Injektioner lyre recensioner

ingredienser:

1 ampull (4 ml) innehåller 500 mg eller 1000 mg citicolinnatrium i form av 100% substans; nbsp;

Hjälpämnen: koncentrerad saltsyra eller natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor.

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Psykogogiska och nootropa läkemedel. ATC-kod N06B X06.

vittnesbörd

Akut fas av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av komplikationer och konsekvenser av hjärncirkulationssjukdomar.
Traumatisk hjärnskada och dess konsekvenser.
Neurologiska störningar (kognitiv, känslig, motorisk) orsakad av cerebral patologi av degenerativt och vaskulärt ursprung.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet. Ökad ton i det parasympatiska nervsystemet.

Dosering och administrering

För intravenös eller intramuskulär administrering.

Den rekommenderade dosen för vuxna varierar mellan 500 mg och 2000 mg per dag.

Behandling: De första 2 veckorna till 500-1000 mg 2 gånger dagligen intravenöst, därefter - 500-1000 mg 2 gånger om dagen intramuskulärt. Den maximala dagliga dosen är 2000 mg.

Vid akuta och akuta förhållanden uppnås maximal terapeutisk effekt med användning av läkemedlet under de första 24 timmarna.

Vid behov fortsätt behandlingen med citicolin i form av en lösning för oral administrering. Den rekommenderade behandlingsförloppet för vilken den maximala terapeutiska effekten observeras är 12 veckor.

Doser av läkemedlet och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av hjärnskador och bestäms av läkaren individuellt.

Intravenöst administreras i form av en långsam injektion (inom 3-5 minuter, beroende på vilken dos som ges) eller droppinfusion (40-60 droppar per minut).

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Injektioner lyre recensioner

aktiv beståndsdel: citicolin;

1 ampull (4 ml) innehåller 500 mg eller 1000 mg citicolinnatrium i form av 100% substans;

hjälpämnen: koncentrerad klorvätesyra eller natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor.

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Psykogogiska och nootropa läkemedel. ATC-kod N06B X06.

Indikationer (Lira 1000)

  • Akut fas av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av komplikationer och konsekvenser av hjärncirkulationssjukdomar.
  • Traumatisk hjärnskada och dess konsekvenser.
  • Neurologiska störningar (kognitiv, känslig, motorisk) orsakad av cerebral patologi av degenerativt och vaskulärt ursprung.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet. Ökad ton i det parasympatiska nervsystemet.

Dosering och administrering (Lira 1000)

För intravenös eller intramuskulär administrering.

Den rekommenderade dosen för vuxna varierar mellan 500 mg och 2000 mg per dag.

Behandling: De första 2 veckorna, 500-1000 mg 2 gånger om dagen, därefter - 500-1000 mg 2 gånger om dagen intramuskulärt. Den maximala dagliga dosen är 2000 mg.

Vid akuta och akuta förhållanden uppnås maximal terapeutisk effekt vid användning av läkemedlet under de första 24 timmarna.

Vid behov fortsätt behandlingen med citicolin i form av en lösning för oral administrering. Den rekommenderade behandlingsförloppet för vilken det finns en maximal terapeutisk effekt är 12 veckor.

Dos av Lira 1000 och behandlingens varaktighet beror på svårighetsgraden av hjärnskadorna och bestäms individuellt.

Intravenöst administreras i form av en långsam injektion (inom 3-5 minuter, beroende på vilken dos som ges) eller droppinfusion (40-60 droppar per minut).

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Injektioner lyre recensioner

Huvuddelen av dosen ingår i ämnesomsättningen.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av läkemedlet Lira är:
- Akut fas av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av komplikationer och konsekvenser av hjärncirkulationssjukdomar.
- Traumatisk hjärnskada och dess konsekvenser.
- Neurologiska störningar (kognitiv, känslig, motorisk) orsakad av cerebral patologi av degenerativt och vaskulärt ursprung.

Användningsmetod

Lyre är avsedd för intravenös eller intramuskulär administrering.
Den rekommenderade dosen för vuxna varierar mellan 500 mg och 2000 mg per dag.
Behandling: De första 2 veckorna till 500-1000 mg 2 gånger dagligen intravenöst, därefter - 500-1000 mg 2 gånger om dagen intramuskulärt. Den maximala dagliga dosen är 2000 mg.
Vid akuta och akuta förhållanden uppnås maximal terapeutisk effekt med användning av läkemedlet under de första 24 timmarna.
Vid behov fortsätt behandlingen med citicolin i form av en lösning för oral administrering. Den rekommenderade behandlingsförloppet för vilken den maximala terapeutiska effekten observeras är 12 veckor.
Doser av läkemedlet och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av hjärnskador och bestäms av läkaren individuellt.
Intravenöst administreras i form av en långsam injektion (inom 3-5 minuter, beroende på vilken dos som ges) eller droppinfusion (40-60 droppar per minut).
Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Farmak Lira oral lösning - granskning

Psychogogic och nootropic drug för en månad gammal bebis. Mottagning erfarenhet och resultat.

God dag, alla ser!

Det är svårt att skriva en recension om ett sådant läkemedel som Lyra, speciellt i fallet när han blev tagen som ett månad gammalt barn. Det är svårt inte på grund av några känslomässiga upplevelser, men främst på grund av synpunkter, synpunkter och åsikter om frågan om utnämning av nootropa droger för barn finns det många. Men jag vill fortfarande lämna denna recension för de föräldrar som kanske bara börjar sin resa för att rehabilitera en för tidig baby.

Kort sagt, jag har redan beskrivit vår situation med ett barn i ett svar på Lecithin, men jag kommer att upprepa det.

Min graviditet var problematisk, upprätthålls, med många samtidiga diagnoser. Vid 30 veckor, på ett daghospital, sa chefen mig: "Gör dig redo, med sådana indikatorer tar du knappt henne in." Jag uppriktigt sagt tog inte hennes ord till hjärtat, men den snabba leveransen vid vecka 34 inträffade. Och förresten, samma läkare var på skiftet, klappade på benet efteråt och sa: "Jag varnade dig!". Tack självklart, men det gör mig inte bättre.

Men mina böner hördes, trots att barnet föddes i vecka 34, men det visade sig inte vara lätt - 2,6 kg, enligt Apgar skala 8/8, ropade han på en gång. Från födelsetidpunkten var de tillsammans, tömdes från sjukhuset i 6 dagar. Prematuritet vi inte tänkte på en betydande vikt, men fortfarande födelse före termen, på något sätt resulterar i vissa problem.

På en månad, vid det första besöket på kliniken, på eget initiativ gick jag till en tid med en lokal neurolog. De största problemen var minskad muskelton (som förresten fortfarande är kvar, och barnet är nu 11 månader) och en allmän trög stat.

Vår neurolog är en man av ålder och en älskare av att tala mycket, men allegoriskt. I receptionen länge berättade för mig att om persiken skulle rippa i förtid, då kommer han att förbli en persika, men kommer att bli omognig. Från hela denna långa konversation var slutsatsen: ett omåttligt CNS, en diagnos av astenisk syndrom. Från avtal - Lira 1 ml 2 gånger om dagen för en månad, motionsterapi och massage.

Läkaren motiverade behovet av att ta Lyra som ett behov av att förbättra aktiviteten hos hjärncellsstrukturer, liksom restaureringen av kognitiva och motoriska funktioner.

På den tiden var jag fruktansvärt mörk och fruktansvärt lydig mamma, allt som doktorn förskrivit var inte i tvivel. Jag ville bara hjälpa mitt barn!

Vi började dagligen utöva motionsterapi och massage, välja en "repertoar", så att säga, från vad som var på youtube, och vi tog naturligtvis Lear.

Nu när jag strikt sagt beskrev situationen, i själva verket drogen.

Länk till instruktionerna för drogen Lira här.

Aktiv beståndsdel:

1 ml av läkemedlet innehåller citicolinnatrium - 104,5 mg när det gäller citicolin - 100 mg

Farmakologisk grupp.

Psykogogiska och nootropa läkemedel. ATH-kod N06B X06.

vittnesbörd

  • Stroke, akut fas av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av komplikationer och konsekvenser av hjärncirkulationssjukdomar.
  • Traumatisk hjärnskada och dess konsekvenser.
  • Kognitiva och beteendestörningar på grund av kroniska vaskulära och degenerativa hjärtsjukdomar.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet. Ökad ton i det parasympatiska nervsystemet.

Vi tog Lyra oralt i lösning, men det finns också varianter av ampuller för injektioner och tabletter.

Lira-lösningen finns i en flaska på 30 ml, därför, när vi tog 2 ml per dag behövde vi två förpackningar i en månad.

Det var inte möjligt att hitta medicinen i närliggande apotek, vi var tvungna att beställa. Dess pris idag är ca 150 hryvnian.

Inkluderad med flaskan är en speciell spruta för att dispensera lösningen och instruktionerna. Sprutan är vanlig, bekväm, som liknar dem som finns i Nurofen och andra siraper och lösningar.

I mitt foto är burken redan tom, för att vara ärlig, det har aldrig hänt mig att skriva en recension på Lyra. Liknande lösning Lira har en genomskinlig rosa färg, måttligt tjock - den samlas i en spruta normalt, det läcker inte.

Den har jordgubbsmak och Ponso 4R färgämne:

Läkemedlet innehåller färgämnet Ponso 4R, vilket kan orsaka allergiska reaktioner, astmaanfall, särskilt hos patienter med överkänslighet mot acetylsalicylsyra. Patienter med arveliga sjukdomar med fruktostolerans bör inte ta Lyra®, en oral lösning, eftersom läkemedlet innehåller sorbitol. Metylparaben och propylparhydroxibensoat som ingår i preparatet kan orsaka allergiska reaktioner (vanligtvis av fördröjd typ).

Detta läkemedel innehåller 1,2 mmol natrium i 5 ml av läkemedlet. Försiktighet måste utövas när den används hos patienter som använder en natriumkontrollerad diet.

Vi visade inte allergier när vi tog allergiska och andra reaktioner. Gick lösningen från sprutan under matning, då var barnet på en blandning av Nutrilon 1.

Resultat och reflektioner

För att vara ärlig är jag helt nöjd med mottagandet av Lyra. Efter en vecka i receptionen började positiva förändringar framstå och snabbt började utvecklas: barnet blev mer smidigt, intresserat av det som hänt, blev leende och sällskapligt, började glida "gu" och "agu", verkade girig aptit och självsäker sugning. Ändringar var, och specifika och märkbara.

En månad senare noterade vår lokala neurolog en förbättring i det allmänna tillståndet, Lyra tog ut bestämd lecitin i granulat. Som den här doktorn och senare andra, Dr Lear, förklarade för mig som ett neotropiskt läkemedel med huvudämnet citicolin, verkar på centralnervsystemet som en shake-up, som en impuls. Att ta detta läkemedel är inte en kumulativ effekt, det är ett tryck.

Senare förstår jag naturligtvis hela Internet, inkl. och Komarovsky och hans åsikter om nootropic droger. Vem har inte läst, jag kommer bara att ge ett citat:

Trots den stora användaranvändningen, trots de många positiva egenskaperna i experimenten, trots de extremt attraktiva farmakologiska effekterna och bredden av indikationer för användning, så, trots allt detta, för att bevisa fördelarna och effektiviteten hos nootropa läkemedel med hjälp av bevisbaserade medicinmetoder misslyckades.

Även en kortfattad förteckning över dessa droger kan ta mer än ett dussin sidor, men allt som ditt barn kan tilldelas för att "förbättra" nervsystemet är droger med okunnig effekt som ligger i den 4: e fasen av kliniska studier (den så kallade eftermarknadsundersökning). Bara du - mammor och pappor - har rätt att bestämma huruvida ditt barn kommer att delta i denna forskning eller ej.

Skulle jag ge barnlira om jag läser det inte efter, men före mottagandet? Förmodligen inte. Jag brukade vara mörk, men nu rädd. Om ett läkemedel orsakar tvivel eller oro, samråder jag med flera specialister, även förutom personligt bekantskap med beskrivningar och recensioner på Internet.

Men i alla fall drack vi Lira, lyckligtvis det fanns inga allergiska reaktioner och hon gjorde oss bra. Jag upprepar, de förändringar som jag observerade i barnet medan du tog detta läkemedel kunde inte utan glädja mig. Jag kan fortfarande inte ansluta dem med en så snabb och abrupt mognad av centrala nervsystemet, jag är benägen att tro att de inträffade när du tog detta läkemedel.

Förresten, Lyra - det var vårt första steg i utvecklingen, då var det mycket mer. Förutom läkemedelsbehandling ser jag nu en viktig roll i rehabilitering trots allt med massage och motionsterapi. Mitt misstag var att jag gjorde övningar och massage i några månader på egen hand. Från dessa massager, antingen sjönk eller sömn och tänkte att jag lekte med honom. Nu vet jag säkert, de har utsett en massage - leta efter en massör, ​​inte en enkel, men en bra, för de är olika också.

Injektioner lyre recensioner

Läkemedlet Lear, ursprungslandet - Ukraina, är ett psykostimulerande och nootropiskt medel. Den aktiva ingrediensen - citicolin - hjälper till att återställa skadade cellmembran, förhindrar överdriven bildning av fria radikaler, förhindrar celldöd. Det används i återhämtningsperioden efter TBI (traumatisk hjärnskada), stroke och kognitiva / beteendestörningar på grund av degenerativ cerebrovaskulär sjukdom. Kontraindicerad i vagotoni, intolerans mot komponenterna. Läs mer i fullständiga instruktioner.

Anvisningar för användning Lear

struktur

1 injektionsflaska (4 ml) innehåller 500 mg eller 1000 mg citicolinnatrium i form av 100% substans.

Hjälpämnen: koncentrerad saltsyra eller natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor.

vittnesbörd

Akut fas av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av komplikationer och konsekvenser av hjärncirkulationssjukdomar;

Traumatisk hjärnskada och dess konsekvenser

Neurologiska störningar (kognitiv, känslig, motorisk) orsakad av cerebral patologi av degenerativt och vaskulärt ursprung.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet. Ökad ton i det parasympatiska nervsystemet.

Det finns otillräckliga data om användning av citicolin hos gravida kvinnor. Data om utsöndring av citicolin i bröstmjölk och dess effekt på fostret är inte tillgängliga. Därför är läkemedlet under graviditet eller laktation endast föreskriven om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Det finns otillräckliga data om användning av citicolin för barn. Läkemedlet används vid nödsituationer, om den förväntade nyttan från ansökan överväger den möjliga risken.

Dosering och administrering

För intravenös eller intramuskulär administrering.

Den rekommenderade dosen för vuxna varierar mellan 500 mg och 2000 mg per dag.

Behandling: De första 2 veckorna till 500-1000 mg 2 gånger dagligen intravenöst, därefter - 500-1000 mg 2 gånger om dagen intramuskulärt. Den maximala dagliga dosen är 2000 mg.

Vid akuta och akuta förhållanden uppnås maximal terapeutisk effekt med användning av läkemedlet under de första 24 timmarna.

Vid behov fortsätt behandlingen med citicolin i form av en lösning för oral administrering. Den rekommenderade behandlingsförloppet för vilken den maximala terapeutiska effekten observeras är 12 veckor.

Doser av läkemedlet och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av hjärnskador och bestäms av läkaren individuellt.

Intravenöst administreras i form av en långsam injektion (inom 3-5 minuter, beroende på vilken dos som ges) eller droppinfusion (40-60 droppar per minut).

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

överdos

Fall av överdosering beskrivs inte.

Biverkningar

Biverkningar är mycket sällsynta.

Psykiska störningar: hallucinationer.

Från nervsystemet: allvarlig huvudvärk, yrsel.

Sedan kardiovaskulärsystemet: arteriell hypertension, arteriell hypotension, takykardi.

På andningsorganets del: dyspné.

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, diarré.

Allmänna symtom: frysning, svullnad, allergiska reaktioner, inklusive: utslag, purpura, klåda, angioödem, anafylaktisk chock; feber, svettningar, reaktioner på injektionsstället.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 30 ° C.

Hur man köper Lyra på YOD.ua?

Behöver du droger? Beställ det här! På YOD.ua kan du reservera något läkemedel: du kan hämta själva läkemedlet eller beställa leverans på ett apotek i din stad till det pris som anges på webbplatsen. Ordern väntar på dig på apoteket, om vilken du kommer att få en anmälan i form av SMS (möjligheten att leveranstjänster måste anges i partnerapotek).

På YOD.ua finns det alltid information om tillgången på drogen i ett antal av de största städerna i Ukraina: Kiev, Dnepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov och andra megalopoliser. Att vara i någon av dem kan du alltid enkelt och enkelt ordna läkemedel via webbplatsen YOD.ua, och sedan på en bekväm tid att gå till apoteket för dem eller beställa leverans.

Varning: För att beställa och ta emot receptbelagda läkemedel behöver du läkares recept.

Recensioner av Lira

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering, Farmak PAO

Indikationer för användning

akut ischemisk stroke (som en del av komplex terapi);

återhämtningsperiod för ischemisk och hemorragisk stroke;

traumatisk hjärnskada, akut (som del av komplex terapi) och återhämtningsperioder;

kognitiva och beteendessjukdomar i degenerativa och vaskulära sjukdomar i hjärnan.

Diskussionsmedicin Lira i momsregister

Jag kan inte använda min hö

vi på Ducane i denna klihjälp och kefir upp till 1 lire om dagen, om du inte äter en annan mjölk!)

Mmm, vilken rumpa :-) Lyssna, Stasya, tanken är underbar :) Det hjälper verkligen att se vad de ser. Vad vi inte uppmärksamma !! Bravo, Lira Evelina. )

ArtBerry Erich Krause, till ett billigt pris bra pennor, inte sämre än Lire dyrt

köpa en magnesium deasporala, han säljer på ett apotek; 20 lire slappar livmodern, hjälper till med ton och smärta (fråga din läkare bara om det är fallet)

tack, om framhjulet informativt, men om lyre-sviten - allmänt meningslös kommentar, baserat på det faktum att jag inte frågade om utseendet, men om recensionerna av ägarna. ))))

Glafira med Glyceria - super! Lyra och Leda är också bra tillsammans. Här kan Glyceria vara direkt Lyra och minska. Ja, och Glafira också)

Vi tyckte också om viseringen, redan beredd att dela med liran, men det visade sig inte))) Acra Hotel, en liten, mycket mysig (lik privat), personal - utmärkt, hjälpte med någon fråga (beställde barnmat, värmt upp i någon tid, rekommenderade utflykter, bokade en taxi), vår baby zatyukali på ett bra sätt) det var bara frukost, men i Istanbul är nästan alla hotell så. Frukost är inte som Egypten, men i nationell färg är jag noga med mat, men varje morgon äter jag upp från magen) utflykter är bättre direkt på Sultanahmet Zak Square.

Lyra-injektioner: bruksanvisningar

struktur

aktiv beståndsdel: citicolin;

1 ampull (4 ml) innehåller 500 mg eller 1000 mg citicolinnatrium i form av 100% substans;

hjälpämnen: koncentrerad klorvätesyra eller natriumhydroxid, vatten för injektion.

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning.

Farmakologisk grupp

Psykogogiska och nootropa läkemedel. ATC-kod N06B X06.

vittnesbörd

  • Stroke, akut fas av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av komplikationer och konsekvenser av hjärncirkulationssjukdomar.
  • Traumatisk hjärnskada och dess konsekvenser.
  • Kognitiva och beteendestörningar på grund av kroniska vaskulära och degenerativa hjärtsjukdomar.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet. Ökad ton i det parasympatiska nervsystemet.

Dosering och administrering

För intravenös eller intramuskulär administrering.

Den rekommenderade dosen för vuxna varierar från 500 mg till 2000 mg per dag, beroende på svårighetsgraden av patientens tillstånd.

Den maximala dagliga dosen är 2000 mg.

Vid akuta och akuta förhållanden uppnås maximal terapeutisk effekt med användning av läkemedlet under de första 24 timmarna.

Dosering och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av hjärnskador och bestäms individuellt.

Intravenöst administreras i form av en långsam injektion (inom 3-5 minuter, beroende på vilken dos som ges) eller droppinfusion (40-60 droppar per minut).

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Läkemedlet är kompatibelt med alla intravenösa isotoniska lösningar, såväl som med hypertona glukoslösningar.

Denna lösning är avsedd för engångsbruk. Lösningen måste injiceras omedelbart efter ampullens öppnande. Oanvänd lösning ska förstöras.

Vid behov fortsätt behandlingen med citicolin i form av oral lösning.

Biverkningar

Biverkningar förekommer mycket sällan (

överdos

Fall av överdosering beskrivs inte.

Använd under graviditet eller amning

Det finns otillräckliga data om användning av citicolin till gravida kvinnor. Data om utsöndring av citicolin i bröstmjölk och dess effekter på fostret är inte tillgängliga. Därför är läkemedlet under graviditet och amning endast föreskriven när den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Erfarenhet av användningen av läkemedlet hos barn är begränsad. Läkemedlet används vid nödsituationer när den förväntade nyttan från ansökan överväger den möjliga risken.

Applikationsfunktioner

Vid långvarig intrakraniell blödning bör inte överstiga en dos på 1000 mg per dag och infusionshastigheten av 30 droppar per minut.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av motorfordon eller andra mekanismer

I vissa fall kan vissa biverkningar från centrala nervsystemet påverka förmågan att köra fordon eller arbeta med mekanismer.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Citicolin ökar effekten av levodopa. Det ska inte ordineras läkemedlet samtidigt med läkemedel som innehåller meklofenoxat.

Farmakologiska egenskaper

Citicolin stimulerar biosyntesen av strukturella fosfolipider i det neuronala membranet, vilket bekräftas genom magnetisk resonansspektroskopi data. Citicolin förbättrar funktionen av sådana membranmekanismer som jonpumpar och receptorer, utan reglering av vilken normal ledning av nervimpulser är omöjligt. På grund av dess stabiliserande effekt på membranet har citicolin anti-edematösa egenskaper, vilket minskar svullnaden i hjärnan. Forskning har visat att citicolin hämmar aktiviteten hos vissa fosfolipaser (A1, A2, C och D), förhindrar återstående frisättning av fria radikaler, förhindrar skador på membransystem och säkerställer bevarande av ett skyddande antioxidationssystem.

Citicolin sparar neuronal energi, hämmar apoptos, vilket förbättrar den kolinerga överföringen.

Citicolin har också en preventiv neuroprotektiv effekt i fokal hjärnisk ischemi.

Citicolin bidrar till den snabba funktionella rehabilitering av patienter med akuta sjukdomar i hjärncirkulationen, vilket reducerar ischemisk skada på hjärnvävnad, vilket framgår av resultaten av röntgenundersökningar.

Vid traumatiska hjärnskador minskar citicolin varaktigheten av återhämtningsperioden och minskar intensiteten i det posttraumatiska syndromet.

Citicolin förbättrar uppmärksamhet och medvetandetillståndet, hjälper till att minska manifestationerna av amnesi, förbättrar tillståndet i kognitiva och andra neurologiska störningar som observerats under hjärniskemi.

Citicolin absorberas väl genom oral, intramuskulär och intravenös administrering. Efter administrering av läkemedlet observeras en signifikant ökning av nivån av kolin i blodplasman. När det används oralt är läkemedlet nästan helt absorberat. Studier har visat att biotillgängligheten med oral och parenteral administreringssätt är nästan densamma.

Läkemedlet metaboliseras i tarm och lever för att bilda kolin och cytidin. Efter introduktionen av citicolin absorberas den av hjärnvävnaderna, med kolin verkande på fosfolipider, cytidin - på cytidinnukleoider och nukleinsyror. Citicolin når snabbt hjärnvävnaden och integrerar aktivt i cellmembran, cytoplasma och mitokondrier, vilket aktiverar fosfolipidernas aktivitet.

Endast en liten mängd administrerad dos utsöndras i urinen och avföring (mindre än 3%). Cirka 12% av dosen utsöndras med CO 2 utandad andning. Vid urinläkningen av läkemedlet med urin finns två faser: den första fasen är ca 36 timmar, varvid eliminationshastigheten minskar snabbt och den andra fasen, där elimineringshastigheten minskar mycket långsammare. Samma fasering observeras när det utandade andetaget avlägsnas från CO 2, och uttagshastigheten minskar snabbt i ca 15 timmar, sedan minskar den mycket långsammare.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper

genomskinlig färglös eller något gulaktig vätska.

Lira-lösning. Vem gav barnet en återkallelse?

Vi neurosurgeon föreskrev en månad att dricka denna "lyre". Jag läste i instruktionerna att det är psykostimulanta och nootropa läkemedel. Något var skrämmande för att ge barnet. Kanske tog någon också detta läkemedel?

De accepterade inte, men jag delar min åsikt som specialist. Drogen är tveksam, liksom hela gruppen av nootropics som inte används i civiliserade länder, eftersom de inte har bevisad effekt och säkerhet. Det är konstigt att ordinerade en neurokirurg. Det är viktigt att veta vad det ordineras för, och vad barnets klagomål är, även barnets ålder.

Lira 500 mg manuell, analoger och komposition

tal: citicolin;

1 ampull (4 ml) blanda 500 mg eller 1000 mg citicolou natura i pererahuvann- vid 100% tal;

Dopomіzhnі rechovini: saltsyra är koncentrerad abo natriumhydroxid dioxid, vatten för icke-toxiska.

Likarska form. Rozchin för ін'єкцій.

Farmakoterapeutisk grupp.

Psykostimuli och nootropa störningar. ATC-kod N06B X06.

Klіnіchni egenskaper.

Indikationer.

  • Gosta fas porushen mozno-krovoobіgu ta lіkuvnya accelererad іnsalіdkіv poroshen moznoblobou_gu.
  • Traumatisk hjärnskada som її nasledі.
  • Neurologiska rosor (kognitiv, känslig, motorisk) orsakar cerebral patologi av degenerativ och marintyp.

Protipokazannya.

Misstanke om komponenter. Det parasympatiska nervsystemets hjärnton.

Sposіb zasosuvannya dozi.

För internt inhemskt inledande.

Rekommenderad dosering för vuxna är 500 mg till 2000 mg per doba.

Likuvannya: Pershy 2 Tizhny 500-1000 mg 2 gånger för internt bruk, sedan 500-1000 mg 2 gånger för internt bruk. Den maximala dosen av dobov är 2000 mg.

När det gäller Goschrikh och icke-produktionskampanjer uppnås den maximala terapeutiska effekten samtidigt som preparatet vid 24 års ålder.

Vid behov av försäljning av citronsyra i form av kolofonium för oral administrering. Rekommendationer kurs lіkuvannya, med Yakomu ta maximal terapeutisk effekt, att bli 12 tizhnіv.

Dozi drog som terminvannya snubblar med vyhkostі urazhen mozka som är utsedda av den egna individenska.

Intra-vigilantly hänförlig till formen av uniformet (med 3-5 hilin fallow från dosen, måste introduceras) eller krapelnyinfusion (40-60 krapil för helvetet).

Patienterna lіtnogo vіku inte kräver koriguvannya dozi.

Vinn en reaktion.

Lira® (1000 mg / 4 ml) citikolin

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml

struktur

1 ampull (4 ml) innehåller

aktiv ingrediens - citicolinnatrium i termer av 100% substans 500 mg eller 1000 mg;

hjälpämnen: koncentrerad klorvätesyra eller natriumhydroxid, vatten för injektion

beskrivning

Klar, färglös eller något gulaktig vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Psychos. Psychostimulanter och nootropics andra. Citikolin.

ATH-kod N06B X06.

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Citicolin absorberas väl genom oral, intramuskulär och intravenös administrering. Efter introduktionen av läkemedlet finns en signifikant ökning av nivån av kolin i blodplasman. När det används oralt är läkemedlet nästan helt absorberat. Studier har visat att biotillgängligheten med oral och parenteral administreringssätt är nästan densamma.

Läkemedlet metaboliseras i tarm och lever för att bilda kolin och cytidin. Efter introduktion av citicolin absorberas den av hjärnvävnaderna, medan kolin verkar på fosfolipider, cytidin - på cytidinnukleoider och nukleinsyror. Citicolin når snabbt hjärnvävnaden och integrerar aktivt i cellmembran, cytoplasma och mitokondrier, vilket aktiverar fosfolipidernas aktivitet.

Endast en liten mängd administrerad dos utsöndras i urinen och avföring (mindre än 3%). Cirka 12% av den administrerade dosen utsöndras genom luftvägarna. Avlägsnande av läkemedlet i urinen och genom luftvägarna har två faser: den första fasen - snabb eliminering (med urin under de första 36 timmarna genom luftvägarna - under de första 15 timmarna), den andra fasen - långsam eliminering. Huvuddelen av dosen ingår i ämnesomsättningen.

farmakodynamik

Citicolin stimulerar biosyntesen av strukturella fosfolipider i neuronmembranet, vilket bidrar till förbättring av membranfunktioner, inklusive jonbytespumpar och neuroreceptors funktion. På grund av dess stabiliserande effekt på membranet har citicolin anti-edematösa egenskaper, vilket minskar svullnaden i hjärnan. Forskning har visat att citicolin hämmar aktiviteten hos vissa fosfolipaser, förhindrar återstående frisättning av fria radikaler, förhindrar skador på membransystem och säkerställer bevarande av ett skyddande antioxidationssystem.

Citicolin minskar volymen av skadad vävnad, förhindrar celldöd, verkar på mekanismerna för apoptos och förbättrar kolinerg överföring. Citicolin har också en förebyggande neuroprotektiv effekt i fokala hjärnslag.

Citicolin bidrar till den snabba funktionella rehabilitering av patienter med akuta sjukdomar i hjärncirkulationen, vilket minskar ischemisk skada på hjärnvävnad, vilket bekräftas av resultaten av röntgenundersökningar.

Vid traumatiska hjärnskador reducerar citicolin varaktigheten av återhämtningsperioden och minskar intensiteten i posttraumatiskt syndrom.

Citicolin främjar en ökning av nivån av hjärnaktivitet, minskar nivån på amnesi, förbättrar tillståndet vid kognitiva, känsliga och motoriska störningar som observeras under cerebral ischemi.

Indikationer för användning

- Den akuta fasen av cerebral cirkulationssjukdomar och behandling av konsekvenserna av hjärncirkulationssjukdomar

- Traumatisk hjärnskada, akut och återhämtningsperiod

- neurologiska störningar (kognitiv, känslig, motorisk) orsakad av cerebral patologi av degenerativt och vaskulärt ursprung

Dosering och administrering

För intravenös eller intramuskulär administrering.

Den rekommenderade dosen för vuxna varierar mellan 500 mg och 2000 mg per dag.

Behandling: De första 2 veckorna till 500-1000 mg 2 gånger dagligen intravenöst, därefter - 500-1000 mg 2 gånger om dagen intramuskulärt. Behandlingsperioden bestäms av läkaren. Den maximala dagliga dosen är 2000 mg.

Vid akuta och akuta förhållanden uppnås maximal terapeutisk effekt med användning av läkemedlet under de första 24 timmarna.

Vid behov fortsätt behandlingen med citicolin i form av en lösning för oral administrering. Den rekommenderade behandlingsförloppet för vilken den maximala terapeutiska effekten observeras är 12 veckor.

Doser av läkemedlet och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av hjärnskador och bestäms av läkaren individuellt.

Intravenöst administreras i form av en långsam injektion (inom 3-5 minuter, beroende på vilken dos som ges) eller droppinfusion (40-60 droppar per minut).