Brist på enzymer för digestion vid barns symtom och behandling

Enzymbrist hos nyfödda och äldre barn är frånvaron av vissa biologiskt aktiva substanser (biologiskt aktiva substanser eller enzymer) involverade i matsmältningsförfaranden. För full uppslutning av produkter i saliven, magsaft och gall som produceras av bukspottkörteln är närvaron av enzymer - deltagare i metaboliska processer nödvändiga. Det finns flera patologier associerade med brist på pankreas enzymer, men i allmänhet definieras de som matintolerans.

Varför inte tillräckligt med enzymer?

Med ursprung är enzymbrist uppdelat i medfödda och förvärvade. I det första fallet utvecklas det på grund av genetiska defekter eller på grund av bukspottskörteln. Behandlingen utförs på olika sätt beroende på provokationsfaktorn.

Förvärvat brist på enzymer uppstår hos barn som har genomgått olika sjukdomar:

1. pankreasjukdom;
2. infektionssjukdomar;
3. allvarlig sjukdom
4. brott mot tarmfloran
5. drogförgiftning;
6. stanna i ogynnsamma miljöförhållanden
7. utarmning på grund av brist på protein och vitaminer i kosten.

Vanliga orsaker till enzymbrist hos barn är infektion i kroppen och dålig näring, men andra faktorer kan också orsaka störningar. De blir alla situationer som påverkar utvecklingen av biologiskt aktiva substanser.

Vanliga symptom på enzymbrist

Som en sjukdom har enzymbrist en negativ effekt på matsmältningsförfarandena. Varje manifestation av den reflekterar barnens välbefinnande och stolen. Matintoleranser signaleras av följande symtom:

• flytande avföring;
• minskad aptit
• illamående och kräkningar
• plötslig viktminskning
• fysisk retardation
• uppblåsthet och ömhet orsakad av matrötningsprocesser.

Inledningen av sjukdomsutvecklingen är lätt igenkänd genom utseendet av spädbarn. De blir slöja, äter dåligt, men tömmer samtidigt mer än 8 p. per dag. Dessa symptom liknar kliniken hos en smittad tarm, men gastroenterologen känner igen sjukdomen genom svaret från avföringstudien.

Brist på enzymer påverkar avföringsegenskaper. På denna sida uttrycks symtomen av ett skummande avföring, vilket utstrålar en skarp, sur lukt och avges i ett rikligt flytande medium. Modifierade produkter av avföring talar om ett överskott av kolhydrater. Sålunda manifesteras brist på enzymer av några problem med matsmältning och konstiga avföring. Ständigt lös avföring, ett blåsigt tillstånd och uppblåsthet är karakteristiska symptom på patologi. På grund av likheten med intestinal infektion bör matintolerans differentieras enligt analys av avföring.

Sjukdomar i brist på pankreas enzym

Enzymbrist diagnostiseras i flera sorter. Patologier bestäms av ett specifikt ämne, bristen av vilken barnens kropp upplever.

Laktosbrist hos barn

Problemet med laktasbrist är vanligt hos barn under ett års ålder. Dess fara ligger i det faktum att socker i bröstmjölk (kolhydrat "laktos") inte smälts av barnets mage. Processen med laktosnedbrytning fortsätter inte utan laktas.

Mamma kan misstänka laktosbrist under de första dagarna av deras barns liv. Hungriga barn faller grådigt till bröstet, men kommer snabbt undan. Avföringen uppnår en flytande konsistens och en onormal grönaktig nyans. Hos barn ökar gasbildning och magen sväller. Hungrig och plågad av smärta, de är stygga, gråter, sover sällan.

Behandling av laktosbrist innebär att mamma följer en diet med undantag av kost av mejeriprodukter och nötkött. För både kvinnor och barn föreskriver barnläkaren eller gastroenterologen laktasenzymet i kapslar.

Problemet med att dela upp gluten - cøliaki

Denna typ av pankreas enzymbrist förekommer i 2: a halvan av livet, när barn lär sig att äta spannmål. Sjukdomen utvecklas på grund av bristen på ett enzym som behandlar gluten (det protein som behövs för odlingsdelen är närvarande i råg, korn, havre och vete). Bristen ökar irritabiliteten i tarmkanalen, varför absorptionen av näringsämnen i magen störs.

Symptom på celiaki är en mängd olika abnormiteter:

1. kräkningar;
2. stomatit;
3. tunnhet;
4. för torr hud
5. lös avföring med skarp lukt;
6. obalanser i figuren på grund av ökad abdominal distention.

Kärnan i behandlingen av celiac sjukdom reduceras till en glutenfri diet. Från barnets diet avlägsnas semolina, havregryn, korn och hirsgröt. Det är förbjudet att baka vete och rågmjöl. Vitaminer fyller genom kött, grönsaker och frukter. Bristen på gluten som en pankreasprodukt detekteras av resultaten från en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyrabrist

Bristen på ett ämne som bryter ner en aminosyra som kallas fenylalanin provocerar en genetisk faktor. Fenylalanin finns i proteiner. Brist på detta enzym i bukspottkörteln är farlig ackumulering av toxiner. De hämmar barnets intellektuella utveckling.

Fenylketonuria kännetecknas av mental retardation och psykiska störningar som uppstår i smulor från 6 års ålder. Behandlingen av sjukdomen är baserad på en diet med undantag för alla fenylalaninhaltiga produkter.

Barnläkare Komarovsky uppmuntrar föräldrar att i god tid samråda med en läkare om alla förändringar i barnets välbefinnande och att inte försumma kostråd. Under det första året av livet är det viktigt att normalisera arbetet i den lilla magan och anpassa den till olika livsmedel.

Bukspottkörtel och tarmåterhämtning

Förutom terapeutisk näring behöver bukspottkörteln särskilda preparat:

• livsmedelstillsats Lactazar;
• medel för den enzymatiska gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjälper till att förbättra tarmens tillstånd.

Vad ska man göra med diarré och "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintolerans rekommenderas att använda antidiarrheal-läkemedel och läkemedel för förbättrad gasbildning (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa och drotaverinhydroklorid kommer att rädda barnet från smärta.

Våra specialkommentarer

1. En brist på pankreatiska enzymer är farlig för metaboliska störningar och en avmattning i barnets psykiska och fysiska utveckling. Därför blir en viktig uppgift för föräldrar att justera produktionen av saknade enzymer.
2. Få barn med vitaminiserade blandningar och spannmål. Avitaminos sänker aktiviteten hos enzymer.

Under introduktionen av kompletterande livsmedel missbruka inte de nya rätterna och var uppmärksam på barnets avföring. Vid de första proven av juice och fruktpuréer kan smulorna visa tecken på allergi (ett utslag på kroppen) eller sukras-isomaltosbrist (lös avföring med svår uttorkning). Villkoren är inte livshotande, det löser sig själv då matsmältningsvägarna ökar.

Vad är laktasbrist och hur man hanterar det?

För matsmältning behöver en person speciella enzymer som produceras av bukspottkörteln. De bidrar till nedbrytning av mat och dess absorption, som ger näring åt kroppen. Men med brist på dessa ämnen blir matsmältningen mycket svagare. Sådana fall kallas enzymbrist.

Enzymbrist: orsaker

Det finns inga exakta skäl för förekomst av enzymbrist. Denna sjukdom kan förekomma hos alla, men förekommer ofta hos barn och äldre. Ur sitt ursprung kan det vara av två typer: medfödd och förvärvad.

Medfödd enzymbrist förekommer hos barn

Medfödd enzymbrist är vanligare hos barn. Det uppstår på grund av en defekt i generna, dålig ärftlighet eller problem med utvecklingen av bukspottkörteln. Det behandlas på olika sätt, beroende på den exakta orsaken till sjukdomen.

Den andra typen av enzymbrist är vanligt hos dem vars kropp har uthärdat en ogynnsam situation eller situation.

Bland sådana fall:

• Vitamin och proteinbrist i kosten
• Infektionssjukdomar
• Ogynnsam ekologisk situation
• Utvecklingen av allvarliga sjukdomar
• Bukspottskörtelcancer

Hos barn är denna sjukdom oftast förknippad med kost och infektion, men andra orsaker är möjliga. Orsaken kan vara allt som påverkar produktionen av enzymer på kort eller lång sikt.

I en äldre ålder (från 7 år) kan olika mediciner och mediciner som orsakar skador på bukspottkörtelcellerna leda till enzymbrist.

De vanligaste orsakerna är interna problem. Bland dem noteras en överträdelse av metaboliska processer (metabolism), en bukspottkörtelbrist, problem med aktivering av enzymer med brist på gall och ett brott mot tarmfloran.

Orsakerna till enzymbrist hos ett barn är många. Bland dem finns medfödda, sällsynta och förvärvade sjukdomar. De senare är relaterade till miljön och interna processer i kroppen, därför kan den exakta orsaken endast bestämmas genom undersökning.

Lär dig om felen i introduktionen av kompletterande livsmedel från den föreslagna videon.

Symptom på enzymbrist

Denna sjukdom har ett stort inflytande på matsmältningsprocesserna hos ett barn. Därför återspeglas dess manifestation i avföring och människors välbefinnande.

Symptom på enzymbrist har sina egna egenskaper

Vanliga symptom på enzymbrist hos barn:

• Lös avföring
• Uppblåsthet och buksmärta (matrötningsprocesser)
• kräkningar
• illamående
• viktminskning
• svaghet
• Minskad aptit
• Fördröjningar i fysisk utveckling

Det sista symptomet ses i svåra former, då matsmältningssystemet inte kan ge kroppen viktiga ämnen från en måltid. På sikt försämrar sjukdomen barnets utveckling och minskar sin fysiska aktivitet, vilket leder till utveckling av andra sjukdomar och patologier i kroppen på grundval av svält.

Det första skedet av sjukdomen är lätt att se i utseendet på barnet. Han blir trög, förlorar sin aptit, går ofta på toaletten (mer än 8 gånger om dagen) och smälter inte bra mat.

Men dessa symtom liknar en tarminfektion, och den exakta diagnosen indikeras vid avföringstest och när en läkare undersöker det.

I ett barn påverkar denna sjukdom stolens egenskaper. Det blir skumt, har en stark sur lukt och utsöndras med en stor mängd vätska. Detta indikerar ett överskott av kolhydrater i kolon - ett tydligt tecken på enzymbrist.

Därför manifesteras enzymbrist i ett barn av problem med matsmältning och avföring. Lös avföring, uppblåsthet och slöhet är tydliga tecken på denna sjukdom. De är förvirrad med tarminfektion, för att bestämma vad som behövs fekal test.

Celiac sjukdom

En typ av enzymbrist är celiaki. Denna term avser en sjukdom där en person inte absorberar gluten. Det förekommer hos 0,5% av människor och försvårar deras liv väsentligt.

Celiac sjukdom är kopplad till glutenintoleranta livsmedel

Celiac sjukdom är en skada av tarmslimhinnan på grund av intolerans mot mat som innehåller gluten.

Dessa inkluderar olika spannmål:

Anledningen är de prolaminproteiner som ingår i denna mat. Människor med celiac sjukdom tolererar inte dem, för att sådan mat är giftig. Detta beror på bristen på intestinala enzymer som bryter ner gluten, så det passerar in i tunntarmen och skadar dess membran.

Celiac sjukdom är ett enzymbrist som inte behandlas.

Detta är en livslång glutenintolerans, som inte kan korrigeras med läkemedel eller livsmedelstillsatser, eftersom bukspottkörteln inte producerar nödvändiga enzymer.

Effekten av sjukdomen manifesterar sig genom tiden. Hos barn uppfattas celiaki i 4-8 veckor efter att glutenhaltiga måltider tillsattes till kosten. Bland dem är spannmål (semolina, havregryn och vete), bageriprodukter och nudlar.

Det utvecklas under 6-24 månader, men kan förekomma i alla åldrar. Symtom innefattar huvudtegn på enzymbrist: lös avföring, uppblåsthet, svaghet och liknande.

Den enda botemedel mot celiac sjukdom är en livslång diet som utesluter produkter från gluten. Dieten utesluter alla matar och rätter, inklusive glutenkorn och liknande produkter. Minsta doser av gluten bör inte tillåtas, eftersom det är ett toxin som gradvis förstör barnets kropp.

Celiac sjukdom är en typ av enzymbrist när en person inte tolererar gluten. Hon har en livslång karaktär, ingen behandling. En person som är benägen för denna sjukdom måste följa en strikt diet utan de flesta spannmål och liknande produkter som innehåller detta ämne.

Laktasbrist

Laktos är huvudkomponenten i mejeriprodukter. Det är av mycket näringsvärde, lägger till smak för mjölk och har många andra egenskaper. Men för absorptionen krävs ett speciellt enzym-laktas som bryter ner laktosen och gör att kroppen kan bearbeta den.

Laktasbrist är farlig skada på tarmen

Laktasbrist är en sjukdom när denna laktos är för låg för absorption av mejeriprodukter. På grund av detta bearbetas inte laktos, kommer in i tarmen i sin ursprungliga form.

Det är farligt för matsmältningssystemet, eftersom det skadar tarmfoderet, orsakar gas och därtill hörande smärta. Mjölk upphör att gynna, eftersom de flesta av komponenterna inte smälts av barnet. Detta orsakar undernäring, svaghet och utvecklingsförseningar.

Det finns två typer av laktasbrist:

• Primär misslyckande. Det noteras att aktiviteten av laktas reduceras, men tarmarnas väggar är inte skadade. Det finns fall av fullständig laktasbrist när laktas saknas i kroppen.
• Sekundärt misslyckande. Förekommer på grund av skador på celler som utsöndrar laktas. Det behandlas av cellåtervinning och en tillfällig begränsning av mjölkintag.

Det händer och den tredje typen, som inte isoleras separat. Detta är en överbelastning av laktos, när mamman har för mycket mjölk, med högt innehåll av laktoskomponent.

På grund av detta kan barnet inte behandla all mat, vilket leder till laktasbrist. Därför är detta problem mamman, inte kroppens kropp.
Denna sjukdom kan vara medfödd eller förvärvad, så du bör övervaka barnets tillstånd.

Laktasbrist är en sjukdom där barnet inte absorberar laktos, huvudkomponenten i mejeriprodukter. Denna sjukdom kännetecknas av brist på laktas - det huvudsakliga enzymet för behandling av laktos. Sjukdomen kan förvärvas och medfödd, där symtomen och möjlig behandling beror.

Brist på sukras-isomaltas

Denna typ av enzymbrist baseras på det faktum att en person inte kan tolerera sackaros på grund av en minskning av produktionen av motsvarande enzym. Detta tillstånd är inte hälsofarligt, sackaros har ingen stor skada.

Sjukdomen hos ett barn manifesterar sig vid införandet av sackaros i kosten. Detta gäller fruktpuréer, juice och liknande. Ibland reagerar kroppen negativt på stärkelsen och dextrinerna som finns i potatismos och flingor. Det synliga symptomet hos sjukdomen är lös avföring med svår uttorkning.

Bristen på sukras-isomaltas passerar på egen hand

Denna brist passerar ofta av sig själv, vilket beror på en ökning i matsmältningsorganet.

Ytan på absorptionsslimhinnan ökar också, så kroppen behöver ett minimum av enzymer sukras-isomaltas. Men på grundval av erfarenheten finns det en aversion mot söt mat och frukt. Detta är en metod för att reglera sackaros i kroppen genom att minska intäkterna.

Sjukdomen är medfödd eller orsakad av skador på tarmepitelet. I det andra fallet sjunker enzymaktiviteten kraftigt.

Med en liknande sjukdom är barnen väl likställda med laktos, så du måste förlänga amningstiden eller använda speciella blandningar baserade på mjölk. Detta kommer att göra det möjligt för kroppen att bli starkare och klarar mest av bristen på sukras-isomaltas.

Om bristen kvarstår tolererar personen inte frukter, bär, grönsaker och olika juicer.

Alla livsmedel med sackaros är förbjudna för det, liksom mat som är rik på stärkelse. Vanligtvis går sjukdomen bort med åldern och kosten expanderar.

Insufficiens av sukras-isomaltas är en sjukdom där det inte finns några enzymer för absorption av sackaros. Med henne kan ett barn inte äta frukt, dricka juice eller konsumera andra livsmedel med detta ämne. Ibland är sjukdomen åtföljd av problem med absorption av stärkelse.

Behandling och förebyggande av enzymbrist

Enzymbrist innefattar många sorter, som behandlas med olika tekniker. Ibland går sjukdomen på egen hand, men medicinhjälp behövs ofta.

Behandling av enzymbrist representeras av flera steg.

Behandling av misslyckande sker i flera steg:

• Diagnos. Avslöser typen och typen av enzymbrist. Detta avgör vidare behandling och kost, med vilken en person kan få de nödvändiga elementen. Diagnostik utförs omfattande, inklusive avföring, ultraljud i bukregionen, avkänning, undersökning av blodet och andra aspekter.
• Enzymterapi. Nödvändigt att eliminera matsmältningsstörningar och absorption av enskilda element i mat. Stimulerar utbudet av näringsämnen och vitaminer i kroppen. Det utförs på grundval av att ta speciella preparat.
• Stabilisering av bukspottkörteln. Droger använde sig för att stimulera detta organ och stabilisera produktionen av vissa enzymer.

För att skapa droger som används i enzymbrist används vävnaderna i bukspottkörteln hos djur. Detta förser kroppen med naturliga enzymer, inte levererar dem genom organ, men direkt in i matsmältningssystemet.

Vid behandling och förebyggande av enzymbrist är en viktig persons kost. En särskild diet skapas, som tar hänsyn till kännetecknen av matsmältning och laddar inte bukspottkörteln, vilket förhindrar intag av helmat i tarmen. Detta gör att du kan äta även med brist på vissa enzymer och få de nödvändiga ämnena.

Mezim Forte kan användas som ett dagligt läkemedel för personer som upplever enzymbrist. Det bidrar till att smälta mat, aktiverar när det kommer in i tarmen. De enskilda komponenterna i läkemedlet när de blandas med det aktiveras och fungerar som enzymer.

Behandling av enzymbrist innefattar noggrann diagnos, en kurs av specialdroger och användningen av en strikt diet. Detta kommer att begränsa matsmältningssystemet från stress, hitta orsaken till misslyckande och eliminera det genom att stimulera bukspottkörteln. Denna behandling tar lite tid och har en chans att återkomma.

Enzymbrist hos barn är en sjukdom när det inte finns tillräckligt med komponenter i kroppen för att bearbeta mat. Det finns flera typer av denna sjukdom, som var och en bygger på en viss typ av mat. De behandlas med en strikt diet och beredningar baserade på animaliska enzymer, men vissa arter kan stanna hos en person för livet.

Märkte ett misstag Markera den och tryck Ctrl + Enter för att berätta för oss.

Enzymbrist är ett tillstånd där mängden enzymer (enzymer) som produceras av mag-tarmkanalen inte motsvarar kroppens verkliga behov. Brist på biologiskt aktiva substanser leder till matsmältningsbesvär - överdriven gasbildning, illamående och kräkningar. Bristen på enzymer är inte en självständig sjukdom, utan en viktig manifestation av en allvarlig samtidig patologi. Frånvaron av medicinsk eller kirurgisk behandling kommer att orsaka allvarliga komplikationer. De första tecknen på ett brott mot matsmältningssystemet bör vara en signal för att besöka sjukhuset.

Endokrina enzymbrist uppstår efter skador på Langerhansöarna

De främsta orsakerna till patologi

De sällan diagnostiserade sjukdomarna innefattar enzymatisk brist, som kännetecknas av en fullständig brist på enzymer. Men oftast minskar bukspottkörteln produktionen av ett eller flera enzymer. Gastroenterologer särskiljer följande orsaker till den patologiska processen:

• äter stora mängder mat, vars nedbrytning helt enkelt saknar de producerade enzymerna
• akut och kronisk pankreatit (inflammation i bukspottkörteln);
• helminthic invasions;
• gallsten sjukdom, åtföljd av en överträdelse av utflödet av bukspottskörteljuice;
• godartade och maligna neoplasmer;
• enterit, gastroenterit, gastrit - inflammatoriska processer i tunntarmen och (eller) magen;
• leversjukdomar, gallblåsan, gallkanaler, där aktiveringen av pankreatiska enzymer genom gallan inte uppstår;
• hypoacid gastrit, kännetecknad av otillräcklig produktion av saltsyra och matsmältningsenzymer;
• Crohns sjukdom, amyloidos, systemiska autoimmuna sjukdomar där intestinala slemhinna membranceller dör;
• effekter av kirurgiska ingrepp - excision av del av mag-tarmkanalen;
• näringsfel eller svält, vilket leder till en brist på vitaminer och mikroelement.

Orsaker till bukspottkörtelns insufficiens kan vara medfödda anomalier. Symtom på enzymbrist och matsmältningsstörningar uppträder hos barn nästan omedelbart efter födseln. Denna patologi kan inte behandlas, men det är ganska möjligt att korrigera tillståndet. En livslång ersättningsterapi och en strikt diet anges för ett barn och en vuxen med medfödd enzymbrist.

Om den patologiska processen har provocerat någon sjukdom, är prognosen för fullständig återhämtning gynnsam. Det är nödvändigt att följa medicinska rekommendationer och granskning av kosten. Men ibland är skadan irreversibel, till exempel med skador på tarmmuren. I dessa fall måste patienten också övervaka kosten och ta droger med enzymer.

Orsaken till enzymbrist blir skador på cellerna i bukspottkörteln

Vid diagnossteget är typen av enzymbrist och scenen i sin kurs fastställd. Varje form av patologi har sina egna symtom och orsaker. Ytterligare behandling kommer att bero på typen av sjukdom.

exokrina

Extern pankreasinsufficiens utvecklas som en följd av en minskning av massan av exokrin parenchyma eller utflödet av matsmältningssekretionen in i hålan i duodenum. Erfaren diagnostiker kan endast upprätta denna typ av patologi med sina specifika symptom:

Våra läsare rekommenderar!

För förebyggande och behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen, rekommenderar våra läsare

. Detta unika verktyg som består av 9 medicinska örter användbara för matsmältning, som inte bara kompletterar, men också stärker varandra. Monastic te kommer inte bara att eliminera alla symtom på mag-tarmkanalen och matsmältningsorganen, men också permanent lindra orsaken till dess förekomst.

• matsmältningsbesvär efter att ha ätit feta eller kryddiga livsmedel;
• känsla av uppblåsthet och tyngd i magen;
• Löst avföring med en betydande mängd fett som inte absorberas av kroppen.
• smärtsamma kramper i underlivet och sträcker sig till sidorna.

Fel i mag-tarmkanalen leder till kronisk förgiftning av kroppen. På grund av otillräcklig absorption av vitaminer och mikrodelar, blir huden hos en person torr och grå, andfåddhet uppträder, hjärtat slår fast.

exokrina

Exokrin pankreasinsufficiens uppträder efter irreversibla störningar i vävnaderna. Orsakerna till den patologiska processen är bristen på behandling av duodenum, gallblåsa, sjukdomar i mag-tarmkanalen. Exokrin insufficiens finns hos personer vars diet inte är balanserad och monotont. Missbruk av starka alkoholhaltiga drycker framkallar också en minskning av körningens funktionella aktivitet och utvecklingen av den inflammatoriska processen. Vilka egenskaper är den här typen av:

• otillräcklig matsmältning av proteiner, fetter och kolhydrater;
• illamående, kräkningar
• ökad gasbildning
• oregelbundna tarmrörelser;
• lös avföring.

Långvarig störning i matsmältningen leder till en minskning av motorisk aktivitet, neurologiska störningar, slöhet, apati och sömnighet.

enzym

Denna typ av misslyckande utvecklas oftast under påverkan av yttre faktorer. Orsaken till patologin blir en behandlingskurs med farmakologiska läkemedel som skadar cellerna i bukspottkörteln. Vävnadsskada kan inträffa efter penetration av patogena infektiösa patogener i matsmältningsorganet. Symptom på brist på pankreas enzym:

• kokande och rumlande i magen;
• diarré;
• förlust av aptit och viktminskning;
• snabb utmattning, dåsighet
• smärta i navel.

Patologins huvudsymptom är ofta tömning av tarmarna, där flytande avföring med en viss fetid lukt utsöndras.

endokrina

Sjukdomen utvecklas på grund av skador på Langerhans öar. Dessa områden i bukspottkörteln är ansvariga för produktionen av insulin, glukagon, lipokain. Med otillräcklig produktion av biologiskt aktiva substanser uppstår inte bara matsmältningssjukdomar utan även endokrina patologier, till exempel diabetes mellitus. Vad orsakar symtomen på brist på enzymer:

• kronisk diarré;
• kräkningar;
• brist på aptit, låg kroppsvikt;
• uppblåsthet
• dåsighet, känslomässig instabilitet.

Denna typ av enzymbrist är farligt på grund av utvecklingen av dehydrering på grund av vätsketab under kräkningar och diarré.

Diet - grunden för behandling av enzymbrist

Enzymbristterapi består av långvarig eller livslång administration av droger som hjälper till att bryta ned och assimilera mat. Dessa inkluderar:

• pankreatin;
• festal;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

En viktig del av behandlingen är en balanserad, sparsam kost. Livsmedel med hög fetthalt utesluts helt från den dagliga kosten. Patienten bör överge användningen av helmjölk, potatis, vitkål, bönor och ärter.

Enzymbrist introducerar begränsningar till en persons vanliga livsstil. Han kommer inte kunna dricka alkohol, röka, äta chips och rökt kött. Allt detta kommer naturligtvis att gynna inte bara bukspottkörteln, men också alla system av vital aktivitet.

Men kanske är det mer korrekt att behandla inte effekten, men orsaken?

Vi rekommenderar att du läser historien om Olga Kirovtseva, hur hon botade magen... Läs artikeln >>

Enzymbrist: vad är symtomen på ett enzymbrist hos barn?

Enzymbrist hos nyfödda och äldre barn är frånvaron av vissa biologiskt aktiva substanser (biologiskt aktiva substanser eller enzymer) involverade i matsmältningsförfaranden. För full uppslutning av produkter i saliven, magsaft och gall som produceras av bukspottkörteln är närvaron av enzymer - deltagare i metaboliska processer nödvändiga. Det finns flera patologier associerade med brist på pankreas enzymer, men i allmänhet definieras de som matintolerans.

Varför inte tillräckligt med enzymer?

Med ursprung är enzymbrist uppdelat i medfödda och förvärvade. I det första fallet utvecklas det på grund av genetiska defekter eller på grund av bukspottskörteln. Behandlingen utförs på olika sätt beroende på provokationsfaktorn.

Förvärvat brist på enzymer uppstår hos barn som har genomgått olika sjukdomar:

1. pankreasjukdom;
2. infektionssjukdomar;
3. allvarlig sjukdom
4. brott mot tarmfloran
5. drogförgiftning;
6. stanna i ogynnsamma miljöförhållanden
7. utarmning på grund av brist på protein och vitaminer i kosten.

Vanliga orsaker till enzymbrist hos barn är infektion i kroppen och dålig näring, men andra faktorer kan också orsaka störningar. De blir alla situationer som påverkar utvecklingen av biologiskt aktiva substanser.

Vanliga symptom på enzymbrist

Som en sjukdom har enzymbrist en negativ effekt på matsmältningsförfarandena. Varje manifestation av den reflekterar barnens välbefinnande och stolen. Matintoleranser signaleras av följande symtom:

• flytande avföring;
• minskad aptit
• illamående och kräkningar
• plötslig viktminskning
• fysisk retardation
• uppblåsthet och ömhet orsakad av matrötningsprocesser.

Inledningen av sjukdomsutvecklingen är lätt igenkänd genom utseendet av spädbarn. De blir slöja, äter dåligt, men tömmer samtidigt mer än 8 p. per dag. Dessa symptom liknar kliniken hos en smittad tarm, men gastroenterologen känner igen sjukdomen genom svaret från avföringstudien.

Brist på enzymer påverkar avföringsegenskaper. På denna sida uttrycks symtomen av ett skummande avföring, vilket utstrålar en skarp, sur lukt och avges i ett rikligt flytande medium. Modifierade produkter av avföring talar om ett överskott av kolhydrater. Sålunda manifesteras brist på enzymer av några problem med matsmältning och konstiga avföring. Ständigt lös avföring, ett blåsigt tillstånd och uppblåsthet är karakteristiska symptom på patologi. På grund av likheten med intestinal infektion bör matintolerans differentieras enligt analys av avföring.

Sjukdomar i brist på pankreas enzym

Enzymbrist diagnostiseras i flera sorter. Patologier bestäms av ett specifikt ämne, bristen av vilken barnens kropp upplever.

Laktosbrist hos barn

Problemet med laktasbrist är vanligt hos barn under ett års ålder. Dess fara ligger i det faktum att socker i bröstmjölk (kolhydrat "laktos") inte smälts av barnets mage. Processen med laktosnedbrytning fortsätter inte utan laktas.

Mamma kan misstänka laktosbrist under de första dagarna av deras barns liv. Hungriga barn faller grådigt till bröstet, men kommer snabbt undan. Avföringen uppnår en flytande konsistens och en onormal grönaktig nyans. Hos barn ökar gasbildning och magen sväller. Hungrig och plågad av smärta, de är stygga, gråter, sover sällan.

Behandling av laktosbrist innebär att mamma följer en diet med undantag av kost av mejeriprodukter och nötkött. För både kvinnor och barn föreskriver barnläkaren eller gastroenterologen laktasenzymet i kapslar.

Problemet med att dela upp gluten - cøliaki

Denna typ av pankreas enzymbrist förekommer i 2: a halvan av livet, när barn lär sig att äta spannmål. Sjukdomen utvecklas på grund av bristen på ett enzym som behandlar gluten (det protein som behövs för odlingsdelen är närvarande i råg, korn, havre och vete). Bristen ökar irritabiliteten i tarmkanalen, varför absorptionen av näringsämnen i magen störs.

Symptom på celiaki är en mängd olika abnormiteter:

1. kräkningar;
2. stomatit;
3. tunnhet;
4. för torr hud
5. lös avföring med skarp lukt;
6. obalanser i figuren på grund av ökad abdominal distention.

Kärnan i behandlingen av celiac sjukdom reduceras till en glutenfri diet. Från barnets diet avlägsnas semolina, havregryn, korn och hirsgröt. Det är förbjudet att baka vete och rågmjöl. Vitaminer fyller genom kött, grönsaker och frukter. Bristen på gluten som en pankreasprodukt detekteras av resultaten från en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyrabrist

Bristen på ett ämne som bryter ner en aminosyra som kallas fenylalanin provocerar en genetisk faktor. Fenylalanin finns i proteiner. Brist på detta enzym i bukspottkörteln är farlig ackumulering av toxiner. De hämmar barnets intellektuella utveckling.

Fenylketonuria kännetecknas av mental retardation och psykiska störningar som uppstår i smulor från 6 års ålder. Behandlingen av sjukdomen är baserad på en diet med undantag för alla fenylalaninhaltiga produkter.

Barnläkare Komarovsky uppmuntrar föräldrar att i god tid samråda med en läkare om alla förändringar i barnets välbefinnande och att inte försumma kostråd. Under det första året av livet är det viktigt att normalisera arbetet i den lilla magan och anpassa den till olika livsmedel.

Bukspottkörtel och tarmåterhämtning

Förutom terapeutisk näring behöver bukspottkörteln särskilda preparat:

• livsmedelstillsats Lactazar;
• medel för den enzymatiska gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjälper till att förbättra tarmens tillstånd.

Vad ska man göra med diarré och "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintolerans rekommenderas att använda antidiarrheal-läkemedel och läkemedel för förbättrad gasbildning (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa och drotaverinhydroklorid kommer att rädda barnet från smärta.

1. En brist på pankreatiska enzymer är farlig för metaboliska störningar och en avmattning i barnets psykiska och fysiska utveckling. Därför blir en viktig uppgift för föräldrar att justera produktionen av saknade enzymer.
2. Få barn med vitaminiserade blandningar och spannmål. Avitaminos sänker aktiviteten hos enzymer.

Under introduktionen av kompletterande livsmedel missbruka inte de nya rätterna och var uppmärksam på barnets avföring. Vid de första proven av juice och fruktpuréer kan smulorna visa tecken på allergi (ett utslag på kroppen) eller sukras-isomaltosbrist (lös avföring med svår uttorkning). Villkoren är inte livshotande, det löser sig själv då matsmältningsvägarna ökar.

Enzymbrist hos ett barn

Enzymbrist hos ett barn orsakas av kroppens oförmåga att smälta och assimilera mat på grund av bristen på nödvändiga enzymer som är involverade i matsmältningen.

Enzymbrist hos ett barn kan också orsakas av känslighet för vissa livsmedel som ökar kroniska sjukdomar.

Specifika substanser, enzymer, finns närvarande i saliv, gall, magsaft, som produceras av bukspottkörteln och villi i tarmen. Enzymer är inblandade i matsmältningen, metaboliska processer i kroppen. Brist på enzymer och leder till enzymbrist.

Det finns flera sjukdomar som är förknippade med enzymets ovärderlighet hos ett barn.

Laktosenzymbrist

Laktosenzymbrist - denna brist på ett enzym som bryter ner laktos, mjölksocker, gör det omöjligt för barn att använda mjölk, inklusive bröstmjölk. På grund av bristen på ett laktosspaltningsenzym har barnet problem med tarmarna.

Det finns två typer av laktosbrist:

Det kan vara medfödd. Om det finns fall av laktosintolerans hos din familj, var uppmärksam på att det kan överföras till din bebis.

Detta kan vara en passande form av laktosbrist. Barnets kropp ger laktos, men dess mängd är inte tillräckligt för att bryta ner produkterna som kommer in i kroppen. I detta fall tar behandlingen från 2 till 3 månader. Efter behandlingen smälter barnet helt mjölken, denna typ av enzymbrist i barnet passerar helt.

Symptom på enzymbrist

Symptom på enzymbrist hos ett barn är sådant att barnet vägrar att äta ensam med uppenbarelsen av hunger. Han kan börja äta med aptit, gråta, vägra att äta och visa skäl för missnöje. Han börjar pressa på benen och visar att han har ont i magen.

Det kan finnas problem med matsmältningsbesvär. I det här fallet finns en skummig avföring, ofta grönaktig i färg med en obehaglig sur lukt. Laktosintolerans indikeras också av ökad flatulens, vilket oroar barnet. Magen blir svullen, smärtsam när den berörs.

Laktosbristbehandling

Vid de första symptomen som indikerar ett enzymbrist, är ett akut behov av att konsultera en läkare. Han kommer att diagnostisera och ordinera behandling.

Du bör inte beröva barnets bröstmjölk när laktosbrist upptäcks. I sådana fall föreskrivs dietmamma. Från hennes kost bör uteslutas alla produkter som innehåller mjölk. Läkaren kan ordinera och mamma eller barn dricker enzymet laktos. Läkaren väljer doseringen av enzymet individuellt. Det beror på indikatorn för kolhydrater, desto högre är den, desto större är dosen av enzymet som doktorn föreskriver.

Om barnet är flaskmatat rekommenderar läkaren att byta till laktosfria formuleringar. Denna blandning bör införas i barns kost gradvis. Genom att spåra hans reaktion på en ny produkt. Efter att barnets tester återgått till normal, avbryter läkaren enzymintaget och rekommenderar gradvis att införa mjölkprodukter i barnets kost.

Medfödd form av laktosbrist är mycket sällsynt i vårt land. Metoden för tarmarnas biopsi används för diagnosen. Sjukdomen är vanligast i Finland.

Sekundär laktosbrist

Denna typ av enzymbrist kan uppträda vid vilken ålder som helst. Aktiviteten hos cellerna som är ansvariga för produktionen av laktos är störd. Ofta kan sjukdomen orsaka akuta tarminfektioner, inflammation i tjocktarmen, dysbakterier, orminfestationer.

Symtom på sekundär enzymbrist

Symtom på denna brist är diarré, kräkningar, aptitförlust. De liknar symptomen på primär laktosbrist.

Behandling av sekundär enzymbrist.

Innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att eliminera orsakerna till sekundär laktosbrist. Eliminera den primära sjukdomen, och fortsätt sedan till behandlingen av själva felet. Mejeriprodukter härrör från kosten. För barn rekommenderas laktosfri blandning. Full återhämtning av kroppen tar ungefär ett år. Ett år senare kommer kroppen själv att kunna bryta ner laktos. I menyn kan du skriva in mejeriprodukter. Börja med hårda ostar, gradvis, titta på organismens reaktion, introducera stallost, kefir och andra mejeriprodukter.

Enzymbrist - cøliaki

Oftast manifesterar denna sjukdom sig i åldern 6 till 12 månader. Det är orsakat av brist på ett enzym som är ansvarigt för nedbrytningen av gluten. Gluten finns i havre, vete, råg, korn. Med början av introduktionen till barnsgrötens diet började celiacsjukdom, som inte manifesterade sig, utvecklas. För att bekräfta diagnosen utförs en biopsi av tarmslimhinnan.

Symtom på celiac sjukdom

Symptom på celiaki är mycket lätt förvirrad med matförgiftning. Ett barn kan uppleva kräkningar, diarré och buksmärta.

Notera torr hud, stomatit. På grund av bristen på vitaminer och mineraler ser naglarna inte ut barnets hår.

Barnens stol blir riklig. Han åtföljs av en skarp lukt, oljig glans.

Försämrad aptit. Barnet vinner sämre.

Magen sticker ut framför och nuduvaetsya. En konstant ackumulering av gaser ger barnet obehag.

Celiac Disease Treatment

Om barnet diagnostiseras med celiaki, ordinerar läkaren en glutenfri diet. Denna diet, barnet kommer att observera hela sitt liv. Även med synliga förbättringar, kommer barnet att känna sig värre när man tar produkter som innehåller gluten. Sjukdomen är inte botad. Från och med nu måste du och ditt barn vara försiktiga när du väljer mat. Gluten finns inte bara i spannmål, men också i korv, konserver, glass, yoghurt och många andra produkter. Barnens diet består av frukt, kött, ris, potatis, bönor, majs och majsmjöl. Han kan äta mat från rismjöl. För att kompensera för bristen på vitaminer och mikrodelar som ett barn inte får med mat, föreskrivs vitaminer och kosttillskott för honom. Om du inte följer den diet som ordinerats av doktorn, så utvecklades barnet avvikelser från utvecklingsnormerna. Tillväxtstopp, problem med utveckling av tal, utveckling av tänkande skisseras.

Enzymbrist - fenylketonuri

Enzymbrist - Fenylketonuri är en sällsynt genetisk sjukdom där kroppen inte har enzymet klyvande fenylalanin. Denna aminosyra är en del av proteiner. I barnets kropp samlas mat som förgiftar kroppen. I den moderna världen tar ett barn blod från hälen i 5-6 dagar av livet för att eliminera förekomsten av fenylketonuri.

Om en sjukdom misstänks, görs en serie test för att bekräfta det.

Symtom på fenylketonuri

De första manifestationerna av sjukdomen börjar med introduktionen av komplementära livsmedel i barnets diet. Barnet ligger märkbart bakom i utvecklingen, det finns en mental och talproblem.

Fenylketonuri behandling

Behandlingen av fenylketonuri är föreskriven en strikt diet, som utesluter livsmedel med hög proteinhalt. Kött, fisk, nötter, ägg och många andra produkter tas ut ur barnets kost. Utan rädsla kan ett barn äta frukt, grönsaker, ris och majs. Bröd och andra livsmedelsprodukter tillverkas på basis av ris och majsmjöl. För att kompensera för bristen på vitaminer och aminosyror ordineras barnet sitt intag i form av tabletter.

Enzymbrist sukras-isomaltas

Denna sjukdom orsakas av avsaknaden av ett enzym som bryter ner sackaros. Sjukdomen är inte farlig och är lätt att diagnostisera.

Symptom på enzymatisk svaghet izyumaltazy-enzymbrist-isomaltas

Symtom förekommer med introduktionen i barnets dietprodukter innehållande sackaros.

Det vanligaste symptomet är diarré. Diagnostisera sjukdomen på kolhydratinnehållet i avföring.

Behandling av enzymbrist sukras-isomaltas

Mycket ofta överlever barnen sjukdomen. Matsmältningsområdet ökar. Även med brist på ett enzym, klarar sig själva kroppen med belastningen. Barnet själv kan vägra godis, utvecklar aversion mot produkter som innehåller sackaros.

I behandlingen utesluter produkter innehållande sackaros.

Sekundär sucrase-isomaltasbrist kan också utvecklas. Förutom sekundär laktosbrist utvecklas sekundärbrist av sackaros mot bakgrund av andra sjukdomar. Det leder till skador på tarmarna, giardiasis. Vid sekundär brist på sackaros faller inte enzymmängden till en kritisk punkt. Enzymet produceras alltid av de sjuka. Behandlingen är en tillfällig kost och eliminering av produkter som innehåller sackaros. Eliminering av orsakerna till sjukdomen.

• Barnspänning
  

Tala om stress, många innebär vuxna, helt glömma att små barn är mer stressade än vuxna, eftersom de är.

Ofta finns det missförstånd mellan föräldrar och barn, och konflikter följer honom, och barnet och hans föräldrar rör sig längre och längre bort från varandra.

Många människor förvirrar övervikt med övervikt, i själva verket är det olika saker, och vi måste närma oss dessa problem annorlunda. Så fortsätt.

Var och en av oss har fall när oväntade gäster kommer till ljuset, och det är okej om det här är den bästa vänen med vilken du kan dricka te med kakor.

För många kvinnor i Ryssland och före detta Sovjetunionen är barnlossning i vatten något nytt och oförståeligt, men denna metod för fertil fertilitet är att få allt.

Var och en av oss vet hur bra måttlig träning och hälsosam näring är. Men inte alla kan förändra sitt liv över natten.

De flesta tjejer drömmer om att ha vackert, välskämt långt hår. När allt kommer omkring vet vi att en kvinna med långt vackert hår är mer.

Innan en viktig händelse, på tröskeln till semestern eller början av strandsäsongen, vill många tjejer gå ner i vikt och få smala former. Någon för.

• Appendicit hos barn
  

Appendicit hos barn i de första åren av livet är vanligtvis sällsynt, i de flesta fall sker akut appendicit hos barn över 7-8 år, och.

Navelbråck hos barn - en missbildning, vet du varför healers och klok kvinna, trollkarlar och häxor, trollkarlar, synska och slutligen bara "dibs"som dem.

Adenoider (adenoid vegetationer) - patologisk tillväxt (hyperplasi, hypertrofi) av ansiktsnarkan (nasofaryngeal) tonsil. Kan förekomma ensam eller i kombination.

Atopisk dermatit (även annars kallas diffus neurodermatit, spädbarn eksem, exsudativ diates, atopiskt eksem) - en sjukdom med.

Fetma hos barn idag är ganska vanligt. Statistik visar att 30% av ryska barn i åldrarna 5-7 är observerade.

Orsaker och behandling av enzymbrist hos barn

Diagnosen "enzymbrist" är gjord och spädbarn och äldre barn. På ett annat sätt kallas sjukdomen "matintolerans". På grund av bristen på nödvändiga enzymer kan barnens mage inte smälta lite mat. Ett enzym är ett protein som bryter ner maten och är en utlösare för matsmältningen. Om det inte finns något enzym fungerar magen inte.

symptom

Enzym (enzym) brist påverkar processen med matsmältningen. Hennes symptom manifesterar sig i en förändring av barnets och hans stols tillstånd.

I svåra typer av sjukdom hos ett barn finns en försening i fysisk utveckling, eftersom mat med nödvändiga vitaminer inte absorberas av kroppen. Om sjukdomen inte behandlas i tid utvecklas andra patologier på sin bakgrund.

Hur manifesterar sjukdomen i början? Barnet blir inaktivt, vägrar att äta, går på toaletten mer än åtta gånger om dagen.

För att inte förväxla misslyckande med en tarminfektion, måste du överföra barnets avföring för analys. Med denna sjukdom blir den skummig och har en skarp sur lukt.

skäl

Varför barnet kan uppstå enzymatisk brist:

• På grund av ärftlighet. Den vanligaste sjukdomen är medfödd.
• Brist på vitaminer. Enzymer blir mindre aktiva.
• Överförda infektionssjukdomar. Påverkar produktionen av enzymer.
• Brist på protein.
• Dålig miljö situation.

Ha baby

medfödd

Är ärftlig, får barnet från föräldrar eller morföräldrar. Mycket ofta leder meddelandet om sjukdomen hos barn föräldrar till en dumhet. De säger doktorn om omöjligheten av detta resultat, eftersom ingen var sjuk i familjen. Till exempel kan släktingar inte gillar mejeriprodukter, men i själva verket finns det inga enzymer som krävs för bearbetning av mejeriprodukter.

primär

Det första enzymet, dess brist som leder till problem med matsmältning, är laktos. Dess brist manifesteras i oförmågan hos barnets mage att bryta ner morsmjölken. När laktos inte smälts, förblir det kvar i tarmarna hos den nyfödda och orsakar ett antal negativa manifestationer.

Primärt misslyckande är ett stort problem i den moderna världen. I vissa nationer når incidensen nittio procent.

övergående

Det manifesterar sig hos spädbarn under de första veckorna av livet när det finns laktosbrist. I detta fall är enzymet, men det är inaktivt.

Barnets kropp ger laktos i otillräckliga mängder, vilket leder till svårigheten i matsmältningen. Vanligtvis försvinner sjukdomen om två till tre månader, förutsatt att lämplig behandling ges.

behandling

Hur man behandlar enzymbrist hos spädbarn? Till att börja med, beröva honom inte av bröstmjölk. Det kommer vara tillräckligt att mamman kommer att sitta på lämplig kost, som hon förskriver en läkare. Det ska inte äta mjölk i någon form. Ibland uppmanar läkare mammor att ta laktosenzympreparat.

Om barnet är flaskmatat, kommer läkaren att rekommendera att byta till en blandning utan laktos. Dessutom bör det införas i den nyfödda kosten gradvis efter reaktionen av hans kropp.

Hos barn efter ett år

Ett barn äldre än ett år kan uppleva sekundärt misslyckande. Symptomen på sjukdomen är vanligtvis tillfälliga.

Orsaker till denna typ av misslyckande:

Vid tre till fem år kan barnet utveckla en "vuxen typ" av primär laktosintolerans. Symptomologin för denna sjukdom visas i den underlättade graden.

Child använde mjölken börjar känna sig sjuk, kommer det att finnas mullrande i magen, uppblåsthet, gasbildning, kramper, vattnig avföring med en syrlig lukt. Barn klagar på dålig hälsa och vill inte äta mjölk. På grund av detta kan kalciumbrist förekomma.

behandling

För behandling av insufficiens bör alla mejeriprodukter uteslutas från kosten. De måste ersättas med laktosfria blandningar. Du kan laga gröt med dem eller dricka dem separat.

Tre till fyra veckor efter behandlingen ges gradvis mejeriprodukter till barnet. Första kockost, sedan ostar, kefir. Samtidigt bör föräldrar styra barnets hälsa.

diet

När ett barn är bristfälligt föreskrivs en diet. Glutenhaltiga livsmedel är uteslutna från kosten. Det rekommenderas att använda: potatismos, risgröt, frukt och grönsaker.

När maten intolerans, som barnet "ärvt", är kosten förskriven till honom för livet. Du måste också använda enzympreparat.

Om ditt barn har magont i naveln, är det troligt att det finns flera andra sjukdomar. Läs vårt material.

Barn som står inför problem i matsmältningssystemet kommer också att vara användbara rekommendationer i artikeln om tarminrättning, om det finns sådana problem.

Doktors rekommendationer

1. Dekantera inte efter matning. Fettmjölk hälls eller frystes, och barnet blir mager och laktos-koncentrerat. Detta kan utlösa ett fel.
2. Foder din baby på natten, för på den här tiden produceras en stor mängd "tillbaka" mjölk.

slutsats

Enzymbrist är en ganska allvarlig och obehaglig sjukdom. Särskilt dess ärftliga form, för då är sjukdomen nästan omöjlig att bota helt.

Föräldrar! Titta på barnets överensstämmelse med den diet som ordinerats av läkaren. Livsmedel som undantas från mat måste fyllas på av andra så att näringsvärdet motsvarar barnets åldersgrupp.

Genom att observera de föreskrivna reglerna kommer barnet snabbt att bli av med obehagliga symptom, undvika negativa konsekvenser, och hans mage kommer att vara redo för en gradvis expansion av kosten.