Diagnostik

Micrazim - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
om användningen av läkemedlet
för medicinsk användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

INN- eller gruppnamn:

Doseringsformulär:

Kompositionen av 1 kapsel:

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 2, transparent fodral med brunt lock (för dosering 10000 IE) och nr. 0, transparent fodral med mörkt orange lock (för dosering 25000 IE). Kapslarnas innehåll är pellets (mikrogranuler) av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod: A09AA02

Farmakologiska egenskaper

Efter att ha tagit Micrasim ® kapseln, löser den sig snabbt i magen, och frigör pankreatinmikrogranuler belagda med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottskörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer innan de börjar arbeta i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre matsmältningsaktivitet och maximal approximation av läkemedlet till den naturliga processen matsmältningen. Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasim ® uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket garanterar effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Mikrasim ® absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar endast i tarmen.

Indikationer för användning

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Använd under graviditet och amning

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, maskiner
Inga separata data

Micrazim för barn:
instruktioner för användning

Micrazim är ett läkemedel som innehåller pankreatin, därför är det ofta föreskrivet för vuxna med pankreatit eller matsmältningsstörningar. Men är det möjligt att använda det vid behandling av barn och hur man korrekt ger ett sådant enzymmedel till ett barn?

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet framställs i kapslar gjorda av gelatin. Deras färg är olika beroende på dosen - läkemedlet, som innehåller 10 000 IE, representeras av bruna kapslar, och läkemedlet med en dos av 25 000 IE har en mörk orange keps. Inuti kapseln finns runt mikrogranuler som har en egen lukt och brunfärg. Ett förpackning kan innehålla från 10 till 50 kapslar.

Huvuddelen av Micrasim är pankreatin. Det presenteras i ett läkemedel med en lägre dos av 168 mg och i en beredning med 25 000 U, en dos på 420 mg. Denna komponent är källan till följande enzymer:

Lipas, vars aktivitet beaktas när doseringen av läkemedlet (detta enzym innehåller 10 000 eller 25 000 IE i varje kapsel).
Amylas, vars aktivitet i kapslar 10.000 IE är 7500 IE, och i en beredning med en högre dosering - 19.000 IE.
Proteaser vars aktivitet uppskattas till 520 U för kapslar med en mindre mängd lipas och 1300 U för kapslar innehållande lipas i en dos av 25 000 U.

Talk, kolloidal kisel, simetikon, metylcellulosa och andra föreningar används för att bilda pellets som kan lösa upp i tarmarna. Kapselskalet är tillverkat av vatten, gelatin och färgämnen.

Mer om pankreatin - i nästa video.

Princip för verksamheten

Micrazim är en källa till naturliga enzymer som härrör från bukspottkörteln.

Effekten av läkemedlet börjar dyka upp ungefär en halvtimme efter att kapseln tränger in i matsmältningsorganet.

Det gelatinösa skalet löser sig i magen och de frisatta pelletsna blandas med mat och passerar sedan in i tunntarmen. Där löses deras skal och under enzymens verkan passerar matsmältningen av proteinmolekyler, fetter och kolhydrater från mat snabbare och fullständigt.

vittnesbörd

Micrasim är föreskrivet:

Med kronisk inflammation i bukspottkörteln.
Med fel i näring (oegentligheter, användning av mycket feta livsmedel, alltför stora mängder mat).
Vid cystisk fibros
Med diarré orsakad av icke-infektiösa faktorer.
Med flatulens.
Om du har problem med assimileringen av mat i samband med den operativa behandlingen av organen i matsmältningssystemet.
Efter avlägsnande av bukspottkörteln.
Med nedsatt tuggfunktion.
Med ett långt stationärt tillstånd.
Som förberedelse för undersökning av mag-tarmkanalen (ultraljud, röntgen).

Från vilken ålder ordineras?

Det finns inga åldersbegränsningar för barn att använda Mikrasim. Läkemedlet, om nödvändigt, kan användas även hos nyfödda och spädbarn upp till ett år.

Kontra

Läkemedlet ges inte till barn som har identifierat intolerans mot pankreatin eller någon annan komponent i kapslarna. Dessutom ska läkemedlet inte tas för akut inflammation i bukspottkörteln eller om förvärrad kronisk pankreatit.

Biverkningar

Hos vissa barn kan Micrazim prova en allergisk reaktion.

ansökan

Instruktioner för användning innehåller följande punkter:

Kapseln måste sväljas, tvättas ner med fruktjuice eller vatten. För små patienter får man öppna gelatinskalet och blanda pellets med flytande mat (yoghurt, fruktpuré) eller en liten mängd vätska (vatten, juice).

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - matsmältningsenzymberedning.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Indikationer för användning

Gastrokardialt syndrom;
Substitutionsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens: diarré av icke-infektiöst ursprung, gasbildning, cystisk fibros, dyspepsi, efter bestrålning, pankreatektomi, kronisk pankreatit;
Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen;
Kränkning av spjälkning (ett tillstånd efter resektion av tunntarmen och magen) för att förbättra matsmältningen hos patienter med normal funktion hos mag-tarmkanalen vid fel i nutrition (oregelbundna måltider, äta stora mängder mat, inklusive fett), och även i fall av brott tuggfunktion, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Kontra

Förstöring av kronisk pankreatit
Akut pankreatit
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Under graviditeten och under amningsperioden är tillåten droganvändning endast i de fall där den förväntade effekten av behandling för mamman är mycket högre än den möjliga risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Kapslar ska tas oralt och dricker en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (fruktjuicer, vatten). Vid utnämning av mer än 1 kapsel Micrazim (enstaka doser) ska halva dosen tas före måltid, den andra hälften - under måltiden. Vid utnämning av 1 kapsel (engångsdos) ska den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestäms individuellt, beroende på kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Om patienten inte kan svälja kapseln hel (till exempel barn eller äldre personer) kan lämna den och ta den innehöll pellets, pre-blandas med vätska eller flytande livsmedel (pH 5,5 raster deras skal, som skyddar mot påverkan av magsaft. Varje blandning av pellets med flytande eller mat bör tas omedelbart efter beredningen.

Den tillåtna dosen av Micrasim för barn under 1,5 år är 50 000 IE per dag, över 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan variera från några dagar (för matsmältningsstörningar) till flera månader eller år (med långvarig ersättningsbehandling).

Doseringen av ett läkemedel för ersättningsbehandling av olika typer av exokrin pankreasinsufficiens bestäms individuellt beroende på patientens ålder, personliga matvanor och svårighetsgraden av exokrin insufficiens.

I fall steatorré (mer än 15 gram fett i feces per dag), med ingen effekt av diet, är en minskning i kroppsvikt och förekomst av diarré dos 25 tusen lU av lipas vid varje måltid. Det är tillåtet att öka dosen till 30000-35000 U, om nödvändigt, och god tolerans för läkemedlet. Den efterföljande ökningen av dosen vanligtvis inte förbättrar resultaten av terapi och diagnos kräver översyn, den ytterligare användningen av droger, protonpumps inhiberande och / eller reducera fetthalten i dieten.

Doseringen av lipas i fall av mild statorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré varierar från 10 000 till 25 000 IU per mottagning.

Den initiala uppskattade dosen för cystisk fibros hos barn under 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring. för barn över 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvikt vid varje måltid. Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på näringsstatus, svårighetsgraden av steatorrhea och svårighetsgraden av sjukdomen. I de flesta fall bör underhållsdosen inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Biverkningar

När Micrazim appliceras kan allergiska reaktioner uppstå. sällan (vid höga doser) - obehag i den epigastriska regionen, förstoppning, illamående, diarré; med långvarig användning av höga doser - hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Patienter (oavsett ålder), som får långvarig behandling med mikrasim i höga doser, bör observeras av en specialist.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt:

Samtidiga sjukdomar i tunntarmen (dysbios, helminthic invasions);
Användningen av enzymer som har förlorat sin aktivitet;
Underlåtenhet av rekommenderad behandlingsplan
Inaktivering av enzymer i duodenum på grund av försurning av dess innehåll.

Läkemedelsinteraktion

Användningen av pankreatin i kombination med järnberedningar kan minska absorptionen.

Villkor för lagring

Förvara i torr, utom räckhåll för barn och skyddad mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - kapslar: gelatinöst fast ämne med transparent kropp av två typer: storlek №2 - med brunt lock, storlek №0 - mörkorange, inuti kapslarna - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbundna i form från brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Aktiv beståndsdel Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsterapi;
Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

Akut pankreatit
Kronisk pankreatit i akut stadium;
Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

För att underlätta sväljningen är det möjligt att ta läkemedlet utan kapselskal för barn eller äldre patienter genom att lösa innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0) som inte behöver tuggas (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 gram per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av en förbättring av resultaten av behandlingen är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettförbrukningen och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Förskrivningen av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utvecklingen av hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE).

Farmakologiska åtgärder mikrosima

I enlighet med instruktionerna för Micrazim är den aktiva aktiva beståndsdelen i läkemedlet pankreatin. Kapslarnas hjälpmedel är Eudragit, talk, trietylcitrat, simetikonemulsion. Kompositionen av mikrasimskalet innefattar vatten, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, färgämnen.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner.

I enlighet med instruktionerna för Micrazim digerer enzymerna i det dig mat när det passerar genom tarmarna, utan att påverka magehalten. Denna effekt uppnås på grund av innehållet i läkemedlet av speciella mikrogranuler som är resistenta mot magsaft. Kapslarna löses i sin tur i magen och mikrogranulerna rör sig längs tarmarna.

Micrazim, som går in i tunntarmen, aktiverar processen för frisättning av matsmältningsenzymer som reagerar på en alkalisk miljö och därigenom säkerställer normalisering av matsmältningen.

Vid oral applicering uppträder Mikrasima effekt inom 40 minuter.

Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Indikationer för användning Micrazim

Micrazim 10 000 U och 25 000 U är förskrivna till patienter som ersättningsterapi för exokrin pankreasinsufficiens i:

Bukspottskörteltumörer
Utförande av pankreasoperationer
Kronisk pankreatit
Cystisk fibros.

Ersättningsbehandling bör utföras samtidigt med huvudbehandlingen.

Rekommendera användningen av Micrasim som en symptomatisk behandling som en del av en omfattande behandling för att korrigera matsmältningsstörningar som uppträder mot bakgrund av andra sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen, med:

Tarmsjukdomar som åtföljs av nedsatt tarmrörelse.
Sjukdomar som innebär en överträdelse av processen att avlägsna galla
Villkor som uppstår på grund av tarmresektion, mag eller gallblåsa.

I enlighet med recensionerna förbättrar Micrasim smältprocessen hos barn och vuxna med normal funktion i mag-tarmkanalen med:

Avvikelser från kosten;
Förlängd immobilisering;
Sedentary livsstil;
Tuggfunktionens störningar.

Föreskriva användningen av Micrasim som förberedelse för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Sätt att använda Micrazim och doser

Micrazim är avsedd för oral administrering.

Doseringen och varaktigheten av medicinen väljs individuellt och beror på sjukdomens allvar och patientens diet. Med en enstaka dos av Mikrasim lika med mer än 1 kapsel, ska hälften av den totala mängden tas före måltid och den andra - medan du dricker en medicin med vatten eller juice. Om en enstaka dos är 1 kapsel, måste den tas med måltider. För barn med svårt att svälja, rekommenderas att lägga till innehållet i en öppen kapsel till mat som inte kräver tuggning (yoghurt, äppelmos etc.). Läkemedlet ska tillsättas omedelbart innan det tas.

Under behandlingsperioden med Micrasime behöver du dricka tillräckligt med vätska för att förhindra förstoppning.

Vid cystisk fibros är startdosen för barn under 4 år 1000 IE vid varje matning. För barn från 4 år - 500 IE per 1 kg vikt med varje måltid.

Underhållsdosen bör inte överstiga 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvikt hos en vuxen patient.

Med steatorrhea, stabil viktminskning, diarré, vid ineffektivitet av kosten, föreskrivs Micrazim 25 000 IE med varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30000-35000 U. I icke-akut steatorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré, administreras Micrazim i en dos av 10 000 IE eller 25 000 IE, beroende på patientens tillstånd.

Den tillåtna dagliga dosen av Mikrasim för barn under 1,5 år bör inte överstiga 50 000 IE. För varje 120 ml bröstmjölk eller formel rekommenderas att ta 1/5 -1/3 av innehållet i kapslet Micrasim 10 000 U. I närvaro av kliniska indikationer kan dosen ökas. Den maximala dagliga dosen av medicinering för barn i åldern 1,5 år och äldre bör inte vara mer än 100 000 U.

Biverkningar av Mikrasim

I enlighet med recensionerna av Micrazim kan läkemedlet orsaka allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, ödem, urtikaria.

I sällsynta fall, illamående, förstoppning, kräkningar, diarré, smärta i den epigastriska regionen.

I recensionerna av Mikrasime rapporteras att vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan det utvecklas hyperurikemi och hyperuricuri.

Kontraindikationer för användning av Micrazim

I enlighet med instruktionerna är Micrazim inte föreskrivet för personer som lider av pankreatit i den akuta eller akuta kroniska fasen, såväl som patienter med överkänslighet mot läkemedelskomponenterna.

Under graviditet och amning ska Micrasim endast tas om det finns specifika indikationer och under överinseende av den behandlande läkaren.

överdos

I fall av överdosering, enligt recensioner, provar Mikrasim utvecklingen av hyperurikemi och hyperuricuri hos vuxna och förstoppning hos barn.

Ytterligare information

När läkemedelsbehandling kräver regelbunden övervakning av patientens tillstånd av den behandlande läkaren.

Instruktionerna för Micrazim indikerar att produkten ska förvaras i ett mörkt, kallt och skyddat från direkt solljus.

Från apotek är läkemedlet släppt i receptfria lägen.

Micrazim för barn, gravida och ammande mödrar: rätt dosering för barnens hälsa

I exokrin pankreatisk insufficiens, matsmältningssjukdomar och cystisk fibros, ges barn och vuxna enzympreparationer, varav en är Micrazim. Dosen av Micrasim för barn bestäms individuellt, med hänsyn tagen till patientens ålder, sjukdomens allvar och kostens art. Drogen är inte förbjuden för användning av kvinnor under graviditet och amning.

Micrazim - ett effektivt enzymmedel

Micrazim under graviditeten

Under graviditeten genomgår en kvinnas kropp förändringar i de inre organens och systemens arbete. Huvuduppgiften är att skapa gynnsamma förutsättningar för en korrekt och hälsosam utveckling av livets ursprung. Samtidigt känner den förväntade mamman ofta obehag. Matsmältningsorganen utsätts för speciell stress: det förstorade livmodern sätter press på dem, vilket gör det svårt för bukspottkörteln och galna enzymer att komma in i tunntarmen. De hormonella förändringarna som äger rum påverkar inte matsmältningssystemet på det mest fördelaktiga sättet. De orsakar en försvagning av motilitet, en minskning av tonen i de mjuka musklerna i matsmältningsorganen, en förändring av sammansättningen av matsmältningssaften.

Dessutom har många gravida kvinnor ökad aptit, särskilt under sista trimestern, vilket ökar belastningen på bukspottkörteln och orsakar att det producerar mer enzymer. Under tiden som barnet bärs, genomgår framtida mammor förändringar i deras livsmedelsberoende. De vill ha godis, snabbmat, pickles och marinader, kryddiga och feta rätter. Allt detta leder oundvikligen till uppkomsten av enzymatiska störningar, problem med full uppslutning av inkommande mat, minskning av graden av bearbetning och absorption av näringsämnen och vitaminer, som är nödvändiga under denna period.

Överdriven och olämplig näring under graviditeten ökar belastningen på matsmältningsorganen

Under graviditeten upplever kvinnor på grund av försämringen av matsmältningen, även med kost och rätt kost, ofta olika dyspeptiska störningar:

halsbränna;
tyngd i magen;
flatulens;
illamående;
avföringsproblem (förstoppning eller diarré);
spasmer i matsmältningsorganet etc.

Hjälp i denna situation kan enzyminläkemedlet Micrasim. Det verkar endast i tunnan i tunntarmen, har ingen systemisk effekt på kroppen, orsakar inte missbruk. Dess användning under graviditeten är fortfarande lite undersökt, men tillåts i samråd med läkaren om den förväntade nyttan för moderen överväger de potentiella riskerna för barnet. Ofta är läkemedlet ordinerat under andra och tredje trimestern medan man övervakar moderns och fostrets tillstånd. För att välja det optimala behandlingsregimen, bestäm dosen och varaktigheten av användningen av gravida Mikrasim, kontakta en gastroenterolog.

Micrasim finns i två doser av 10 000 och 25 000 IE.

Viktigt: Det aktiva ämnet i Micrasim är pankreatin av animaliskt ursprung, inklusive de viktigaste pankreatiska enzymerna (lipas, amylas, proteas), vilka är nödvändiga för nedbrytning av proteiner, fetter och kolhydrater och korrekt matsmältning av mat.

Använd under amning

Efter ett barns födelse med laktation, upplever kvinnor också problem med matsmältning, åtföljd av känsla av obehag, spasmer, buksmärtor, ökad gasbildning och andra obehagliga symptom. Orsaken till detta kan vara hormonell anpassning, förändring av livsmedlets natur och äta mer mejeriprodukter.

Varning: Om ett barn blir svagt svagt, försöker vissa lakterande kvinnor att försöka öka fettinnehållet och näringsvärdet av mjölk, försöka konsumera mer feta livsmedel (nötter, frön, lever, ost, smör) som negativt påverkar bukspottkörteln.

Vid amning Micrazim ordineras i händelse av insufficiens av bukspottskörtelns sekretoriska funktion, fel i näring, vid kroniska sjukdomar i lever, mag och gallblåsa.

När du använder Micrasim under amning är det viktigt att övervaka utseendet på eventuella förändringar i barnets tillstånd.

Under behandlingen under amning bör en kvinna följa följande rekommendationer:

ta drogen omedelbart efter matning;
separera mjölkdelen före matning;
Försök att använda minsta dosen, vilket ger en positiv terapeutisk effekt;
noggrant övervaka barnets tillstånd, utseendet av negativa reaktioner, avbryta drogen eller, om detta inte är möjligt, sluta amma ett tag, behålla laktation med regelbundna uttryck;
ta drogen med måltider eller omedelbart efter
hålla sig till en diet, en bråkdiet, laga mat för ett par, utesluta stekt och fet mat.

Micrazim för barn

Micrazim som ett enzymmedel används i pediatrisk praxis, och även hos nyfödda och barn upp till ett år. Dosen väljs av en barnlig gastroenterolog, beroende på barnets ålder, vikt, svårighetsgraden av bukspottskörtelfunktionen.

Symptom på enzymbrist och matsmältningsstörningar hos barn kan vara:

uppblåsthet;
avkoppling och ökad avföring
buksmärtor;
rapningar;
diarré, feta avföring
halsbränna;
hudutslag.

Micrasim kapslar sväljs hela med en liten mängd vatten eller juice.

För barn använder läkemedlet Micrazim i en dos av 10 000 IE. Bebisar som ännu inte kan svälja en kapsel, ger läkemedlet rätt enligt följande. Kapseln öppnas och dess innehåll blandas med yoghurt, flingor, frukt eller grönsakspuré, en liten mängd vatten eller juice. Tuggning av mikrogranuler är oönskade, eftersom det leder till inaktivering av enzymerna i kompositionen även innan de når fram till deras destination.

För mycket små barn under sex månader, som ännu inte är vana vid mat som inte är homogen i konsistens, så att barnet inte stryker kan mikrogranulerna gnidas med vatten, mjölkformel eller bröstmjölk. När du öppnar kapseln bör innehållet konsumeras omedelbart.

Micrazim har en positiv effekt på barnets bukspottskörtelfunktion, normaliserar sitt arbete, hjälper till att anpassa sig till nya produkter med införandet av kompletterande livsmedel.

Han är ordinerad till spädbarn och äldre barn som en del av komplex terapi i händelse av:

dysbios;
buksmärta och utseendet av allergiska reaktioner på komplementära livsmedel;
cystisk fibros
motilitetsstörningar i matsmältningskanalen;
otillräcklig produktion av egna enzymer
otillräcklig viktökning
tarminfektioner;
matsmältningsstörningar
absorptionsstörningar för livsmedelsämnen.

Micrasim produceras i form av kapslar innehållande en brun nyans inuti mikrogranulerna.

Vid behandling av barn försöker de undvika att förskriva höga doser. För att förhindra inhiberingen av produktionen av egna enzymer under inverkan av läkemedlet, första föreskrivna minsta dosen. Ta sedan gradvis dem till terapeutiska, där dyspeptiska störningar försvinner. Vid slutet av behandlingen och normaliseringen av pankreatiska funktioner minskar antalet enzym som kommer in från utsidan gradvis.

Information: För att bedöma effektiviteten av matförtunning är ett barn förskrivet ett program, där innehållet i neutralt fett, stärkelse, muskelfibrer och bindväv bestäms, liksom blod- och urintester för pankreas enzymer.

Försiktighetsåtgärder

Innan du använder Micrasim hos barn, gravida och ammande kvinnor, är det nödvändigt att noggrant undersöka kontraindikationer och biverkningar.

Du kan inte ta drogen, om tillgänglig:

intolerans mot pankreatin eller hjälpämnen i formuleringen;
akut inflammation i bukspottkörteln
förvärring av kronisk pankreatit.

Närmaste mikrosim i komposition och frisättningsform är CREON.

Micrazim tolereras väl, biverkningar är extremt sällsynta.

Med långvarig användning av höga doser är möjliga:

allergiska reaktioner;
illamående;
avföring
abdominalt obehag (förstoppning eller diarré);
ökade urinsyra nivåer.

När Mikrasim tas tillsammans med järnpreparat (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), som förskrivs till gravida kvinnor för förebyggande och behandling av järnbristanemi minskar absorptionsgraden av mikroelementet.

För att förhindra förstoppning medan du tar enzymer behöver du dricka mycket vätskor.

Trots den relativa säkerheten, bör ett litet antal biverkningar och kontraindikationer, användning av Mikrasim hos gravida kvinnor, ammande kvinnor samt barn av barndom alltid samordnas med läkaren.

MIKRAZIM

Microsime - frisättningsform, komposition och förpackning

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med ett brunt lock och en genomskinlig kropp; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brunaktig, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

Kompositionen av kapselskalet: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparaben, propylparaben, färgämnen (Ponce 4R, kinolingul, patenterad blå V, titandioxid).

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med ett mörkt orange lock och en genomskinlig kropp; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

Kompositionen av kapselskalet: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparagibroxibensoat, färgämnen (Ponzo 4R, kinolingul, patenterad blå V, titandioxid).

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Mikrogranulärskalet är Eudragit (E100) (en sampolymer av metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

* i form av enteriska pellets (mikrogranuler) - 168 mg.

Kapselskaltsammansättning: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparhydroxibensoat (metylparaben, nipagin), propylparhydroxibensoat (propylparaben), färgämnen: Crimson (Ponce 4R), kinolingul, patenterad blå, titandioxid.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt.

[PRING] Mikrogranulärskalet är Eudragit (E100) (en sampolymer av metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.

* i form av enteriska pellets (mikrogranuler) - 420 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (8) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
3 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
3 stycken - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (8) - kartongförpackningar.
3 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
5 stycken - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (8) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
20 st. - Flaskor (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Flaskor (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Flaskor (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Flaskor (1) - Förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - mikrogranulerade pankreatinkapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen, och frigör pankreatinmikrogranuler belagda med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas mikrogranulerna snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av bukspottkörtelmikrogranuler med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska mikrogranuler) ger högre digestionsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.

Den enzymatiska aktiviteten hos Mikrasimaprosavlyaetsya maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer hur snabbt effekten börjar.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

Micrazim absorberas inte från ventrikel-tarmkanalen och fungerar endast i tarmluckan.

Dosering av läkemedlet Myrazim

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Val av dosen utförs med hjälp av registrerade läkemedel Mikrasim10 000 IE och Mikrasim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i mikrosfärerna, förblanda dem med flytande eller flytande mat (pH

Av alla enzympreparationer tycker jag mest om micrazyme. På grund av att micrazime i kapslar fungerar det snabbare och effektivare, eftersom alla aktiva substanser absorberas i tarmarna, till skillnad från tabletter, som sväller i magen under mycket lång tid och hälften av den aktiva substansen är ätas bort genom magsyra. Så för mig är micrazim perfekt. Läkemedlet är mycket effektivt.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets, resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av exokrininsufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn yngre än 4 år 1 000 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en undersökning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. Med mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och minskad kroppsvikt, är 10 000 till 25 000 U ordinerad för intaget.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

Micrazim - officiell * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

INN- eller gruppnamn:

Doseringsformulär:

Kompositionen av 1 kapsel:

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologiska egenskaper

Indikationer för användning

Kontra

Använd under graviditet och amning

Micrazim för barn:instruktioner för användning

Släpp form och sammansättning

Princip för verksamheten

vittnesbörd

Från vilken ålder ordineras?

Kontra

Biverkningar

ansökan

Mikrazim

Släpp form och sammansättning

Indikationer för användning

Kontra

Dosering och administrering

Biverkningar

Särskilda instruktioner

Läkemedelsinteraktion

Villkor för lagring

Mikrazim

Släpp form och sammansättning

Indikationer för användning

Kontra

Dosering och administrering

Biverkningar

Särskilda instruktioner

Läkemedelsinteraktion

analoger

Villkor för lagring

Mikrazim

Farmakologiska åtgärder mikrosima

Indikationer för användning Micrazim

Sätt att använda Micrazim och doser

Biverkningar av Mikrasim

Kontraindikationer för användning av Micrazim

överdos

Ytterligare information

Micrazim för barn, gravida och ammande mödrar: rätt dosering för barnens hälsa

Micrazim under graviditeten

Använd under amning

Micrazim för barn

Försiktighetsåtgärder

MIKRAZIM

Microsime - frisättningsform, komposition och förpackning

Farmakologisk aktivitet

Dosering av läkemedlet Myrazim

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

Indikationer för användning

Kontra

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Biverkningar

Läs Om Förebyggande Av Pankreatit

Micrazim för barn:
instruktioner för användning