. Läkemedel i denna grupp skiljer sig åt i mekanismen och lokalisering av åtgärder, så det är viktigt att välja ett effektivt verktyg i varje enskilt fall. Från vad som hjälper Duspatalin, med hänvisning till antispasmodik, med vilken smärta den används, överväga nedan.

Duspatalin - läkemedlets sammansättning

Läkemedlet Duspatalin, producerat av ett nederländskt läkemedelsföretag, produceras i form av kapslar och tabletter. Den gemensamma saken mellan dessa två former är att den aktiva ingrediensen i dem är den sammansatta mebeverinen (mebeverinhydroklorid). I detta fall innehåller kapslarna en större mängd aktiv substans - 200 mg och tabletter - 135 mg. Dessa frisättningsformer skiljer sig från listan över hjälpkomponenter. Så, i kompositionen av tabletterna inkluderade dessutom sådana ämnen:

• laktosmonohydrat;
• potatisstärkelse;
• magnesiumstearat;
• Povidon K25;
• talk;
• gelatin;
• sackaros;
• carnaubavax;
• Acacia gummi.

Hjälpkomponenter i kapslar är följande:

• magnesiumstearat;
• metylmetakrylat-sampolymer;
• etylakrylat-sampolymer;
• titandioxid;
• valium;
• triacetin;
• gelatin;
• schellack;
• järnoxid;
• sojalcitin;
• antiskummedel.

Duspatalin - indikationer för användning

Det som hjälper Duspatalin och under vilka patologiska förhållanden det rekommenderas är känt för personer som lider av funktionsstörningar i matsmältningssystemet. Detta läkemedel hör till gruppen myotropa antispasmodik, vars verkan riktas direkt mot kroppens muskelvävnad. På grund av huvudkomponenten påverkar Duspatalin selektivt de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen, vilket eliminerar smärtsamma spasmer utan att undertrycka tarmens peristaltiska aktivitet. Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med följande processer:

• blockerar cellmembranernas natriumkanaler, vilket hjälper till att fördröja penetreringen av natrium- och kaliumjoner i celler, vilket reducerar kontraktionen av släta muskler och eliminerar smärta.
• blockering av kalium depotpåfyllning från det extracellulära utrymmet, vilket leder till begränsning av kaliumfrisättning från celler, förhindrande av reflexminskning i muskelton.

Med tanke på de beskrivna effekterna som uppnåtts när man tar det ifrågavarande ämnet har Duspatalin-mätningarna följande:

• smärta av spasmodiskt ursprung i buken;
• tarmkolik
• gallkolik
• obehag i irritabelt tarmsyndrom;
• tillstånd efter cholecystektomi
• gallblåsers dysfunktion;
• sekundära spasmer i matsmältningsorganen associerade med sjukdomar i andra organ (för pankreatit, cholecystit, etc.).

Duspatalin i IBS

Irritabel tarmsyndrom (IBS) är en vanlig patologi idag, som är en funktionell sjukdom i tarmkanalen. Ett av de viktigaste symptomen i detta fall kan vara frekvent smärta i buken, en känsla av sprängning, sömnighet, flatulens. Patienterna är oroade över överträdelsen av stolen, som är flytande eller långt frånvarande.

Det är extremt svårt att bota den här sjukdomen eftersom de flesta orsaker inte är tydliga, men att ta mediciner kan påtagligt förbättra sitt välbefinnande, inklusive en kort behandling av antispasmodiska läkemedel. Med denna diagnos räddar Duspatalin från buk distans, obehag, för att förbättra matsmältningsfunktionens evakueringsfunktion.

Duspatalin med cholecystit

Patienter som lider av gallblåsans inflammation föreskrivs ofta Duspatalin som en del av en kombinationsbehandling. Med denna sjukdom, på grund av förtjockning och stagnation av gallan, som uppträder på grund av stress, inaktivitet, dietstörningar och andra faktorer, uppträder spasmodiska fenomen, vilket orsakar smärta. Läkemedlet eliminerar snabbt obehagliga symptom, vilket hjälper till att normalisera gallens utmatning och förhindrar förekomst av inflammation.

Starka smärtsamma känslor förekommer i den beräknade formen av patologi, när stenarna passerar längs gallkanalen (gallkolik). Man bör komma ihåg att det i sådana fall behövs medicinsk hjälp, eftersom en stor drift av perforering kan ske i kanalväggen vid passage av stora stenar. Detta är vad Duspatalin hjälper patienter med cholecystit: lindrar smärta, hjälper till att eliminera blockering av gallkanalen, förbättrar matsmältningsorganens funktion efter operation för att avlägsna gallstenar.

Duspatalin - biverkningar

Enligt patientrecensioner och observationer från läkare tolereras läkemedlet ofta väl och orsakar inte negativa reaktioner i kroppen. Tvärtom noterar många dess hög effektivitet och säkerhet, inklusive på grund av läkemedlets förmåga att snabbt uppvisa terapeutisk aktivitet samtidigt som normal intestinal motilitet upprätthålls. Dessutom påverkar Duspatalin inte kärlväggen och ger inga systemiska effekter. Komponenterna i läkemedlet ackumuleras inte i vävnaderna, utsöndras i urinen och gallan.

Även med en ökning av dosen av Duspatalin uppstår biverkningar med minimal sannolikhet, och dessa inkluderar:

• allergiska manifestationer (urtikaria, angioödem);
• huvudvärk;
• yrsel;
• illamående.

Med en överdosering av mevrepp finns det fall av hyperexitibilitet i centrala nervsystemet. Det är värt att notera att på grund av risken för biverkningar vid behandlingen av detta verktyg blir det nödvändigt att överge klasser som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (till exempel körning av bil). Man bör också komma ihåg att när alkohol delas, minskas läkemedlets effektivitet avsevärt.

Duspatalin - kontraindikationer

Förutom information om vad som hjälper Duspatalin är det viktigt för patienterna att veta att det finns några begränsningar för mottagandet. Läkemedlet Duspatalin är förbjudet för användning i sådana fall:

• barn upp till 12 år
• graviditet (endast i undantagsfall med doktorns tillstånd)
• amningstid
• överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Hur man tar Duspatalin?

I form av tabletter och i den inkapslade formen av Duspatalin har användningen en annan, vilken förklaras av den olika massan av den aktiva komponenten i dem, ojämn varaktighet av åtgärden och snabbheten av effektens inverkan. Kapslarna består av mikrosfärer som är belagda med särskilda ämnen, på grund av vilket läkemedlet i denna form är jämnt fördelat och verkar under lång tid och gradvis frisläpps.

Kapslar Dyuspatalin

Tänk först hur du applicerar Duspatalin inkapslad. Denna form av drogen används två gånger om dagen, en kapsel - på morgonen och på kvällen. Om du tar medicinen ska du göra det inom 20 minuter före måltiden, medan det inte kan tuggas och du måste dricka mycket rent vatten (minst ett halvt glas). Om en eller flera doser av någon anledning saknas, ska nästa dos tas med samma mängd medicin (200 mg) och behandlingen ska fortsättas enligt detta schema.

Duspatalintabletter

Om läkaren har ordinerat Duspatalin tabletter är dosen av läkemedlet som följer: en tablett tre gånger om dagen (på morgonen, vid lunchtid, strax före sänggåendet). Det är inte nödvändigt att mala, tugga, tugga tabletterna, vid varje mottagning är det nödvändigt att förbereda minst 100 ml rent vatten vid rumstemperatur utan gas. Drick medicin i en halvtimme innan du äter mat.

Hur lång tid tar Duspatalin?

Hur länge Duspatalin kan tas utan avbrott beror på den tid det tar för att uppnå en positiv klinisk effekt, som är individuell för varje patient. Läkemedlet, oavsett form, kan användas tills fullständig försvinnande av spasmodiska processer och därtill hörande smärta. Begränsningar av användningsperioden för läkemedlet är inte. Efter att förbättringen har påbörjats, krävs ytterligare 3 - 4 veckor, så att soppatalin appliceras, vilket gradvis minskar dosen, vilket är förknippat med förebyggande av abstinenssyndrom.

Duspatalin - analoger

Duspatalin (200 eller 135) kan ersättas med ett av följande preparat-synonymer, som innehåller samma aktiva förening:

• Niaspam kapslar;
• Sparex kapslar;
• Mebeverin tabletter.

Analoger av läkemedel som innehåller andra ingredienser, men som har en liknande effekt är:

Duspatalin - bruksanvisningar, frisättningsform, komposition, dosering, indikationer och pris

Duspatalin (Duspatalin) är ett mycket effektivt sätt att lindra smärta orsakad av spasmer av släta muskler. Instruktioner för användning av Duspatalin ger dig möjlighet att bekanta dig med dess sammansättning, medicinska effekter, biverkningar, doseringsregim och annan information om läkemedlet.

Sammansättning och frisättningsform

Duspatalinkapslar eller tabletter är en antispasmodisk, vars aktiva ingrediens är mebeverinhydroklorid. Läkemedlet är tillgängligt i tabletter eller hårda gelatinkapslar med långvarig verkan (retard) i blister med 10 stycken, 2, 3 eller 5 blister i en förpackning.

Utökad kapsel

En kapsel mg

sampolymer av metylmetakrylat och etylakrylat

metakrylsyrasampolymer (metylmetakrylat)

glyceroltriacetat (triacetin)

titandioxid E171

järnfärg svart oxid E172

Farmakologiska egenskaper

De viktigaste farmakologiska effekterna av mebeverinhydroklorid är antispasmodiska och myotropa verkningar. Läkemedlet minskar tonen och kontraktiliteten hos de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen. Denna effekt gör att du kan lindra smärta orsakad av spasmer av släta muskler i olika inre organ, förbättra tarmmotiliteten och slappna av sfinkter.

Duspatalin är ett antibiotikum eller inte

Detta läkemedel hör till gruppen av antispasmodiska läkemedel, myotropa verkningar. Den analgetiska effekten av läkemedlet beror på närvaron av mebeverinhydroklorid, en kemisk förening som inte har någon effekt av antibakteriella medel, kan inte stoppa tillväxten av bakterier eller döda mikroorganismer och kan inte vara ett antibiotikum.

Vad hjälper Duspatalin

Den medicinska effekten av Duspatalin är baserad på avlägsnande av smidig muskelspasma. Läkemedlet är effektivt mot smärta under följande förhållanden:

• spasmer i mag-tarmorganen, inklusive manifestationer av organiska sjukdomar (pankreatit, kolit, cholecystit);
• funktionella störningar i mag-tarmkanalen, manifesterad av smärta;
• gall- och tarmkolik;
• irritabelt tarmsyndrom.

Hur man tar Duspatalin

Läkemedlet ska tas 1 kapsel (200 mg) eller en tablett (135 mg) i 20 minuter med en liten mängd vatten före måltid. Det är nödvändigt att ta medicinen 2 gånger om dagen. Kapseln eller p-piller bör inte tuggas eller dismembereras för att undvika att läkemedlets effektivitet och utseendet av biverkningar minskas. Före användning ska du rådgöra med din läkare för individuellt val av dosering.

Särskilda instruktioner

Enligt obekräftade rapporter om vissa studier kan Duspatalin leda till en försämring av uppmärksamhet och koncentration. Under drogbehandling bör man vara försiktig när du kör ett motorfordon, utöva potentiellt farliga aktiviteter, arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet eller snabba psykomotoriska reaktioner.

Duspatalin under graviditeten

Laboratorieundersökningar på djur avslöjade inte teratogena effekter på fostret. När du använder Duspatalin i terapeutiska doser, kan läkemedlet inte penetrera i bröstmjölk och kan appliceras under amning. Om förskrivning är nödvändig under graviditet eller amning, ska läkaren noggrant utvärdera de potentiella fördelarna och skadorna för moderen eller barnet.

Läkemedelsinteraktion

I kliniska prövningar av Duspatalin har inga farliga interaktioner med andra läkemedel identifierats. Läkemedlet kan teoretiskt vara farmakologiskt kompatibelt med några läkemedel. Om biverkningar inträffar vid samtidig användning av läkemedlet med andra läkemedel, beroende på deras svårighetsgrad, bör du konsultera en läkare eller ringa en ambulans.

Biverkningar av Duspatalin

Läkemedlet har inga specifika bieffekter. Användningen av detta läkemedel kan orsaka följande biverkningar:

• yrsel;
• klåda;
• nässelfeber;
• angioödem;
• hudutslag;
• svullnad i ansiktet;
• angioödem;
• anafylaktiska reaktioner.

överdos

När du tar Duspatalin i stora mängder finns det en sannolikhet för överdosering. På grundval av läkemedlets terapeutiska effekter antas det att det kan öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet med överdriven användning. Den specifika motgiften för detta läkemedel finns inte. Om överdoseringssymptom uppträder, ska gastrisk spolning utföras omedelbart.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 12 år, gravida kvinnor och patienter med överkänslighet eller allergi mot mebeverinhydroklorid, hjälpämnen eller andra komponenter. Läkemedlet rekommenderas inte för barn från 12 till 18 år. Duspatalin för barn kan ordineras och appliceras med försiktighet under överinseende av den behandlande läkaren när det är absolut nödvändigt.

Försäljningsvillkor och lagring

Drogen Duspatalin tillhör listan över B-läkemedel och är endast tillgänglig på recept. Läkemedlet bör förvaras vid en temperatur på mindre än 25 ° C, på en plats som inte är tillgänglig för barn. Hållbarhetstid är 36 månader (3 år) från utfärdandedagen.

analoger

På läkemedelsmarknaden finns det många läkemedel som är analoger av Duspatalin, eftersom den huvudsakliga aktiva substansen i dessa läkemedel är mebeverinhydroklorid. Skillnaden mellan dessa droger är att Duspatalin är ett originalt läkemedel, det vill säga det var först utvecklat och registrerat av det företag som producerar det.

Förutom analogerna av Duspatalin finns det många andra läkemedel från gruppen myotropa antispasmodika, vilka har samma terapeutiska effekt. De mest populära antispasmodiska drogerna är:

• No-shpa - undertrycker spasmer av neurogent och muskulärt ursprung. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är drotaverinhydroklorid. International Nonproprietary Name (INN) - Drotaverin. Finns i tabletter.
• Trimedat är ett läkemedel som kännetecknas av en antispasmodisk effekt. Åtgärd Trimedat syftar till att förbättra rörligheten i mag-tarmkanalen. Den aktiva substansen är trimebutinmaleat. INN Medicinering - Trimebutin. Trimedat är tillgängligt i tabletter.
• Bendazole är en myotropisk antispasmodic som också har vasodilaterande, toniska, adaptogena, immunostimulerande åtgärder. Den viktigaste aktiva ingrediensen och INN är Bendazol. Det är en analog av Dibazol. Utgivningsformuläret - lösning för injektioner eller tabletter.
• Buscopan - antispasmodisk och m-antikolinerg lokal aktivitet. Den aktiva ingrediensen och INN är hyoscinbutylbromid. Finns i form av rektala suppositorier (suppositorier).
• Dibazol - myotropisk spasmolytisk verkan, den ursprungliga Bendazolen. Finns i form av en lösning för injektion och tabletter.
• Papaverin - myotropisk antispasmodisk och vasodilator. Minskar tonen i släta muskler i inre organ och blodkärl. Den aktiva substansen i läkemedlet är papaverinhydroklorid, och INN är papaverin. Finns i form av rektala suppositorier, injektionsvätska, lösning eller tabletter.

Ditsetel eller Duspatalin - vilket är bättre

De flesta läkare rekommenderar användning av ursprungliga droger, som vid tillverkning av analoga droger är det möjligt att använda andra hjälpämnen eller en förändring i produktionstekniken som teoretiskt sett kan påverka läkemedlets kvalitet. Ditsetel är ett läkemedel från gruppen myotropa antispasmodikum, som är en original Pinavery och innehåller som en aktiv ingrediens Pinavery bromid.

Det kan inte sägas att en av dessa läkemedel är bättre än den andra, eftersom de båda är tillämpliga på funktionella störningar i mag-tarmkanalen, gallröret, tarmkoliken och andra sjukdomar som åtföljs av spasmer av släta muskler. Gör ett val till förmån för ett av dessa läkemedel kan endast en läkare, med hänsyn till patientens individuella egenskaper.

Pris Duspatalin

Kostnaden för medicinering kan variera i olika apotek. Det beror på hur stor apoteket är, vilken leverantör levererar drogerna och den enskilda markeringen:

Duspatalin: bruksanvisningar

Doseringsform

Retard kapslar 200 mg

struktur

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - mebeverinhydroklorid 200 mg,

hjälpämnen: magnesiumstearat, metakrylsyrasampolymer (Eudragit E30D), talk, hypromellos, metakryl och etakrylsyrasampolymer (Eudragit L30D), glyceroltriacetat,

kapselskal: gelatin, titandioxid (E171),

bläckkomposition: shellak, järnoxid svart (E172), propylenglykol, lösning (stark) ammoniak, kaliumhydroxid.

beskrivning

Massiva gelatinkapslar av storlek nr 1 med kroppen och locket med vit färg, med inskriften "245" - på kroppen. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Farmakoterapeutisk grupp

Förberedelser för behandling av funktionella störningar i mag-tarmkanalen. Narkotika som används för brott mot tarmfunktionen. Syntetiska holoblockerare - estrar med en tertiär aminogrupp. Mebeverin.

ATH-kod A03AA04

Farmakologiska egenskaper

Sug. Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering i form av tabletter eller suspensioner. Med denna doseringsform kan du applicera regimen 2 gånger om dagen.

Distribution. Med upprepad användning samlas inte mebeverin i kroppen.

Biotransformation. Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som vid det inledande skedet bryter ner esterbindningarna, med bildningen av veratrisyra och meberverinalkohol. Huvudmetaboliten i blodplasman är demetylerad karboxylsyra (DMCC). Halveringstiden för DMCC när en stabil koncentration uppnås är 5,77 timmar. Med upprepade doser på 200 mg två gånger dagligen är maximal koncentration (Cmax) för DMCC 804 ng / ml, tiden för att nå maximal koncentration (tmax) är ca 3 timmar. Den relativa biotillgängligheten för kapslar med modifierad frisättning är 97%.

Uttag. Mebeverin i sig utsöndras inte, eftersom metaboliterna metaboliseras fullständigt, elimineras metaboliterna nästan helt. Veratrisk syra utsöndras i urinen. Mebeverinolalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra (CC) och demetylerad karboxylsyra (DMCC).

Farmakokinetiska studier med barn har inte genomförts.

Mebeverin är en myotropisk antispasmodisk med en direkt effekt på de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen. Det eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men många mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanalen, blockering av norepinefrinåterupptagning, lokalbedövning, förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en antispastisk effekt, vilket leder till normalisering av tarmmotilitet utan att orsaka konstant avkoppling av mage-tarmkanalens glattmuskelceller (den så kallade hypotensionen). Systemiska biverkningar, typiska antikolinerga effekter är frånvarande.

Indikationer för användning

- symptomatisk behandling av buksmärtor och kramper, tarmproblem och tarmproblem i samband med irritabelt tarmsyndrom

- behandling av spastiska tillstånd i mag-tarmkanalen orsakad av organiska sjukdomar i inre organ

Dosering och administrering

Kapslarna intas, pressas med tillräcklig mängd vatten (minst 100 ml). Kapslarna ska sväljas hela, inte tuggas, eftersom kapselbeläggning är utformad för att tillhandahålla en mekanism för långvarig frisättning.

Vid 200 mg (1 kapsel) 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

Inträdeslängden är inte begränsad.

Om du saknar en enstaka dos eller mer ska du ta nästa kapsel i enlighet med syftet, den missade dosen ska inte tas separat.

Biverkningar

De biverkningar som anges nedan är kända från praktiken efter marknadsföring, så deras frekvens kan inte noggrant uppskattas.

- allergiska reaktioner, huvudsakligen i form av hudanfall: urtikaria, utslag, svullnad i ansiktet, angioödem

- överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner)

Kontra

- överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller någon hjälpkomponent av läkemedlet

- barn och ungdomar upp till 18 år

Droginteraktioner

Studier av studien av läkemedelsinteraktioner utfördes inte. Studier utfördes på interaktionen mellan mebeverin och alkohol på djur, vilket inte visade någon interaktion både in vivo och in vitro.

Särskilda instruktioner

Särskilda kliniska patientgrupper

Speciella studier med äldre eller patienter med njure- och / eller leversvikt har inte utförts. Erfarenheten efter marknadsföring har inte identifierat specifika riskfaktorer för patienter i dessa grupper och det finns inga specifika rekommendationer för dosering.

Graviditet och amning

Duspatalin® rekommenderas inte för gravida kvinnor, eftersom data om användning av Duspatalin i denna patientgrupp är begränsade. Det rekommenderas inte att förskriva Duspatalin® till kvinnor som ammar ett barn på grund av brist på data.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och kontrollera mekanismer har inte genomförts. Den farmakodynamiska och farmakokinetiska profilen, liksom erfarenheten av efterregistrering, visar inte några skadliga effekter på körförmågan och kontrollmekanismerna.

överdos

Symtom: Teoretiskt kan i fall av överdosering en ökning av excitabiliteten i centrala nervsystemet observeras. Vid överdosering av Duspatalin var symtomen frånvarande eller var milda och snabbt försvunnna. De beskrivna symtomen på överdosering observerades av kardiovaskulär- eller nervsystemet.

Behandling: Den specifika motgiften är inte känd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage används om det är känt att, förutom Duspatalin, tas andra läkemedel inom 1 timme efter intag. Åtgärder som hindrar absorption är inte nödvändiga.

Frigör formulär och förpackning

Femton kapslar placeras i en blisterförpackning gjord av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie.

2 blisterremsor tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken sätts i ett pappersförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackning vid en temperatur av 5 ° C till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen!

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning Duspatalin®

Registreringsnummer: LP 001454-24052017

Handelsnamn: Duspatalin®

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Mebeverin

Doseringsform: Belagda tabletter

Innan du börjar ta läkemedlet, läs noggrant dessa instruktioner, eftersom det innehåller viktig information.

Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska Duspatalin ® tas i enlighet med alla rekommendationer som anges i anvisningarna. Spara instruktionerna, du kan behöva läsa den igen. Om du har några frågor, kontakta din läkare. Kontakta läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning. Vid förväxling eller förekomsten av biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, bör du rådfråga din läkare.

1 belagd tablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: Mebeverinhydroklorid - 135,0 mg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 97,0 mg, potatisstärkelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Skal: talk - 40,0 mg, sackaros - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, akacagummi - 0,4 mg, karnaubavax - 0,3 mg.

Beskrivning: vitbelagda tabletter.

Farmakoterapeutisk grupp: antispasmodisk

ATH-kod: A03AA04

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på smala muskler i mag-tarmkanalen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men flera mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanaler, blockering av norepinefrinåterupptag, lokalbedövning, samt förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en spasmolytisk effekt, normaliserar intestinal motilitet och utan att orsaka konstant avkoppling av smala muskelceller i mag-tarmkanalen ("hypotension"). Systemiska biverkningar, inklusive antikolinerga, är frånvarande.

farmakokinetik

Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering.

Vid upptagande av upprepade doser av läkemedlet uppträder ingen signifikant ackumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som i det första steget bryter ner estern i veratrinsyra och mebeverinalkohol. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är approximativt 2,45 timmar. Vid upprepade doser är den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (C_max) är 1670 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (T_max) - 1 timme

Mebeverin per se utsöndras inte från kroppen, men metaboliseras helt. dess metaboliter elimineras nästan helt från kroppen. Veratrinsyra utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra, och delvis som demetylerad karboxylsyra.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av smärta, spasmer, dysfunktion och obehag i tarmarna i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtom kan omfatta buksmärta, kramper, uppblåsthet och flatulens, förändringar i avföringsfrekvensen (diarré, förstoppning eller alternerande diarré och förstoppning), förändringar i avföringskonsistens.

Kontra

• Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
• Ålder upp till 18 år.
• Medfödd intolerans mot galaktos (laktos) eller fruktos, laktasbrist, sukras / isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
• Graviditet och amning.

Använd under graviditet och under amning, effekten på fertilitet

graviditet
Det finns endast mycket begränsade data om användning av mebeverin hos gravida kvinnor. Djurforskningsdata är otillräckliga för bedömning av reproduktionstoxicitet. Det rekommenderas inte att använda Duspatalin® under graviditeten.

Amningstiden
Information om utsöndring av mebeverin eller dess metaboliter i bröstmjölk räcker inte. Studier av utsöndring av mebeverin i mjölk hos djur har inte genomförts. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

fertilitet
Kliniska data om läkemedlets effekt på fertilitet hos män eller kvinnor är inte tillgängliga, men kända djurstudier har inte visat skadliga effekter av Duspatalin®.

Dosering och administrering

För oral administrering.

Tabletterna måste sväljas utan att tugga, dricka mycket vatten (minst 100 ml).

En tablett 3 gånger om dagen, ca 20 minuter före måltid.

Läkemedlets varaktighet är inte begränsad.

Om patienten har glömt att ta en eller flera doser, ska läkemedlet fortsättas med nästa dos. En eller flera missade doser ska inte tas utöver den vanliga dosen.

Studier av doseringsregimen hos äldre patienter, patienter med njur- och / eller leversvikt har inte genomförts. Tillgängliga data om användning av läkemedlet efter marknadsföring avslöjade inga specifika riskfaktorer för användning hos äldre patienter och patienter med njure- och / eller leversvikt. Ändringar i doseringsregimen hos äldre patienter och patienter med nedsatt njur- och / eller leverinsufficiens är inte nödvändiga.

Biverkningar

De rapporterade biverkningarna var spontana, och det finns inte tillräckligt med tillgängliga data för att noggrant uppskatta frekvensen av fallen.

Allergiska reaktioner observerades huvudsakligen på huden, men andra manifestationer av allergi noterades också.

På huden:

Urtikaria (allergisk utslag), angioödem (en allvarlig allergisk reaktion som kan inkludera: andningssvårigheter, svullnad i ansikte, nacke, läppar, tunga, hals), svullnad i ansiktet, exanthema (hudutslag).

På immunsystemet:

Överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner - allvarliga allergiska reaktioner, som kan inkludera: andningssvårigheter, snabb puls, kraftig minskning av blodtrycket (svaghet och yrsel), svettning).

Om du har några biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, sluta ta Duspatalin® och kontakta genast läkare.

överdos

I händelse av överdosering av drog Duspatalin® ska du omedelbart kontakta en läkare.

symptom

Teoretiskt är det möjligt att öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet vid överdosering. I händelse av överdosering av mebeverin var symtomen antingen frånvarande eller obetydliga och som regel snabbt reversibla. De observerade symtomen på överdosering var neurologiska och kardiovaskulära.

behandling

Den specifika motgiften är okänd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage är endast nödvändig om förgiftning detekteras inom cirka en timme efter att ha tagit flera doser av läkemedlet. Inga sugreduceringsåtgärder krävs.

Interaktion med andra droger och andra interaktionsformer

Genomförde endast forskning om interaktionen av detta läkemedel med alkohol. Djurstudier har visat frånvaron av någon interaktion mellan Duspatalin® och etylalkohol.

Särskilda instruktioner

Innan du tar drogen Duspatalin® ska du rådfråga din läkare om:

• om symtomen på sjukdomen inträffade för första gången;
• oavsiktlig och oförklarlig viktminskning
• anemi
• rektal blödning eller blodföroreningar i avföringen;
• feber;
• om någon i din familj har diagnostiserats med koloncancer, celiac sjukdom eller inflammatorisk tarmsjukdom
• ålder över 50 år och om symtomen på sjukdomen har inträffat för första gången;
• nyligen använd antibiotikum.

Kontakta läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning.

Påverkan på körförmåga och andra mekanismer

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och andra mekanismer har inte genomförts. Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet, liksom erfarenhet av användningen, indikerar inte någon negativ effekt av mebeverin på förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Släpp formulär

135 mg belagda tabletter.

På 10 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 5 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 15 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 20 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 3, 5, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Semesterförhållanden

tillverkare

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Packer, packare:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Utfärdat kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Organisation som godkänts av tillverkaren att ta emot fordringar från konsumenter:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoye shosse, hus 16a, byggnad 1.

Duspatalin

• Indikationer för användning
• Användningsmetod
• Biverkningar
• Kontra
• graviditet
• Släpp formulär
• Förvaringsförhållanden
• synonymer
• struktur

Läkemedlet Duspatalin (Mebeverin) slappnar av släta muskler i blodkärlen och andra inre organ. Läkemedlet förhindrar inträde av kalciumjoner i matsmältningsorganens glatta muskelceller. Minskningen av kalciumkoncentrationen i glattmuskelceller inhiberar interaktionen mellan motorproteiner (myosin och aktin). Resultatet är muskelavslappning. Genom att eliminera spasmen, undertrycker inte mebeverin motiliteten hos ihåliga organ och stör ej heller innehållets passage. Avkopplar Oddi sfinkter och muskler i gallvägarna.
Duspatalin absorberas i tarmarna. Metaboliserad i lever och vävnader i tarmväggen. De inaktiva metaboliterna går in i blodplasman, varav de flesta utsöndras av njurarna, desto mindre - genom gallan.

Indikationer för användning

- Buksmärta orsakad av spasmer
- behandling av irritabelt tarmsyndrom
- sjukdomar i gallvägarna.

Användningsmetod

Duspatalin tas oralt. Enkeldos (för tabletter) - 135 mg. Registreringsfrekvens per dag - 3 gånger. Kapslar innehållande 0,2 g Duspatalin långvarig åtgärd, tagen två gånger om dagen.

Biverkningar

Förstoppning, yrsel, allergiska reaktioner, illamående, huvudvärk.

Kontra

Graviditet, intolerans mot mebeverin.

graviditet

Släpp formulär

Tabletter innehållande 135 mg belagd Duspatalin, nr 50. Kapslar innehållande 200 mg Duspatalin, №30

Duspatalin: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Duspatalin är en myotropisk spasmolytisk som sänker tonen och minskar kontraktilaktiviteten i den gastrointestinala glattmuskeln (främst tjocktarmen). Den aktiva substansen är mebeverin.

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka musklerna i mag-tarmkanalen (främst tunntarmen), eliminerar spasmen, påverkar inte den normala tarmmotiliteten. Duspatalin har ingen antikolinerg effekt.

Mekanismen för dess verkan beror inte på det autonoma nervsystemet, därför eliminerar användningen av Duspatalin torr mun, svaghet, problem med avföring och urinering, takykardi. Det kan tas med prostatahypertrofi, glaukom, otillräcklig urinering.

1. Kapslarna av den långvariga verkan av en ogenomskinlig fast gelatinstruktur med vit färg är märkta "245" på kroppen, inne i kapseln finns granuler med vit eller nästan vit färg;
2. Belagda tabletter är runda och vita i färg.

Indikationer för användning

Vad hjälper Duspatalin? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Symptomatisk behandling av smärta orsakad av spasmer av mjuka muskler i matsmältningsorganet;
• Spasm och obehag i magen och tarmarna;
• Komplex behandling av magsår och duodenalsår.
• Omfattande behandling av cholecystit, kolangit;
• Behandling av spastisk förstoppning.

Instruktioner för användning Duspatalindosering

Kapslar och tabletter tas oralt 20 minuter före måltid, utan tuggning och dricksvatten.

Den vanliga dosen av tabletter Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 gånger om dagen. När den önskade kliniska effekten uppnås minskas dosen gradvis över flera veckor.

Doseringen av kapslarna med långvarig verkan, rekommenderas enligt bruksanvisningen - 1 kapsel Duspatalin 200 mg / 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.

Tyg inte kapslarna, eftersom läkemedlets förlängda verkan ger sitt skal.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av spastiskt syndrom. Narkotikamissbruket utvecklas inte, om det behövs, kan användas under lång tid.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Duspatalin:

• Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem (inklusive ansikte), utslag, överkänslighetsreaktioner.

Påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Duspatalin i följande fall:

• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Period av graviditet och amning
• Ålder upp till 18 år.

Duspatalin ska inte kombineras med etanol eftersom detta kan öka risken för giftig leverskada.

Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med läkemedlet leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetenhet och svår yrsel.

Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen och en minskning av dess terapeutiska effekt.

överdos

Möjlig ökad excitabilitet i centrala nervsystemet.

Rekommenderad magsäck, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.

Analoger Duspatalin, priset i apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Duspatalin med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Duspatalin, priset och recensionerna inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Duspatalin retard 200 mg 30 kapslar - från 533 till 624 rubel, priset på Duspatalin tabletter 135 mg 50 st. - från 644 till 739 rubel, enligt 584 apotek.

Förvara på en torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur av + 5... + 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Duspatalin - officiell * bruksanvisningar

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Duspatalin®

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Mebeverin

Doseringsformulär:

Långverkande kapslar.

ingredienser:

1 kapsel innehåller 200 mg mebeverinhydroklorid.

magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer [2: 1] - 10,4 mg, talc - 4,9 mg, hypromellos-0,1 mg, metakrylsyra och etakrylat-sampolymer [1: 1] - 15, 2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Hård gelatinkapsel: gelatin - 75,9 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg.

Bläckkomposition: shellac (E904), järnoxid svart (E172), sojalcitin (E322), skumdämpare.

Beskrivning:

Hårda gelatinkapslar nr 1, ogenomskinlig, vit, märkt "245" på

kapselhus. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: A03 AA04

Farmakologiska egenskaper:

farmakodynamik

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka muskler i mag-tarmkanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Innebär ej antikolinerg verkan.

farmakokinetik

Med denna doseringsform kan du använda doseringsregimen 2 gånger om dagen. Mebeverin metaboliseras fullständigt i människokroppen. Det första steget i metabolismen är hydrolys för att bilda veratrinsyra och mebeverinalkohol. Mebeverine metaboliter (veratric acid och mevereverin alkohol) utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol härrör delvis som karboxylsyra och delvis som demetylerad karboxylsyra. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är ungefär 5,77 timmar. Med en multipeldos (200 mg två gånger dagligen), den maximala koncentrationen av den demetylerade karboxylsyran i blodet (C_max) är 804 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (T_max) - ca 3 timmar. Denna dosform av mebeverin har egenskaper med fördröjd frisättning, vilket framgår av det relativt låga C-värdet._max, över tiden avseende värdet av t_max och en lång halveringstid med optimal biotillgänglighet.

Indikationer för användning:

Symtomatisk behandling av smärta, spasmer, dysfunktion och obehag i tarmarna i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtomatisk behandling av gastrointestinala spasmer i organen i mag-tarmkanalen (inklusive de som orsakas av organiska sjukdomar).

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Ålder upp till 18 år (på grund av brist på data om effekt och säkerhet).

Användning under graviditet och amning:

Kliniska data om behandling av gravida kvinnor är inte tillgängliga. Gravida kvinnor ska ordnas med försiktighet om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Information om utsöndring av mebeverin i bröstmjölk räcker inte. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

Dosering och administrering:

Att acceptera inuti, utan tuggning, med tillräckligt med vatten (inte mindre än 100 ml). En kapsel (200 mg) 2 gånger om dagen, en på morgonen och en på kvällen, 20 minuter före måltider.

Biverkningar:

Immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner.
Urtikaria, angioödem, inklusive ansikte, utslag. Det finns otillräckliga data för att uppskatta frekvensen av fall.

överdosering:

Symtom: excitation av centrala nervsystemet. Den specifika motgiften är okänd. Magsvatten och symtomatisk behandling rekommenderas.

Effekter på förmågan att köra bil och andra mekanismer: Duspatalin® påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Frigivningsformulär:

200 mg depottkapslar:

På 10 kapslar i blisteren från aluminiumfolie och PVC i en film. 1,2,3,5 blister i en kartong tillsammans med bruksanvisningar.

På 15 kapslar i blisteren från aluminiumfolie och PVC i en film. På 2,4,6 blister i en kartongförpackning tillsammans med bruksanvisningen.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn!

Förfallodatum:

Applicera inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek:

Registreringscertifikatinnehavare

Abbott Healthcare B.V. SD Van Houtenlaan 36, NL-1381 St Petersburg, Nederländerna.

tillverkare

Abbott Healtha SAS

Ruth de Belleville, Maiar

01400 Chatillon-sur-Chalaron,

Abbott Biologicals B.V. Weerweg 12, 8121 AAOlst, Nederländerna

Konsumentklagomål skickade till:

Abbott Products LLC 119334, Ryssland, Moskva, ul. Vavilova, d. 24, under. 1.