Reglan för injektioner - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

lösning för intravenös och intramuskulär administrering

struktur

1 ml innehåller:
aktiv substans metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg (baserat på metoklopramidhydroklorid 5,00 mg);
hjälpämnen: natriumsulfit 0,125 mg, dinatriumedetat 0,40 mg, natriumklorid 8,00 mg, vatten för injektion 991,705 mg.

Beskrivning: Genomskinlig färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiemetisk - dopaminreceptor central blockerare.

ATX-kod: A03FA01

Farmakologisk aktivitet

En specifik dopaminreceptor blockerare, försvagar känsligheten hos de viscerala nerverna, som överför impulser från "pylorus" (pylorus) och duodenum till emetikcentret. Genom hypotalamus och det parasympatiska nervsystemet har en reglerande och samordnande effekt på ton- och motoraktiviteten hos den övre delen av mag-tarmkanalen (inklusive tonen i den nedre matsmältningsspalten ensam). Ökar ton i mag och tarm, accelererar gastrisk tömning, reducerar hyperacidstasis, förhindrar duodenopylorisk och gastroesofageal reflux, stimulerar intestinal motilitet.

farmakokinetik
Distributionsvolymen är 2,2-3,4 l / kg.
Metaboliserad i levern. Halveringstiden är från 3 till 5 timmar, med kroniskt njursvikt - 14 timmar. Utsöndras av njurarna under de första 24 timmarna oförändrade och i form av metaboliter (ca 80% av dosen tas en gång). Tränger lätt in i blod-hjärnbarriären och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer för användning

vuxna

• Förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar.
• Symtomatisk behandling av illamående och kräkningar, inklusive akut migrän.
• Förebyggande av illamående och kräkningar som orsakas av strålbehandling och kemoterapi.
• För att förbättra peristaltiken vid utförande av radiopaque studier av mag-tarmkanalen.

• Andra behandlingen av postoperativ illamående och kräkningar.
• Den andra raden av förebyggande av försenad illamående och kräkningar orsakad av kemoterapi.

Kontra

• Överkänslighet mot metoklopramid och läkemedelskomponenter;
• gastrointestinal blödning, mekanisk intestinal obstruktion eller perforering av mage och tarmar, tillstånd där stimulering av gastrointestinal motilitet är en risk;
• bekräftat eller misstänkt feokromocytom på grund av risken för att utveckla svår hypertension
• tardiv dyskinesi, som utvecklats efter behandling med neuroleptisk eller metoklopramid i historien;
• epilepsi (ökad frekvens och svårighetsgrad av anfall)
• Parkinsons sjukdom;
• samtidig användning med levodopa och dopaminreceptoragonister:
• metemoglobinemi på grund av administrering av metoklopramid eller nikotinamid adenindinukleotid (NADH) brist på cytokrom b5 i historien;
• prolactinom eller prolaktinberoende tumör;
• barn upp till 1 år
• amningstid.

Med omsorg

Vid användning hos äldre patienter hos patienter med nedsatt hjärtledning (inklusive förlängning av QT-intervallet), nedsatt vatten- och elektrolytbalans, bradykardi, andra droger, förlängning av QT-intervallet, arteriell hypertension; hos patienter med samtidiga neurologiska sjukdomar; hos patienter som tar läkemedel som påverkar centrala nervsystemet, depression (i historien); vid måttlig till svår njursvikt (CC 15-60 ml / min); med svår leverinsufficiens under graviditeten.

Använd under graviditet och under amning

graviditet
Många data om användning av gravida kvinnor (mer än 1000 fall som beskrivits) indikerar frånvaron av fetotoxicitet och förmågan att orsaka utvecklingsfel hos fostret. Metoklopramid kan användas under graviditet I trimestrar) endast om den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. På grund av farmakologiska egenskaper (som andra neuroleptika) kan risken för extrapyramidala symtom hos nyfödda inte uteslutas vid användning av metoklopramid vid slutet av graviditeten. Metoklopramid ska inte användas vid slutet av graviditeten (under tredje trimestern). När du använder metoklopramid bör du övervaka det nyfödda barnets tillstånd.
Amningstiden
Metoklopramid utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Vi kan inte utesluta risken för biverkningar i barnet. Användning av metoklopramid under amning rekommenderas inte. Vid behov bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Dosering och administrering

Intravenös (IV) och intramuskulärt (IM).
In / injicer ska administreras bolus långsamt (minst 3 minuter).
vuxna
Förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar
Den rekommenderade enstaka dosen av 10 mg (1 ampull).
Andra behandlingen av postoperativ illamående och kräkningar. Andra raden förebyggande av försenad illamående och kräkningar orsakad av kemoterapi
Den rekommenderade enstaka dosen av 10 mg (1 ampull) administreras upp till tre gånger per dag.
För att förbättra peristaltiken vid utförande av radiopaque studier av mag-tarmkanalen. Som ett medel för att underlätta duodenal intubation (för att påskynda magtömning och rörelse av mat genom tunntarmen)
Det rekommenderas att en långsam bolus v / v (inte mindre än 3 minuter) ges 10-20 mg (1-2 ampuller) 10 minuter före studiens start.
Den maximala rekommenderade dagliga dosen är 30 mg eller 0,5 mg / kg.
Administrationsperioden för läkemedlet i form av injektioner bör vara så kort som möjligt med efterföljande övergång till doseringsformen för oral eller rektal form.
Barnens ålder från 1 till 18 år
Den andra raden av förebyggande av försenad illamående och kräkningar orsakad av kemoterapi, andra behandlingen av postoperativ illamående och kräkningar
Det rekommenderas att en långsam bolus v / v (minst 3 minuter) ges 0,1-0,15 mg / kg upp till 3 gånger per dag.
Den maximala dagliga dosen på 0,5 mg / kg / dag.

För att förbättra peristaltiken vid utförande av radiopaque studier av mag-tarmkanalen. Som ett medel för att underlätta duodenal intubation (för att påskynda magtömning och rörelse av mat genom tunntarmen)
Hos barn över 15 år
Rekommenderas i / i bolus långsam (minst 3 minuter), introduktionen av 10-20
mg (1-2 ampuller) 10 minuter före studiens start.
Hos barn i åldern 1 till 15 år
Det rekommenderas att en långsam bolus v / v (inte mindre än 3 min) administreras med en hastighet av 0,1 mg / kg 10 min före studiens start.
Den maximala behandlingstiden för förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar är 48 timmar.
Den maximala behandlingstiden för förebyggande av illamående och kräkningar som orsakas av kemoterapi är 5 dagar.
För att undvika överdosering är det nödvändigt att observera ett minimumsintervall mellan doser på 6 timmar, även vid kräkning.
Äldre patienter
Äldre patienter kan kräva dosminskning på grund av minskad njure- och leverfunktion.
Njurinsufficiens
Hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (CC mindre än 15 ml / min) ska den dagliga dosen minskas med 75%.
Hos patienter med måttligt till svårt njursvikt (CC 15-60 ml / min) ska dosen minskas med 50%.
Leverdysfunktion
Hos patienter med svår leverinsufficiens ska dosen minskas med 50%.

Biverkningar

Frekvensen av biverkningar klassificeras enligt följande: mycket ofta (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100 - Från blodet och lymfatiska systemet: methemoglobinemi förekomst är okänd, beror sannolikt på en brist av enzymet NADH-beroende cytokrom-b5-reduktas (särskilt hos nyfödda ) sulfgemoglobinemiya (vanligen medan höga doser av svavelinnehållande läkemedel, leukopeni, neutropeni, agranulocytos).
Från hjärtans sida: sällan - bradykardi: frekvens okänd - hjärtstopp, som kan orsakas av bradykardi, atrioventrikulärt block, sinusnodblock, förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, arytmi av typen "pirouette".
På fartygets sida: ofta - sänkning av blodtrycket; frekvens okänd - kardiogen chock, akut ökning av blodtrycket hos patienter med feokromocytom.
På den del av det endokrina systemet *: sällan - amenorré, hyperprolactinemi; sällan - galactorrhea; frekvens okänd - gynekomasti.
* Endokrina störningar vid långvarig behandling är associerade med hyperprolactinemi (amenorré, galaktorré, gynekomasti).
På mag-tarmkanalen: ofta illamående, diarré, förstoppning.
På njur- och urinvägarna: frekvensen är okänd - polyuri, urininkontinens.
På könsdelens och mammalkörtelns sida: Okänd frekvens - Sexuell dysfunktion, priapism.
På immunsystemets del: sällan - överkänslighet; frekvensen är okänd - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), allergiska reaktioner (urtikaria, makulopanulärt utslag).
På nervsystemet: mycket ofta dåsighet; ofta - asteni, extrapyramidala störningar (särskilt hos barn och unga patienter och / eller när de rekommenderade doserna av läkemedlet överskrids, även efter en enda injektion), parkinsonism, akatisi sällsynt dystoni, dyskinesi, nedsatt medvetenhet sällan konvulsioner, särskilt hos patienter med epilepsi; frekvensen är okänd tardiv dyskinesi, ibland ihållande under eller efter långvarig behandling, särskilt hos äldre patienter, malignt neuroleptiskt syndrom.
Störning i sinnet: ofta - depression: sällan - hallucinationer; förvirring sällan.
Biverkningar som är vanligast vid användning av höga doser av läkemedlet
- Extrapyramidala symptom: akut dystoni och dyskinesi, parkinsonismssyndrom, akatisi utvecklades även efter användning av en enstaka dos av läkemedlet, särskilt hos barn och unga patienter (se avsnittet "Särskilda instruktioner").
- Dåsighet, minskad medvetenhet, förvirring, hallucinationer.

överdos

symptom
Extrapyramidala störningar, sömnighet, minskad medvetenhet, förvirring, hallucinationer, irritabilitet, yrsel, bradykardi. förändringar i blodtryck, hjärtstopp och andning, buksmärta.
behandling
Om extrapyramidala symtom utvecklas på grund av överdos eller av annan anledning, är behandlingen rent symtomatisk (bensodiazepiner hos barn och / eller antikolinerga antiparkinsonmedel hos vuxna).
Kräver symtomatisk behandling och kontinuerlig övervakning av hjärt- och respiratoriska funktioner, beroende på patientens kliniska tillstånd. Det finns ingen specifik motgift.

Interaktion med andra droger

Samtidig användning av metoklopramid med levodopa eller dopaminreceptoragonister i samband med befintlig ömsesidig antagonism är kontraindicerad.
Alkohol ökar sedativa effekten av metoklopramid.
Kombinationer som kräver försiktighet
På grund av den prokinetiska effekten av metoklopramid kan absorptionen av vissa läkemedel försämras. M-holinoblokatoriska och morfinderivat har ömsesidig antagonism med metoklopramid i förhållande till effekten på rörligheten i mag-tarmkanalen.
Medicin som hämmar centrala nervsystemet (morfinderivat, lugnande medel, H1-histaminreceptorblockerare, antidepressiva medel med lugnande effekt, barbiturater, klonidin och andra droger i dessa grupper) kan öka den lugnande verkan under påverkan av metoklopramid.
Metoklopramid ökar effekterna av neuroleptika på extrapyramidala symtom.
Med samtidig användning av metoklopramid och tetrabenazin inuti finns risk för dopaminbrist, som kan åtföljas av ökad muskelstivhet eller spasma, svårighet att tala eller svälja, ångest, tremor, ofrivilliga rörelser i musklerna, inklusive ansiktsmusklerna.
Användningen av metoklopramid med serotonerga läkemedel, t.ex. med selektiva serotoninåterupptagshämmare, ökar risken för att utveckla serotoninsyndrom (serotoninförgiftning). Metoklopramid minskar digoxinbiotillgängligheten. Koncentrationen av digoxin i blodplasman bör övervakas. Metoklopramid ökar biotillgängligheten av cyklosporin (Cmax med 46% och exponering med 22%). Det är nödvändigt att noggrant övervaka koncentrationen av cyklosporin i blodplasman. De kliniska konsekvenserna av denna interaktion har inte fastställts.
Exponering för metoklopramid ökar vid samtidig användning med kraftiga hämmare av CYP2D6-isoenzymet, till exempel fluoxetin och paroxetin. Även om den kliniska signifikansen av denna interaktion inte har fastställts är det nödvändigt att övervaka förekomsten av biverkningar hos patienter. Vid samtidig användning av metoklopramid med atovaquon minskar koncentrationen av atovaquon i blodplasma signifikant (cirka 50%). Samtidig användning av metoklopramid med atovajon rekommenderas inte.
Med samtidig användning av metoklopramid med bromokriptin ökar koncentrationen av bromokriptin i blodplasma.
Metoklopramid ökar absorptionen av tetracyklin från tunntarmen. Metoklopramid ökar absorptionen av mexiletin och litium.
Metoklopramid minskar absorptionen av cimetidin.

Särskilda instruktioner

Försiktighet måste utövas vid användning av läkemedlet Zerakul ® hos äldre patienter.
På nervsystemet kan extrapyramidala störningar observeras, särskilt hos barn och unga patienter och / eller vid användning av höga doser. utvecklas som regel i början av behandlingen eller efter en enda användning.
Användning av läkemedlet Cerucal ® ska omedelbart avbrytas vid extrapyramidala symptom. Reaktionerna är fullständigt reversibla efter att behandlingen avslutats, men symptomatisk behandling kan krävas (bensodiazepiner hos barn och / eller antikolinerga anti-parkinsoniska läkemedel hos vuxna). För att undvika överdosering av läkemedlet Tsurakul ® är det nödvändigt att observera ett minimumsintervall mellan doserna på 6 timmar, även vid kräkning.
Lång behandling med Cerucal ® kan leda till utveckling av tardiv dyskinesi, vilket är potentiellt irreversibel, särskilt hos äldre patienter.
Behandlingstiden bör inte överstiga 3 månader på grund av risken för tardiv dyskinesi. Om det finns tecken på tardiv dyskinesi, ska behandlingen stoppas.
När man använde metoklopramid samtidigt med neuroleptika, liksom med monoterapi med metoklopramid, observerades neuroleptiskt malignt syndrom. Det är nödvändigt att omedelbart avbryta behandlingen med Cyrukal ® när symptom på neuroleptiskt malignt syndrom uppträder och att tillämpa lämplig terapi.
Försiktighet måste utövas när den används till patienter med samtidig neurologiska sjukdomar och hos patienter som tar läkemedel som verkar på centrala nervsystemet.
Vid användning av läkemedlet Cerucal ® kan även symtom på Parkinsons sjukdom noteras.
Fall av metemoglobinemi har rapporterats, vilket kan orsakas av en brist på enzymet NADH-beroende cytokrom b5 reduktas. I detta fall ska administreringen av Tsirukal ® avbrytas omedelbart och fullständiga åtgärder vidtas. Fall av allvarliga kardiovaskulära biverkningar har rapporterats, inklusive vaskulär insufficiens, markerad bradykardi, hjärtstopp och förlängning av QT-intervallet. Försiktighet måste vidtas vid användning av läkemedlet Cerucal ® hos äldre patienter, patienter med hjärtsjukdomar (inklusive förlängning av QT-intervallet), patienter med nedsatt vatten och elektrolytbalans, bradykardi och hos patienter som tar läkemedel som förlänger QT-intervallet. I fall av måttligt till svårt njursvikt och svår leverfel rekommenderas en dosreduktion (se avsnittet "Dosering och administrering").

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Försiktighet bör vidtas vid körning av fordon och andra mekanismer, som tar drogen kan orsaka dåsighet och dyskinesi.

Släpp formulär

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 5 mg / ml. På 2 ml av ett preparat i en ampull av transparent glas (typ I) med de applicerade färgringarna (toppgrön och lägre blå färg) på ett ampullhuvud och en ring med vit färg på en ampullhals
eller
i en klar glasampull (typ I) med färgade ringar (övre grön och bottenblå) på ampullens huvud och ett hak på ampullens nacke och en vit prick ovanför den.
På 5 ampuller i öppen planimetrisk cellförpackning.
På 2 blisterförpackningar med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras på plats skyddad mot ljus, vid en temperatur inte över 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

5 år.
Applicera inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

Juridisk person i vars namn utfärdat RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Kroatien
eller
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Ungern.

Adress för fordringar:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1.

Regk-injektioner: bruksanvisningar

Läkemedlet Zerukal tillhör gruppen antiemetiska droger och är en blockerare av dopaminreceptorer.

Släpp form och läkemedelskomposition

Drogen Cerucal finns i form av tabletter och injektionsvätska. Lösningen är klar, steril, färglös och luktfri, tillgänglig i 2 ml klara glasampuller. Ampullerna är förpackade i plastpallar av 5 stycken (2) i en kartong, en detaljerad anvisning bifogas förberedelsen som beskriver lösningens egenskaper.

1 ml av lösningen innehåller 5 mg aktiv aktiv substans - metoklopramidhydroklorid i 1 ampull 10 mg av den aktiva substansen. Som en hjälpkomponent finns vatten för injektion och natriumklorid.

Indikationer för användning

Beredningen Cerucal i form av en lösning för injektioner är avsedd för intravenös och intramuskulär administrering. De viktigaste indikationerna för att förskriva läkemedlet är:

• illamående och kräkningar av olika ursprung - förknippade med användning av dålig kvalitet och bedövad mat, sjukdomar i magen, bukspottkörteln;
• illamående och kräkningar orsakade av att ta vissa mediciner
• biliär dyskinesi;
• reflux esofagit;
• postoperativ hypotoni i magen, vilket resulterar i känsla av tyngd, illamående och obehag
• pares i magen mot bakgrund av svår diabetes mellitus;
• de första dagarna efter gastroduodenal sensing eller endoskopiska undersökningar.

Kontra

Innan du börjar använda läkemedlet bör du läsa noggrant de medföljande anvisningarna. Injektioner av Zerukal är kontraindicerade hos patienter i följande fall:

• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• pylorisk stenos;
• feokromocytom;
• intestinal obstruktion eller misstanke om det;
• prolaktinberoende tumör;
• extrapyramidala störningar;
• epilepsi;
• ålder upp till 2 år (för denna doseringsform);
• graviditet 1 trimester.

Lösning för injektioner av Tsirukal har ett antal relativa kontraindikationer (när läkemedlet kan ordineras endast i extrema fall, om det finns allvarliga indikationer):

• graviditet 2 och 3 trimester;
• arteriell hypertoni;
• bronkial astma
• njure och leversjukdom;
• Parkinsons sjukdom;
• tromboflebit;
• bronkial astma eller en historia av allvarlig bronkospasm;
• patientålder över 65 år.

Dosering och administrering

Zerakul-lösningen är avsedd för intravenös eller intramuskulär administrering. Enligt instruktionerna är patienter över 14 år och vuxna ordinerat 2 ml lösning 3 gånger om dagen. Barn från 2 år till 14 år beräknas dosen av läkemedlet individuellt beroende på kroppsvikt och kroppens egenskaper.

Läkemedlet kan användas för att förhindra illamående och kräkningar under behandling med cytotoxiska läkemedel hos cancerpatienter. I detta fall används lösningen för korta och långsiktiga droppinfusioner. För intravenösa infusioner av Zerakul-lösningen används en isotonisk lösning av natriumklorid eller en 5% glukoslösning.

När lösningen införs intramuskulärt är det inte nödvändigt att späda innehållet i ampullen ytterligare.

Varaktigheten av läkemedelsbehandlingen bestäms individuellt för varje enskild patient, beroende på organismens indikation och egenskaper.

Använd under graviditet och under amning

Tserukal injektioner är inte föreskrivna för kvinnor under graviditetens första trimester, eftersom det inte finns information om hur läkemedlet påverkar fosterets fosterutveckling och det finns ingen erfarenhet av att använda detta läkemedel i obstetri.

Användningen av lösningen för injektioner av Zerakal-kvinnor i 2 och 3 trimestern av graviditeten är möjlig enligt indikationer, men endast i de situationer då den förväntade nyttan för moderen överstiger de möjliga riskerna för fostret. Behandlingen utförs under överinseende av en läkare.

Utnämning av injektioner för kvinnor som ammar kräver samråd med läkaren. Läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, så det är föredraget att avbryta laktation vid behandlingstidpunkten.

Biverkningar

Under behandlingen med patienten Regula kan patienten uppleva biverkningar:

• på nervsystemets sida - yrsel, sömnlöshet, svaghet, slöhet, apati, orimlig känsla av rädsla, ångest, tinnitus, rubbning av ansiktsmusklerna, ansiktsmuskulaturkramper, tremor i lemmarna;
• på det kardiovaskulära systemet - en förändring i blodtrycket (minskning eller ökning), takykardi;
• från matsmältningssystemet - torr mun, halsbränna, böjning, känsla av tyngd i magen, förstoppning, uppblåsthet, ökad gasgenerering;
• på den del av det endokrina systemet - galaktorrhea hos kvinnor (frigöring av kolostrum från bröstet, inte associerat med laktation), gynekomasti hos män, menstruationssjukdomar, nedsatt styrka hos män;
• Lokala reaktioner - Blåsning i venen, subkutant hematom, luftstrom-tromboembolism, bildande av smärtsam infiltration, orppnppppasavsaapaeaav

Med utvecklingen av en eller flera av de beskrivna biverkningarna avbryts behandlingen med läkemedlet och en läkare.

överdos

När dosen av läkemedlet som anges i anvisningarna överskrids, utvecklar patienten symtom på överdosering, vilka kliniskt uttrycks enligt följande:

• förvirring;
• rastlöshet, sömnighet, anfall
• desorientering i rymden;
• extrapyramidala störningar;
• ökning eller snabb minskning av blodtrycket
• bradykardi.

När dessa kliniska symptom uppträder, avbryts läkemedlet omedelbart. I de flesta fall försvinner alla negativa reaktioner och tecken på överdosering på egen hand inom 1-2 dagar efter att behandlingen avslutats. Vid allvarlig förgiftning av kroppen med Cerucal kan patienten uppleva dysfunktion i lever och njurar.

Symptomatisk överdosbehandling. Patienten ska vara under överinseende av en läkare tills staten stabiliserar sig.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Cerucal lösning är inkompatibel med intravenösa vätskor som är alkaliska.

Vid samtidig användning med antibiotika ökar Paracetamol, Levodopa-lösningen Zerukal absorptionen av dessa läkemedel, vilket ökar risken för biverkningar och giftig leverskada.

Drogen Zerukal i form av injektioner minskar absorptionen av digoxin och cimetidin, medan utnämningen av droger.

Under inverkan av Zeercal-lösningen ökar den inhiberande effekten av etanol på centrala nervsystemet, liksom läkemedel som hämmar hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna.

Drogen Reglan minskar den terapeutiska effekten av droger från gruppen H2-histaminblockerare, som bör beaktas vid förskrivning av dessa läkemedel samtidigt.

Vid samtidig tillsättning av injektioner med Reglan med hepatotoxiska läkemedel ökar risken för giftig leverskada.

Särskilda instruktioner

Under behandling med Cerucal bör patienter avstå från att köra bil och kontrollera komplexa maskiner som kräver hög koncentration av uppmärksamhet. Detta beror på patientens eventuella yrsel och slöhet under behandlingen.

Under behandlingen ska patienten avstå från att dricka alkohol, eftersom kombinationen av Cerucal med alkohol ökar risken för biverkningar från lever och centrala nervsystemet.

Ungdomar har större risk att utveckla biverkningar än vuxna patienter, så de bör vara under konstant övervakning av specialister under behandlingen med Cerucal.

Patienter som lider av njure och leversjukdom, som åtföljs av organs dysfunktion, beräknas dosen av läkemedlet individuellt beroende på kroppsvikt och patientens egenskaper.

Drogen Reglan i denna dosform ska inte ordineras till barn under 2 år, eftersom det saknas erfarenhet av ansökan, och säkerhet har inte fastställts.

Analoger av pricks

Analoger av läkemedlet Cerucal i form av injektioner är:

• Metoklopramidlösning;
• Perinorm-lösning;
• Metoclopramid Eskom lösning.

Innan du ersätter det föreskrivna läkemedlet med en av analogerna bör du rådgöra med din läkare och var noga med att läsa igenom instruktionerna noggrant.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Zerukal läkemedel i form av en lösning frigörs från apotek på recept. Ampuller med läkemedlet måste förvaras utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Undvik direkt solljus på ampullerna med lösningen. Lösningens hållbarhet är 2 år från tillverkningsdatum, vilket anges på förpackningen. Använd inte injektionslösning med utgångsdatum eller i strid med ampullens integritet.

Kallat pris

Den genomsnittliga kostnaden för lösningen Zerukal på apotek i Moskva är 240 rubel.

Instruktioner för användning av läkemedlet "Tsirukal" i ampuller och tabletter för barn med kräkningar: val av dosering

När skadliga ämnen eller patogener träder in i kroppen utlöses en skyddsmekanism. Gagreflex bidrar till självrengöring och blir av med allt överskott. Ibland dämpar inte gaggingången, en person utvecklar uttorkning. I denna situation är det nödvändigt att vidta nödåtgärder, eftersom en sådan kroppsreaktion, särskilt i barndomen, kan leda till dödliga konsekvenser.

Ofta ordinerar läkare speciella antiemetiska läkemedel till patienter med svår kräkningar, varav en är Zeercal. Läkemedlet kan tas både för vuxna och ungdomar från 2 år efter att ha läst instruktionerna för användning.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

I apotekskedjorna presenteras Zerakul i två former. Ibland kan den terapeutiska effekten uppnås med hjälp av tabletter. Ibland är endast injektionslösning lämplig för behandling.

Lösningen hälles i 2 ml klara glasampuller. Förpackningen är tillverkad av kartong 10 ampuller. Metoklopramidhydroklorid fungerar som en aktiv komponent, dess andel är 10 mg per 1 ml lösning. Injektionsflaskan innehåller vatten för injektion och natriumklorid.

Tabletter i en mängd av 50 stycken säljs i kartonglådor, som alla åtföljs av bruksanvisningar. Vita tabletter har en platt rund form. De innehåller metoklopramidhydroklorid i en mängd av 10 mg per tablett och hjälpämnen:

• stärkelse;
• laktosmonohydrat;
• gelatin;
• magnesiumstearat;
• kiseldioxid.

Indikationer för användning

Reglan kan blockera dopaminreceptorer som överför signaler från magen till hjärnan. Som ett resultat slappnar inte musklerna i magen. Denna läkemedelsverkningsmekanism innebär mottagning i fallet med:

• illamående och kräkningar som orsakas av att äta olämpliga livsmedelsprodukter, sjukdomar i mag och bukspottkörteln.
• illamående och kräkningar som orsakas av medicinering
• biliär dyskinesi;
• reflux esofagit;
• postoperativ försvagning eller nedsatt muskelton i magen på grund av sjukdomar.

Dessutom kan Reglan pundas till patienter som har genomgått proceduren för gastroduodenal ljude eller för personer som planerar att genomgå röntgenundersökning av matsmältningsorganet med kontrast. Ofta är läkemedlet förskrivet till patienter som genomgår kemoterapi.

Metod för användning för barn och dosering av läkemedlet Reglan

Läkemedlet i tablettform är ordinerat för barn från 6 år, till alla som är yngre ges injektioner (se också: hur får små barn injektioner?). I varje fall bestäms dosen och varaktigheten av behandlingen av läkaren. Det är omöjligt att ordinera ett läkemedel för sig själv, och ännu mindre att behandla barn med det.

Tabletter och lösning ska ges 3 gånger i en knock. Dosen beräknas utifrån patientens kroppsvikt. Typiskt är dosen 0,1 mg läkemedel per kg barnvikt. Läkaren har rätt att öka den terapeutiska dosen till 0,5 mg per 1 kg, vilket överskott ger upphov till en överdosering.

Vuxna kan dricka 1 tablett eller ge en injektion tre gånger om dagen. För barn är det mycket svårare att beräkna den exakta dosen. Detta kan hjälpa pivottabellen:

Hur och i vilken dos bör ett barn ges piller?

Om barnet har fyllt 6 år och hans kroppsvikt överstiger 20 kg, kan han bli ordinerad piller. Det är tillräckligt att dricka 0,5 eller 1 stycke 3 gånger under dagen. Den exakta dosen och varaktigheten av medicinen som föreskrivs av den behandlande läkaren. Han kommer att bedöma patientens allvar, ta hänsyn till sin ålder och kroppsvikt.

Läkemedlet måste ges en halvtimme före måltid. Det måste tvättas med tillräcklig mängd vätska. Drogen börjar börja efter en kvart i timmen, och den terapeutiska effekten varar i ca 6 timmar.

En läkare som ordinerar ett läkemedel till ett 4-årigt barn måste se till att det inte finns några sjukdomar hos njurarna. Annars bör den dagliga dosen Cerucula för barn justeras.

Användning av injektionsvätska, lösning

Läkemedlet i form av en injektionslösning inbegriper intramuskulär administrering, men injektioner av Cerucal utesluts inte intravenöst. För att läkemedlet ska komma in i blodomloppet måste det spädas i 10 ml saltlösning och injiceras sedan långsamt i venen och övervakar patientens tillstånd.

Oavsett administreringssättet för Cerukal är det önskvärt att regelbundet byta plats för injektioner. För utspädning av läkemedlet i ampuller är det bästa alternativet en 5% lösning av glukos eller natriumklorid. Om injektionen är färdig i muskeln, är inte Reglan uppfödd i förväg.

Kontraindikationer att använda

Innan du ger barnet en Cerukul tablett eller ger honom den första injektionen, bör du noga läsa bruksanvisningen. I vissa fall kan läkemedlet kontraindiceras.

I närvaro av individuell intolerans mot läkemedlets komponenter kan barnet utveckla en allergisk reaktion efter injektionen. Om den lilla patienten inte är 2 år gammal bör användningen av Cerucal överges. Kvinnor i tidig graviditet rekommenderas inte heller att göra ett infusionsläkemedel.

För behandling av små barn används Zerukal med stor omsorg och endast enligt läkarens rekommendation.

Injiceringslösningen är kontraindicerad för personer som lider av:

• pylorisk stenos;
• tarmobstruktion;
• epilepsi;
• hormonaktiva tumörer i binjurarna;
• prolactinberoende tumörer;
• motorisk störningar.

Läkare kan ordinera läkemedlet till patienter som har relativa kontraindikationer. I det här fallet kommer erkännandet av Cerukal att motiveras av förekomsten av allvarliga bevis.

Äldre personer (över 65 år) får använda läkemedlet under överinseende av en specialist. Det rekommenderas inte att ge injektioner till kvinnor under graviditetens andra och tredje trimester. Särskild försiktighet ska ges till patienter med:

• bronkial astma
• njur- eller leverinsufficiens
• Parkinsons sjukdom;
• tromboflebit;
• högt blodtryck.

Eventuella biverkningar och överdosering

Ofta finns det psyko-emotionella störningar:

• oroliga och fobiska stater
• ångest;
• dåligt humör

Vid användning av Cerukul finns risk för biverkningar:

• huvudvärk;
• deprimerat tillstånd
• dåsighet;
• talförlust
• nervös fästing (mer information i artikeln: nervös tik hos ett barn: orsaker och behandling);
• parkinsonism.

Dessa läkemedel är tilldelade barn med stor försiktighet. Många biverkningar utgör ingen fara för kroppen, men ett barn med okontrollerade rörelser i ansikts- och nackmusklerna kan bli ett föremål för förlöjligande i utbildningsinstitutionerna.

När läkemedlet kan vara apati, hämning av tal och tänkande, ökad sömnighet

Om patienten lider av leversjukdom, åtföljs injiceringar av Cerukal av en ökning av enzymerna ALT och AST samt bilirubin. Sällan, efter injektioner, upplever patienter torr mun, ibland läkemedlet åtföljs av diarré.

När läkemedlet används utan att följa dos- och läkarens rekommendationer kan patienten uppleva följande alarmerande symptom:

• hallucinationer;
• konvulsioner;
• förvirring;
• andningsstopp
• hjärtsvikt (vi rekommenderar att du läser: vad ska man göra om ett barns hjärta tråkar?);
• okontrollerade kroppsrörelser.

Om föräldrar märker något av symtomen på överdosering i deras barn, ska de omedelbart söka läkarvård. Specialister kommer att ordinera symptomatisk behandling, och läkemedlet ersätts om det behövs.

För eventuella varningar, kontakta en specialist.

Interaktion med andra droger

Ampuller med läkemedlet kan inte spädas med alkaliska lösningar. Om patienten behandlas med antibiotika eller paracetamol, kommer injektioner av Cerucal att öka effekten av de föreskrivna läkemedlen. Biverkningar kan utvecklas - levern kommer att drabbas av toxiska effekter.

I interaktionen mellan Cerucal och Digoxin och Cimetidin minskar injektionslösningen absorptionen av den senare, vilket minskar deras terapeutiska betydelse. Injektioner i kombination med alkohol hämmar centrala nervsystemet, reaktionshastigheten saktar ner. Det är värt att undvika samtidig användning av Cerucal och H2-histaminblockerare, antihistaminer är i detta fall ineffektiva.

I interaktionen mellan hepatotoxiska läkemedel och Cerukal lider levern. Starka toxiska effekter på kroppen kommer att leda till allvarliga konsekvenser.

Analoger av Cerucula

Patienten kan alltid vägra att ta Cerucal, särskilt eftersom det finns analoger i apotek med liknande effekt. Innan du ersätter läkemedlet, behöver du rådgöra med en läkare, och innan du använder det, se till att du läser instruktionerna. Av de olika utbytbara läkemedlen är följande:

Zeercal kräkningar för barn

Reglan är ett populärt antiemetiskt medel som kan ges till små barn från två års ålder. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är metoklopramidhydroklorid. Detta ämne påverkar de delar av hjärnan som är ansvariga för gagreflexen. Reglan hämmar aktiviteten hos en grupp dopaminerga neuroner, varför ett antal receptorer blockeras.

Å andra sidan ökar läkemedlet processen att tömma magen och mata genom tunntarmen. Denna egenskap förklaras också av effekten av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen på CNS-nervreceptorerna. Dessutom påverkar läkemedlet aktiviteten hos det vegetativa systemets neuroner, vilket leder till följande resultat:

• ökar motoraktiviteten hos det övre GI-systemet;
• ökar tonen i de inre musklerna;
• matförtunning är snabbare;
• gastrostas elimineras;
• gallutskiljning normaliseras genom eliminering av dyskinesi;
• tarmmotiliteten förbättras.

Efter att läkemedlet absorberats fullständigt på kort tid. Den första effekten kommer att märkas efter 20-40 minuter. Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet uppnås i genomsnitt inom en timme efter användning. I allmänhet varierar villkoren från en halvtimme till två timmar.

Varaktigheten av exponeringen för centrala nervsystemet i Cerucul är 6 timmar vid oral administrering och 2 timmar vid oral administrering. Produkterna av halveringstiden för läkemedlet metaboliseras i levern och utsöndras sedan av njurarna som en del av föreningar som innehåller glukuronsyra eller svavelsyra.

Det finns två farmakologiska former av läkemedlet:

Tabletter, 50 stycken per förpackning. En tablett innehåller 10 mg av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, liksom ytterligare komponenter - kiseldioxid, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, stärkelse och gelatin. Kosttillskott underlättar absorptionen av läkemedlet och bidrar till snabb absorption.

Ampuller, som var och en innehåller 2 ml lösning. Förutom metoklopramidhydroklorid innefattar lösningen natriumklorid och destillerat vatten. 1 ml innehåller 5 mg aktiv ingrediens och i en ampull - 10 mg. Apotekspaket består av 10 sådana ampuller.

Valet av doseringsform bestäms av läkaren, med beaktande av patientens individuella egenskaper och ålder. Ampuller kan användas från två år, piller - inte tidigare än sex år. Oftast föreskrivs injektioner om oral administration inte är möjlig på grund av kontinuerlig kräkning eller, om det är nödvändigt, för att uppnå så tidig effekt som möjligt.

Någon form av drogen kräver samråd med den behandlande läkaren: det är förbjudet att förskriva dem till en vuxen patient, och särskilt ett barn.

Indikationer, kontraindikationer för användning och biverkningar

Läkemedlet är ordinerat för svår kräkning. Det bör förstås att gagreflexen är en normal reaktion i mag-tarmkanalen på giftiga ämnen, ett sätt att naturlig självrening. Det härrör från användningen av dålig kvalitet eller bedövad mat, förgiftning med hushållsförgiftningar, droger, tungmetaller, samt utveckling av olika sjukdomar. Blockering av denna reflex kan leda till en ökning av nivån av toxiner i blodet och förvärra symtomen, så C ercal från förgiftning rekommenderas vanligtvis inte.

Men ibland är kräkningar oövervinnliga. Som ett resultat förlorar kroppen snabbt vätskereserver, vilket oundvikligen leder till uttorkning. Bristen på fukt påverkar prestationen hos alla organ och system, försämrar hälsan och motståndet mot sjukdomen. Dessutom kan det vara svårt för en patient att ge medicin, någon form av mat eller dryck på grund av oupphörlig kräkningar. Då är det nödvändigt att vidta nödåtgärder för att eliminera trängseln.

Huvudindikationer

Det finns flera recept för användning av Cerucal:

• alla slags störningar i mage-tarmkanalens motoriska aktivitet, inklusive pares i magen på grund av diabetes, halsbränna, funktionell pylorisk stenos, irritabelt tarmsyndrom;
• lindring av magmusklerna som ett resultat av kirurgisk ingrepp;
• biliär dyskinesi;

Reglan ordineras ofta till vuxna och barn som genomgår kemoterapi för att eliminera dess biverkningar. Det används också vid laboratoriediagnosen i mag-tarmkanalen, för att eliminera emetisk uppmaning hos patienter med överkänslighet. Den vanligaste användningen av Cerukal för röntgendiagnostik i tunntarmen och magen. Tabletter eller injektioner som föreskrivs före proceduren.

Recensioner av effektiviteten av läkemedlet i allmänhet är positiva - det hjälper till att eliminera kräkningar och illamående på rekordtid. Zerakal producerar emellertid nästan aldrig den önskade effekten om dessa fenomen orsakas av psykiska störningar eller störningar i den vestibulära apparaten.

Kontraindikationer mot medicinering

Ett antiemetiskt läkemedel kan inte användas om det finns:

• ökad individuell känslighet för metoklopramidhydroklorid eller någon annan del av läkemedlet;
• bronkial astma
• glaukom;
• gastrointestinal blödning;
• mekanisk tarmobstruktion;
• perforering av magen eller tarmarna (till exempel vid ett magsår);
• bekräftat eller misstänkt feokromocytom
• tardiv dyskinesi på grund av administrering av neuroleptika eller metoklopramider;
• epilepsi (medicinering ökar frekvensen och intensiteten av attacker);
• Parkinsons sjukdom;
• bekräftad metemoglobinemi när man tar metoklopramidhydroklorid;
• prolaktinberoende tumör;
• ökad krampsberedskap.

Reglan används med försiktighet vid brott mot funktionerna i lever och njurar, justering av standarddoseringen (den minskar med 25 eller till och med 50 procent).

För unga barn är läkemedlet vanligtvis ordinerat från 3 års ålder, men i vissa fall får man använda läkemedlet för att stoppa kräkningar i tvååringar. För behandling av barn under två år är användning av denna medicin förbjuden.

Interaktion med andra droger

Samtidig administrering av detta läkemedel och levodopa, liksom dopaminerga agonister, är förbjuden. Du bör undvika att kombinera Cerucul med alkoholhaltiga läkemedel och produkter (till exempel lite konfekt), eftersom det kan vara en ökning av sedering.

Detta läkemedel påverkar absorptionshastigheten för andra droger:

• absorption av antibiotika, analgetika och paracetamol ökar;
• absorptionen av digoxin och cimetidin reduceras.

Reglan ska inte kombineras med neuroleptika och några lugnande medel. Samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel i kombination med detta läkemedel minskar deras effektivitet. Injicerbart intag av Cerucul bidrar till snabb destruktion av vitamin B1 (tiamin) reserver i patientens kropp.

Biverkningar

Att ta drogen kan orsaka många biverkningar:

• huvudvärk;
• yrsel;
• ökad trötthet
• ångest;
• depressiva tillstånd
• okontrollerade muskelspasmer, särskilt runt ansikte och nacke;
• hjärtrytmstörningar
• hyper och hypotension
• agranulocytos;
• klåda;
• nässelfeber;
• torr mun
• smaksstörningar
• upprörd avföring eller bindning.

Förmodligen misslyckanden i det endokrina systemet, i synnerhet ökade nivåer av östrogen. Denna obalans leder till utvecklingen av gynekomasti (en ökning av bröstkörtlarna) hos män och destabilisering av menstruationscykeln hos kvinnor.

Efter att ha märkt någon av ovanstående manifestationer, sluta ta medicinen och kontakta din sjukvårdspersonal.

Den korrekta dosen av läkemedlet

Vid val av doserings- och doseringsform tar läkaren hänsyn till läkemedlets kompatibilitet med andra läkemedel, liksom leverans och njurarnas prestanda. Det är strängt förbjudet att bryta mot de rekommenderade doserna, annars kan du orsaka allvarliga skador på barnet. Om mottagningen inte har den önskade effekten, kontakta din barnläkare för råd, men under inga omständigheter ökar du själv läkemedlets mängd.

Skrämda barn med kräkningar: dosering i tabletter

Den dos av metoklopramid som rekommenderas för barn beräknas med hänsyn till barnets kroppsvikt: 0,1 mg av denna komponent är föreskriven per 1 kg, tre gånger om dagen. Till exempel, om ett barn väger 30 kg, ska han ta en sjätte av ett Cerucal piller tre gånger om dagen. daglig dos blir 3 mg (en tredjedel dragee).

Den maximala medicineringen som kan tas i 24 timmar är 0,5 mg per 1 kg vikt. I vårt fall ska ett barn som väger 30 kg inte ges mer än 1,5 tabletter per dag. Denna dos rekommenderas för alla barn under 14 år, såväl som vuxna patienter vid avancerad ålder, förekomst av olika sjukdomar i excretionssystemet.

Enligt tillverkarens anvisningar bör upptagningstiden inte överstiga 5 dagar. Beslutet att fortsätta behandlingen kan endast göras av en specialist.

Regurgitate för barn med kräkningar: dosering i ampuller

Beräkning av doseringen av läkemedlet i ampuller utför samma sätt. För en baby som väger 30 kg, blir den genomsnittliga dosen 3 mg, det vill säga en tredjedel av ampullen. Den maximala lösningen som kan injiceras med injektionsmetod är 1,5 ampuller.

Hur man använder Reglan vid kräkningar hos barn

Reglan för barn med kräkningar ska tas en halvtimme före måltid, utan tuggning och tvätta med nödvändig mängd vatten. Mellan doserna måste 6-timmarsintervallet observeras, annars är överdosering möjlig. Tidsintervaller bör observeras även om det var ett avslag på läkemedlet med efterföljande kräkningar.

Behandlingstiden kan ligga i 1-2 månader, men ännu längre administrering är möjlig, upp till sex månader. Timing bestäms av den närvarande specialisten.

Dessa anvisningar gäller för tabletter; Injektionsanvisningar är något annorlunda. Reglan administreras intramuskulärt (utan utspädning) eller intravenöst, förblandad med saltlösning. Undvik kontakt med läkemedelsalkaliska lösningar.

Injektionen är långsam. Injektionsstället bör ändras regelbundet.

Överdosering av läkemedlet hos barn

Det är nödvändigt att strikt följa doseringen av medicinen som rekommenderas av den närvarande specialisten. Överskridande tillåten kurs leder till följande konsekvenser:

• överdriven irritation
• sömnighet;
• förvirring;
• Hyperkinetisk syndrom (godtycklig ryckning av olika muskelgrupper);
• konvulsioner;
• bradykardi;
• ökning eller minskning av blodtrycket.

Överdosering behandlas genom intravenös administrering av biperidin. Var noga med att ringa till läkare, som kommer att övervaka barnets tillstånd tills försvinnandet av oönskade fenomen. Du kan behöva ytterligare symptomatisk behandling.

För att undvika följderna av en överdosering, inte självmedicinera, följ barnläkarens rekommendationer och håll även första hjälpenpaketet utom räckhåll för barn.

Instruktioner för användning av Cerucul i tabletter och ampuller med kräkningar hos barn, doseringsmedel

Illamående och kräkningar - Reflexreaktioner i kroppen till en stimulans. Till skillnad från en vuxen kan ett barn inte kontrollera de naturliga uppmaningarna. Om en bebis har haft en gagreflex, kommer den inte att kunna hålla tillbaka den med viljestyrka.

Frekvent kräkningar förhindrar effektiv behandling av vanliga sjukdomar, orsakar lidande för barn, provar uttorkning och andra komplikationer. För att lindra barnets tillstånd och undertrycka illamående, föreskriver läkare speciella droger. En effektiv lösning för sådana fall är Zeercal.

Kompositionen och formen av läkemedelsfrisättningen

Den ursprungliga TSerukal produceras i 2 former. För att uppnå önskad terapeutisk effekt och stoppa kräkningar, föreskriver läkare oralpiller eller injektioner till patienter. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är metoklopramidhydroklorid. Andra egenskaper beror på frisättningsform:

Reglan avser receptbelagda läkemedel. Förskrivning av läkemedel till en baby utan samråd med en läkare är inte tillåtet. Enligt anvisningarna rekommenderas det antiemetiska inte för barn yngre än 2 år.

Principen om drogen

Terapeutisk effekt vid behandling med Ceerkul ger metoklopramidhydroklorid. Komponenten hämmar aktiviteten hos receptorer som överför impulser mellan de irriterade delarna av mag-tarmkanalen och hjärnan. Under substansens inflytande minskar tröskeln för känsligheten hos emetikcentralen i centrala och perifera nervsystemet. Barnet har illamående och hicka, uppkörningar upphör.

Läkemedlet förbättrar tonen i mjuka muskler. Mat absorberas snabbare av kroppen och går in i tarmarna. Dessutom ökar metoklopramiden skyddsfunktionen hos matstrupen. Det förhindrar inträdet av magsinnehållet i det och ingången av gallan i magen. Detta eliminerar de medföljande symptomen i form av böjning och halsbränna. Återställande av normal peristaltik säkerställer tömning av tarmarna i tid och hjälper till att klara av förstoppning.

Reglan tabletter börjar fungera inom en halvtimme efter intag. Om läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt, observeras effekten redan under infusionsprocessen. För fullständigt återtagande av komponenterna i drogen kommer kroppen att ta en dag.

Indikationer för användning av Cerucal

Reglan används vid behandling av eventuella störningar i matsmältningssystemets motorfunktioner. Huvudindikationer:

• irritation och inflammation i tarmarna
• funktionell rektal stenos;
• halsbränna;
• Förgiftning substandard eller expired produkter;
• drogförgiftning;
• brott mot gallflödet (dyskinesi);
• reflux esofagit;
• minskad muskelton i magen efter en sjukdom eller operation;
• pankreasjukdomar.

Ofta ges läkemedlet i form av en injektionslösning till patienter efter terapeutisk och diagnostisk gastroduodenal avkänning. Det rekommenderas att använda det före kontrastradiografi i mag-tarmkanalen under kemoterapi.

Instruktioner för användning och korrekt beräkning av dosering för barn

Reglan tabletter ordineras till patienter äldre än 6 år. Barn får det aktiva ämnet i form av injektioner.

En vuxen rekommenderas att använda 1 tablett eller 5-10 ml av läkemedlet i ampuller vid en tidpunkt. Förfarandet upprepas tre gånger om dagen. Hur man beräknar hur mycket medicin att ge ett barn i taget visas i tabellen:

Enligt anvisningarna kan en enstaka dos beräknas med formeln "0,1 mg av läkemedlet per 1 kg babyvikt". Till exempel, om ett barn på 4 år väger 18 kg, blir den rekommenderade enstaka dosen 1,8 mg. Vid behov ökar läkaren den terapeutiska dosen till 0,5 mg per 1 kg vikt. Vid 2 års ålder föreskrivs läkemedlet endast av barnläkare om det finns exceptionella indikationer.

Reglan i tabletter

Reglan i tablettform är ordinerad till ett barn över 6 år, om dess vikt är över 20 kg. Lilla patienter dricker medicinen 2-3 gånger om dagen för ½ tablett. Tonåringar från 14 år tar antiemetisk för ½ eller 1 st. i ett liknande mönster. Den exakta dosen och varaktigheten av kursen beräknas av barnläkaren, med hänsyn till patientens tillstånd.

Zerukal dricker en halvtimme före måltider, alltid dricksvatten. Den terapeutiska effekten uppträder om 15-30 minuter och varar upp till 6 timmar. Om en patient har nedsatt njur- och leverfunktion bestäms behandlingsförloppet individuellt.

Typiskt är upptagningstiden 1 till 1,5 månader. Med allvarliga patologier fortsätter läkemedlet att tas under sex månader.

Cirruled i ampuller

Reglan i form av en injektionslösning administreras intravenöst eller intramuskulärt. För att snabbt få den aktiva ingrediensen i blodomloppet genom en ven, tillsätts 50 ml saltlösning till droppen. Lösningen späds med natriumklorid eller 5% glukoslösning. Om barnet får ett skott i muskeln spolas läkemedlet inte ut. Det rekommenderas att växla injektionsställena för Cerucul i ampuller.

Vanligtvis används 2 intravenösa droppinfusioner:

Kontraindikationer att använda

Eftersom Zerukal påverkar intestinal motilitet och muskelton hos andra inre organ, föreskrivs det endast individuellt. Kontraindikationer för användning av droger:

• misstankar om blödning i mag-tarmkanalen;
• skada integriteten hos matsmältningsorganens väggar;
• tarmobstruktion;
• epilepsi;
• sjukdomar i lever och njurar i kronisk form eller exacerbationsstadiet;
• bronkial astma
• medfödda anomalier i mag-tarmkanalen;
• prolactinberoende godartade och maligna tumörer;
• individuell intolerans mot komponenterna.

Tillverkaren rekommenderar inte användning av läkemedlet för behandling av kräkningar hos barn under 2 år. I en tidig ålder orsakar Reglan farliga biverkningar och komplikationer. Behandling av ungdomar bör övervakas av en läkare.

När det tas samtidigt med andra läkemedel är det nödvändigt att ta hänsyn till inkompatibiliteten hos den aktiva ingrediensen med infusionslösningar på alkalisk basis. Antiemetik samverkar dåligt med neuroleptika och förvärrar patientens tillstånd med nedsatt motorfunktion.

Biverkningar

Sannolikheten för överdosering och förekomst av biverkningar efter användning av läkemedlet beror på patientens ålder. Om reglerna i instruktionerna och rekommendationerna från läkaren inte följs är patologiska förändringar möjliga i:

• Nervsystemet Trötthet, svaghet, yrsel, sömnighet, ansikts- och nacksmuskler, talsjukdomar.
• Blodtillförsel Minskningen av innehållet av granulocyter i leukocytformeln.
• Magtarmkanalen. Tarmproblem (förstoppning eller diarré), torr mun.
• Kardiovaskulärt system. Blodtrycksfall, ökad hjärtfrekvens.
• Hormonal bakgrund. Gynekomasti hos pojkar eller menstruationssjukdomar hos flickor under puberteten.
• Immunitet. Allergiska reaktioner i form av hudutslag eller bronkial astma.

Biverkningar påverkar oftast centrala och perifera nervsystemet i barndomen. Barnet har manifestationer av fobier, ökad ångest, humörsvängningar. Vid njur- och leversjukdomar framkallar injektionerna en ökning av produktionen av ALT- och AST-enzymer, ökar syntesen av bilirubin.

Överdoseringssymptom

En överdosering av Ceruculum hos barn och vuxna uppenbaras av förvirring, svimning, anfall av anfall. Överdriven terapeutisk dos har en stark effekt på hjärt-kärlsystemet, ökar eller minskar blodtrycksnivån. Vid mild förgiftning försvinner symtom på förgiftning under dagen när läkemedlets komponenter är helt borttagna från kroppen. Fall av dödsfall på grund av en överdos av Cerucul identifierades inte.

Om tvetydiga reaktioner på läkemedlet inträffar, ska föräldrar sluta ta antiemetik och visa barnet för läkaren. En barnläkare hjälper till att eliminera oönskade symptom, justera behandlingsförloppet eller ersätta medicinen.

Första hjälpen efter en överdos är symptomatisk behandling. För att rädda barnet från extrapyramidala störningar, föreskriver läkare injektioner av Biperiden. Ökad ångest och ångest lindras av diazepam. Patienten måste ges en magsvamp och ge adsorbenter (aktivt kol eller analoger) för att påskynda avlägsnandet av komponenter från kroppen.

Pris och Analoger av Cerukal

Reglan är ett effektivt läkemedel mot illamående och kräkningar, men om det finns kontraindikationer kan det vara nödvändigt att ersätta det med analoger. Alternativt ordinerar läkare: