Gordoks®

Gordox® Koncentrat för beredning av en lösning för intravenös injektion 10000 KIE / ml - 10 ml ampull, plastkonturförpackning (pallar) 5, kartong (kartong), kartong 5 - kod EAN: 5997001352311- № П N013656 / 01, 2011-10-14 från Gedeon Richter (Ungern)

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Indikationer av drogen

Pankreatit (akut, förvärring av kronisk, profylax av postoperativ), pankreatisk nekros, hyperfibrinolytisk blödning - posttraumatisk, postoperativ (speciellt vid operationer på prostatakörteln, lungor) före, under och efter förlossning, komplikationer av trombolytisk behandling, öppen hjärtkirurgi med hjälp av konstgjorda apparater blodcirkulation, etc., behandling och förebyggande av olika former av chock (endotoxisk, traumatisk, hemolytisk), postoperativ parotit.

Kontra

Överkänslighet, DIC-syndrom, graviditet (jag sikt), amning.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditetens första trimester (endast i andra och tredje trimestern om det är absolut nödvändigt).

Kategori av åtgärder på fostret av FDA - B.

Vid behandlingstiden bör man sluta amma.

Biverkningar

Från nervsystemet och sensoriska organ: hallucinationer, förvirring, psykos.

Från sidan av kardiovaskulärt system och blod (hematopoiesis, hemostas): arteriell hypotension, takykardi.

Annat: bronkospasm, allergisk (hudutslag) och anafylaktisk reaktion (upp till anafylaktisk chock), med snabb administrering - illamående, kräkningar, med långvarig administrering - tromboflebit på injektionsstället.

Säkerhetsföreskrifter

In / in anger bara i ett benäget läge. Före användning är ett hudtest nödvändigt för att identifiera eventuell individuell överkänslighet. Försiktighet bör ges till personer som är benägen för allergiska reaktioner, såväl som patienter som fått muskelavslappnande medel 2-3 dagar före. Med utvecklingen av anafylaktiska reaktioner stoppas administreringen omedelbart och lämplig behandling utförs.

Särskilda instruktioner

En jämförelse gjord genom objektiva metoder (bestämning av mängden aprotinin på HPLC och trypsinaktivitet) visar att 1 amp. 15 U ingitril är 1 amp. 10.000 ATRE kontra.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gordoks®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Gordoks®

Andra alternativ för förpackning av läkemedlet - Gordox®.

Гордокс® Lösning för intravenös administrering 10000 KIE / ml - en ampull på 10 ml, förpackningsplanimetrisk plast (pallar) 5, en låda (kartong) kartong 5 - kod EAN: 5997001352311- № П N013656 / 01, 2011-10-14 från Gedeon Richter Ungern)

Gordox® Koncentrat för beredning av en lösning för intravenös injektion 10000 KIE / ml - 10 ml ampull, plastkonturförpackning (pallar) 5, kartong (kartong), kartong 5 - kod EAN: 5997001352311- № П N013656 / 01, 2011-10-14 från Gedeon Richter (Ungern)

Phoenix Health

08.20.2018 admin Kommentarer Inga kommentarer

analoger

receptet

Rp.: "Gordox" 100000ED
D.t.d. №5 i amp.
S. på 500000ED in / i slow.

Farmakologisk aktivitet

Polypeptiden härledd från nötkreaturlungor. Blockerar kallikrein-kininsystemet. Hämmar både total proteolytisk aktivitet och aktiviteten hos individuella proteolytiska enzymer. Det är en polyvalent proteashämmare (inklusive plasmin, kininogenaser, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, inklusive aktiverande fibrinolys).
Minskar blodfibrinolytisk aktivitet, hämmar fibrinolys, har hemostatisk effekt med koagulopati.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), i trypsininaktiverande enheter i European Pharmacopoeia (Ph.Eur.U), såväl som i antitrypsin-enheter (ATreE). 1 Ph.Eur.U motsvarar 1800 KIE. 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.

Användningsmetod

Individuell, beroende på bevis och klinisk situation. Ange i / i form av kort eller långvarig infusion.
I genomsnitt är initialdosen 500 000 KIE, stödande - 50 000 KIE / h.

vittnesbörd

- Pankreatit (akut, exacerbation av kronisk), pankreatonekros. Utföra diagnostiska studier och operationer i bukspottkörteln (förebyggande av enzymatisk autolys av bukspottkörteln under operationer på den och de intilliggande bukorganen).
- Förebyggande av akuta nonspecifika postoperativa skräp.
- Blödning på grund av hyperfibrinolys: posttraumatisk, postoperativ (speciellt vid operationer på prostatakörteln, lungor) före, efter och under förlossningen (inklusive emboli i fostervätskan). polimenoreya.
- Angioödem.
- Stöt (giftigt, traumatiskt, brännande, hemorragiskt).
- Omfattande och djup traumatisk vävnadsskada.
- Som en adjuverande terapi - koagulopati, kännetecknad av sekundär hyperfibrinolys (i inledningsfasen, före effektstart efter applicering av heparin och ersättning av koagulationsfaktorer); massiv blödning (under trombolytisk behandling), under extrakorporeal cirkulation.
- Förebyggande av postoperativ lungemboli och blödning fet embolism med polytrauma, speciellt för frakturer i nedre extremiteter och ben av skallen.

Kontra

- DIC (med undantag för koagulopatifasen), I och III trimester av graviditet, laktationsperiod, ökad känslighet mot aprotinin, ökad känslighet mot nötkreaturprotein.

Biverkningar

- Från sidan av kardiovaskulärt system: arteriell hypotension och / eller takykardi.
- Allergiska reaktioner: Hudutslag, urtikaria, rinit, konjunktivit, bronkospasm, myalgi, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utveckling av anafylaktisk chock (förekommer oftast efter upprepade injektioner av aprotinin).
- Från sidan av centrala nervsystemet: psykotiska reaktioner, hallucinationer, förvirring.
- På matsmältningssystemet: med snabb introduktion - illamående, kräkningar.
- Lokala reaktioner: med långvarig infusion - tromboflebit.

Släpp formulär

Rr d / inf. 500 tusen O / 50 ml: fl. 10 st.
Lösning för infusioner av 1 ml 1 fl.
aprotinin 10 000.KY 500 tusen.KII
50 ml - flaskor (10) - förpackningspapp.
Läkemedlet är tillgängligt på recept rr d / injektion. 100 tusen O / 10 ml: amp. 25 st.
Injektionsvätska, färglös eller svagt färgad, ren, steril, utan mekaniska föroreningar.
1 ml 1 amp. aprotinin 10 000.KY 100 tusen.KIE
Hjälpämnen: natriumklorid, bensylalkohol, vatten d / och.
10 ml - ampuller (25) - förpackningspapp.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Gordoks" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.

Gordox ® (Gordox ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Den högsta administrationshastigheten är 5-10 ml / min. Med introduktionen av läkemedlet ska patienten ligga i den bakre positionen. Gordox ® ska ges via huvudåren och inte användas för introduktion av andra droger.

På grund av den höga risken för allergiska / anafylaktiska reaktioner ska alla patienter 10 minuter före administrering av huvuddosen av Gordox® ges en testdos på 1 ml (10 000 KIE). I frånvaro av negativa reaktioner administreras en terapeutisk dos av läkemedlet. Kanske användningen av histamin H-blockerare₁- och H₂-receptorer 15 minuter före administrering av läkemedlet Gordox ®. Under alla omständigheter bör standard nödåtgärder riktade mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaktion ges.

Vuxna: En initialdos på 1-2 miljoner KIEs introduceras IV långsamt över 15-20 minuter efter anestesi och innan sternotomi utförs. Följande 1-2 miljoner KIEs adderar hjärtlungor till apparatens primära volym. Aprotinin bör tillsättas till den primära volymen under återvinningsperioden för att säkerställa adekvat utspädning av läkemedlet och förhindra interaktion med heparin.

Efter slutet av bolus etableras en konstant infusion med en injektionshastighet av 250-500 tusen KIE / h till slutet av operationen. Den totala mängden aprotinin som administreras under hela kursen får inte överstiga 7 miljoner KIE.

Patienter med nedsatt njurfunktion: Inget behov av att justera doseringsregimen.

Barn: Läkemedlet är kontraindicerat vid 18 års ålder (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Äldre patienter: Inget behov av att ändra doseringsregimen hos äldre patienter.

Släpp formulär

Lösning för intravenös administrering, 10000 KIE / ml. I en färglös glasampull I av hydrolytisk klass med en brytpunkt, 10 ml vardera. I plastpallen på 5 stycken. 5 pallar med ampuller och 2 extra pallar i en kartong.

tillverkare

JSC Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Ungern.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: Moscow Representative Office of Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskva, 4: e Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden läkemedel Gordoks ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för drogen Gordoks ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

GORDOKS

GORDOX - det latinska namnet på drogen GORDOKS

Registreringsinnehavare:
GEDEON RICHTER Plc.

ATX-kod för GORDOX

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder GORDOX ska du konsultera en läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

20.003 (hemostatisk läkemedel. Fibrinolysinhibitor - en polyvalent hämmare av plasmaproteaser)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Koncentrat för beredning av lösning för intravenös injektion är färglös eller lättfärgad, klar.

Hjälpämnen: natriumklorid 85 mg, bensylalkohol 100 mg, vatten d / och upp till 10 ml.

10 ml - ampuller färglöst glas (5) - plastcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Polyvalent proteashämmare. Aprotinin är en polypeptid härledd från nötkreaturlungor. Det har antiproteolytiska, antifibrinolytiska och hemostatiska effekter.

Bildar reversibla stökiometrisk enzym-inhiberande komplexet inaktiverar större proteas: trypsin, plasmin, vävnad och plasmakallikrein, kymotrypsin, kininogenase (inklusive aktiverande fibrinolys). Det hämmar både den totala proteolytiska aktiviteten och aktiviteten hos individuella proteolytiska enzymer.

På grund av antiproteasaktiviteten är aprotinin effektivt för bukspottkörtelskador och andra tillstånd tillsammans med högt innehåll av kallikrein och andra proteaser i plasma och vävnader.

Minskar blodets fibrinolytiska aktivitet, hämmar fibrinolys och har en hemostatisk effekt i koagulopatier.

Inhibering av kallikrein-kininsystemet bestämmer läkemedlets effektivitet för förebyggande och behandling av olika typer av chockförhållanden.

Läkemedlets effektivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE). 1 KIE motsvarar 140 ng aprotinin, 100 000 KIE - 14 mg aprotinin, 500 000 KIE - 70 mg aprotinin.

farmakokinetik

Aprotinin binder till epitelceller i proximala njurtubuli och broskvävnad (men i mindre utsträckning) genom interaktionen av dess molekyler som har alkaliska egenskaper, med sura glykoproteiner.

Som en följd av den lysosomala aktiviteten hos cellerna i renvävnaden hydrolyserar aprotinins molekyler till kortare peptider och aminosyror.

T1 / 2 är 150 minuter, terminal T1 / 2 är 7-10 timmar. Aprotinin utsöndras i urinen under 5-6 timmar som inaktiva metaboliter.

Med introduktionen av dosen som når 1 000 000 KIE, upptäcks inte aprotinin i urinen oförändrad.

När ligering av njurkärlen under preklinisk provning sänker minskningen av koncentrationen av aprotinin i blodet.

GORDOX: DOSERING

Läkemedlet ska administreras långsamt i patienten, patienten ska vara stilla i liggande position.

Testdos: inte mindre än 10 min före administrering av den initiala dosen / test som administreras i en dos av 1 ml (10 000 KIU aprotinin) för bestämning av närvaron av överkänslighet mot läkemedlet.

För terapeutiska ändamål: initialdosen är 50 000 KIE (max injektionshastighet - 5 ml / min), sedan i / i droppen, 50 000 KIE / h.

När blödning och hemorragi förknippad med hyperfibrinolys, är ett läkemedel som administreras / droppa i en mängd av 100 000-200 000 KlU, om nödvändigt, att införa 000 till 500 KIU (beroende på intensiteten av blödning).

Vid genomförande av kirurgiska ingrepp, före, under och efter operation som en profylaktisk åtgärd: 000-400 200 000 KIU / in, bolus eller långsam infusion, och sedan under de närmaste 2 dagar 100 000 KIU.

För brott mot hemostas hos barn: 20 000 KIE / kg / dag.

Lokal applicering av gasväv impregnerad med 100 000 KIE är möjlig, vilket appliceras på blödningsstället.

Vid akut pankreatit: 500 000-1 000 000 KIU, följt genom att minska till 50 000-300 000 KIU för 2-6 dagar, tills fullständigt försvinnande annullering efter enzymatisk toksinemii.

När exacerbation av kronisk pankreatit administreras en gång med en hastighet av 25 000 KIE / dag i 3-6 dagar; Den dagliga dosen ligger inom intervallet 25 000-50 000 KIE.

Postoperativt, och såsom profylax (för pancreatic fara för skador) en initial dos av 200 tusen KIU, sedan i 2 dagar efter operation av 100 tusen KIU per 6 h.

Behandling av primär hyperfibrinolytisk blödning

För vuxna är initialdosen 500 000 KIE (50 ml), in / in, långsamt, den maximala injektionshastigheten på 5 ml / min, medan patienten måste ligga i viloläge.

För barn ska läkemedlet ordineras vid 20 000 KIE / kg / dag.

För att minska blödningsintensiteten och minska behovet av blodpreparat för hjärtkirurgi (extrakorporeal cirkulation): 2.000.000 CIE bör tillsättas i vätskan som fyller syreanordningen. Under 2-timmarsoperationen får patienten 5 000 000 KIE aprotinin.

Korrigering av doseringsregimen för äldre patienter är inte nödvändig.

överdos

Behandling: symptomatisk; det finns ingen specifik motgift.

Läkemedelsinteraktion

Aprotinin blockerar dosberoende effekten av trombolytiska läkemedel (till exempel streptokinas, alteplas och urokinas).

Förhöjer verkan av heparin (tillsats till hepariniserat blod ökar koaguleringstiden för helblod).

Ömsesidig ökning av verkan noteras med gemensamt utseende av aprotinin och dextran (medelmolekylvikt av 30 000-40 000). Du kan inte använda läkemedlet med dextran (genomsnittlig molekylvikt på 30 000-40 000) på grund av den ökade risken för överkänslighetsreaktioner.

Farmaceutiskt inkompatibelt med andra medicinska substanser (med undantag av elektrolyt- och dextroslösningar).

Graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet under graviditet och under amning har inte fastställts. Läkemedlet är kontraindicerat för användning i I och III trimestern av graviditet och under amning. Användning av läkemedlet under graviditeten är endast möjligt när den avsedda nyttan för moderen överstiger den potentiella risken för fostret.

GORDOX: ADVERSE EFFEKTER

Från sidan av centrala nervsystemet: psykotiska reaktioner, hallucinationer, förvirring.

Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, rinit, konjunktivit, bronkospasm, anafylaxi, anafylaktoida reaktioner (hudutslag, klåda, andnöd, illamående, snabb hjärtfrekvens - dessa symtom kan utvecklas till anafylaktisk chock med symtom på cirkulationssvikt i vissa fall med dödlig utgång). Med upprepad administrering av läkemedlet är frekvensen av anafylaktiska reaktioner mindre än 0,5%. Även med tillfredsställande tolererbarhet andra dos, kan ytterligare administrering av aprotinin orsaka svår anafylaxi, en fara som fortsätter att öka med upprepade doser. I vissa fall observeras en anafylaktoid reaktion redan efter den första dosen. I fallet med överkänslighetsreaktioner under infusion av läkemedelsadministrering bör omedelbart stoppa, till akut händelse hålla standardterapi som behövs (t ex administrering av epinefrin, kortikosteroider innehar rehydrering av organismen). Med kirurgiska operationer på hjärtat och införandet av aprotinin vid höga doser möjliga (

Co kardiovaskulära systemet: en högre incidens av myokardinfarkt med förbi av upprepade operationer på kranskärl jämfört med kontrollgrupper (dödligheten är samma); minskning av blodtryck, takykardi.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar (med otillräcklig långsam administrering av läkemedlet).

Lokala reaktioner: tromboflebit med upprepad punktering och med långvarig administrering.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur av 15 ° till 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

vittnesbörd

• terapi av primär hyperfibrinolytisk blödning (posttraumatisk,
• postoperativ / speciellt med kirurgiska ingrepp på prostatakörteln,
• ljus /);
• öppen hjärtkirurgi för att minska blödningen och minska behovet av blodprodukter;
• akut pankreatit,
• exacerbation av kronisk pankreatit,
• nekros av bukspottkörteln;
• kirurgiska ingrepp (inkl.
• diagnostiskt)
• utförs på bukspottkörteln och på de intilliggande bukorganen (för förebyggande av enzymatisk autolys av bukspottkörteln);
• chock (giftigt,
• traumatiska,
• brännskador,
• hemorragisk);
• omfattande och flerskiktad traumatisk vävnadsskada;
• massiv blödning (under trombolytisk behandling)
• extrakorporeal cirkulation;
• förebyggande av postoperativ lungemboli och blödning,
• fettemboli med flera skador,
• speciellt
• frakturer av nedre extremiteter och ben av skallen.

Kontra

• I och III trimester av graviditet;
• amningstiden (amning);
• överkänslighet mot aprotinin.

Försiktighetsåtgärder får använda läkemedlet under kardiopulmonal kirurgi by-pass, djup hypotermi, hjärtstillestånd (ökad risk att utveckla njursvikt och död), med en historia indikationer av allergiska reaktioner eller till tidigare behandling aprotinin, DIC (utom koagulopati fas).

Särskilda instruktioner

Om symtom på biverkningar av läkemedlet uppträder under administrationen, ska läkemedlet administreras omedelbart.

Vid hyperfibrinolys och DIC-syndrom är utnämningen av aprotinin endast möjlig efter eliminering av alla manifestationer av syndromet och mot bakgrund av profylaktisk administrering av heparin.

Med extrem försiktighet bör ordineras till patienter som under de senaste 2-3 dagarna injicerades med muskelavslappnande medel.

Läkemedlet kan ordineras efter en noggrann balans mellan fördelar och risker vid följande förhållanden:

• under kardiopulmonell by-pass-operation,
• djup hypotermi,
• cirkulationsstopp på grund av ökad risk för utveckling av njursvikt och dödsfall (nödvändig antikoagulerande effekt tillhandahålls genom administrering av heparin);
• om det finns en historia av indikationer för behandling med aprotinin,
• eftersom
• med upprepade injektioner ökar sannolikheten för allergiska reaktioner på grund av det faktum
• att den aktiva substansen i en protein natur kan uppvisa egenskaperna hos ett allergen och orsaka anafylax och chock; Samtidigt inkluderar gruppen av speciell risk patienter
• tar emot aprotinin under föregående 15-dagars-6-månadersperiod; För denna kategori av patienter, minst 10 minuter före administrering av den terapeutiska dosen, ska en provdos av aprotinin (1 ml) administreras,
• och kort före införandet av den terapeutiska dosen rekommenderas introduktionen av histamin H1-receptorer och histamin H2-receptorer blockerare till / i blockeraren (till exempel,
• cimetidin);
• Om patienten har en allergisk diatese, utförs aprotininbehandling under strikt övervakning på grund av risken för pseudo-allergiska reaktioner. För sådana patienter, minst 10 minuter före införandet av en terapeutisk dos, ska en provdos (1 ml) av läkemedlet administreras,
• och strax före användning av en terapeutisk dos rekommenderas att IV-administrering av histamin H1-receptorblokkeraren och histamin H2-receptorblokkeraren (till exempel,
• cimetidin).

Utvecklingen av anafylaks reaktion är möjlig även i avsaknad av en allergisk reaktion på testdosen. I händelse av en anafylaktisk reaktion bör administreringen av läkemedlet omedelbart avbrytas och standardberedskapsåtgärderna bör inledas.

Test för att identifiera överkänslighet: Injicera 1 ml (10 000 KIE) aprotinin minst 10 minuter före införandet av den första terapeutiska dosen. Om någon allergisk reaktion på testdosen uppträder är användning av aprotinin förbjudet på grund av eventuell anafylaksi.

Användning i extrakorporeal cirkulation

När aprotinin tillsätts till blod innehållande heparin, ökar koagulationstiden, mätt med Hemochron eller annan jämförande metod "genom att aktivera en främmande yta". Därför långsträckt på grund av behandling med höga doser av aprotinin aktiverad koagulationstid (aktiverande koagulationstid) inte ge information om den faktiska nivån av heparin.

I extrakorporeal cirkulation vid hjärtoperationer hos patienter som får höga terapeutiska doser aprotinin rekommenderas att aktiverad koagulationstid hålls på en nivå som överstiger 750 sekunder. Heparinhalter kan också mätas med användning av ett heparin-protrombintitreringstest.

Ett sätt att säkerställa en tillräcklig mängd heparin i cirkulationssystemet är införandet av heparin enligt ett specifikt doseringsschema, med hänsyn tagen till patientens kroppsvikt och längden på bypasset. Dosen av protamin avsedd att neutralisera heparin beror på den totala dosen av heparin och inte på den aktiverade koagulationstiden, mätt med hemokromi.

Användning i barnläkemedel

Tillgängliga data om användningen av läkemedlet vid pediatrisk hjärtoperation är få.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Det finns inga data om läkemedlets effekt på förmågan att köra ett motorfordon och att utföra aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Registreringsnummer

koncentrera d / prigot. r-ra d / in / i introduktionen av 100 tusen. OEK / 10 ml: amp. 25 st. P nr13656 / 01 (2029-12-06 - 2029-12-11)

GORDOX ® (GORDOX ®) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Släpp form, förpackning och sammansättning Gordox ®

Lösningen för IV-injektion är färglös eller svagt färgad.

Hjälpämnen: natriumklorid - 85 mg, bensylalkohol - 100 mg, vatten d / och - upp till 10 ml.

10 ml - färglösa glasampuller (5) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.
10 ml - färglösa glasampuller (5) - plastpallar (5) - kartonger.

Farmakologisk aktivitet

Inhibitor av proteolytiska enzymer med ett brett spektrum av verkan, har antifibrinolytiska egenskaper. Förskjutning av reversibla stökiometriska komplex - enzymhämmare, hämmar aprotinin aktiviteten hos plasma och vävnad kallikrein, trypsin, plasmin, vilket leder till att blodets fibrinolytiska aktivitet sänks.

Aprotinin aktiverar kontaktfasen för koagulationsaktivering, vilket initierar koagulering med samtidig aktivering av fibrinolys. Under förhållandena för användning av hjärt-lungmaskinen (AIK) och aktivering av koagulering orsakad av blodkontakt med främmande ytor, kommer ytterligare inhibering av plasmakallikrein att minimera störningar i koagulations- och fibrinolyssystemen. Aprotinin modulerar det systemiska inflammatoriska svaret som uppträder vid operationer i hjärtkörteln. Det systemiska inflammatoriska svaret leder till den sammankopplade aktiveringen av hemostatiska system, fibrinolys, aktivering av det cellulära och humorala svaret. Aprotinin, inhiberar många mediatorer (inklusive kallikrein, plasmin, trypsin), försvagar det inflammatoriska svaret, minskar fibrinolys och bildandet av trombin.

Aprotinin inhiberar frisättningen av inflammatoriska cytokiner och upprätthåller glykoproteinhomeostas. Aprotinin minskar förlusten av glykoproteiner (GPIb, GPIIb, GPIIIa) med blodplättar och förhindrar uttryck av antiinflammatoriska adhesiva glykoproteiner (GPIIb) med granulocyter.

Användningen av aprotinin i kirurgi med användning av AIK minskar det inflammatoriska svaret, vilket uttrycks för att minska blodförlustvolymen och behovet av blodtransfusion, vilket minskar frekvensen av upprepade revideringar av mediastinum för att hitta blödningskällan.

farmakokinetik

Efter iv-administrering minskar koncentrationen av aprotinin i plasma snabbt på grund av fördelningen i det intercellulära utrymmet med den initiala T_1/2 0,3-0,7 h. Slutlig T_1/2 är 5-10 timmar. De genomsnittliga jämvikts intraoperativa plasmakoncentrationerna av läkemedlet är 175-281 KIE / ml hos patienter som behandlats med aprotinin under operationen i följande läge: IV dos på 2 miljoner KIE, 2 miljoner KIE per primärvolym infusioner, 500 000 KIE per timme under hela operationstiden som en kontinuerlig intravenös infusion. Vid användning av halva doser är de genomsnittliga jämviktsinteroperativa plasmakoncentrationerna av läkemedlet 110-164 KIE / ml.

Jämförelse av de farmakodynamiska parametrarna för aprotinin hos friska frivilliga personer, hos patienter med hjärtpatologi vid användning av kardiopulmonell bypass och hos kvinnor med hysterektomi visade läkemedlets linjära farmakokinetik vid doser från 50 000 till 2 miljoner KIE.

80% av aprotinin binds till plasmaproteiner och 20% av den antifibrinolytiska aktiviteten utförs av läkemedlet, som är i fri form.

V_d i jämvikt är ca 20 liter. Den totala clearance av läkemedlet är ca 40 ml / min.

Aprotinin ackumuleras i njurarna, och i mindre utsträckning i broskvävnad. Accumulationen i njurarna sker på grund av bindningen av epitelcellerna i de proximala renal tubulerna till penselgränsen och ackumuleringen av dessa celler i fagolysosomerna. Uppbyggnaden i brosket beror på affiniteten av aprotinin, vilket är basen och de sura proteoglykanerna i broskvävnaden. Koncentrationer av aprotinin i andra organ är jämförbara med koncentrationen av läkemedlet i plasma. Den lägsta koncentrationen av läkemedlet bestäms i hjärnan, och aprotinin tränger i praktiken inte in i cerebrospinalvätskan. En mycket begränsad mängd aprotinin tränger in i placentaskärmen.

Metabolism och utsöndring

Aprotinin metaboliseras av lysosomala enzymer i njuren till inaktiva metaboliter - korta peptidkedjor och aminosyror.

Aktivt aprotinin detekteras med urin i en liten mängd (mindre än 5% av den administrerade dosen). Inom 48 timmar definieras 25-40% aprotinin som inaktiva metaboliter i urinen.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med nyssjukdom i slutstadiet har farmakokinetiken för aprotinin inte studerats. I studien av patienter med nedsatt njurfunktion detekterades inga förändringar i farmakokinetiska parametrar för aprotinin; Korrigering av doseringsregimen är inte nödvändig.

Indikationer läkemedel Gordox ®

• för förebyggande av intraoperativ blodförlust och minskning av blodtransfusion under bypassoperation vid hjärt-artär-arterie med användning av AIC hos vuxna patienter.

Doseringsregimen

Gordox ® introduceras långsamt i / in. Den högsta administrationshastigheten är 5-10 ml / min. Med introduktionen av läkemedlet ska patienten ligga i den bakre positionen. Gordox ® ska ges via huvudåren, använd inte dem för introduktion av andra droger.

På grund av den höga risken för allergiska / anafylaktiska reaktioner ska alla patienter 10 minuter före administrering av huvuddosen av Gordox® ges en testdos på 1 ml (10 000 KIE). I frånvaro av negativa reaktioner administreras en terapeutisk dos av läkemedlet. Kanske användningen av histamin H-blockerare₁- och H₂-receptorer 15 minuter före administrering av läkemedlet Gordox ®. Under alla omständigheter bör standard nödåtgärder riktade mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaktion ges.

Vuxna rekommenderas att introducera läkemedlet i initialdosen 1-2 miljoner KIE; Injiceras långsamt in i 15-20 minuter efter anestesi och före sternotomi. Nästa 1-2 miljoner KIE läggs till den primära volymen av hjärt-lungapparaten. Aprotinin bör tillsättas till den primära volymen under återvinningsperioden för att säkerställa adekvat utspädning av läkemedlet och förhindra interaktion med heparin.

Efter avslutad bolusadministration fastställs en kontinuerlig infusion med en injektionshastighet på 250-500 tusen KIE / h tills operationens slut. Den totala mängden injicerad aprotinin under hela kursen får inte överstiga 7 miljoner KIE.

Patienter med nedsatt njurfunktion dosjustering är inte nödvändig.

Det är inte nödvändigt att byta doseringsschema hos äldre patienter.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: sällan (≥0,01% och ® utfördes inte hos gravida kvinnor. Under graviditeten är användningen endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. reaktioner som är möjliga med användning av läkemedlet, såsom anafylaktiska reaktioner, hjärtstopp, etc., samt terapeutiska åtgärder som vidtagits för att eliminera dessa reaktioner.

Användningen av läkemedlet Gordox ® under amning har inte studerats. Läkemedlet är potentiellt säkert om det kommer in i barnets kropp med bröstmjölk, eftersom det inte har biotillgänglighet när det tas oralt.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Användning hos barn

Användning hos äldre patienter

Särskilda instruktioner

Med användning av aprotinin, speciellt vid upprepad användning av läkemedlet, kan allergiska / anafylaktiska reaktioner utvecklas. Därför är det nödvändigt att noggrant utvärdera fördelar / riskförhållandet innan läkemedlet används. 10 minuter före administrering av huvuddosen av Gordox® administreras en testdos på 1 ml (10 000 KIE). 15 minuter före införandet av en terapeutisk dos av Gordox ® är det möjligt att använda histamin H-blockerare.₁- och H₂-receptorer. Allergiska / anafylaktiska reaktioner kan emellertid utvecklas med introduktion av en terapeutisk dos av läkemedlet, även om ingen administrering av en testdos noterades. Vid utveckling av överkänslighetsreaktioner med användning av aprotinin är det nödvändigt att omedelbart sluta introducera läkemedlet och se till att vanliga nödåtgärder vidtas för att behandla allergiska / anafylaktiska reaktioner.

När man utför operation på thorax aorta med användning av AIK och användningen av djupkallkardioplegi, ska Gordox ® användas extremt noggrant mot bakgrund av adekvat heparinbehandling.

Att bestämma tiden för aktiverad koagulation är inte ett standardiserat test för bestämning av blodets koagulationsförmåga och användningen av aprotinin kan påverka olika testförfaranden. Testet för koagulationsmätning (ACT) är mottagligt för olika effekter av utspädning och temperatur. ACT-testet med kaolin ökar inte i samma utsträckning när aprotinin är närvarande, som ACT-testet med telite. På grund av skillnaden i protokollen rekommenderas att minimivärdena för ACT-testet - 750 sekunder och ACT-testet med kaolin - 480 sekunder i närvaro av aprotinin, oavsett effekterna av hemodilution och hypotermi.

Standarddosen heparin som ges före hjärtledningen och mängden heparin tillsatt till primärvolymen i AIC bör vara minst 350 IE / kg. Den extra dosen av heparin bestäms av patientens kroppsvikt och varaktigheten av extrakorporeal cirkulation.

Protamintitreringsmetoden påverkas inte av aprotinin. Tillsatsdoser av heparin bestäms baserat på koncentrationen av heparin beräknad med denna metod. Koncentrationen av heparin under skakning bör inte understiga 2,7 E / ml (0,2 mg / kg) eller under den nivå som fastställts före användning av aprotinin.

Hos patienter som behandlas med Gordox®, bör neutralisering av heparin med protamin utföras först efter avbrytande av extrakorporeal cirkulation, baserat på en bestämd mängd injicerad heparin eller under kontroll av protamintitreringsmetoden.

Gordox ® innehåller bensylalkohol. Den dagliga dosen av bensylalkohol bör inte överstiga 90 mg / kg kroppsvikt.

Under behandlingscykeln får maximal dos aprotinin inte överstiga 6 miljoner KIE.

Aprotinin är inte ett substitut för heparin.

Förberedelser för parenteral administrering bör utsättas för visuell inspektion omedelbart före användning. Använd inte resterande lösningar för senare användning.

Användning i barnläkemedel

Användning hos barn och ungdomar under 18 år är kontraindicerat (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Data om effekten av läkemedlet Gordox ® på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismerna saknas.

överdos

För närvarande har inga fall av överdos rapporterats.

Det finns ingen motgift mot drogen.

Läkemedelsinteraktion

Gordox ® ska inte blandas med andra droger.

Med samtidig användning av läkemedlet Gordox ® med streptokinas, reducerar alteplazy urokinasen aktiviteten hos dessa läkemedel.

Gordox ® är kompatibel med 20% glukoslösning, hydroxietylerad stärkelseprodukt, Ringers laktatlösning.

Gordoks
GORDOX

Pharm. gruppen

analoger

receptet

Rp.: "Gordox" 100000ED
D.t.d. №5 i amp.
S. på 500000ED in / i slow.

Farmakologisk aktivitet

Polypeptiden härledd från nötkreaturlungor. Blockerar kallikrein-kininsystemet. Hämmar både total proteolytisk aktivitet och aktiviteten hos individuella proteolytiska enzymer. Det är en polyvalent proteashämmare (inklusive plasmin, kininogenaser, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, inklusive aktiverande fibrinolys).
Minskar blodfibrinolytisk aktivitet, hämmar fibrinolys, har hemostatisk effekt med koagulopati.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), i trypsininaktiverande enheter i European Pharmacopoeia (Ph.Eur.U), såväl som i antitrypsin-enheter (ATreE). 1 Ph.Eur.U motsvarar 1800 KIE. 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.

Användningsmetod

Individuell, beroende på bevis och klinisk situation. Ange i / i form av kort eller långvarig infusion.
I genomsnitt är initialdosen 500 000 KIE, stödande - 50 000 KIE / h.

vittnesbörd

- Pankreatit (akut, exacerbation av kronisk), pankreatonekros. Utföra diagnostiska studier och operationer i bukspottkörteln (förebyggande av enzymatisk autolys av bukspottkörteln under operationer på den och de intilliggande bukorganen).
- Förebyggande av akuta nonspecifika postoperativa skräp.
- Blödning på grund av hyperfibrinolys: posttraumatisk, postoperativ (speciellt vid operationer på prostatakörteln, lungor), före, efter och under arbetet (inklusive emboli i fostervätskan); polimenoreya.
- Angioödem.
- Shock (giftigt, traumatiskt, brännskador, hemorragisk).
- Omfattande och djup traumatisk vävnadsskada.
- Som en adjuverande terapi - koagulopati, kännetecknad av sekundär hyperfibrinolys (i initialfasen, före effektens inverkan efter applicering av heparin och ersättning av koagulationsfaktorer); massiv blödning (under trombolytisk behandling), under extrakorporeal cirkulation.
- Förebyggande av postoperativ lungemboli och blödning; fet embolism med polytrauma, speciellt för frakturer i nedre extremiteter och ben av skallen.

Kontra

- DIC-syndrom (med undantag för koagulopatifasen), I och III trimester av graviditet, laktationsperiod, överkänslighet mot aprotinin, överkänslighet mot nötkreaturproteinet.

Biverkningar

- Sedan kardiovaskulärsystemet: arteriell hypotension och / eller takykardi.
- Allergiska reaktioner: Hudutslag, urtikaria, rinit, konjunktivit, bronkospasm, myalgi, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utveckling av anafylaktisk chock (förekommer oftast efter upprepade injektioner av aprotinin).
- Från sidan av centrala nervsystemet: psykotiska reaktioner, hallucinationer, förvirring.
- På matsmältningssidan: med snabb introduktion - illamående, kräkningar.
- Lokala reaktioner: med långvarig infusion - tromboflebit.

Släpp formulär

Rr d / inf. 500 tusen O / 50 ml: fl. 10 st.
Lösning för infusioner av 1 ml 1 fl.
aprotinin 10 000.KY 500 tusen.KII
50 ml - flaskor (10) - förpackningspapp.
Läkemedlet är tillgängligt på recept rr d / injektion. 100 tusen O / 10 ml: amp. 25 st.
Injektionsvätska, färglös eller svagt färgad, ren, steril, utan mekaniska föroreningar.
1 ml 1 amp. aprotinin 10 000.KY 100 tusen.KIE
Hjälpämnen: natriumklorid, bensylalkohol, vatten d / och.
10 ml - ampuller (25) - förpackningspapp.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Gordoks" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.

Gordox - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn (INN):

Doseringsformulär:

struktur

Aktiv beståndsdel:
Aprotinin 100 000 KIE (KIE (KIU):
kallikrein obstruktion enhet)

Hjälpämnen:
Natriumklorid 85 mg, bensylalkohol 100 mg, vatten för injektion till 10 ml.

beskrivning

Farmakologiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod:

Farmakodynamik: Den aktiva substansen, aprotinin - en polypeptid härledd från nötkreaturlunga, är en proteashämmare. Det har antiproteolytiska, antifibrinolytiska och hemostatiska effekter. Att bilda ett reversibelt stökiometriskt enzymhämmande komplex, inaktiverar de viktigaste proteaserna: trypsin, plasmin, plasma och vävnads kallikrein, chymotrypsin, kininogenaser (inklusive aktiverande fibrinolys). Det hämmar både den totala proteolytiska aktiviteten och aktiviteten hos individuella proteolytiska enzymer.

Antiproteasaktivitet bestämmer effekten av aprotinin vid bukspottkörtelskador och andra tillstånd tillsammans med högt innehåll av kallikrein och andra proteaser i plasma och vävnader.

Minskar blodets fibrinolytiska aktivitet, hämmar fibrinolys och har en hemostatisk effekt i koagulopatier.

Hämning av kallikrein-kininsystemet möjliggör användning av läkemedlet för förebyggande och behandling av olika typer av chock.

Läkemedlets effektivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE). 1 KIE motsvarar 140 ng aprotinin, 100 000 KIE - 14 mg och 500 000 KIE - 70 mg aprotinin.

Farmakokinetik: Aprotinin är associerat med epitelceller i njurens proximala tubulär och i mindre utsträckning med broskvävnad som ett resultat av attraktionen mellan alkaliska aprotininmolekyler och syra glykoproteiner. Som ett resultat av lysosomal aktivitet bryts aprotinins molekyler upp i njurvävnaden i kortare peptider och aminosyror. Halveringstiden är 150 minuter, terminalen är 7-10 timmar. Det utsöndras av njurarna i 5-6 timmar som inaktiva sönderfallsprodukter. Vid ligering av njurkärlen under preklinisk provning sänks minskningen av koncentrationen av aprotinin i blodet. Även med introduktionen av 1 000 000 KIE detekteras inte dosen i urinen i oförändrad form.

Indikationer för användning:

Med öppen hjärtkirurgi för att minska blödningen och minska behovet av blodprodukter.

Pankreatit (akut, kronisk exacerbation), pankreatisk nekros. Diagnostiska operationer i bukspottkörteln (förebyggande av enzymatisk autolys av bukspottkörteln under operationer på den och de intilliggande organen i bukhålan.

Shock (giftigt, traumatiskt, brännskador, hemorragisk).

Omfattande och djup traumatisk vävnadsskada.

Med massiv blödning (under trombolytisk behandling), med extrakorporeal cirkulation.

Förebyggande av postoperativ lungemboli och blödning; fet embolism med flera skador, särskilt frakturer i nedre extremiteterna och skallenbenen.

Med försiktighet: vid kardiopulmonell operation by-pass; djup hypotermi blodcirkulationstillfällen (ökad risk för njursvikt och dödsfall); med en historia av allergiska reaktioner eller behandling med aprotinin. DIC (med undantag för fasen av koagulopati).

Kontraindikationer:

Dosering och administrering

Testdos: En testdos på 1 ml (10 000 KIE aprotinin) administreras intravenöst i minst 10 minuter innan initialdosen administreras för att avgöra om det finns ökad känslighet för läkemedlet.

För terapeutiska ändamål: En initialdos på 50 000 KIE (vars maximala hastighet är 5 ml / min), därefter intravenös dropp, vid 50 000 KIE / h.

För blödning och blödning associerad med hyperfibrinolys drar intravenös dropp 100 000-200 000 KIE, vid behov upp till 500 000 KIE (beroende på blödningsintensiteten).

Under kirurgiska ingrepp för profylax före, under och efter operationen: 200 000-400 000 KIE intravenöst, sprayas långsamt eller droppar, därefter under de närmaste 2 dagarna 100 000 KIE.

För brott mot hemostas hos barn: 20 000 KIE / kg / dag.

Lokal applicering av gasbindning impregnerad med 100 000 KIE applicerad på blödningsstället är möjligt.

Vid akut pankreatit: 500 000-1 000 000 KIE och efterföljande reduktion till 50 000-300 000 KIE över 2-6 dagar och fullständig avskaffande efter försvinnandet av enzymtoxi.

När exacerbation av kronisk pankreatit administreras en gång med en hastighet av 25 000 KIE i 3-6 dagar; daglig dos: 25 000-50 000 KIE.

I den postoperativa perioden och profylaktiskt (om det finns risk för skador på bukspottkörteln) är initialdosen 200 000 KIE, sedan inom 2 dagar efter operationen 100 000 KIE var sjätte timme.

Behandling av primär hyperfibrinolytisk blödning:
För vuxna är initialdosen 500 000 KIE (50 ml) intravenöst, långsamt, vars maximala hastighet är 5 ml / min medan patienten är i benägen position.

Barn: 20 000 KIE / kg / dag.

Minskar blödningen och minskar behovet av blodprodukter för hjärtkirurgi (extrakorporeal cirkulation):
2 000 000 KIE bör tillsättas vätskan som fyller oxygenatorn.

Under 2-timmarsoperationen får patienten 5 000 000 KIE aprotinin.

Speciell dosering för äldre patienter är inte nödvändig.

Barn: tillgängliga data vid dosering är otillräckliga.

Det finns inga uppgifter om läkemedlets säkerhet för gravida och ammande kvinnor. I den första och tredje trimestern av graviditet och amning är användningen av läkemedlet kontraindicerat. Det är nödvändigt att väga fördelarna och skadan i utnämningen under graviditeten.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, rinit, konjunktivit, bronkospasm, anafylaksi, anafylaktoida reaktioner (hudutslag, klåda, andfåddhet, illamående, ökad hjärtfrekvens, upp till anafylaktisk chock vid cirkulationssvikt, i vissa fall med dödligt utfall) Med upprepad administrering av läkemedlet är anafylaktiska reaktioner möjliga (frekvens

Recept på latin. 1000 + korrekta exempel

Författare: Sinitsky V.A. · Publicerad 2017/12/29 · Uppdaterad 2019/02/17

Alla recept på latin ordnas huvudsakligen i alfabetisk ordning. Ange bara önskat läkemedel i sökningen. Hittade inte rätt recept? Skriv namnet på drogen längst ner, i kommentarerna, och receptet läggs till i tabellen. Nya recept läggs på toppen, av alfabetisk ordning. För att snabbt hoppa till kommentarer i slutet av sidan, klicka här.

Läs också - hur man skriver recept på latin och resten av artiklarna i rubriken.
På de accelererade sidorna fungerar sökningen inte, i det här fallet går du till den vanliga versionen av webbplatsen.

D.S. Applicera på huden 1 gång per dag.

Fann du inte vad du behöver? Skriv läkemedlet i kommentarerna och vi skickar rätt recept på latin direkt till ditt mail! Tack för din uppmärksamhet!

Allmänläkare. Författare av 11 vetenskapliga publikationer, flera implementeringar i de pedagogiska och terapeutiska processerna. Pristagare av den republikanska vetenskapliga-praktiska konferensen av unga forskare.

kommentarer 216

Finlepsin 200 mg 3 gånger om dagen

Fenibut är inte skrivet ut alls.

Välkommen! Xanax och Reladorm receptet skickas

Hej, Nimika recept

Hej, skriv ett recept på myodocal 50 mg

Hej, receptet på PC Mertz (Amantadine) tablett

Suspension adicef urladdad

hur man förskriver teofedrin

recept för teofedrin tillsatt

Recept för olanzapin tillsatt

Läkaren är ständigt felaktig, du kör där - här. Och de säljer bara i 5-6 apotek.
Det är nödvändigt: 1. Mezapam;
2. Elenium (när det inte finns någon mezapam i apotek)
3. Paxil

recept för mezepam, elenium och paxil tillsatt

Hej, det är nödvändigt att skriva en recept för en bihålebeteendesalva: streptocid, mentol, adrenalin, bas. Tack

Hej, du behöver ett provrecept på Phenibut (vanligt och internationellt namn). Tack

Hej, jag behöver verkligen ett provrecept på Phenibut. Det är önskvärt för det vanliga namnet och för det internationella. Tack

Receptet i Latin Kodterpin

God dag! Du måste skriva recept på COVERAM 10mg / 10mg (Frankrike) på latin, de kommer att köpa det i Österrike eller Tyskland.
Behöver jag skriva en hel del av drogen?

Det är nödvändigt att skriva recept för droger:
1) Natriumalginat (Gaviscon) 1 msk. 3 r / d 2 timmar efter måltiden;
2) Ranitidin (Zantac) 1 flik (150 mg) var 6: e timme

SKRIVA VÄLKOMMEN RECEPT PÅ LATIN PÅ ETHRONATBEREDNING

God dag!
Behöver ett recept på omnandren 250
Tack)

Allt detta finns inte i din lista. Det finns inte mycket viktiga droger, det är inte så populärt, men några av spåren från den här listan är inte angivna i dig. hur som helst, tack!
Adriblastin 10 mg
Adriblastin 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL. Droppar 1% -5 ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15 ml
Ambrobene lösning för oral administration och inandning av 7,5 mg / ml fl. 100ml
Ammoniak 10% 100 ml.
Ammoniaklösning 10% 40 ml
Antoxin tetanus renad 0,5 ml / dos 1 ml №10
Aspirin Cardio flik.0,1 mg, №28
Atenolol flik. 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten 5% grädde 100 g
Bepanten 5% grädde 50 g
Bepanten 5% salva 100 g
Berlition 300 conc. för r-ra d / inf. 25 mg / ml 12 ml №5
Berlition 600 conc. för r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml nr 5
Betadin rr 10% -1000
Betadin rr 10% -120 ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5 ml №5
Bififorma kepsnummer 30
Botox 100 IE nr 1 FL
Bridan rr 100 mg / ml 2 ml №10
Bupivakainlösning 5 mg / ml 4 ml №5
Bupivacaine Grindeks lösning för injektioner av 5 mg / ml 10 ml nr 5
Bupivacaine Grindeksa Spinal injektionslösning 5 mg / ml 4 ml nr 5
Vaselin salva rör 25 ml
Vaselinolja 0,8 kg
Vaselinolja 100 ml
Vaselinolja fl 25 ml
Mässelkulturvaccin lever (liof.dlya prig.r-ra för s / c-injicering, 1 dos, 0,5 ml nr 10
Valerian tinktur 25 ml
Validol flik 60 mg №10
Valokardindroppar för oral administrering fl 20 ml
Valokordindroppar för oral administrering fl 50 ml.
Venofer rr 20 mg 5 ml nr 5
Ventolin Nebula lösning 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamil-lösning 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr för i / v och v / m introduktion.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks sjunker ch. 0,5% 5 ml
Vitabact droppar Ch. 0,5% -10 ml
Destillerat destillerat vatten. 500ml.
Vatten för injektionsförstärkare. 2 ml №10
Voltaren supp. Recto. 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2 ml nummer 10
Halidor bord. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400mg №5
Gilan komfort 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin lösning för in / in och in / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glukos d / och 5% 200 ml №1
Glukospulverpaket 75 gr.
Glukoslösning av 5% 200 ml nr 28
Glukoslösning d / i 40% 10 ml amp nummer 10
Glukosfl. 5% -500 ml
Gonal-F 300MP sprutpennan
Gonal-F-sprutpenna 450ME
Gonal-F-sprutpennan 900ME
GORDOX B / V LÖSNING 10000 KIE / ML 10 ML Nr 1 ILA
Svamphemostatisk kollagen 50 * 50mm
Svamp hemostatisk kollagen 90 * 90mm
Dekapeptil (triptorelin) 0,1 mg lösning i ett skp nr. 7
Dex-Gentamicin salva Chl 2,5 g
Dexametason glöder 0,1% -10 ml
Diklofenak droppar hl 0,1% 5 ml №1
Diklofenaklösning för i / m enter. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexid 99% 100 ml
Dioxidinlösning 1%, 10 ml №10
Dioxidinlösning 1%, 5 ml nr 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1 ml nr 5
Discus compositum 2.2ml nummer 5
Dysport 1 fl. 500 enheter
Diuver bord. 5 mg nummer 60
Diferelin 0,1 mg p-ra med lösningsnummer 7
Diferelin 3,75 mg liof. d / prep. Susp d / in / m enter. Prolong. Action flo. + PAL
Diflucan lösning för iv administrering 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon lösning för in / in / m introduktion av 125 mg / ml 2 ml nummer 50
Doxorubicin 10 mg. fl
Doxorubicin 50 mg. fl
Dopaminhydrokloridlösning 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Borra 0,5 mmol / ml lösning d / i 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 doser
Indokollir gl.kapli 0,1% -5 ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5 ml
Jod rr alkohol 5% -10 ml
Yomeron 400 mg fl 100 ml
Kalciumglukonat 10% -10 ml №10
Katedzhel med lidokaingel 12,5 g nr 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40 mg 1 ml nr 5
Ketanov lösning 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / och 50 mg / ml 2 ml nr 10
Ketonal rr d / i 50 mg / ml 2 ml amp nummer 10
Ketonal flik 100mg №20
Ketorol 10 mg / 20 tabl.
Ketorol rr d / i 30 mg 1 ml amp nummer 10
Ketorolac rr d / i 30 mg / ml 1 ml amp nummer 10
Clexane 4000anti-HA rr d / i ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazol Cream 1% -15 g
Kombinerad rr d / i 2 ml amp nummer 10
Concor Tab. pokpl / ca 5 mg nr 50
Corvalol droppar för oral administrering 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzyme compositum 2,2 ml nummer 5
Xanthangel med klorhexidin (1xpr. Xlml.) Chlo-Site
Xeomin (botulinumtoxin typ A) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Xeomin (botulinumtoxin typ A) 50 IE liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Ksefokam por d / i 8mg nummer 5
Xylendroppar kallas 0,05% -10 ml
Xylendroppar kallas 0,1% -10 ml
Xylen spray kallad 0,05% -10 ml
Laennec, injektionsvätska, lösning 2 ml, amp nummer 10
Lasix 10 mg / ml 2 ml №10
Latran rr d / i 2 mg / ml 2 ml amp nummer 5
Latran rr d / i 2 mg / ml 4 ml amp nummer 5
Levomekol salva för utomhus ca. 40 g
Lymfomyosot 1,1 ml nr 5
Lincomycin g / x lösning 30,% - 1 ml nr 10
Lozap Tab 50mg №60
Lugol vattenhaltig lösning av 3% 100 ml
Lugol spray 50g
Markain Spinal rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy Solution 0,5% -4ml №5
Olivolja Agrotiki 5l
Mezim forte-fliken №20
Mezim forte fliken. №80
Mexidol lösning för in / in och in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml nr 5
Mexidol lösning för in / in och in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml nr 10
Meloxicam lösning för i 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 IE fl
Metyluracilsalva 10% 25g
Metrogil rr d / in 5mg / ml 100ml №1
Mydocalm lösning 10% -1 ml №5
Midriacyl Ch. droppar 0,5% -15 ml
Midriacyl Ch. droppar 1% -15 ml
Mikrolaks lösning MK / enema 5ml №12
Milgamma rr d / i 2 ml amp nummer 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. med spray
Miramistin rr d / platser. ca. 0,01% fl 500 ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / i 15 mg 1,5 ml amp nummer 5
Naropin 10 mg-10 ml nr 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml nr 5
Naropin 5 mg / ml 10 ml №5
Natriumadenosintrifosfatlösning för in / i introduktionen. 10 mg / ml 1 ml №10
Natriumvätekarbonat 5% -200 ml №1
Natriumtiosulfatlösning d / i 30% 300 mg / ml 10 ml amp nummer 10
Natriumklorid 0,9% 10 ml №10
Natriumklorid 0,9% 5 ml №10
Natriumklorid 0,9% 5 ml №100
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 100 ml nr 20
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 200 ml
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 250 ml nr 28
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 400 ml
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 500 ml nr 12
Natriumkloridlösning d / inf.0,9% 1000 ml
Natriumcitrat 4% -250 ml
Naphthyzinum droppar 0,05% -15 ml
Naphthyzinum droppar 0,1% -15 ml
Nimbex-lösning 2 mg-2,5 ml nr 5
Nimbeks rr 2mg-5ml nr 5
Nitroglycerin amp. 0,1% -10 ml №10
Nitrosorbid-bord. 10 mg nummer 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Nitrofunginlösning 25 ml
Novo-passitlösning 100 ml
No-spa 0.04 №100 bord.
No-spa rr d / i 40 mg-2 ml nr 25
Ovitrel lösning 250 mkg / 0,5 spruta - handtaget
Okomistin hl.kapli 0,01% -10 ml
Octenisept-ampull 1,01
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100 ml nr 10
Otipaks Drops 15ml
Oflomelidsalva 30g
Oflomelidsalva 50g
Paclitaxel lösning för inf.300 mg 50 ml
Palin caps.200mg.№20
Pamidronat Medak 3 mg / 10 ml fl
Pamidronat Medak 3 mg / ml 30 ml fll Nr 1
Paracetomol tab. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Persikolja fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23-vaccin pneumokockuppbyggnad1 dos 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneumokockvaccin) 1 dos av 0,5 ml
Pregned 1500Me amp nummer 3
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Skyddande pulver 100g
Skyddande pulver 40 g
Prolya 60mg / ml 1 ml spruta nummer 1
Propofol-Lipuro-emulsion för intravenös injektion av 10 mg / ml 20 ml ampuller, 5 st.
Propofol-Lipuro-emulsion för intravenös injektion av 10 mg / ml 50 ml injektionsflaska, 10 st.
Pulmicort Susp. d / ingal. doser. 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon Handle Injector
Lösningsmedel för mässling, äggluckor, fåror-mässlingvaccin 0,5 ml №10
Regevak V hepatit 20 μg vaccin / ml 1 ml dos nr 10
Relan 10mg.2ml nummer 5
Ringer rr 500ml №1
Ringer rr 500ml nummer 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / in 500mg №1
Sotageksal tab.80mg nummer 20
Etylalkohol. chan.95% lOl (8.10kg)
Sulfacylnatriumdroppar oftalmiska. 20% fl. Cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum-lösning d / injektion. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / i 20 mg / ml 1 ml amp nummer 5
Serum antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Serumantitin. Häst. ochischen.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiamin r / d i / m 5% 1 ml nummer 10
Tioctacid 600T rr 25mg-24 ml-5
Tobradex Gl.kapli 5 ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam amp. 50 mg / ml 5 ml №10
Traumeel C 2,2 ml nr 5
Triderm kräm 15 g
Uipesisin forte 40mg + 10ml cart. 1,7 ml №50
Ubiquinon compositum 2,2 ml nummer 5
Ättiksyra 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml grön (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml blå (100kart.)
Ultrix vaccin influensa inaktiverande lösning för i / m enter. 0,5 ml / dos 0,5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Fenazepam 0,1% -1 ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftalin 10g
Fortrans por. För prig.r № 4
Fostal Susp d / I 10 IR / ml 5 ml Fl nr 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20 mg + 5 mg / ml 5 ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Fraksiparinlösning 3800ME shpr.0,4ml1010
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Fukortsin-lösning 10 ml skyddsborste
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsin 10mg №10
Klorhexidinlösning 0,05% 100 ml
Klorhexidinlösning 0,05% 1 liter alkohol
Hondroxidgel 5% -30g
Syftet med T 2,2 ml nr 5
Ceraxon 250mg / ml 4 ml №5
Cerebrolysin lösning d / in.amp.10ml nummer 5
Cerebrum compositum 2.2ml nummer 5
Regr 5 mg / ml lösning in / i och in / m ca. 2 ml amp. №10
Cetrotid-lösning 0,25 mg spr nr 7
Cyclomed glide 1% -5 ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5 ml
Cytoflavin-lösning 10 ml nr 5
Citramon P fliken. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1 ml nummer 10
Elonva 150 mcg sprutlösning 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks I 10 mkg 0,5 ml nr 5
Endoxan Por.500 mg
Ence-Vir-vaccin med tippburen encefalit 0,5 ml dos
Esmeron 10mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulsion 40 mg / ml 30 ml

Prednisolon är ett misstag. bör vara 3%, inte 0,3%. som en dos av 30 mg / ml