Micrazim - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
om användningen av läkemedlet
för medicinsk användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

INN- eller gruppnamn:

Doseringsformulär:

Kompositionen av 1 kapsel:

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod: A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Efter att ha tagit Micrasim ® kapseln, löser den sig snabbt i magen, och frigör pankreatinmikrogranuler belagda med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim ® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Mikrasim ® absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.

Indikationer för användning

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Använd under graviditet och amning

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data

Micrazim för barn:
instruktioner för användning

Micrazim är ett läkemedel som innehåller pankreatin, därför är det ofta föreskrivet för vuxna med pankreatit eller matsmältningsstörningar. Men är det möjligt att använda det vid behandling av barn och hur man korrekt ger ett sådant enzymmedel till ett barn?

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet framställs i kapslar gjorda av gelatin. Deras färg är olika beroende på dosen - läkemedlet, som innehåller 10 000 IE, representeras av bruna kapslar, och läkemedlet med en dos av 25 000 IE har en mörk orange keps. Inuti kapseln finns runt mikrogranuler som har en egen lukt och brunfärg. Ett förpackning kan innehålla från 10 till 50 kapslar.

Huvuddelen av Micrasim är pankreatin. Det presenteras i ett läkemedel med en lägre dos av 168 mg och i en beredning med 25 000 U, en dos på 420 mg. Denna komponent är källan till följande enzymer:

  • Lipas, vars aktivitet beaktas när doseringen av läkemedlet (detta enzym innehåller 10 000 eller 25 000 IE i varje kapsel).
  • Amylas, vars aktivitet i kapslar 10.000 IE är 7500 IE, och i en beredning med en högre dosering - 19.000 IE.
  • Proteaser vars aktivitet uppskattas till 520 U för kapslar med en mindre mängd lipas och 1300 U för kapslar innehållande lipas i en dos av 25 000 U.

Talk, kolloidal kisel, simetikon, metylcellulosa och andra föreningar används för att bilda pellets som kan lösa upp i tarmarna. Kapselskalet är tillverkat av vatten, gelatin och färgämnen.

Mer om pankreatin - i nästa video.

Princip för verksamheten

Micrazim är en källa till naturliga enzymer som härrör från bukspottkörteln.

Effekten av läkemedlet börjar dyka upp ungefär en halvtimme efter att kapseln tränger in i matsmältningsorganet.

Det gelatinösa skalet löser sig i magen och de frisatta pelletsna blandas med mat och passerar sedan in i tunntarmen. Där löses deras skal och under enzymens verkan passerar matsmältningen av proteinmolekyler, fetter och kolhydrater från mat snabbare och fullständigt.

vittnesbörd

Micrasim är föreskrivet:

  • Med kronisk inflammation i bukspottkörteln.
  • Med fel i näring (oegentligheter, användning av mycket feta livsmedel, alltför stora mängder mat).
  • Vid cystisk fibros
  • Med diarré orsakad av icke-infektiösa faktorer.
  • Med flatulens.
  • Om du har problem med assimileringen av mat i samband med den operativa behandlingen av organen i matsmältningssystemet.
  • Efter avlägsnande av bukspottkörteln.
  • Med nedsatt tuggfunktion.
  • Med ett långt stationärt tillstånd.
  • Som förberedelse för undersökning av mag-tarmkanalen (ultraljud, röntgen).

Från vilken ålder ordineras?

Det finns inga åldersbegränsningar för barn att använda Mikrasim. Läkemedlet, om nödvändigt, kan användas även hos nyfödda och spädbarn upp till ett år.

Kontra

Läkemedlet ges inte till barn som har identifierat intolerans mot pankreatin eller någon annan komponent i kapslarna. Dessutom ska läkemedlet inte tas för akut inflammation i bukspottkörteln eller om förvärrad kronisk pankreatit.

Biverkningar

Hos vissa barn kan Micrazim prova en allergisk reaktion.

ansökan

Instruktioner för användning innehåller följande punkter:

  • Kapseln måste sväljas, tvättas ner med fruktjuice eller vatten. För små patienter får man öppna gelatinskalet och blanda pellets med flytande mat (yoghurt, fruktpuré) eller en liten mängd vätska (vatten, juice).

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - kapslar: gelatinöst fast ämne med transparent kropp av två typer: storlek №2 - med brunt lock, storlek №0 - mörkorange, inuti kapslarna - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbundna i form från brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Aktiv beståndsdel Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

  • Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
  • Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

  • Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsterapi;
  • Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
  • Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
  • Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

  • Akut pankreatit
  • Kronisk pankreatit i akut stadium;
  • Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

För att underlätta sväljningen är det möjligt att ta läkemedlet utan kapselskal för barn eller äldre patienter genom att lösa innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0) som inte behöver tuggas (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

  • Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 gram per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av en förbättring av resultaten av behandlingen är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettförbrukningen och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
  • Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Förskrivningen av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

  • Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
  • Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
  • Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utvecklingen av hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

MIKRAZIM

  • Indikationer för användning
  • Användningsmetod
  • Biverkningar
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaktion med andra droger
  • överdos
  • Släpp formulär
  • Förvaringsförhållanden
  • synonymer
  • struktur
  • dessutom

Läkemedlet Micrasim innehåller den aktiva ingrediensen - Pankreatin, som är en blandning av matsmältningsenzymer som är nödvändiga för att mäta mat och ingår i kapslar. Pankreatin innehåller pankreatiska enzymer lipas, amylas och proteas, som hjälper dig att smälta av fetter, kolhydrater och proteiner.
Mikrasimenzymerna smälter mat under dess passage genom tarmarna, utan att påverka magenivå. Denna effekt är möjlig som ett resultat av det faktum att kapslarna innehåller mag-resistenta granuler i bukspottkörteln i form av minimikolorfärer.

Granuler har en speciell beläggning för att skydda mot magsyra. Detta möjliggör effektivare användning av läkemedlet som kan passera i tunntarmen med mat, där frisättningen av enzymer uppträder, vilka endast frisättas i tunntarmens alkaliska miljö, vilket säkerställer maximal matsmältningsaktivitet och normalisering av matsmältningen.
Efter oral administrering upplöses Micrazim kapseln i magen inom 1-2 minuter och frigör minimikärl av pankreatin. Den maximala effekten av effekten observeras efter 30-40 minuter. Drogen fungerar endast lokalt, inte absorberas i tarmen. Elimineras med avföring.

Indikationer för användning

1. Ersättningsbehandling för bukspottskörtelnsufficiens:
- cystisk fibros
- kronisk inflammation i bukspottkörteln;
- tumör- eller bukspottskörtelcancer;
- efter kirurgisk borttagning av bukspottkörteln.

2. Symtomatisk behandling i strid med matsmältningsprocesserna:
- h. gastrit med reducerad surhet
- funktionell dyspepsi;
- lever och gallvägar;
- sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen med nedsatt evakueringsfunktion;
- tillstånd efter kirurgisk borttagning av mage, gallblåsa, tarmar.

3. Säkerställa maximal matsmältningsaktivitet med tillräcklig gastrointestinal funktion:
- äta feta livsmedel;
- överätande;
- nedsatt tuggfunktion;
- lång immobilisering.

4. Omfattande förberedelser för röntgendiagnostik och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Användningsmetod

Micrazim administreras oralt under eller efter måltider med ett helt glas vatten. Kapslarna ska sväljas utan att tugga, för att inte skada den skyddande beläggningen.
Dessutom kan kapslarna användas och öppna när granulerna blandas med flytande eller mjuk mat. Om du blandar granulat är det viktigt att blandningen svalts omedelbart, utan att tugga.
Om konsumeras mindre än 1 kapsel, blandas en del av läkemedlet med en vätska och tas före måltid och resten tas med mat. Om dosen av en kapsel tas, tas läkemedlet med eller efter måltiden.

Cystisk fibros: Barn från första året och upp till 4 år - 1000Un lipas per kg vikt. Efter 4 år - 500 U lipas för varje kg vikt. Den maximala terapeutiska dosen på 10 000 U per kg kroppsvikt per 24 timmar.
Diarré, steatorrhea: 25 000 enheter lipas med varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, inte åtföljd av viktminskning och diarré: 10 000-25 000 enheter lipas vid varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen upp till 1,5 år är 50 000 U per 24 timmar. Åldersgruppen äldre än 1,5 år är 100 000 U lipas. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt av den behandlande läkaren.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av patienter, i sällsynta fall finns det negativa effekter som kräver att läkemedlet avbryts eller korrigeras av dosen.

Nedan följer några av de biverkningar som uppstår oftare när du överskrider den tillåtna dosen:
- allergiska hudreaktioner i form av hudutslag eller urtikaria;
- diarré;
- förstoppning;
- illamående och kräkningar
- obehag i den epigastriska regionen
- höga nivåer av urinsyra i blodet eller urinen hos personer som tar höga doser av pankreatin;
- Det fanns isolerade fall av inskränkning av tarmlumenet hos de som tar höga doser av pankreatin vid behandling av cystisk fibros.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller dess komponenter. Akut inflammation i bukspottkörteln, kroniska förändringar i bukspottkörteln, i akut stadium.

graviditet

Användning under graviditet är möjlig när den förväntade nyttan för moderen överstiger risken för det ofödda barnet.
Det finns inga uppgifter om huruvida pankreatin tränger in i bröstmjölk. Därför är användning under amning endast möjlig enligt en läkares vittnesbörd.

Interaktion med andra droger

På grund av att Micrazim tas, kan absorptionen av järn och folsyra minskas.
En minskning av biotillgängligheten av läkemedlet observeras när det tas samtidigt med antacida innehållande Ca-karbonat och / eller Mg-hydroxid.

överdos

Om de genomsnittliga terapeutiska doserna överskrids, utvecklas fenomenen hyperuricuri och hyperurikemi, en tendens till förstoppning hos barn. Dessa manifestationer kräver avskaffande av läkemedlet, användningen av stora mängder av fluid och symptomatisk terapi.

Släpp formulär

Kapslar 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Kapslar 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Varje blisternummer 10 i en kartong med 1-3 blåsor.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av högst 25 grader Celsius, i sin ursprungliga förpackning.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pankreala, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktiva beståndsdelen är pankreatin i form av enteriska mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рroteas - 520 U;
amylas - 7500 U;
lipas - 10 000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylas - 19000 U;
lipas - 25 000 U.

Hjälpämnen: Eudragit (metylmetakrylat, butylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, trietylcitrat, talk, gelatin, H2O, Na laurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparaben, färgämnen karmin, kinolingult, patentblått, titandioxid.

dessutom

Kräver strikt kontroll av en specialist med långvarig användning av Micrasim.
En minskning av läkemedlets farmakologiska effekt observeras när innehållet i tunntarmen surgörs med helminthiska invasioner och dysbios, duodenostas, felaktigt tar drogen eller tar kapslar efter utgångsdatum.
Om förpackningen med läkemedlet förblir i mycket varma förhållanden, minskar smältningsaktiviteten hos minimikolfererna snabbare.
Micrasim påverkar inte förmågan att köra bil eller arbeta med andra mekanismer.

Behandling med matsmältningsenzymer ersätter inte behandlingen av den underliggande sjukdomen.
När du tar kapslar är det viktigt att du dricker mycket vätskor varje dag.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Överstiga inte den rekommenderade dosen. Drick inte alkaliska vätskor! Följ instruktionerna från läkaren eller nutritionisten.

Micrazim - anvisningar för användning för vuxna och barn

Micrazim tillhör gruppen enzym enzymer. Läkemedlet används internt och frisättningen börjar endast vid tunntarmen, där behovet av pankreatiska enzymer uppenbaras.

struktur

Som den viktigaste aktiva ingrediensen Micrasim, urskilja närvaron av pankreatin.
Hjälpmedel är emulsioner av sampolymerer, gelatin, talkumlaurylsulfat och andra medel.

En av de främsta orsakerna till förstoppning och diarré är användningen av olika droger. För att förbättra prestanda efter att ha tagit drogerna behöver du dricka en enkel åtgärd varje dag.

Släpp formulär

  • Den enda formulär som presenteras är kapslar. Kapselen på gelatinkapseln är brun, kroppen är transparent.
  • Innehållet representeras av närvaron av sfäriska eller cylindriska pallar som har en brun eller ljusbrun färg.
  • De skiljer sig från andra medel med liknande sammansättning genom närvaron av en karakteristisk lukt.
  • Micrazim säljs i kartonger innehållande plastblåsare. Micrasim presenteras i doser av 10 000 enheter och 25 000 enheter. Mängden kan vara lika med 10 till 30 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim avser den senaste generationen droger, som har enzymatiska egenskaper. Detta beror på den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, Pankreatin.

Farmakodinamka

  1. På grund av komplexet av ämnen som Micrasim, som uppvisar enzymaktivitet, finns en aktiv matsmältning av mat. I grund och botten ges en signifikant roll i dessa processer till amylas, lipas och proteas. På grund av deras närvaro är kroppen aktivt att assimilera ämnen som kolhydrater, fetter och proteiner.
  2. Verkningsverkan vid applicering av Micrazim uppnås genom att hålla enzymet i minisfärerna, vilket skyddar läkemedlet från tidigt frisläppande och tidig aktivering och död i tunntarmen.
  3. Minimikrosfärer är belagda med en speciell substans som är resistent mot effekten av magsaft, och i synnerhet saltsyra.
  4. Deltagande av enzymer vid uppslutning av matsmältningen sker i alla skeden av matklyftans passage genom mag-tarmkanalen, med undantag för magehålan.

farmakokinetik

  1. På grund av kapselns natur kan de initiala processerna för upplösningen noteras i magehålan.
  2. I tunntarmen är produktionen av slutprodukterna - mikrosfär Micrazim.
  3. Absorptionen av ämnet i slemhinnan börjar inte, eftersom åtgärden måste manifesteras i håligheten.
  4. Effektens manifestation kan noteras efter en halvtimme från antagningstillfället.
  5. Genom avföring går frisättningen av metaboliska produkter av mikrazim till miljön.

Indikationer för användning

Bland indikationerna för att ta emot Micrazim bör framhävas sådana tillstånd som:

  • Bukspottskörtelns insufficiens på grund av kroniska inflammatoriska processer inom området pankreatiska celler, cystisk fibros, tumörprocesser i vävnaden, kirurgiska ingrepp i samband med avlägsnande av ett organ eller dess omfattande resektion. I dessa fall är mikrazyme en del av ersättningsbehandling.
  • Symtomatisk behandling av nedsatta funktionella processer. Detta kan vara gastrit med en minskning av funktionell aktivitet vid en kronisk kurs, funktionell dyspepsi, gallvägar och hepatit.
  • Nederlaget för de tunna och tjocka delarna i tarmarna, med ett brott mot evakueringsprocesser, post-cholecystectomy syndrom, staten efter resektion av några av delarna i magen eller tarmarna.
  • Försämringen av matsmältningsförfarandena på grund av övermålning, ätande feta livsmedel, störningar i tuggfunktionen, tillståndet i samband med långvarig immobilisering och lossning av matsmältningsavdelningarna.
  • Komplex beredning av matsmältningsorganet före diagnostiska förfaranden, såsom radiografi eller ultraljud i bukorganen.

Instruktioner för användning

  • Den genomsnittliga terapeutiska dosen enligt instruktionerna bör övervägas 1000 mg Micrazim.
  • Det ska appliceras samtidigt med mat, samt eventuellt efter användning. En stor mängd vatten krävs för att tvätta kapseln.
  • Det rekommenderas inte att dricka Micrazim med någon annan vätska.
  • Kapseln måste sväljas hela, det är förbjudet att tugga på grund av den möjliga minskningen av effekten.

Applicering vid cystisk fibros

  • För barn som lider av denna patologi, kommer användningen av Micrazim dosering baserad på kroppsvikt att anses vara optimal. Så, före fyra års ålder kommer det att vara 1000 enheter av substans för ett kg kroppsvikt.
  • För barn över fyra år är dosen 500 enheter av Micrazim per kg kroppsvikt.
  • Det bör noteras att den maximala tillåtna dosen anses vara högst 10 000 enheter per kilogram kroppsvikt under dagen.
  • Vid diarré eller steatos ska 25 000 enheter levereras till kroppen under varje måltid. Den maximala tillåtna dosen anses vara samtidig användning av 35 000 enheter.

Den högsta dagliga tillåtna dosen anses vara användning av 5000 enheter dagligen hos barn som inte är äldre än 1,5 år. För barn över 1,5 år kan dosen ökas till 100 000 enheter.

Graviditet och amning

Eftersom det inte finns någon information om läkemedlets möjliga effekt på fostret är administration med försiktighet tillåtet. Micrazim kan orsaka fara för graviditeten på grund av den möjliga förbättringen av livmodertonens ton.

Använd i barndomen

När utnämningen är utsedd av en specialist är det möjligt att använda Micrazim för barn. Samtidigt bör man ta hand om det exakta urvalet av rekommenderad dosering.

Biverkningar

Mot bakgrund av ökad känslighet hos kroppen mot komponenterna, såväl som vid relativa kontraindikationer kan följande inträffa:

  • Kliniska manifestationer av en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad. Oftast är det utveckling av utslag eller urtikaria.
  • Störningar i tarmrörelsen med utveckling av förstoppning.
  • De olika symptomen på diarré, främst ökningen av antalet defekationsakter.
  • Utseendet av obehag i den epigastriska regionen.
  • Utvecklingen av illamående och kräkningar, vilket ofta leder till lättnad.
  • I laboratoriestudier av biologiska vätskor som urin och blod ökar en sådan indikator som urinsyra.
  • Vid cystisk fibros kan intestinaltumen minskas, vilket är farligt med utvecklingen av obstruktion eller smärtssyndrom.

Berättelser av våra läsare!
"Jag har diagnostiserats med pankreatit för ungefär 1,5 år sedan. När jag var på jobbet var smärtan så svår att mina kollegor ringde en ambulans. En besöksmedicinsk assistent föreslog omedelbart akut pankreatit. Hans diagnos bekräftades av tester. Terapeuten rekommenderade att byta kost.

Trots mina ansträngningar att gå på en diet efter 4 månader manifesterade sjukdomen sig fortfarande. Jag bestämde mig för att beställa klostret samling av örter från pankreatit via Internet. Under tre veckor drackte jag regelbundet monokrit från örter och använde det ibland i stället för te på morgonen eller på kvällen. Sex månader har gått sedan det ögonblicket, jag hade inte en enda attack av sjukdomen. "

Kontra

Innan du använder Micrasim är det absolut nödvändigt att du läser instruktionerna, eftersom det är nödvändigt att ta hänsyn till eventuella kontraindikationer, inklusive:

  • Förekomsten av individuell intolerans eller fall av allergiska manifestationer av någon av komponenterna samt medel med samma sammansättning.
  • Utvecklingen av akut pankreatit.
  • Villkoren förknippad med förvärringen av kroniska inflammatoriska processer i bukspottkörteln.

överdos

Detta tillstånd kan inträffa när de tillåtna koncentrationerna av Micrazyme överskrids avsevärt eller när barn inte överensstämmer med dosen.

  • För barn bör den mest typiska manifestationen av en överdosning betraktas som en tendens till förstoppning.
  • I laboratorieundersökningar avslöjade tillståndet av hyperuricuricuri och hyperurikosemi.

Ett av de viktigaste sätten att eliminera dessa villkor är avbrytandet av Micrasim, användningen av tillräcklig mängd vätska och utnämningen av symptomatisk behandling.

Recept E. Malysheva från förstoppning

Mina kära, för att normalisera matsmältning och avföring, för att avlägsna förstoppning, inte dyra piller kommer att hjälpa dig, men det enklaste populära, långglömda receptet. Skriv ner snart, brygg 1 msk. en sked.

Läkemedelsinteraktion

  • Mot bakgrund av den samtidiga användningen av Micrazim och produkter som innehåller folsyra är det möjligt att dess absorption försämras. Precis som vid användning av Micrazim minskar graden av assimilering.
  • Med regelbunden användning av Micrazim är utvecklingen av ett anemiskt tillstånd möjligt på grund av minskad absorption av järnhaltiga preparat.
  • Minskad biotillgänglighet manifesteras vid samtidig användning med antacida medel, liksom läkemedel som innehåller olika doser av kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor för apotek

Micrazim kan köpas självständigt, det kräver ingen specialrecept.

Förvaringsförhållanden

Micrazim ska inte hållas öppet före användning, varje kapsel måste vara i intakt förpackning tills användning.
Temperaturområdet bör vara lika med 18-25 grader.

Hållbarhet

Förvaringsvaraktigheten för mikrasim bör inte vara mer än 2 år.

Kostnaden för mikrasima

  • Den genomsnittliga kostnaden per mikrazimdosering är 100 000 enheter i genomsnitt inom 150 rubel.
  • En mikrazimdosering av 250000 enheter kostar omkring 300-400 rubel.

I båda fallen presenteras priset för förpackningar innehållande 20 tabletter vardera.

Micrazim för barn, gravida och ammande mödrar: rätt dosering för barnens hälsa

I exokrin pankreatisk insufficiens, matsmältningssjukdomar och cystisk fibros, ges barn och vuxna enzympreparationer, varav en är Micrazim. Dosen av Micrasim för barn bestäms individuellt, med hänsyn tagen till patientens ålder, sjukdomens allvar och kostens art. Drogen är inte förbjuden för användning av kvinnor under graviditet och amning.

Micrazim - ett effektivt enzymmedel

Micrazim under graviditeten

Under graviditeten genomgår en kvinnas kropp förändringar i de inre organens och systemens arbete. Huvuduppgiften är att skapa gynnsamma förutsättningar för en korrekt och hälsosam utveckling av livets ursprung. Samtidigt känner den förväntade mamman ofta obehag. Matsmältningsorganen utsätts för speciell stress: det förstorade livmodern sätter press på dem, vilket gör det svårt för bukspottkörteln och galna enzymer att komma in i tunntarmen. De hormonella förändringarna som äger rum påverkar inte matsmältningssystemet på det mest fördelaktiga sättet. De orsakar en försvagning av motilitet, en minskning av tonen i de mjuka musklerna i matsmältningsorganen, en förändring av sammansättningen av matsmältningssaften.

Dessutom har många gravida kvinnor ökad aptit, särskilt under sista trimestern, vilket ökar belastningen på bukspottkörteln och orsakar att det producerar mer enzymer. Under tiden som barnet bärs, genomgår framtida mammor förändringar i deras livsmedelsberoende. De vill ha godis, snabbmat, pickles och marinader, kryddiga och feta rätter. Allt detta leder oundvikligen till uppkomsten av enzymatiska störningar, problem med full uppslutning av inkommande mat, minskning av graden av bearbetning och absorption av näringsämnen och vitaminer, som är nödvändiga under denna period.

Överdriven och olämplig näring under graviditeten ökar belastningen på matsmältningsorganen

Under graviditeten upplever kvinnor på grund av försämringen av matsmältningen, även med kost och rätt kost, ofta olika dyspeptiska störningar:

  • halsbränna;
  • tyngd i magen;
  • flatulens;
  • illamående;
  • avföringsproblem (förstoppning eller diarré);
  • spasmer i matsmältningsorganet etc.

Hjälp i denna situation kan enzyminläkemedlet Micrasim. Det verkar endast i tunnan i tunntarmen, har ingen systemisk effekt på kroppen, orsakar inte missbruk. Dess användning under graviditeten är fortfarande lite undersökt, men tillåts i samråd med läkaren om den förväntade nyttan för moderen överväger de potentiella riskerna för barnet. Ofta är läkemedlet ordinerat under andra och tredje trimestern medan man övervakar moderns och fostrets tillstånd. För att välja det optimala behandlingsregimen, bestäm dosen och varaktigheten av användningen av gravida Mikrasim, kontakta en gastroenterolog.

Micrasim finns i två doser av 10 000 och 25 000 IE.

Viktigt: Det aktiva ämnet i Micrasim är pankreatin av animaliskt ursprung, inklusive de viktigaste pankreatiska enzymerna (lipas, amylas, proteas), vilka är nödvändiga för nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater och korrekt matsmältning av mat.

Använd under amning

Efter ett barns födelse med laktation, upplever kvinnor också problem med matsmältning, åtföljd av känsla av obehag, spasmer, buksmärtor, ökad gasbildning och andra obehagliga symptom. Orsaken till detta kan vara hormonell anpassning, förändring av livsmedlets natur och äta mer mejeriprodukter.

Varning: Om ett barn blir svagt svagt, försöker vissa lakterande kvinnor att försöka öka fettinnehållet och näringsvärdet av mjölk, försöka konsumera mer feta livsmedel (nötter, frön, lever, ost, smör) som negativt påverkar bukspottkörteln.

Vid amning Micrazim ordineras i händelse av insufficiens av bukspottskörtelns sekretoriska funktion, fel i näring, vid kroniska sjukdomar i lever, mag och gallblåsa.

När du använder Micrasim under amning är det viktigt att övervaka utseendet på eventuella förändringar i barnets tillstånd.

Under behandlingen under amning bör en kvinna följa följande rekommendationer:

  • ta drogen omedelbart efter matning;
  • separera mjölkdelen före matning;
  • Försök att använda minsta dosen, vilket ger en positiv terapeutisk effekt;
  • noggrant övervaka barnets tillstånd, utseendet av negativa reaktioner, avbryta drogen eller, om detta inte är möjligt, sluta amma ett tag, behålla laktation med regelbundna uttryck;
  • ta drogen med måltider eller omedelbart efter
  • hålla sig till en diet, en bråkdiet, laga mat för ett par, utesluta stekt och fet mat.

Micrazim för barn

Micrazim som ett enzymmedel används i pediatrisk praxis, och även hos nyfödda och barn upp till ett år. Dosen väljs av en barnlig gastroenterolog, beroende på barnets ålder, vikt, svårighetsgraden av bukspottskörtelfunktionen.

Symptom på enzymbrist och matsmältningsstörningar hos barn kan vara:

  • uppblåsthet;
  • avkoppling och ökad avföring
  • buksmärtor;
  • rapningar;
  • diarré, feta avföring
  • halsbränna;
  • hudutslag.

Micrasim kapslar sväljs hela med en liten mängd vatten eller juice.

För barn använder läkemedlet Micrazim i en dos av 10 000 IE. Bebisar som ännu inte kan svälja en kapsel, ger läkemedlet rätt enligt följande. Kapseln öppnas och dess innehåll blandas med yoghurt, flingor, frukt eller grönsakspuré, en liten mängd vatten eller juice. Tuggning av mikrogranuler är oönskade, eftersom det leder till inaktivering av enzymerna i kompositionen även innan de når fram till deras destination.

För mycket små barn under sex månader, som ännu inte är vana vid mat som inte är homogen i konsistens, så att barnet inte stryker kan mikrogranulerna gnidas med vatten, mjölkformel eller bröstmjölk. När du öppnar kapseln bör innehållet konsumeras omedelbart.

Micrazim har en positiv effekt på barnets bukspottskörtelfunktion, normaliserar sitt arbete, hjälper till att anpassa sig till nya produkter med införandet av kompletterande livsmedel.

Han är ordinerad till spädbarn och äldre barn som en del av komplex terapi i händelse av:

  • dysbios;
  • buksmärta och utseendet av allergiska reaktioner på komplementära livsmedel;
  • cystisk fibros
  • motilitetsstörningar i matsmältningskanalen;
  • otillräcklig produktion av egna enzymer
  • otillräcklig viktökning
  • tarminfektioner;
  • matsmältningsstörningar
  • absorptionsstörningar för livsmedelsämnen.

Micrasim produceras i form av kapslar innehållande en brun nyans inuti mikrogranulerna.

Vid behandling av barn försöker de undvika att förskriva höga doser. För att förhindra inhiberingen av produktionen av egna enzymer under inverkan av läkemedlet, första föreskrivna minsta dosen. Ta sedan gradvis dem till terapeutiska, där dyspeptiska störningar försvinner. Vid slutet av behandlingen och normaliseringen av pankreatiska funktioner minskar antalet enzym som kommer in från utsidan gradvis.

Information: För att bedöma effektiviteten av matförtunning är ett barn förskrivet ett program, där innehållet i neutralt fett, stärkelse, muskelfibrer och bindväv bestäms, liksom blod- och urintester för pankreas enzymer.

Försiktighetsåtgärder

Innan du använder Micrasim hos barn, gravida och ammande kvinnor, är det nödvändigt att noggrant undersöka kontraindikationer och biverkningar.

Du kan inte ta drogen, om tillgänglig:

  • intolerans mot pankreatin eller hjälpämnen i formuleringen;
  • akut inflammation i bukspottkörteln
  • förvärring av kronisk pankreatit.

Närmaste mikrosim i komposition och frisättningsform är CREON.

Micrazim tolereras väl, biverkningar är extremt sällsynta.

Med långvarig användning av höga doser är möjliga:

  • allergiska reaktioner;
  • illamående;
  • avföring
  • abdominalt obehag (förstoppning eller diarré);
  • ökade urinsyra nivåer.

När Mikrasim tas tillsammans med järnpreparat (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), som förskrivs till gravida kvinnor för förebyggande och behandling av järnbristanemi minskar absorptionsgraden av mikroelementet.

För att förhindra förstoppning medan du tar enzymer behöver du dricka mycket vätskor.

Trots den relativa säkerheten, bör ett litet antal biverkningar och kontraindikationer, användning av Mikrasim hos gravida kvinnor, ammande kvinnor samt barn av barndom alltid samordnas med läkaren.

Micrazim för barn: bruksanvisning

Micrazim - officiella instruktioner för användning, analoger

Hjälpämnen:
skalpellets (mikrogranuler): Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion;
kapselskal: gelatin, vatten, färgämnen: Crimson-färgämne (Ponso 4R), kinolingult färgämne, patenterat blått färgämne, titandioxid.

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Upplösning av matsmältningsenzym

ATX-kod: A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Mikrasim® - mikrogranulerade pankreatinkapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim®, löses kapseln snabbt i magen och frigör mikrogranuler med pankreatin, belagd med en enterisk beläggning.

På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Mikrasim® absorberas inte från mag-tarmkanalen och fungerar endast i tarmen.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit. Data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida kvinnor och ammande mödrar om den förväntade effekten av behandlingen överväger de möjliga riskerna.

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data

Dosering och administrering

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Val av dosen utförs med hjälp av de registrerade läkemedlen Mikrasim® 10 000 IE och Mikrasim® 25 000 IE. Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i mikrosfärerna, förblanda dem med flytande eller flytande mat (pH

MIKRAZIM

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjälpämnen: Pellets enteriskt skal - En sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25.

3 mg, trietylcitrat - 5,1 mg, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,1%, inklusive: utfällt kolloidalt kisel - 1,3%, suspenderat kolloidalt kisel - 0,9%, metylcellulosa - 2,5%, sorbinsyra - 0,1%, vatten - 67.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%, crimson färgämne (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolingult färgämne - 0,1%, proprietärt blått färgämne - 0,02%, titandioxid - 1,2999%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjälpämnen: Pellets enteriska skal - En sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg, trietylcitrat - 12.

6 mg, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%) - 0,3%, inklusive: dimetikon - 27,8%, utfällt kolloidalt kisel - 1,3%, suspenderat kolloidalt kisel - 0,9%, metylcellulosa - 2,5%, sorbinsyra - 0,1%, vatten - 67,4%, talk - 31,6%.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%, crimson färgämne (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolingult färgämne - 0,3166%, patenterat blått färgämne - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - pankreatinpellets i kapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen och frigör pankreatinpellets som är täckta med en enterisk beläggning.

På grund av sin lilla storlek blandas pellets snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av pankreatinpellets med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym, samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska pellets) ger högre matsmältningsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.

Den enzymatiska aktiviteten för läkemedlet Micrazyme uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Micrazim absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.

vittnesbörd

- ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter bestrålning, dyspepsi, cystisk fibros, flatulens, diarré av icke-infektiös genesis;

- försämrad matsmältning av mat (tillstånd efter resektion i mage och tarm): för att förbättra matsmältningen hos personer med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och i störningar i tuggfunktionen, en stillasittande livsstil långvarig immobilisering;

- Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom);

- Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

- förvärring av kronisk pankreatit

- Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet.

dos

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH

Micrazim: bruksanvisningar, pris, recensioner, analoger

Micrazim är ett läkemedel som tillhör kliniska och medicinska gruppen av enzympreparat.

Sådana verktyg används som en del av komplex terapi för olika sjukdomar i matsmältningssystemet, tillsammans med en minskning av dess funktionella aktivitet.

Detta verktyg kan också användas som en del av monoterapi för gastrointestinala sjukdomar i samband med brist på enzymer i kroppen.

Doseringsform

Läkemedlet framställs i form av kapslar avsedda för oral administrering.

Beskrivning och sammansättning

Läkemedlet Micrasim presenteras i form av hårda gelatinkapslar med en mörk orange keps och en genomskinlig kropp. Kapslarna innehåller element i cylindrisk och sfärisk form, med en karakteristisk lukt.

Kapslarnas sammansättning innehåller pankreatin - 25 000 ED, vilket motsvarar 25 000 lipaser, 19 000 amylaser och proteaser av minst 1300 ED.

Förteckningen över hjälpämnen presenteras i följande form:

  • Eudragit;
  • trietylcitrat;
  • talk;
  • simethicom emulsion.
  • gelatin;
  • vatten;
  • natriumlaurylsulfat;
  • metylparahydroxibensoat;
  • propylparhygroxibensoat;
  • färgämne;
  • titandioxid.

Farmakologisk grupp

Den aktiva ingrediensen i kapslar Pankreatin innehåller enzymer som kan väsentligt påskynda processen för matsmältning och uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i tarmlumen.

På grund av närvaron av en fettlöslig kapsel frigörs pankreatin i tunnmen i tunntarmen, och dess enzymer blandas med livsmedelsinnehållet.

Mot bakgrund av en sådan åtgärd uppnås tillhandahållandet av matsmältningsaktivitet.

Efter att ha tagit kapslarna absorberas den aktiva substansen inte i den systemiska cirkulationen. Den terapeutiska effekten kan spåras efter en halvtimme. Enzymer visar sin aktivitet i tarmarna och avlägsnas från patientens kropp tillsammans med avföringsinnehållet.

Indikationer för användning

Mottagning av kapslar indikeras som ersättningsterapi vid bristande funktion av bukspottkörteln.

för vuxna

Listan över indikationer för användning av läkemedlet kan representeras enligt följande:

  • kronisk pankreatit
  • period efter avlägsnande av en del av bukspottkörteln;
  • cystisk fibros
  • period efter bestrålning
  • ökad flatulens
  • diarré, olika matsmältningsstörningar;
  • intag av feta livsmedel i betydande kvantiteter;
  • matsmältningsstörningar
  • stillasittande livsstil;
  • gastrokardiell patologi.

Godkännande av detta verktyg kan också anges vid beredningen av patientens kropp för röntgen- eller ultraljudsundersökning.

för barn

Läkemedlet används ofta i pediatrisk praxis i närvaro av bevis i förhållande till barn över 1 års ålder. Doserna bestäms individuellt, med hänsyn till barnets ålder. Om några störande symptom uppstår, stoppas den.

för gravida kvinnor och under amning

Läkemedlet kan användas under graviditet om den förväntade nyttan för moderen är betydande förekomsten av barnets eventuella skada. Studier av effekten av pankreatin på barnets kropp utfördes, den teratogena effekten uttalas inte.

Det rekommenderas inte att använda kompositionen under amning. De aktiva ingredienserna i tillräckliga mängder tränger in i bröstmjölk. Ofta, mot denna bakgrund, utvecklar en nyfödd olika allergiska reaktioner, är utvecklingen av förstoppning möjlig.

Kontra

Listan över kontraindikationer som förbjuder mottagande av medel är inte omfattande. Förteckningen över möjliga villkor inkluderar:

  • akut pankreatit
  • inflammation i bukspottkörteln under perioden för exacerbation
  • överkänslighet mot pankreatin eller dess hjälpkomponenter
  • dålig tolerans.

Innan dropparna används, är det nödvändigt att utesluta möjligheten till kontraindikationer.

Användningar och doser

Läkemedlet Micrazim i kapselform är endast avsett för oral administrering. Experter rekommenderar att du använder verktyget före måltiden eller under måltiden.

Kapslarna får inte tuggas, elementet ska tvättas med tillräcklig mängd vatten.

Om processen med att svälja sådana element är svår kan kapseln öppnas och pulveret i den kan tas - den här metoden kan användas till barn.

Doseringsregimen och doseringsregimen för läkemedlet bestäms individuellt. Rekommenderade doser kan variera avsevärt. Vid bestämning av optimal dos beaktas allvarligheten hos den patologiska processen och patientens ålder. Datum för antagning kan också vara annorlunda.

för vuxna

Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på ålder och grad av bukspottskörtelns insufficiens.

Den tillåtna dagliga dosen för vuxna är cirka 150 000 IE per dag. Med fullständig brist på excretionsfunktionen hos körteln är dosen 400 000 U / dag.

Denna volym motsvarar kroppens dagliga behov i enzymer.

Den maximala tillåtna dagsdosen för en patient är 15 000 U / kg.

för barn

Den maximala dagliga dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE / dag. För barn över 100 000 IE. Dosen för barn över 12 år bestäms individuellt.

för gravida kvinnor och under amning

Läkemedlet kan användas under graviditet i närvaro av indikationer för användning.

Vid förskrivning av ett läkemedel ska läkaren bedöma kvinnans tillstånd, om enzymernas brist är starkt uttryckt, fortsätt att ta emot, men behandlingsregimen och varaktigheten bestäms individuellt.

Det rekommenderas inte att genomgå sådan behandling hos kvinnor under graviditetens sista skede. Under amningstiden för användning är kompositionen inte rekommenderad, det är möjligt att utveckla förstoppning hos spädbarn.

Biverkningar

Vid användning i reglerade doser är biverkningar extremt sällsynta.

Listan över möjliga inkluderar:

  • diarré;
  • förstoppning;
  • känsla av obehag i magen;
  • illamående;
  • emetisk uppmaning;
  • hudreaktioner.

Interaktion med andra droger

Förmodligen en minskning av aktiviteten av pankreatin när den tas i kombination med antacida, vilket inkluderar kalcium. Samtidig administrering med järnpreparat rekommenderas inte, kan minska terapeutisk effekt.

Särskilda instruktioner

Det är förbjudet att använda verktyget i fas av förhöjning av kronisk pankreatit. Hos patienter med nedsatt matsmältningssystem är en hög känslighet för pankreatin möjlig.

överdos

När du tar medel i de angivna doseringsanvisningarna är överdosering utesluten. Mot bakgrund av konsumtionens konsumtion i doser som överskrider normen är en stark manifestation av biverkningar möjlig. Uppenbarelsen av förstoppning är typisk för barn. I sådana fall utförs symptomatisk behandling. Mottagande medel Micrazim stoppa.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i sin ursprungliga förpackning, i en torr, skyddad från barns räckhåll. Den optimala förvaringstemperaturen är 25 grader. Den maximala lagringstiden är 2 år från produktionsdagen. Att använda utgående medel är förbjudet.

analoger

Läkemedlet Micrazim har en unik komposition. Verktyget har god tolerans hos patienterna. Effekten av att ta läkemedlet visas 1-2 veckor efter starten av läkemedlet.

Modern farmakologi presenterar en mängd enzymatiska medel för patienten, som skiljer sig från hög effektivitet, men det är möjligt att ersätta det föreskrivna mikrasimet med en analog endast efter samråd med en specialist.

Creon är ett enzympreparat som är utformat för att optimera flödet av matsmältningsförfaranden.

Kompositionen innefattar matsmältningsenzymer som säkerställer nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater, vilket leder till fullständig absorption av läkemedlet i tarmarna. Läkemedlets huvudsakliga substans är pankreatin.

Kapselskalet är mycket lösligt i matsmältningsorganet. Tillåtet tillträde under graviditet och amning. Verktyget används i barnläkemedel.

Digestin är en balanserad kombination av matsmältningsenzymer som ger fullständig nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater som kommer in i kroppen. Läkemedlet används inte för barn under 3 månader. Läkemedlet kan ordineras under graviditeten. Biverkningar mot användningen av medel är extremt sällsynta.

Pancytrate används ofta för att kompensera för bukspottkörtelns funktion mot bakgrund av störningar som orsakas av otillräcklig utsöndringsproduktion. Som ett resultat av exponering för pankreatin tillhandahålls processen att dela proteiner i aminosyror. Pancytrate ger normalisering av alla matsmältningsförfaranden, ger återställning av gastrointestinala funktioner.

Kostnaden för Micrasim är 401 rubel. Priserna varierar från 190 till 1301 rubel.

Micrasim 10.000

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.

Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

  • 10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
  • Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Farmakologisk effekt

Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).

Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll.

Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform.

Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:

  1. Behandling av dålig aktivitet vid matsmältning med gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
  2. Genomförandet av behandlingen av symtom som orsakas av abnormiteter i matsmältningen. Det kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna galla, stora och tunna tarmar, ihållande gastrit med nedsatt surhetsgrad.
  3. Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade tumörer på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
  4. Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.

Kontra

Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:

  1. Akut pankreatit
  2. Förstöring av kronisk pankreatit
  3. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och dietkomposition. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH