Duspatalin för barn

För spasmer i matsmältningsorganens organ används läkemedel i den antispasmodiska gruppen. En av dem är Duspatalin. Kan jag ge det till ett barn och hur man tar ett sådant läkemedel korrekt?

Släpp formulär

Utsläpp av duspatalin:

• I tabletter. De har en vit färg och en rund form. Ett paket kan innehålla från 10 till 120 sådana tabletter.
• I kapslar. Innehållet av den aktiva föreningen i denna form är högre, så läkemedlet varar längre. Kapslarna är gjorda av ett tätt vitt gelatinhölje och innehåller vita granuler. I en låda är de från 10 till 90 stycken.

struktur

Den terapeutiska effekten av någon form av Duspatalin är försedd med mebeverin i form av hydroklorid. I en tablett representeras denna förening av en dos av 135 mg och en kapsel innehåller 200 mg mebeverin. Dessutom innehåller tabletter talk, povidon, laktos, sackaros, akacagummi, potatisstärkelse och andra ämnen. Hjälpämnen i kapslarna är titandioxid, sojalcitin, etylakrylat, talk och andra föreningar.

Princip för verksamheten

Duspatalin är ett myotropiskt antispasmodiskt läkemedel, eftersom dess aktiva ingrediens kan slappna av de tunna musklerna i tarmarna och därigenom eliminera kramper i mag-tarmkanalen. Samtidigt stör läkemedlet inte peristaltiken, därför eliminerar det bara de smärtsamma förnimmelserna, men fördröjer inte matmassorna i tarmarna.

vittnesbörd

Läkemedlet är ordinerat för spasmodiska smärtor och andra tillstånd där det finns en spasm i matsmältningen:

• Med tarmkolik.
• Med irritabelt tarmsyndrom.
• Med gallkolik.
• Vid gallblåsans dysfunktion.
• När funktionella störningar i matsmältningssystemet.

Vid vilken ålder är det tillåtet att ta?

Barn Duspatalin tabletter föreskrivna från 12 år. Om barnet inte har nått denna ålder används andra läkemedel vid behandlingen, till exempel kan Buscopan eller No-shpu ges till barn äldre än 6 år, och Papaverine ordineras vanligtvis som en barndosering för barn i åldern 2 eller 4 år. Duspatalin i kapselform används inte förrän 18 år gammal.

Kontra

Receptionen av Duspatalin är förbjuden endast vid överkänslighet mot någon ingrediens i medicinen.

Biverkningar

Ibland tar Duspatalin utseende av angioödem, urtikaria och andra allergiska reaktioner. Vid behandling med detta läkemedel kan även yrsel, illamående, huvudvärk, förstoppning eller lös avföring uppstå.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet i tabletter är förskrivet till ett barn över 12 år, 1 tablett tre gånger om dagen. Läkemedlet ges 30 minuter före måltiden. Tabletten ska sväljas och tvättas med rent vatten i en volym av minst 100 ml. Tugga eller tugga drogen kan inte.

Duspatalinbehandling kan fortsätt så länge som det krävs för att helt bli av med spasmer. Med långvarig användning av läkemedlet avbryts gradvis. Dosen minskas varje vecka, med hänsyn till patientens välbefinnande.

överdos

Om du tar flera piller på en gång kan nervsystemet uppmuntras. För behandling av överdosering tvättas magen och en sorbent ges och med symptom från CNS behandlas symtomatisk behandling.

Är det möjligt att ge Duspatalin till barn i olika åldrar?

Duspatalin för barn är ordinerat för kramper i matsmältningsorganen, åtföljd av buksmärtor. Utnämningen av Duspatalin till ett barn utförs av en gastroenterolog eller barnläkare. Läkemedlet tillhör gruppen antispasmodik. Det är en myotropisk antispasmodisk - den har en direkt effekt på mjuka muskler i matsmältningsorganens organ, främst i tjocktarmen. Minskar tonens och kontraktilaktiviteten i kolon, men undertrycker inte dess normala peristaltis. Den aktiva beståndsdelen är mebeverinhydroklorid. Är den ursprungliga läkemedelsproducenten - Abbott, Nederländerna.

Duspatalin: regler för användning hos barn

Läkemedlet skapades ursprungligen för behandling av IBS med dess funktionella störningar. Det är säkert på grund av dess effekt på ökad peristaltik och avsaknaden av en överväldigande effekt på tarmarnas normala funktion, därför är Duspatalin indikerat för barn. Men det betyder inte att föräldrar kan ge det efter eget gottfinnande några problem med tarmarna.

Finns i två doseringsformer:

• tabletter;
• vita gelatinkapslar med långvarig frisättning. Inuti innehåller granuler.

Kapslar, i motsats till tablettformen, kallas Dyuspatalin Retard. Detta är en förlängd form, giltig upp till 16 timmar, vilket är förknippat med ett högt innehåll av 200 mg. Tabletterna har en annan dos: 135 mg.

Förskrivet läkemedel av en läkare. Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt av en specialist, med hänsyn till svårighetsgraden av tillståndet och försummelsen av den underliggande sjukdomen. Enligt instruktionerna som tas 4 veckor, men endast under kontroll av en barnläkare eller en gastroenterolog. Babies är förskrivna piller, inte kapslar. De kan inte tugga. Drogen måste vara full hela 30 minuter före måltiden och drick mycket vatten. I det här fallet väljs en individuell behandlingsplan. Vanligtvis ser det ut så här:

• 1 vecka - 1 flik. på morgonen och före middagen, ½ flik. på kvällen
• 2 veckor - 1 flik. på morgonen och på kvällen
• 3 veckor - 1 flik. på morgonen, ½ flik. på kvällen
• 4 veckor - 1 flik. på morgonen.

Kapslar tas på en tom mage två gånger om dagen (frukost, middag). Sväljas hela, tvättas med tillräcklig mängd vatten (minst 100 ml). Om intaget saknas av någon anledning, kan nästa dos inte fördubblas.

Det rekommenderas inte att sluta behandlingen plötsligt på grund av tillbakadragningssyndrom som utvecklas som svar.

Vid vilken ålder är medicinen möjlig?

Duspatalin har vissa kontraindikationer och biverkningar, så det är förbjudet att ta kapslar för barn under 12 år. I tablettform är det tillåtet att ta från 18 år. Åldersbegränsningar är huvudsakligen associerade med följande:

• otillräcklig studie av läkemedlets egenskaper
• otillräcklig information om frånvaron av negativa effekter vid behandling av småbarn.

Barn med medfödda blodproblem - med porfyri - Duspatalin ordineras med stor omsorg, om det behövs. Vid medicinering i detta fall måste du noggrant övervaka tillståndet hos den lilla patienten och observera kroppens reaktion under behandlingen. Det kan orsaka en allergisk reaktion i form av:

• illamående, kräkningar;
• utslag på huden och slemhinnorna;
• klåda;
• svullnad i ansikte, läppar, tunga;
• yrsel.

Om detta händer måste du sluta ta det och rapportera problemet till läkaren.

När ordinerar en läkare Duspatalin till ett barn?

Enligt instruktionerna, Duspatalin som ett resultat av terapi:

• eliminerar spasmer, utan att kritiskt påverka kolonens peristaltik
• slappnar av sfinkteren;
• påverkar som en antispasmodisk i gallvägen (GIT).

Baserat på dess inverkan är det tilldelat barn med sådana sjukdomar:

• irritabelt tarmsyndrom (IBS);
• spastiska buksmärtor av varierande svårighetsgrad;
• patologi gvp.

Duspatalin hör inte till laxermedel, men hjälper till att klara av förstoppning, har bra feedback på problemstammen, men hjälper inte till alla typer av tarmstagnation. Därför bör användningen hos barn avtalas med läkaren - behandling av barnet av föräldern utan föregående samråd med läkaren är oacceptabelt. Detta kan vara värdelöst och förvärra problemet ännu mer. Förstoppning hos barn orsakad av:

• kramp i matsmältningsorganen
• flatulens;
• dysbios;
• kronisk kolit;
• kolecystit;
• gallkolik (på grund av avslappning av Oddi sfinkter);
• pankreatit;
• organiska spasmer i medfödda abnormiteter.

Fördelen med Duspatalin är dess verkningsmekanism: den inhiberar inte den naturliga intestinala motiliteten, utan påverkar dess ökade rörlighet. Således normaliserar det sammandragningar av tarmsläta muskler.

Vad ersätter vanligtvis läkemedlet?

Duspatalin, som indikerat, är det ursprungliga läkemedlet. Det fungerar smidigt och effektivt, ger bra resultat. Den enda nackdelen är det höga priset. Därför är det omöjligt att köpa Duspatalin, det ersätts av generiska läkemedel. Bland de analoger som används mest:

De är också myotropa antispasmodika, billigare, finns i kapslar om 200 mg. Endast Duspatalin av ukrainsk produktion har en dosform i form av tabletter med en dos av 135 mg. Mekanismen för deras handling liknar det ursprungliga läkemedlet.

För spädbarn

Spädbarn Duspatalin förbjudna. Detta beror på bristen på bevisbaserad forskning, vilket klart kan bekräfta fullständig säkerhet och avsaknaden av allvarliga biverkningar. Om det behövs, ersätts det med antispasmodik av en analog godkänd för användning i barnläkemedel och med identiska indikationer.

I europeiska länder används Debridate, en mebeverin-baserad suspension, för att behandla barn. Han är utsett liknande Duspatalin. Dosen beror på ålder. I Ryssland, inte officiellt registrerad, så är apoteken inte till försäljning.

Från 6 månader tilläts papaverinhydroklorid. Det ges i form av ett pulver, utspätt i en vätska, 3-4 gånger om dagen som föreskrivs av en läkare.

För barn från förskolan till grundskolans ålder

På grund av biverkningar och allvarliga konsekvenser av överdosering får barn under 12 år inte ta Duspatalin i kapslar, upp till 18 år - i piller. En ökning av den maximala dagliga dosen av ovanstående norm medför en reversibel och kortvarig ökning av excitabiliteten hos centrala nervsystemet, vilket påverkar hjärt-kärlsystemet. Kanske en minskning av blodtrycket, utvecklingen av bradykardi.

Den specifika motgiften är frånvarande. Om detta hände av någon anledning:

• magsköljning utförs (om efter att ha tagit mer än en timme har gått);
• enterosorbent tas (i allvarliga fall);
• symptomatisk behandling är föreskriven.

Papaverinhydroklorid används oftast för att eliminera smärtan i barnkammaråldern. Barn kan ge det som ett pulver. Från tre års ålder, när barnet kan svälja fast mat på egen hand, används den i piller. Med spastisk buksmärta är den maximala enkeldosen ¼ tablett.

Med 3 år tillåtet att ta Trimedat Valens (100, 200 mg). Detta är den ryska motsvarigheten till Trimedat, som producerar Sydkorea. Den aktiva substansen är trimebutin. Det anpassar den förändrade tarmmotiliteten, vilket ger den tillbaka till det normala. Det tas 3 gånger om dagen. Den ursprungliga Trimedat är tillåten från 12 år. Dosen av den ryska generiken beror på ålder:

• från 3 till 5 år inklusive, tas i 25 mg;
• från 6 till 11 inklusive - 50 mg vardera;
• över 12 - 100-200 mg vardera.

Trimedat har många biverkningar och ordineras därför av en läkare och tas under strikt kontroll.

Efter sex år är tillåtna:

De tillhör samma grupp av myotropa antispasmodika, lindrar magskramperna snabbt och snabbt. Den aktiva substansen i Bukospana är hyoscin butylbromid. Detta är en semisyntetisk alkaloidbelladonna, så mekanismen är något annorlunda. I Nope och de andra listade, Drotaverine Hydrochloride.

Läkares rekommendationer om användning av Duspatalin hos barn och ersättning av medel till ett liknande läkemedel

Som nämnts finns Duspatalin tillgängligt i två doseringsformer med olika doser:

• 200 mg kapslar;
• tabletter - 135 mg med en varaktighet av 8 timmar.

Tugga tabletter eller öppna kapslarna kan inte vara - skalet skyddar magslemhinnan från läkemedlets irriterande effekt. Mottagningsfunktioner:

1. Kapslar får ta emot från 10 år, de ordineras 1 två gånger om dagen.
2. Tabletter kan tas från 18 år, dispenseras på 1 flik. 3 gånger om dagen eller enligt det ordination som läkaren föreskriver.
3. Det verkar 30 minuter efter intag, det är väl förenligt med andra droger, vilket är viktigt för komplex behandling.
4. Det förbrukas 20 minuter före måltiden, kan appliceringsperioden inte vara begränsad (före effektstart) men avbryts gradvis. Kvällsmottagningen avlägsnas efter en viss tid - dag och morgon. Detta beror på abstinenssyndrom med abrupt avslutande behandling.

Eftersom verktyget inte studeras tillräckligt och är förbjudet att ta emot av småbarn, rekommenderas det inte att ge det själv till barnet. I vissa fall är det obligatoriskt att konsultera en läkare. Dessa inkluderar:

• Första intensiva smärta i tarmarna
• oförklarlig viktminskning
• rektal blödning eller spår av blod i avföring:
• anemi;
• feber;
• tjocktarmscancer i familjehistoria;
• antibiotikabehandling på tröskeln till början av smärtan;
• om på grund av att läkemedlet togs inom 2 veckor fanns ingen förbättring eller försämring inträffade.

Upp till 12 år föreskrivs droger från samma farmakologiska grupp av myotropa antispasmodika men med en annan aktiv substans. En analog plockar upp en gastroenterolog.

Duspatalin

Duspatalin är ett läkemedel från gruppen myotropa antispasmodika, som har anestetisk effekt på grund av avkoppling av tarmens glatta muskler och avlägsnande av spasmer. Läkemedlet påverkar inte peristaltiska rörelser i tarmen, vilket gör det möjligt att stoppa kramp och smärta som orsakas av det, utan att undertrycka matmassans rörelsehastighet och provocera reflexhypotension (minskar inte den totala tarmtonen).
Application Duspatalin motiverat tarmsmärtor spastisk, spastisk villkor: tarm och galla kolik, colon irritabile, funktionella sjukdomar i gallblåsan och den postoperativa perioden under kolecystektomi, och funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen, tillsammans med spastiska fenomen och smärtsymptom.

Duspatalin: läkemedelsfrigöringsform, aktiv ingrediens och ingredienser

Duspatalin presenteras på den farmakologiska marknaden i två former för oral administrering: i form av tabletter och kapslar. Kapslar, till skillnad från piller, har utökat namn: Retard Duspatalin, på grund av högt innehåll av aktiv substans i varje kapsel mebeverina (200 mg kontra 135 mg i en tablettform), och en långvarig effekt av läkemedlet (upp till 16 timmar).
Båda kapslarna och tabletterna finns tillgängliga i ett brett utbud av paket med 10, 20, 30, 50, etc. i varje förpackning. Den aktiva substansen i båda formerna för frisättning är densamma, dess kvantitet skiljer sig samt de hjälpformativa komponenterna av läkemedlet.

När är Duspatalina berättigad?

Duspatalin syftar till att slappna av i spasmiska glattmuskelområden, vilket minskar den ökade tonen i de mjuka musklerna i matsmältningsorganen, vilket leder till dess användning i följande sjukdomar och manifestationer av dysfunktion:

• Kramper och buksmärtor orsakad av dem
• tarmkolik i olika etiologier;
• irritabelt tarmsyndrom (som ett hjälp-symptomatiskt medel i kombinationsterapi);
• gallkolik och funktionella störningar i gallblåsan, där Oddi sfinkterhyptonus är noterad;
• upprätthålla funktionaliteten i mag-tarmkanalen efter kolecystektomi;
• sekundära spastiska tillstånd i matsmältningsorganen som uppstår under inflytande av sjukdomar och patologier i mag-tarmkanalen (cholecystit, pankreatit, etc.);
• funktionella matsmältningsstörningar med smärtsymptom, etc.

Farmakokinetiken för Duspatalin: läkemedlet absorberas genom tunnorna i tunntarmen i blodet, varefter det omvandlas till metaboliter i levern och elimineras från kroppen huvudsakligen genom urin. Absorptionshastigheten och utsöndringen beror på frisättningsgraden av den aktiva substansen, bestämd av läkemedelsformen - tablett eller inkapslad med en förlängd frisättning av komponenterna i Duspatalin.

Instruktioner för Duspatalin: dosering, frekvens och varaktighet av läkemedlet

Olika former av läkemedelsfrisättning föreslår olika sätt att ta.

Duspatalintabletter

Den tabletta formen tas internt i sin helhet, utan att störa skalets integritet, 30 minuter före en måltid, dricker mycket vatten (minst 100 ml) i volym.
Standardbehandlingsregimen innebär 125 mg (1 tablett) tre gånger om dagen före huvudmåltider. Varaktigheten av behandlingen beror huvudsakligen på läkarens recept. De fokuserar på en hållbar terapeutisk effekt av Duspatalin (ingen smärta, ingen spasticitet). När en stabil förbättring uppnås rekommenderas det att gradvis minska dosen över 21-28 dagar, med en dubbel dos per dag (morgon och kväll). Med en positiv reaktion av kroppen. I det sista skedet av dosreduktion tas läkemedlet endast på morgonen. En halv dosering är möjlig genom att försiktigt bryta tabletten.
Faserna för återtagande av läkemedlet beror på patientens välbefinnande och kan justeras både nedåt och nedåt. När du återupptar oönskade symtom måste du återgå till det föregående skedet av Duspatalin.
Plötslig upphörande kan utlösa abstinenssymptom.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Den inkapslade formen av Duspatalin tas två gånger om dagen med jämna mellanrum mellan doserna. Dosen är 1 kapsel Duspatalin 200 per mottagning.
Drogen i denna form tas 20 minuter före måltider och dricker mycket vatten. Kapslar får inte öppnas, brutna, konsumeras om skalet är skadat, eftersom det leder till en snabb absorption av en hög dos av läkemedlet i blodet och avlägsnande av det från kroppen.
Varaktigheten av behandlingstiden uppskattas genom att återställa och normalisera tonen i de släta musklerna i tarmkanalens organ, uppnådden av klinisk effekt registreras i avsaknad av smärta och kramper i buken. Med en bestående förbättring av välbefinnandet utförs läkemedlets vägran enligt det schema som beskrivs i reglerna för användning av tablettformen: långsamt och gradvis kassera första 1 kapsel på kvällen, sedan morgonintaget. Om, efter att ha tagit 1 kapsel, återkommer symtom (smärta, kramper), är det nödvändigt att återgå till föregående kapselregimen.
Snabb avbrytande av läkemedlet rekommenderas inte.

Kontraindikationer för att ta emot Duspatalin, biverkningar av läkemedlet

Duspatalin är kontraindicerat hos barn under 12 år. Under perioder av dräktighet och amning, är läkemedlet ordinerat med försiktighet på grund av de särdrag hos kvinnans fysiologiska tillstånd och endast i den inkapslade formen. Teratogen effekt från att ta mebeverin upptäcktes inte, läkemedlets aktiva substans och besläktade substanser i kompositionen påverkar inte fostret negativt. Under perioderna med amning och amning tränger mebeverin inte in i bröstmjölk i betydande doser för spädbarnet.
Man måste komma ihåg, tillhör läkemedlet till samma grupp myotropic spasmolytika som Drotaverinum (No-spa, papaverin), som ofta används under graviditetstiden för att sänka tonen i glatta muskulaturen i livmodern, och att kombinera de metoder för läkemedel bör muskelrelaxantia inte löpa risk för överdosering.
De återstående kontraindikationerna innefattar ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Eftersom Duspatalin är oförenligt med alkohol är det nödvändigt att samråda med en specialist när man tar alkoholhaltiga läkemedel och deras kombination.

Eventuella biverkningar

Duspatalin kallas läkemedel med liten sannolikhet för biverkningar, men i vissa fall kan följande symtom uppstå:

• yrsel;
• matsmältningsstörningar i form av illamående, svårigheter att avta eller tunna avföringen;
• huvudvärk;
• hudutslag: klåda, utslag, urtikaria, utslag, etc., med överkänslighet mot läkemedlet;
• lokalt ödem.

Eftersom det är känt att drogen Duspatalin i sällsynta fall kan orsaka yrsel som en biverkning av intaget, rekommenderas det vid inledningsskedet av behandlingen vid bedömning av läkemedlets effekt på kroppen och möjliga manifestationer av bieffekten för att avstå från körning och arbete i samband med ökad koncentration, reaktionshastighet eller kräver att kroppen balanseras under svåra förhållanden. De återstående biverkningarna detekteras när läkemedlet tas i extremt sällsynta fall. Om du upplever sådana symtom som är förknippade med läkemedlets verkan, ska du kontakta din läkare för att välja ett alternativt medel eller ändra dosen.

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning Duspatalin®

Registreringsnummer: LP 001454-24052017

Handelsnamn: Duspatalin®

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Mebeverin

Doseringsform: Belagda tabletter

Innan du börjar ta läkemedlet, läs noggrant dessa instruktioner, eftersom det innehåller viktig information.

Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska Duspatalin ® tas i enlighet med alla rekommendationer som anges i anvisningarna. Spara instruktionerna, du kan behöva läsa den igen. Om du har några frågor, kontakta din läkare. Kontakta läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning. Vid förväxling eller förekomsten av biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, bör du rådfråga din läkare.

1 belagd tablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: Mebeverinhydroklorid - 135,0 mg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 97,0 mg, potatisstärkelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Skal: talk - 40,0 mg, sackaros - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, akacagummi - 0,4 mg, karnaubavax - 0,3 mg.

Beskrivning: vitbelagda tabletter.

Farmakoterapeutisk grupp: antispasmodisk

ATH-kod: A03AA04

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på smala muskler i mag-tarmkanalen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men flera mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanaler, blockering av norepinefrinåterupptag, lokalbedövning, samt förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en spasmolytisk effekt, normaliserar intestinal motilitet och utan att orsaka konstant avkoppling av smala muskelceller i mag-tarmkanalen ("hypotension"). Systemiska biverkningar, inklusive antikolinerga, är frånvarande.

farmakokinetik

Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering.

Vid upptagande av upprepade doser av läkemedlet uppträder ingen signifikant ackumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som i det första steget bryter ner estern i veratrinsyra och mebeverinalkohol. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är approximativt 2,45 timmar. Vid upprepade doser är den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (C_max) är 1670 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (T_max) - 1 timme

Mebeverin per se utsöndras inte från kroppen, men metaboliseras helt. dess metaboliter elimineras nästan helt från kroppen. Veratrinsyra utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra, och delvis som demetylerad karboxylsyra.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av smärta, spasmer, dysfunktion och obehag i tarmarna i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtom kan omfatta buksmärta, kramper, uppblåsthet och flatulens, förändringar i avföringsfrekvensen (diarré, förstoppning eller alternerande diarré och förstoppning), förändringar i avföringskonsistens.

Kontra

• Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
• Ålder upp till 18 år.
• Medfödd intolerans mot galaktos (laktos) eller fruktos, laktasbrist, sukras / isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
• Graviditet och amning.

Använd under graviditet och under amning, effekten på fertilitet

graviditet
Det finns endast mycket begränsade data om användning av mebeverin hos gravida kvinnor. Djurforskningsdata är otillräckliga för bedömning av reproduktionstoxicitet. Det rekommenderas inte att använda Duspatalin® under graviditeten.

Amningstiden
Information om utsöndring av mebeverin eller dess metaboliter i bröstmjölk räcker inte. Studier av utsöndring av mebeverin i mjölk hos djur har inte genomförts. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

fertilitet
Kliniska data om läkemedlets effekt på fertilitet hos män eller kvinnor är inte tillgängliga, men kända djurstudier har inte visat skadliga effekter av Duspatalin®.

Dosering och administrering

För oral administrering.

Tabletterna måste sväljas utan att tugga, dricka mycket vatten (minst 100 ml).

En tablett 3 gånger om dagen, ca 20 minuter före måltid.

Läkemedlets varaktighet är inte begränsad.

Om patienten har glömt att ta en eller flera doser, ska läkemedlet fortsättas med nästa dos. En eller flera missade doser ska inte tas utöver den vanliga dosen.

Studier av doseringsregimen hos äldre patienter, patienter med njur- och / eller leversvikt har inte genomförts. Tillgängliga data om användning av läkemedlet efter marknadsföring avslöjade inga specifika riskfaktorer för användning hos äldre patienter och patienter med njure- och / eller leversvikt. Ändringar i doseringsregimen hos äldre patienter och patienter med nedsatt njur- och / eller leverinsufficiens är inte nödvändiga.

Biverkningar

De rapporterade biverkningarna var spontana, och det finns inte tillräckligt med tillgängliga data för att noggrant uppskatta frekvensen av fallen.

Allergiska reaktioner observerades huvudsakligen på huden, men andra manifestationer av allergi noterades också.

På huden:

Urtikaria (allergisk utslag), angioödem (en allvarlig allergisk reaktion som kan inkludera: andningssvårigheter, svullnad i ansikte, nacke, läppar, tunga, hals), svullnad i ansiktet, exanthema (hudutslag).

På immunsystemet:

Överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner - allvarliga allergiska reaktioner, som kan inkludera: andningssvårigheter, snabb puls, kraftig minskning av blodtrycket (svaghet och yrsel), svettning).

Om du har några biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, sluta ta Duspatalin® och kontakta genast läkare.

överdos

I händelse av överdosering av drog Duspatalin® ska du omedelbart kontakta en läkare.

symptom

Teoretiskt är det möjligt att öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet vid överdosering. I händelse av överdosering av mebeverin var symtomen antingen frånvarande eller obetydliga och som regel snabbt reversibla. De observerade symtomen på överdosering var neurologiska och kardiovaskulära.

behandling

Den specifika motgiften är okänd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage är endast nödvändig om förgiftning detekteras inom cirka en timme efter att ha tagit flera doser av läkemedlet. Inga sugreduceringsåtgärder krävs.

Interaktion med andra droger och andra interaktionsformer

Genomförde endast forskning om interaktionen av detta läkemedel med alkohol. Djurstudier har visat frånvaron av någon interaktion mellan Duspatalin® och etylalkohol.

Särskilda instruktioner

Innan du tar drogen Duspatalin® ska du rådfråga din läkare om:

• om symtomen på sjukdomen inträffade för första gången;
• oavsiktlig och oförklarlig viktminskning
• anemi
• rektal blödning eller blodföroreningar i avföringen;
• feber;
• om någon i din familj har diagnostiserats med koloncancer, celiac sjukdom eller inflammatorisk tarmsjukdom
• ålder över 50 år och om symtomen på sjukdomen har inträffat för första gången;
• nyligen använd antibiotikum.

Kontakta läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning.

Påverkan på körförmåga och andra mekanismer

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och andra mekanismer har inte genomförts. Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet, liksom erfarenhet av användningen, indikerar inte någon negativ effekt av mebeverin på förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Släpp formulär

135 mg belagda tabletter.

På 10 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 5 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 15 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 20 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 3, 5, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Semesterförhållanden

tillverkare

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Packer, packare:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Utfärdat kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Organisation som godkänts av tillverkaren att ta emot fordringar från konsumenter:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoye shosse, hus 16a, byggnad 1.

Är det möjligt att ge barn Duspatalin: Ålder som kontraindikation för användningen

På grund av deras fysiologiska egenskaper lider barn ofta av smärtor och sjukdomar i mag-tarmkanalen. En av drogerna som föreskrivs av gastroenterologer är Duspatalin. Vi kommer att ta reda på om det är möjligt att ge Duspatalin till barn, varför han är ordinerad och vad användningsanvisningarna säger om reglerna för behandling med en antispasmodisk.

Allmän information

Duspatalin - en representativ grupp av antispasmodiska läkemedel. Producerad av Abbott (Nederländerna).

Finns i kapslar och tabletter.

Doseringsformer skiljer sig åt under varaktigheten av verkan och innehållet i läkemedelssubstansen mebeverinhydroklorid:

1. Kapseln av långvarig åtgärd innehåller 200 mg aktiv ingrediens, giltig i 12 timmar.
2. En belagd tablett innehåller 135 mg av den aktiva substansen, varaktigheten av åtgärden är 8 timmar.

Läkemedlet rekommenderas för att eliminera spastisk smärta orsakad av:

• gallblåsans sjukdomar, gallvägar, mag, tarmar;
• irritabelt tarmsyndrom.

Användningen av läkemedlet är begränsad till individuell intolerans mot komponenterna.

Verktyget har följande effekter:

• eliminerar smidig muskelspasma - orsaken till obehag, smärta
• normaliserar den gastiologiska rörligheten i mag-tarmkanalen;
• reglerar vätskebalansen i tarmarna;
• eliminerar diarré, förstoppning.

Fördelarna med Mebeverin är:

1. Ingen effekt på normal intestinal peristaltis.
2. Den snabba effekten - 30 minuter efter att du tagit läkemedlet.
3. Långvarig åtgärd - 8-12 timmar, beror på doseringsformen.
4. God tolerans - frånvaron av systemiska biverkningar som är karakteristiska för antispasmodik av den gamla generationen (torr mun, tarmhypotension, kronisk förstoppning, tryckfall, hudrödhet).
5. Kompatibilitet med andra droger, som spelar en viktig roll vid behandling av kroniska sjukdomar vid förskrivna komplexa läkemedel.

Ansökan i barns praxis

Enligt officiella instruktioner för användning:

1. Tabletter är kontraindicerade under 18 års ålder.
2. Kapslar ska inte användas under 12 år.

Detta beror på det faktum att säkerheten av läkemedlets effekt på barnens kropp inte är väl förstådd. En annan anledning är att det är svårt att svälja fasta doseringsformer för småbarn, de har inte en sådan färdighet.

Syftet med antispasmodicen utförs av en gastroenterolog efter en noggrann undersökning, vilket gör det möjligt att identifiera den verkliga orsaken till smärta. Specialisten kommer att kunna välja en kompetent terapi som syftar till att eliminera orsaken och inte bara lindra smärta.

Att bestämma huruvida endast Duspatalin ska användas är inte rekommenderat. Att vara symptomatisk eliminerar antispasmodic symptomen och bekämpar inte patologins orsak. Men ibland är smärta en föregångare till sjukdomen, bristen på tidig behandling som kan provocera utvecklingen av komplikationer.

Användningsmetod

Barn över 12 år får ta Duspatalin kapslar.

Läkemedlet tas 20 minuter före måltid. Enstaka doser - 1 kapsel. Många användningsområden - 2 gånger om dagen, var 12: e timme. Läkemedlet tvättas med vatten.

Var uppmärksam! När du hoppa över läkemedlet kan du inte ta samtidigt två doser.

Enligt instruktionerna för tabletter rekommenderas de inte till 18 års ålder. Men bland medicinska recept finns recept för användning av en tablettdosform. I det här fallet föreskriver läkaren läkemedlet under eget ansvar.

Tabletterna tas en 3 gånger om dagen, 20 minuter före måltid.

Var uppmärksam! Det rekommenderas inte att öppna kapseln, tugga tabletterna - skalet skyddar slemhinnan i matsmältningssystemet från irritation och prematur absorption av läkemedlet.

Varaktigheten av behandlingen bestäms utifrån barnets tillstånd. Antispasmodik är fulla så länge som smärta kvarstår. På rekommendation av en medicinsk proffs är längre användning tillåten.

Avskaffandet av tabletter eller kapslar utförs gradvis, vilket minskar antalet doser per dag.

Om Duspatalin är tilldelat ett barn under 12 år

Användningen av Duspatalin hos små patienter är förbjuden. Behöver välja en ersättare.

I europeiska länder säljs suspensionen för oral administrering Debridat (baserat på Mebeverin). Det är tillåtet för användning från barns ålder. Men i Ryssland är läkemedlet inte officiellt registrerat, så det finns inget apotek. Vissa föräldrar tar ut det från utlandet eller köper det från onlinepotek.

Debridat liknar Duspatalin. Enstaka doser beror på ålder.

Drotaverinhydroklorid (No-shpa, Spazmonet, Spazmol) får användas från 6 års ålder.

Trimedat tabletter kan ges till barn från 3 år

Papaverinhydroklorid används för att eliminera spastisk smärta från 6 månader. Ge i form av pulver eller tabletter, 3-4 gånger om dagen. Dosen bestäms individuellt. Maximal dos för barn 5-6 år - ¼ tablett.

Funktioner vid användning av andra droger:

Vissa örtberedningar har en antispasmodisk effekt:

slutsats

Duspatalin är ett effektivt medel för att eliminera smärta, irritabel tarmsyndrom och de symtom som följer med det. I pediatrisk gastroenterologi används från 12 år. För yngre barn måste hämta en ersättare. Analoga väljs av den behandlande läkaren.

Vid överensstämmelse med de rekommenderade doserna och mottagningsreglerna tolereras antispasmodiken väl - orsakar inte allvarliga biverkningar. Men det är inte värt att tänka på det med den minsta smärtan. Det är bättre att ta barnet till doktorn för att identifiera orsaken och ta precis de läkemedel som kommer att hjälpa till att bli av med henne för alltid.

Duspatalin: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Duspatalin är en myotropisk spasmolytisk som sänker tonen och minskar kontraktilaktiviteten i den gastrointestinala glattmuskeln (främst tjocktarmen). Den aktiva substansen är mebeverin.

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka musklerna i mag-tarmkanalen (främst tunntarmen), eliminerar spasmen, påverkar inte den normala tarmmotiliteten. Duspatalin har ingen antikolinerg effekt.

Mekanismen för dess verkan beror inte på det autonoma nervsystemet, därför eliminerar användningen av Duspatalin torr mun, svaghet, problem med avföring och urinering, takykardi. Det kan tas med prostatahypertrofi, glaukom, otillräcklig urinering.

1. Kapslarna av den långvariga verkan av en ogenomskinlig fast gelatinstruktur med vit färg är märkta "245" på kroppen, inne i kapseln finns granuler med vit eller nästan vit färg;
2. Belagda tabletter är runda och vita i färg.

Indikationer för användning

Vad hjälper Duspatalin? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Symptomatisk behandling av smärta orsakad av spasmer av mjuka muskler i matsmältningsorganet;
• Spasm och obehag i magen och tarmarna;
• Komplex behandling av magsår och duodenalsår.
• Omfattande behandling av cholecystit, kolangit;
• Behandling av spastisk förstoppning.

Instruktioner för användning Duspatalindosering

Kapslar och tabletter tas oralt 20 minuter före måltid, utan tuggning och dricksvatten.

Den vanliga dosen av tabletter Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 gånger om dagen. När den önskade kliniska effekten uppnås minskas dosen gradvis över flera veckor.

Doseringen av kapslarna med långvarig verkan, rekommenderas enligt bruksanvisningen - 1 kapsel Duspatalin 200 mg / 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.

Tyg inte kapslarna, eftersom läkemedlets förlängda verkan ger sitt skal.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av spastiskt syndrom. Narkotikamissbruket utvecklas inte, om det behövs, kan användas under lång tid.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Duspatalin:

• Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem (inklusive ansikte), utslag, överkänslighetsreaktioner.

Påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Duspatalin i följande fall:

• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Period av graviditet och amning
• Ålder upp till 18 år.

Duspatalin ska inte kombineras med etanol eftersom detta kan öka risken för giftig leverskada.

Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med läkemedlet leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetenhet och svår yrsel.

Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen och en minskning av dess terapeutiska effekt.

överdos

Möjlig ökad excitabilitet i centrala nervsystemet.

Rekommenderad magsäck, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.

Analoger Duspatalin, priset i apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Duspatalin med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Duspatalin, priset och recensionerna inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Duspatalin retard 200 mg 30 kapslar - från 533 till 624 rubel, priset på Duspatalin tabletter 135 mg 50 st. - från 644 till 739 rubel, enligt 584 apotek.

Förvara på en torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur av + 5... + 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Duspatalin: bruksanvisningar

Doseringsform

Retard kapslar 200 mg

struktur

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - mebeverinhydroklorid 200 mg,

hjälpämnen: magnesiumstearat, metakrylsyrasampolymer (Eudragit E30D), talk, hypromellos, metakryl och etakrylsyrasampolymer (Eudragit L30D), glyceroltriacetat,

kapselskal: gelatin, titandioxid (E171),

bläckkomposition: shellak, järnoxid svart (E172), propylenglykol, lösning (stark) ammoniak, kaliumhydroxid.

beskrivning

Massiva gelatinkapslar av storlek nr 1 med kroppen och locket med vit färg, med inskriften "245" - på kroppen. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Farmakoterapeutisk grupp

Förberedelser för behandling av funktionella störningar i mag-tarmkanalen. Narkotika som används för brott mot tarmfunktionen. Syntetiska holoblockerare - estrar med en tertiär aminogrupp. Mebeverin.

ATH-kod A03AA04

Farmakologiska egenskaper

Sug. Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering i form av tabletter eller suspensioner. Med denna doseringsform kan du applicera regimen 2 gånger om dagen.

Distribution. Med upprepad användning samlas inte mebeverin i kroppen.

Biotransformation. Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som vid det inledande skedet bryter ner esterbindningarna, med bildningen av veratrisyra och meberverinalkohol. Huvudmetaboliten i blodplasman är demetylerad karboxylsyra (DMCC). Halveringstiden för DMCC när en stabil koncentration uppnås är 5,77 timmar. Med upprepade doser på 200 mg två gånger dagligen är maximal koncentration (Cmax) för DMCC 804 ng / ml, tiden för att nå maximal koncentration (tmax) är ca 3 timmar. Den relativa biotillgängligheten för kapslar med modifierad frisättning är 97%.

Uttag. Mebeverin i sig utsöndras inte, eftersom metaboliterna metaboliseras fullständigt, elimineras metaboliterna nästan helt. Veratrisk syra utsöndras i urinen. Mebeverinolalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra (CC) och demetylerad karboxylsyra (DMCC).

Farmakokinetiska studier med barn har inte genomförts.

Mebeverin är en myotropisk antispasmodisk med en direkt effekt på de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen. Det eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men många mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanalen, blockering av norepinefrinåterupptagning, lokalbedövning, förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en antispastisk effekt, vilket leder till normalisering av tarmmotilitet utan att orsaka konstant avkoppling av mage-tarmkanalens glattmuskelceller (den så kallade hypotensionen). Systemiska biverkningar, typiska antikolinerga effekter är frånvarande.

Indikationer för användning

- symptomatisk behandling av buksmärtor och kramper, tarmproblem och tarmproblem i samband med irritabelt tarmsyndrom

- behandling av spastiska tillstånd i mag-tarmkanalen orsakad av organiska sjukdomar i inre organ

Dosering och administrering

Kapslarna intas, pressas med tillräcklig mängd vatten (minst 100 ml). Kapslarna ska sväljas hela, inte tuggas, eftersom kapselbeläggning är utformad för att tillhandahålla en mekanism för långvarig frisättning.

Vid 200 mg (1 kapsel) 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

Inträdeslängden är inte begränsad.

Om du saknar en enstaka dos eller mer ska du ta nästa kapsel i enlighet med syftet, den missade dosen ska inte tas separat.

Biverkningar

De biverkningar som anges nedan är kända från praktiken efter marknadsföring, så deras frekvens kan inte noggrant uppskattas.

- allergiska reaktioner, huvudsakligen i form av hudanfall: urtikaria, utslag, svullnad i ansiktet, angioödem

- överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner)

Kontra

- överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller någon hjälpkomponent av läkemedlet

- barn och ungdomar upp till 18 år

Droginteraktioner

Studier av studien av läkemedelsinteraktioner utfördes inte. Studier utfördes på interaktionen mellan mebeverin och alkohol på djur, vilket inte visade någon interaktion både in vivo och in vitro.

Särskilda instruktioner

Särskilda kliniska patientgrupper

Speciella studier med äldre eller patienter med njure- och / eller leversvikt har inte utförts. Erfarenheten efter marknadsföring har inte identifierat specifika riskfaktorer för patienter i dessa grupper och det finns inga specifika rekommendationer för dosering.

Graviditet och amning

Duspatalin® rekommenderas inte för gravida kvinnor, eftersom data om användning av Duspatalin i denna patientgrupp är begränsade. Det rekommenderas inte att förskriva Duspatalin® till kvinnor som ammar ett barn på grund av brist på data.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och kontrollera mekanismer har inte genomförts. Den farmakodynamiska och farmakokinetiska profilen, liksom erfarenheten av efterregistrering, visar inte några skadliga effekter på körförmågan och kontrollmekanismerna.

överdos

Symtom: Teoretiskt kan i fall av överdosering en ökning av excitabiliteten i centrala nervsystemet observeras. Vid överdosering av Duspatalin var symtomen frånvarande eller var milda och snabbt försvunnna. De beskrivna symtomen på överdosering observerades av kardiovaskulär- eller nervsystemet.

Behandling: Den specifika motgiften är inte känd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage används om det är känt att, förutom Duspatalin, tas andra läkemedel inom 1 timme efter intag. Åtgärder som hindrar absorption är inte nödvändiga.

Frigör formulär och förpackning

Femton kapslar placeras i en blisterförpackning gjord av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie.

2 blisterremsor tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken sätts i ett pappersförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackning vid en temperatur av 5 ° C till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen!