Polvertik

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en platt yta med fasade kanter, med extruderad inskription "B8" på ena sidan (för en dos av 8 mg).

Tabletter vit eller nästan vit, rund form med en plan yta med fasade kanter präglade med orden "B16" på ena sidan och linjen på den andra (för 16 mg dosering).

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en bikonvex yta, med risk för ena sidan (för en dos av 24 mg).

Polvertik: bruksanvisningar

Polvertik är ett läkemedel som normaliserar mikrocirkulationen i inneröratets strukturer i allmänhet och labyrinten i synnerhet. Det används i olika patologier av den vestibulära apparaten, såväl som symptomatiskt med yrsel och buller. Mottog den största distributionen på Kazakstans territorium, liksom Republiken Vitryssland.

Finns i tabletter. Den aktiva substansen i Polvertics är betahistindihydroklorid. Hjälpkomponenter är laktos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, talk, magnesiumstearat, etc.

Farmakologiskt är Polvertik en syntetisk analog av det biologiska aktiva medlet histamin. Genom deras mekanism av läkemedels H1-receptorer aktiverar kärlstrukturer i innerörat och H3-receptorer hämmar vestibulära kärnorna i hjärnan. Genom att aktivera H1-receptorer behållarna innerörat och även genom inverkan på H3-receptorer läkemedelspermeabilitet normaliserar kapillär mikrocirkulatoriska nivå, stabilisera trycket i endolymfan och labyrint snäckan för att stimulera blodflödet bassenyu arteria basilaris.

Polvertik har också centrala effekter på kärnorna i vestibulärnerven, och är i sin essens också en hämmare av H3-receptorer. Stabiliserar ledning av impulser i neuroner och synapser av de vestibulära kärnorna, som huvudsakligen arbetar vid nivån av hjärnstammen.

Kliniskt har Polvertik en effekt för att minska svårighetsgraden och frekvensen av yrsel, minskning av tinnitus och en viss förbättring av hörseln om den minskar.

Absorberas snabbt i farmakokinetiskt tillstånd från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration uppnås efter tre timmar med låg bindning till plasmaproteiner. Utsöndrats i urinen i form av en metabolit (2-pyridättiksyra) fullständigt under dagen. Halveringstiden är fyra timmar.

innehåll:

vittnesbörd

Polvertik ordineras vid behandling av sjukdomar i den vestibulära apparaten och vid vestibulär (systemisk) yrsel. Utnämnd med syndromet och Menière-sjukdomen, liksom med ljud i öronen, progressiv hörselnedsättning av olika ursprung, symtomatisk i närvaro av yrselns yrsel (dyscirkulatorisk encefalopati).

Kontra

Polvertik kan inte användas med malabsorptionssyndrom, läkemedelsintolerans och komponenter, allergiska reaktioner, Pediatrics 18 år (eftersom det inte finns några kliniska data), avsaknad av kliniska data är också kontraindicerat för användning under amning, graviditet.

Försiktighet bör användas för magsår och duodenalsår (inklusive anamnestisk information), feokromocytom, bronkialastma.

Användningsmetod

Polvertik tas oralt, bättre med måltider. Den optimala dosen är 32-48 mg per dag. Hos äldre och senil bör ålder börja med mindre doser.

Behandlingsförloppet i minst en och en halv månad. Förbättring kan inträffa efter 2 veckor-1 månad. Vid behov, upprepa kurser upp till 3-4 gånger per år. I fallet med Meniis sjukdom anges också ett regelbundet intag.

Biverkningar

Biverkningar är extremt sällsynta. De vanligaste är avsändningsfenomen som uppstår efter avbrytande av läkemedlet och dosreduktion, en allergi mot polvertisk, huvudvärk, sömnighet.

överdos

Symptomen på polvertisk överdosering beskrivs i större utsträckning på andra preparat av betahistin och vid användning av doser över 720 mg. Det finns illamående, kräkningar, ataxi, anfall. Symtomatisk behandling anges

Särskilda instruktioner

Det finns inga klart bekräftade läkemedelsinteraktioner hos Polvertik. Antagonism kan uppstå vid användning av läkemedel med antihistaminverkan, cinnarizin (ursprunglig läkemedels stugeron) och kombinationsterapi (Omaron, Fezam etc), hydroxizin (Atarax).

Påverkan på förmågan att köra mekaniska transportmedel och underhåll av mekanisk utrustning har inte bevisats. På grund av isolerade fall av dåsighet som uppstod när du tog drogen visas begränsningen av sådan aktivitet.

Förvaringsförhållanden

Polvertik förvaras i 3 år vid rumstemperatur.

analoger

Polvertik är en analog av det ursprungliga läkemedlet Betaserk. Analoger är också läkemedlen Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran och andra läkemedel betahistine.

De exakta genomsnittspriserna för Polvertik är inte kända för författaren till webbplatsen på grund av sin största aktiva användning i ett annat land än upphovslandets upphovsland. Det ungefärliga priset för ett paket med 30 tabletter med en dos av 16 mg är emellertid 470-580 rubel.

Du ska inte självmedicinera, det är farligt. Innan du använder Polvertik kontakta en läkare! Den presenterade anvisningen är inte officiellt godkänd och presenterad för granskning.

Polvertik: bruksanvisningar

struktur

aktiv beståndsdel: betahistindihydroklorid

8 mg tabletter: en tablett innehåller 8 mg betahistindihydroklorid,

16 mg tablett: en tablett innehåller 16 mg betahistindihydroklorid,

24 mg tablett: en tablett innehåller 24 mg betahistindihydroklorid.

povidon K-90 (E1201), mikrokristallin cellulosa (E460), laktosmonohydrat, vattenfri kolloidal kiseldioxid (E551), krospovidon (E1202) och stearinsyra (E570).

beskrivning

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en platt yta med fasade kanter, med extruderad inskription "B8" på ena sidan.

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en platt yta med fasade kanter, med extruderad inskription "B 16" på ena sidan och risk för den andra.

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en bikonvex yta, med risk för ena sidan.

Farmakologisk aktivitet

Betahistin verkar huvudsakligen på histamin Hi-receptorn (svag agonist) och Hg-receptorer (potent antagonist) i innerörat och vestibulära kärnorna i det centrala nervsystemet (CNS). Det påverkar det cochleära blodflödet och den centrala vestibulära apparaten.

Betahistin förbättrar mikrocirkulationen och permeabilitet av de inre öron kapillärerna normaliserar endolymfan tryck i labyrinten och cochlea, ökar blodflödet i de basilara artärer genom direkta agonistiska effekter på H] receptorer av de inre öronkärlen och prekapillära sphincters mikrovaskulatur i stria vascularis, och indirekt genom verkan på H3-receptorer. Betahistin har en uttalad central effekt, som är en hämmare av NSs-receptorer av kärnorna i vestibulärnerven. Normaliserar neuronal överföring i polysynaptiska neuroner i de vestibulära kärnorna vid nivån av hjärnstammen. Indirekt verkande på H3-receptorer, betahistin ökar serotoninhalten i hjärnstammen, vilket minskar aktiviteten hos vestibulära kärnor. Den kliniska manifestationen av dessa egenskaper Betahistin är snabba (flera timmar till dagar) mild akut vestibulära svindel, vilket minskar frekvensen och intensiteten av yrsel, tinnitus reduktion, förbättring av hörsel i händelse av reduktion.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas betahistin snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration (Cs) i plasma uppnås efter 1 timme. Plasmaproteinbindning är låg. Histohematiska barriärer passerar och tränger in i vävnader. Utsatt för biotransformation: Det mesta av det blir 2-pyridylättiksyra. Halveringstiden (Tug) är 3-4 timmar. Nästan helt utsöndras av njurarna som en metabolit.

Indikationer för användning

• vestibulär yrsel av olika ursprung - vertebrobasilarinsufficiens, posttraumatisk encefalopati, cerebral arterioskleros, vestibulär neurit, labyrintit, godartad positionsvishet efter neurokirurgisk operation (komplex behandling och förebyggande);

Syndrom som kännetecknas av yrsel och huvudvärk, tinnitus, progressiv hörselnedsättning, illamående och kräkningar;

• Meniares sjukdom och syndrom (inklusive tinnitus och hörselskada).

Graviditet och amning

Djurstudier som tillräckligt bestämmer läkemedlets effekt på graviditet, utveckling av embryo / foster, förlossning och ektopisk utveckling har inte genomförts. Det potentiella hotet mot människor är inte känt.

Det rekommenderas inte att ta Polvertik tabletter under graviditeten.

Betahistin utsöndras i modermjölk och når en koncentration nära plasma i plasma. Giftig effekt hos nyfödda, associerad med en sådan koncentration av läkemedlet i modermjölk, har inte bestämts. På grund av detta borde du undvika användning av tabletter Polvetik hos ammande kvinnor.

Dosering och administrering

Vuxna (inklusive äldre) -

Den initiala dosen är 8-16 mg tre gånger om dagen med måltider. Underhållsdos varierar mellan 24 och 48 mg per dag.

En stabil terapeutisk effekt uppnås inom två veckors behandling och ökar med att ta Polvertic i en månad eller mer.

Barn och tonåringar:

Det rekommenderas inte att använda Polvertik tabletter hos barn och ungdomar under 18 år på grund av bristen på data om säkerheten och effekten av betahistin.

Biverkningar

extremt sällan (1/10000, barn och tonåringar under 18 år,

> gravida och ammande kvinnor.

överdos

Symptom på överdosering av betahistin är: illamående, kräkningar, dyspepsi, ataxi och anfall (vid stora doser).

Överdosering

Den specifika motgiften är frånvarande. Magsvatten och symtomatisk behandling rekommenderas.

Interaktion med andra droger

Bekräftade fall av kraftig interaktion är frånvarande.

På grund av det faktum att betahistin är en analog av histamin är det teoretiskt möjligt att interagera med antihistaminläkemedel, men hittills har det inte beskrivits.

Applikationsfunktioner

Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med magsår eller magsår i historien på grund av sporadiskt observerad dyspeptisk störning hos patienter som tar betahistin.

Försiktighet bör utövas hos patienter med bronkial astma. Försiktighet bör utövas vid utnämning av betahistin till patienter med urtikaria, allergisk utslag eller allergisk rinit, eftersom detta kan leda till förvärring eller återkommande symtom på den underliggande sjukdomen. Det rekommenderas att vara försiktig med patienter med signifikant minskat blodtryck.

Administrer inte detta läkemedel till patienter med galaktosintolerans, laktosbrist eller nedsatt glukos-galaktosabsorption.

Påverkan på förmågan att köra mekaniska transportmedel och underhåll av mekanisk utrustning.

Det finns få rapporter om sömnighet i samband med användningen av betahistin. Det är nödvändigt att informera patienten om att han i händelse av denna typ av symptom bör undvika aktiviteter som kräver koncentration, som att köra bil eller betjäna bilar.

Släpp formulär

På 10 tabletter i en blisterremsa förpackning från PVC / PVDH och aluminiumfolie.

Förpackad cellförpackning tillsammans med bruksanvisningar placeras i en kartongförpackning.

Tillgänglig förpackning: 8 mg tabletter: 30, 100 tabletter; tabletter 16 mg: 20, 30, 60 tabletter; 24 mg tabletter 20, 30, 60 tabletter;

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackning vid en temperatur av högst 25 ° C.

Polvertik, tabletter

Beställ med ett klick

  • ATX-klassificering: N07CA01 Betahistine
  • Mnn eller gruppnamn: Bariumsulfat
  • Farmakologisk grupp: N07C - FÖRBEREDELSER FÖR ELIMINERING AV HEADEN
  • Tillverkare: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Licens Ägare: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Land: Okänt

Instruktioner för medicinsk användning

läkemedel

POLVERTIK

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Tabletter, 8 mg, 16 mg och 24 mg

struktur

En tablett innehåller

aktiv ingrediens - betahistindihydroklorid 8 mg, 16 mg, 24 mg

hjälpämnen: povidon-K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, krospovidon, stearinsyra.

beskrivning

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en plan yta med extruderad inskription "B8" på ena sidan, med en diameter av (6,9 - 7,2) mm och tjocklek (2,2 - 2,7) mm (för en dos av 8 mg).

Tabletterna är vita eller nästan vita i rund form, med en platt yta, med inskriften "B16" extruderad på ena sidan och riskfylld å andra sidan, med en diameter av (8,9-9,2 mm) och en tjocklek på 2,7-3,4 mm (för en dos av 16 mg).

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund form, med en bikonvex yta, med en risk på ena sidan, med en diameter av cirka 11,3 mm och tjocklek (3,2 - 3,6) mm (för en dos av 24 mg).

Farmakoterapeutisk grupp

Förberedelser för behandling av sjukdomar i nervsystemet andra. Medel för att eliminera yrsel. Betahistin.

ATC-kod N 07 CA 01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas betahistin snabbt och nästan fullständigt från alla delar av matsmältningssystemet. Efter absorption metaboliseras läkemedlet snabbt och nästan fullständigt till 2-pyridättiksyra (2-PAA). Koncentrationen av betahistin i plasma är mycket låg. Av denna anledning baseras farmakokinetiska analyser på mätningen av plasma och urin 2-PAA-koncentrationer. Cmax i fallet med läkemedlet med en måltid är lägre än när det tas på en tom mage. Den fullständiga absorptionen av betahistin är emellertid lika i båda fallen, vilket indikerar att mat saktar ner absorptionen av betahistin.

Nivået av betahistin bunden till plasmaproteiner är mindre än 5%.

Efter absorption metaboliseras betahistin snabbt och nästan fullständigt till 2-PAA, vilket inte har någon farmakologisk verkan. Efter oral administration av betahistin når 2-PAA-koncentrationerna i plasma (och urin) maximalt efter en timme och minskar halveringstiden efter 3,5 timmar.

2-PAA utsöndras lätt i urinen. Vid dosering av 8 mg till 48 mg utsöndras cirka 85% av startdosen i urinen. Avlägsnande av betahistin med avföring eller urin är inte signifikant.

farmakodynamik

Betagistin påverkar histaminerga systemet:

I biokemiska studier har det fastställts att betahistin är en svag agonist av N1- och en stark antagonist av N3-receptorer som i vävnaden i nervsystemet och har nästan ingen affinitet för H2-receptorer. Polvertik ökar produktionen och frisättningen av histamin genom att blockera presynaptiska H3-receptorer, liksom att minska antalet H3-receptorer.

betahistin förbättrar mikrocirkulationen både i cochlearområdet och i vävnaden i hela hjärnan:

Farmakologiska bevis indikerar förbättrad mikrocirkulation i kärrbandet i inre örat, eventuellt genom att koppla av den prekillära sfinkteren hos inneröratets mikrovågor. Det visas också att Polvertik ökar cerebralt blodflöde hos människor.

Betahistin möjliggör vestibulär ersättning:

Betahistin accelererar restaureringen av vestibulär funktion efter ensidig neuroektomi hos djur, vilket underlättar och accelererar processerna för central vestibulär kompensation. Denna effekt kännetecknas av en ökning i frisättningen och frisättningen av histamin och beror på antagonismen av H3-receptorer. Hos människor reduceras återhämtningsperioden efter vestibulär neuroektomi vid behandling med Polvertik.

Betahistin förändrar excitering av neuroner i de vestibulära kärnorna:

Polvertik har en dosberoende hämmande effekt på genereringen av toppar i neuronerna i de laterala och mediala vestibulära kärnorna.

Farmakodynamiska egenskaper kan förklara de terapeutiska fördelarna med betahistin vid behandling av vestibulära störningar. Effektiviteten hos Polvertics har visat sig i kliniska studier vid behandling av patienter med vestibulär yrsel och Meniros sjukdom genom att förbättra svårighetsgraden och frekvensen av huvudattacker vid cirkling.

Indikationer för användning

- Meniros syndrom, som kännetecknas av en triad av stora symtom, inklusive yrsel (tillsammans med illamående och kräkningar), tinnitus, progressiv hörselnedsättning (hörselnedsättning)

- symptomatisk behandling av vestibulär vertigo

Dosering och administrering

Tabletter 8 och 16 mg

Dygnsdosen för vuxna är 24-48 mg, som är uppdelad i 2-3 doser.

Tabletter 8 mg-1-2 tabletter 3 gånger om dagen.

16 mg tabletter - 1 / 2-1 tablett 3 gånger om dagen.

Den dagliga dosen för vuxna är 48 mg, uppdelad i 2 doser.

Tabletter 24 mg - 1 tablett 2 gånger om dagen.

Under behandlingen justeras dosen beroende på den terapeutiska effekten. Stabil terapeutisk effekt inträffar efter två veckors behandling. De bästa resultaten observeras ibland efter flera månaders behandling. Tidig behandling förhindrar hörselnedsättning i senare skeden av sjukdomen.

Barn och ungdomar: Polvertisk rekommenderas inte till personer under 18 år, eftersom data om säkerhet och effekt inte är tillräckliga.

Särskilda patientgrupper: Ingen särskild dosjustering av Polvertic krävs hos äldre patienter, patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens.

Biverkningar

- huvudvärk, dåsighet

Frekvens ej inställd

- överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner), inklusive hudens (angioödem, utslag, klåda, urtikaria)

- Magtarmkanalen: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens (dessa symtom blir mindre uttalade om du tar läkemedlet under måltiden eller reducerar dosen)

Förekomsten av alla negativa (ovanliga) effekter, inklusive de som inte nämns i anvisningarna, måste rapporteras till din läkare.

Kontra

- överkänslighet mot betahistinhydroklorid och / eller till någon av komponenterna i läkemedlet

- barn upp till 18 år

- graviditet och amning

Droginteraktioner

Bekräftade fall av allvarlig interaktion är frånvarande.

Det finns rapporter om interaktionen med etanol och det kombinerade läkemedlet innehållande pyrimethamin och dapson, samt att förbättra effekten av betahistin salbutamol.

På grund av det faktum att betahistin är en analog av histamin är det teoretiskt möjligt att interagera med antihistaminläkemedel, men hittills har det inte beskrivits.

Metabolismen av betahistin hämmas av läkemedel som hämmar monoaminoxidas (MAO), inklusive subtyp B (till exempel selegilin). Eftersom betahistinhydroklorid är en analog av histamin, används samtidig användning av H1 antagonister kan orsaka en gemensam försvagning av effekten av aktiva medel.

Särskilda instruktioner

Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med magsår eller magsår i historien på grund av sporadiskt observerad dyspeptisk störning hos patienter som tar betahistin.

Försiktighet bör observeras hos patienter med bronkial astma.

Försiktighet bör utövas vid förskrivning av betahistin till patienter med urtikaria, allergisk utslag eller allergisk rinit, eftersom detta kan leda till ökade smärtsamma symtom.

Det rekommenderas att vara försiktig med patienter med signifikant lågt blodtryck.

Denna läkemedelsprodukt ska inte ges till patienter med galaktosintolerans, laktosbrist eller nedsatt glukos-galaktosabsorption.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Polvertik har ingen inverkan eller har liten inverkan på förmågan att köra bil och arbeta med mekanismer, eftersom I kliniska studier har ingen effekt på utförandet av ovanstående funktioner fastställts.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, dyspepsi, buksmärtor och kramper (vid stora doser).

Behandling :. Symtomatisk och stödjande terapi rekommenderas.

Frigör formulär och förpackning

På 10 tabletter i en blisterremsa förpackning från PVC / PVDH och aluminiumfolie.

3, 5, 10 eller 12 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning i det statliga och ryska språket placeras i en kartongförpackning (för en dos av 8 mg).

För 2, 3, 5, 6 eller 10 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning i det statliga och ryska språket placeras i en kartongförpackning (för en dos av 16 mg).

2, 3, 4, 5, 6 eller 10, konturen av cellulär förpackning tillsammans med instruktioner för användning i offentliga och ryska är placerade i en hög av kartong (för 24 mg dosering).

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, i originalförpackningen.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Tillverkarens namn och land

"Medana Pharma" A.O.

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polen

Namn och land för registreringsinnehavaren

Chimpharm JSC, Republiken Kazakstan

Packarens namn och land

Medana Pharma A.O., Poland

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

Chimpharm JSC, Shymkent, Republiken Kazakstan,

Telefonnummer 7252 (561342)

Faxnummer 7252 (561342)

E-postadress infomed @ santo. kz

Fick du sjukskrivning på grund av ryggsmärta?

Hur ofta har du ryggvärkproblem?

Kan du tolerera smärta utan att ta smärtstillande medel?

Lär dig mer så snabbt som möjligt för att klara av ryggsmärta.

Från vilka poluvertik tabletter

Apteka84.kz - onlineapotek erbjuder sina kunder läkemedel, medicinsk och kosmetika, kosttillskott, vitaminer, barnmat, för sex vuxna produkter, medicinsk utrustning och tusentals andra hälso- och skönhetsprodukter till låga priser.
Alla data som presenteras på Apteka84.kz är endast avsedda för informationsändamål och är inte ersättning för professionell medicinsk vård.

Apteka84.kz rekommenderar starkt att du noggrant läser bruksanvisningen som finns i varje förpackning med droger och andra produkter. Om du för närvarande har några symtom på sjukdomen, ska du söka läkarvård. Du måste informera din läkare eller apotekspersonal om alla läkemedel du tar. Om du tycker att du behöver ytterligare hjälp, vänligen kontakta din lokala apotekare eller kontakta vår praktiserande läkare online eller via telefon.

POLVERTIC 24MG TBL N20

Varning! Materialen som presenteras här är endast referens och kan inte vara en guide för självbehandling. Webbplatsen är inte på något sätt ansvarig för ovanstående läkemedelsbeskrivningar. Du använder eller inte använder dem på egen risk!

På 2019-feb-21
Du kan grovt köpa POLVERTIC 24MG TBL N20 i staden Riga, Lettland till följande pris:

7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566руб. 80,2SEK 33PLN 31,12 kr

ATC-kod: N07CA01. Aktiva substanser: Betahistinum.

Tillverkare: Medana Pharma Sa.
Läkemedlet POLVERTIC 24MG TBL N20 ingår i listan över återbetalningsbara läkemedel i Lettland.
Receptbelagda läkemedel.

Polvertik 8 mg, nr 30, tabell.

Polvertik 8 mg, №30

Innan du använder läkemedlet bör du alltid rådgöra med din läkare och läsa noga igenom instruktionerna.

Handelsnamn
Polvertik
Polvertic

struktur

Tabletter av vit eller nästan vit färg, rund, platt, med avfasade kanter, med den extruderade inskriften "B8" på ena sidan.

Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, vattenfria, krospovidon, stearinsyra.

10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (12) - kartongförpackningar.

farmakokinetik

Vid intagning är koncentrationen av betahistin i blodplasma mycket låg. Därför är bedömningen av läkemedlets farmakokinetiska egenskaper baserad på bestämningen i plasma av koncentrationen av 2-pyridylättiksyra. Betahistin efter oral administrering absorberas fullständigt. När den tas på en tom mage, betahistin märkt 14 C, Cmax i blodplasma observerad efter 60 minuter.

Plasmaproteinbindningen är svag eller frånvarande.

Betahistin metaboliseras i levern. Ca 80-90% av den administrerade dosen utsöndras i urinen.

85-90% av radioaktiviteten i samband med administrering av en dos av 8 mg regenereras i urinen efter 56 timmar. Den maximala utsöndringshastigheten observeras 2 timmar efter administrering. Det finns inga bevis för presystemisk läkemedelsmetabolism. Gallutskiljning spelar ingen betydande roll vid eliminering av läkemedlet eller någon av dess metaboliter.

Farmakologisk aktivitet

Polvertik uppvisar en agonistisk effekt på histamin N1-receptorer i perifera kärl. Detta bevisades genom studier av personer i vilka den vasodilaterande effekten av betahistin försvann efter administrering av difenhydramin, vilket är en histaminantagonist. Polvertik har en minimal effekt på utsöndringen av magsyra och reaktionerna i vilka histamin H är en medlare.2-receptorn.

Verkningsmekanismen för Polvertics i Meniere's sjukdom är oklart. Polvertics effektivitet vid behandling av svimmelhet kan vara resultatet av förmågan att modifiera blödning i inre örat eller den direkta effekten på neuroner i fördörrkärnorna.

Om du tar en enstaka dos av Polvertic upp till 32 mg hos friska individer leder det till inhibering av inducerad nystagmus med maximal effekt efter 3-4 timmar från administreringstillfället. Högre doser visar större effektivitet vid minskning av varaktigheten av nystagmus.

Polvertik ökar lungepitelns förmåga hos människor. Detta har bevisats genom att observera en reducerad clearancestid för ett radioaktivt spårämne som passerar från lungorna till blodet. Hämning av denna åtgärd utförs genom preliminär oral administrering av terfenadin-histamin N-blockerare1-receptorer.

Histamin har en positiv inotropisk effekt på hjärtat. En ökning av hjärtslagvolymen under användning av Polvertic har inte bevisats, men dess vasodilaterande effekt kan orsaka en viss minskning av blodtrycket hos vissa patienter.

Hos människor har Polvertik en försumbar effekt på externa utsöndringskörtlar.

Indikationer för användning

- yrsel, tinnitus, hörselnedsättning och illamående.

Doseringsregimen

För vuxna (inklusive äldre patienter) är initialdosen 8-16 mg 3 gånger per dag, med måltider. Underhållsdos är 24-48 mg / dag.

Dosen kan väljas beroende på patientens individuella behov.

Ibland observeras förbättring först efter flera veckors behandling.

Behandlingsperioden bestäms av läkaren.

Polvertik / Polvertic / Betahistine

POLVERTIC avser en grupp läkemedel för behandling av nervsystemet.
Kompositionen omfattar betahistin - ett sätt att minska yrsel.

Halvpris och leverans

Tillgängliga doseringsformer Polvertik

Typ av förpackning och frisättningsform: 60 tabletter 16 mg
Internationellt namn och aktiva substanser: Betahistin
Tillverkare: MEDANA PHARMA

Typ av förpackning och frisättningsform: 50 tabletter 24 mg
Internationellt namn och aktiva substanser: Betahistin
Tillverkare: MEDANA PHARMA

Typ av förpackning och frisättningsform: 100 tabletter 24 mg
Internationellt namn och aktiva substanser: Betahistin
Tillverkare: MEDANA PHARMA

Pris Polvertik är inte konstant, den slutliga kostnaden anges av chefen.

Leverans av POLVERTIC utförs av transportföretag, tidpunkten för ordern är förhandlad med chefen GuttaFarm.
Du kan beställa Polvertik städer: Cherkassy, ​​Zaporozhye, Mariupol, Ukraina, Kiev, Khmelnytsky, Ternopil, Berdyansk, Kramatorsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Kremenchug, Konstantinovka, Zhitomir, Dnepr, vita kyrkan, Rivne, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolayev, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenka, Chernihiv, Poltava, Alexandria, Vinnitsa, Kharkiv, Lisichansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Kherson, Kamenetz-Podolsk och andra bosättningar i Ukraina.

Hur man köper polvertic (polvertic)

Genom att göra en ansökan kan du billigt köpa den ursprungliga Polvertik från apoteket. Chefen kommer att kontakta dig och diskutera detaljerna i ordern.
Innan du köper Polvertik, samordna med chefen alla detaljer i ordern.
Du kan få svar på frågor om POLVERTIC i Help-FAQ-sektionen eller ställa en fråga till chefen.

POLVERTIC: INSTRUKTION / BESKRIVNING / ANVÄNDNING / FEEDBACK

Obs!
Den presenterade anvisningen och beskrivningen är endast som referens, den ersätter inte läkarens recept och är inte en handledning. Innan du köper Polvertik, få alla nödvändiga råd från din läkare.

Arlevert: bruksanvisningar

struktur

aktiv substans: 1 tablett innehåller cinnarizin 20 mg och dimenhydrinat 40 mg

hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, talk, hypromellos, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium.

Doseringsform

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper:

vita till ljusgula bikonvexa tabletter med "A" präglade på ena sidan.

Farmakologisk grupp

Medel som verkar på nervsystemet. Kombinerad läkemedelscinnarizin.

ATX-kod N07C A52.

Farmakologiska egenskaper

Dimenhydrinat, difenhydraminklortheofilinsalt, fungerar som en antihistamin med antikolinerg (M-antikolinerg) aktivitet, har en parasympatolytisk effekt och en depressiv effekt på centrala nervsystemet. Genom att agera på kemoreceptorutlösningszonen i området för den 4: e ventrikeln, dämpar dimenhydrinatet uppmaningen att kräkas och yrsel. Således påverkar dimenhydrinat huvudsakligen det centrala vestibulära systemet.

På grund av dess förmåga att blockera kalciumreceptorer, hämmar cinnarizin kalciumintag i de vestibulära sensoriska cellerna och verkar därmed som ett vestibulolytiskt medel. Så påverkar cinnarizin huvudsakligen det perifera vestibulära systemet.

Både cinnarizin och dimenhydrinat är kända medel för behandling av svimmelhet. Enligt resultaten av testen överstiger det kombinerade verktyget i sin effektivitet varje enskilt läkemedel separat. Som ett botemedel mot rörelsesjukdom har detta läkemedel inte studerats.

Sugning och fördelning. Efter applicering av dimenhydrinat frisätts diphenhydramin snabbt från insidan. Difenhydramin och cinnarizin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Hos människor uppnås maximal koncentration av cinnarizin och difenhydramin i plasma (C max) inom 2-4 timmar. Halveringstiden för båda ämnena från plasma är från 4 till 5:00 (trots att de används separat eller som en del av ett kombinerat sätt).

Metabolism. Cinnarizin och difenhydramin metaboliseras i stor utsträckning i levern. Cinnarizin metaboliseras genom cykelhydroxyleringsreaktioner, som delvis katalyseras av cytokrom CYP2D6-isoenzymet och N-dealkykliska reaktioner, för vilka cytokromisoenzymer uppvisar låg selektivitet. Difenhydramins huvudsakliga metaboliska vägar är sekventiell N-demetylering av en tertiär amin. In vitro-studier på mikrosomala fraktioner från humant lever indikerar att dessa reaktioner uppträder med deltagande av olika cytokromisoenzymer, inklusive CYP2D6-enzymet.

Eftersom båda aktiva komponenterna i Arlevert ® metaboliseras i stor utsträckning av hepatiska enzymer i cytokrom P450-systemet, ökar plasmakoncentrationen av komponenterna (oförändrad) och halveringstiden hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion. Beträffande difenyldihydramin har detta visats hos patienter med levercirros.

Slutsats. Cinnarizin utsöndras huvudsakligen med avföring (40-60%) och delvis med urin (huvudsakligen i form av metaboliter konjugerade med glukuronsyra). Difenhydramin utsöndras i urinen och huvudsakligen i form av metaboliter; Huvudmetaboliten (40-60%) är en deaminovanderivat - difenylmetoxisyra.

Difenhydramin elimineras uteslutande genom njurarna, så Arlevert® ska inte användas till patienter med svår njursvikt (CK 25 ml / min).

vittnesbörd

Symtomatisk behandling av vertigo av olika ursprung.