Micrasim 10.000

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.

Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

  • 10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
  • Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Farmakologisk effekt

Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).

Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll. Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform. Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:

  1. Behandling av dålig aktivitet vid matsmältning med gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
  2. Genomförandet av behandlingen av symtom som orsakas av abnormiteter i matsmältningen. Det kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna galla, stora och tunna tarmar, ihållande gastrit med nedsatt surhetsgrad.
  3. Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade tumörer på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
  4. Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.

Kontra

Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:

  1. Akut pankreatit
  2. Förstöring av kronisk pankreatit
  3. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och dietkomposition. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH

Micrazim (10 000 och 25 000): bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på ryska apotek

Micrasim (10 000 25 000) är ett enzym baserat på pankreatin, som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Aktiv ingrediens - Pankreatin.

Kapslarnas aktiva beståndsdel innehåller enzymer som bidrar till processen att smälta proteiner (proteaser), fetter (lipaser) och kolhydrater (amylaser) i tarmlumen.

Mikrasim 10 000 eller Mikrasim 25 000 kapslar löses i magen genom magsaftens verkan, och pankreatinmikrogranulerna tillsammans med mat går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen. Det släpper ut enzymer och säkerställer matsmältningen.

Pankreatin i form av mikrogranuler ger en jämn fördelning av matsmältningsenzymer i tarmen och snabbare blandning med tarminnehållet. Detta förklarar Micrasims högre enzymatiska aktivitet jämfört med analoger i form av tabletter.

Läkemedlet är tillgängligt i form av kapslar för oral administrering (oral administrering). De har avlång form och en slät yta. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin. Dess innehåll i en kapsel är 10 000 och 25 000 U (åtgärdsenheter).

Indikationer för användning

Vad hjälper Mikrasim? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • Kronisk pankreatit (inflammation i bukspottkörteln).
  • Pankreathektomi - kirurgisk avlägsnande av en del av bukspottkörteln.
  • Cystisk fibros är en medfödd sjukdom i samband med nedsatt funktionell aktivitet hos nästan alla körtlar i kroppen, inklusive bukspottkörteln.
  • Skick efter bestrålning, åtföljd av bukspottskörtelns insufficiens.
  • Flatulens - uppblåsthet i samband med nedsatt matsmältning.
  • Diarré (diarré) icke-infektiös natur.
  • Försämrad matsmältning eller absorption av mat efter kirurgisk resektion (partiell avlägsnande) i magen eller tunntarmen.
  • Äta betydande mängder av feta livsmedel, oregelbundna måltider, vilket leder till en ökning av funktionell belastning i bukspottkörteln.
  • Förstöring av processen att tugga mat, vilket leder till svårigheten vid dess efterföljande matsmältning.
  • Sedentär livsstil eller långvarig immobilisering på grund av allvarlig skada eller patologi.
  • Återkommande syndrom.

Dessutom används vid framställning av matsmältningsorganet för radiografisk eller ultraljud.

Kan ordineras för att förbättra matsmältningsförloppet hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering.

Instruktioner för användning Micrazim dosering

Kapslarna tas in med mat eller omedelbart efter en måltid, tvättas med rent vatten (inte alkaliskt!) Eller juice. Om det är föreskrivet att ta mer än 2 kapslar - rekommenderas att ta hälften rätt före måltiderna, resten under måltiden.

Den exakta dosen beror på ålder och grad av bukspottskörtelns insufficiens, den väljs ut av läkaren individuellt. De vanliga doserna rekommenderas enligt bruksanvisningen för Micrazim - 2 kapslar 10 000 eller 1 kapsel 25 000/3 gånger om dagen, med huvudmåltider.

Den maximala dagliga dosen - 15-20 000 IE per 1 kg kroppsvikt.

Den genomsnittliga dosen för vuxna är 150 000 IE per dag. Med fullständig insufficiens av bukspottkörtelns excretionsfunktion - 400 000 IE per dag (motsvarande vuxnas dagliga behov av lipas).

I fall av steatorrhea och diarré, på grund av viktminskning, är 25 000 IE standardskrivna med varje måltid. I fallet med god tolerans av enzymer kan en enstaka dos av läkemedlet ökas till 35 000 IE.

Med outtryckt statorrhea och frånvaron av diarré, i regel, ta 1 kapsel Micrasim 10.000 för varje måltid.

För att förhindra utveckling av förstoppning under hela behandlingen ska läkemedlet förbrukas en stor mängd vätska.

Särskilda instruktioner

Barn och vuxna som får långvarig behandling med pankreatin i betydande doser bör regelbundet övervakas av en specialist.

De huvudsakliga orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt är inaktivering av enzymer i duodenumet som ett resultat av försurning av dess innehåll, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (helminthiska invasioner, dysbios), duodenostas, patienter som inte följer den rekommenderade behandlingsregimen, användning av enzymer som har förlorat sin aktivitet.

Ersättningsbehandling vid bröstcancerbrist kan inte ersätta behandlingen av den underliggande sjukdomen.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Micrazim:

  • Allergiska reaktioner (utslag, urtikaria);
  • förstoppning;
  • diarré;
  • Epigastrisk obehag;
  • Illamående och kräkningar;
  • Förhöjda nivåer av urinsyra i urin och blod.

Sällsynta fall av förträngning av tarmkanalen hos personer med cystisk fibros har rapporterats.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Micrasim i följande fall:

  • Akut pankreatit
  • Förstöring av kronisk pankreatit
  • Överkänslighet mot läkemedlet.

Data om användning av graviditet och amning (amning) är inte tillgängliga, så läkemedlet är endast möjligt om de avsedda fördelarna till moderen överstiger den potentiella risken för fostret eller barnet.

överdos

Symptom på överdosering - utveckling av förstoppning, såväl som hyperuricuri och hyperurikemi.

Läkemedlet avbryts. Symtomatisk behandling.

Analoger Mikrazim, pris på apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Micrazim med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Micrazim, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande verkan. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Micrasim 10.000 IU 20 kapslar - från 230 till 290 rubler, 50 kapslar - från 420 till 480 rubel, kostnaden för Micrazim 25000 IU 20 kapslar - från 427 till 460 rubel, enligt 714 apotek.

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

Micrazim för viktminskning - komposition, indikationer och användningsanvisningar, kontraindikationer

Användningen av läkemedlet Micrasim visar ett bra resultat: enzymerna i läkemedlet har en positiv effekt på tarmarna, matsmältningen och hjälper till att bli av med övervikt. Vad är det här verktyget hemlighet och hur man dricker det korrekt, för att inte störa, men för att återställa de naturliga matsmältningsförfarandena, läs vidare.

Vilka tabletter Micrazim

Läkemedlet Micrazim är ordinerat för behandling av både enkla sjukdomar i matsmältningssystemet och allvarliga sjukdomar - som en del av komplex terapi eller som separat hjälpämne. På grund av dess enzymatiska egenskaper kompenserar läkemedlet effektivt för bukspottkörteln, förbättrar matsmältningen utan att orsaka försvagning eller beroende. Anställning krävs för olika sjukdosdoser som föreskrivs av den behandlande läkaren, med beaktande av de enskilda egenskaperna. Micrazim - indikationer för användning:

  • kronisk pankreatit
  • cystisk fibros
  • gastrit;
  • cholecystit, andra sjukdomar som komplicerar gallutskiljning;
  • dyspepsi;
  • bukspottkörtelcancer;
  • diarré, steatorrhea;
  • tarmsjukdomar;
  • postoperativ period
  • med en lång ohälsosam diet, diet, för att återställa den naturliga balansen av enzymer;
  • med övervikt orsakad av metaboliska störningar, felaktig kost (kan hjälpa till att bli av med det, gå ner i vikt utan att skada kroppen).

Micrazim - frisättningsform

Släpp läkemedlet i form av gelatinkapslar, belagda med ett transparent skal. Den viktigaste aktiva ingrediensen är pankreatin, vilket bidrar till alla steg i matsmältningsförloppet. Sammansättningen av en Micrazim tablett innehåller simetikonemulsion, trietylcitrat, Eudragit, vatten och andra hjälpämnen. Kapselvolymen - 168 mg, de flesta av dem - 128 mg - upptas av pankreatinmikrogranuler.

Micrasim 10.000

Kapslarna skiljer sig åt i storlek och volym av innehållet, beteckningen "10.000" på förpackningen innebär att en tablett innehåller 10.000 IE lipas - huvuddelen av pankreatin. Dessa uppdelningar är nödvändiga för att fastställa rätt dosering: en person per dag kan ta en sträng definierad mängd lipaser för behandling, vilket beror på sjukdoms typ, patientens tillstånd.

Hur man tar Micrasim 10 000 vuxna är de viktigaste rekommendationerna:

  • Läkemedlet är oralt, tas oralt, det måste tvättas ner med vatten eller späd ut innehållet i kapseln i en vätska, helst det första alternativet.
  • Kapseln kan inte tuggas, för den önskade effekten, det ska delas i tarmens syra.
  • För att bli av med daglig kraft i magen efter fett, tung mat, överdriven, finns det två kapslar för en vuxen, och en för ett barn.

Micrasim 25.000

Sammansättningen av en kapsel av denna läkemedel innefattar 25 000 enheter lipaser, 312 mg pankreatin. Det visas för personer med större vikt, eftersom dosen beräknas med en hastighet av U per kg. Om en del innehåller mer än en kapsel, ska de druckas så här: hälften av dosen före en måltid, den andra halvan med en måltid, tvättas med vatten. För viktminskning, förbättra matsmältningen, måste du ta en kapsel före varje måltid. Övriga uppgifter om kompositionen Micrazim 25000, användningsanvisningar och antalet kapslar som måste tas i olika fall finns i lådan.

Instruktioner för användning

Dosen av läkemedlet beror på patientens ålder och tillstånd. Barn kan ta det med 1000 IE per kg, inte mer än 50 000 U per dag, om barnet är under två år, 100 000 enheter - om denna ålder är äldre. Läkemedlet Micrazim vuxna instruktioner:

  • den genomsnittliga dosen ska vara cirka 150000 IE per dag, den maximala formeln - 15000 IE per kilogram;
  • För behandling av fullständig insufficiens av sekretorisk funktion kan doser upp till 400 000 U per dag föreskrivas.
  • Behandlingstiden bestäms genom att sjukdomen utvecklas, från flera dagar till flera år.

Biverkningar

I allmänhet tolereras drogen enkelt och säkert, men ibland, med felaktigt, för stora doser, komplikationer eller personlig intolerans, har den biverkningar. De kan uppstå på grund av den naturliga bukspottskörtelreaktionen mot främmande enzymer, även om de har en mild, icke-aggressiv effekt och avstötning inte uppstår. Micrazim, biverkningar:

  • diarré, illamående, förstoppning;
  • hudallergier;
  • vid överdosering - en ökning av urinsyrans nivå i blodet eller urinen hos människor;
  • Med en överdosering hos barn - perianal irritation.

Kontraindikationer Mikrasim har nästan inte, de innefattar akut pankreatit, förvärring av kroniska patologier i bukspottkörteln, akuta inflammatoriska processer. Det rekommenderas inte att ta läkemedlet med individuell intolerans mot pankreatin eller andra komponenter, det kan kontrolleras av en läkare med hjälp av speciella test och test.

MIKRAZIM

  • Indikationer för användning
  • Användningsmetod
  • Biverkningar
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaktion med andra droger
  • överdos
  • Släpp formulär
  • Förvaringsförhållanden
  • synonymer
  • struktur
  • dessutom

Läkemedlet Micrasim innehåller den aktiva ingrediensen - Pankreatin, som är en blandning av matsmältningsenzymer som är nödvändiga för att mäta mat och ingår i kapslar. Pankreatin innehåller pankreatiska enzymer lipas, amylas och proteas, som hjälper dig att smälta av fetter, kolhydrater och proteiner.
Mikrasimenzymerna smälter mat under dess passage genom tarmarna, utan att påverka magenivå. Denna effekt är möjlig som ett resultat av det faktum att kapslarna innehåller mag-resistenta granuler i bukspottkörteln i form av minimikolorfärer.

Granuler har en speciell beläggning för att skydda mot magsyra. Detta möjliggör effektivare användning av läkemedlet som kan passera i tunntarmen med mat, där frisättningen av enzymer uppträder, vilka endast frisättas i tunntarmens alkaliska miljö, vilket säkerställer maximal matsmältningsaktivitet och normalisering av matsmältningen.
Efter oral administrering upplöses Micrazim kapseln i magen inom 1-2 minuter och frigör minimikärl av pankreatin. Den maximala effekten av effekten observeras efter 30-40 minuter. Drogen fungerar endast lokalt, inte absorberas i tarmen. Elimineras med avföring.

Indikationer för användning

1. Ersättningsbehandling för bukspottskörtelnsufficiens:
- cystisk fibros
- kronisk inflammation i bukspottkörteln;
- tumör- eller bukspottskörtelcancer;
- efter kirurgisk borttagning av bukspottkörteln.

2. Symtomatisk behandling i strid med matsmältningsprocesserna:
- h. gastrit med reducerad surhet
- funktionell dyspepsi;
- lever och gallvägar;
- sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen med nedsatt evakueringsfunktion;
- tillstånd efter kirurgisk borttagning av mage, gallblåsa, tarmar.

3. Säkerställa maximal matsmältningsaktivitet med tillräcklig gastrointestinal funktion:
- äta feta livsmedel;
- överätande;
- nedsatt tuggfunktion;
- lång immobilisering.

4. Omfattande förberedelser för röntgendiagnostik och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Användningsmetod

Micrazim administreras oralt under eller efter måltider med ett helt glas vatten. Kapslarna ska sväljas utan att tugga, för att inte skada den skyddande beläggningen.
Dessutom kan kapslarna användas och öppna när granulerna blandas med flytande eller mjuk mat. Om du blandar granulat är det viktigt att blandningen svalts omedelbart, utan att tugga.
Om konsumeras mindre än 1 kapsel, blandas en del av läkemedlet med en vätska och tas före måltid och resten tas med mat. Om dosen av en kapsel tas, tas läkemedlet med eller efter måltiden.

Cystisk fibros: Barn från första året och upp till 4 år - 1000Un lipas per kg vikt. Efter 4 år - 500 U lipas för varje kg vikt. Den maximala terapeutiska dosen på 10 000 U per kg kroppsvikt per 24 timmar.
Diarré, steatorrhea: 25 000 enheter lipas med varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, inte åtföljd av viktminskning och diarré: 10 000-25 000 enheter lipas vid varje måltid. Den maximala terapeutiska dosen upp till 1,5 år är 50 000 U per 24 timmar. Åldersgruppen äldre än 1,5 år är 100 000 U lipas. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt av den behandlande läkaren.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av patienter, i sällsynta fall finns det negativa effekter som kräver att läkemedlet avbryts eller korrigeras av dosen.

Nedan följer några av de biverkningar som uppstår oftare när du överskrider den tillåtna dosen:
- allergiska hudreaktioner i form av hudutslag eller urtikaria;
- diarré;
- förstoppning;
- illamående och kräkningar
- obehag i den epigastriska regionen
- höga nivåer av urinsyra i blodet eller urinen hos personer som tar höga doser av pankreatin;
- Det fanns isolerade fall av inskränkning av tarmlumenet hos de som tar höga doser av pankreatin vid behandling av cystisk fibros.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller dess komponenter. Akut inflammation i bukspottkörteln, kroniska förändringar i bukspottkörteln, i akut stadium.

graviditet

Användning under graviditet är möjlig när den förväntade nyttan för moderen överstiger risken för det ofödda barnet.
Det finns inga uppgifter om huruvida pankreatin tränger in i bröstmjölk. Därför är användning under amning endast möjlig enligt en läkares vittnesbörd.

Interaktion med andra droger

På grund av att Micrazim tas, kan absorptionen av järn och folsyra minskas.
En minskning av biotillgängligheten av läkemedlet observeras när det tas samtidigt med antacida innehållande Ca-karbonat och / eller Mg-hydroxid.

överdos

Om de genomsnittliga terapeutiska doserna överskrids, utvecklas fenomenen hyperuricuri och hyperurikemi, en tendens till förstoppning hos barn. Dessa manifestationer kräver avskaffande av läkemedlet, användningen av stora mängder av fluid och symptomatisk terapi.

Släpp formulär

Kapslar 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Kapslar 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blåsor.
Varje blisternummer 10 i en kartong med 1-3 blåsor.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av högst 25 grader Celsius, i sin ursprungliga förpackning.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pankreala, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktiva beståndsdelen är pankreatin i form av enteriska mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рroteas - 520 U;
amylas - 7500 U;
lipas - 10 000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylas - 19000 U;
lipas - 25 000 U.

Hjälpämnen: Eudragit (metylmetakrylat, butylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, trietylcitrat, talk, gelatin, H2O, Na laurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparaben, färgämnen karmin, kinolingult, patentblått, titandioxid.

dessutom

Kräver strikt kontroll av en specialist med långvarig användning av Micrasim.
En minskning av läkemedlets farmakologiska effekt observeras när innehållet i tunntarmen surgörs med helminthiska invasioner och dysbios, duodenostas, felaktigt tar drogen eller tar kapslar efter utgångsdatum.
Om förpackningen med läkemedlet förblir i mycket varma förhållanden, minskar smältningsaktiviteten hos minimikolfererna snabbare.
Micrasim påverkar inte förmågan att köra bil eller arbeta med andra mekanismer.

Behandling med matsmältningsenzymer ersätter inte behandlingen av den underliggande sjukdomen.
När du tar kapslar är det viktigt att du dricker mycket vätskor varje dag.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Överstiga inte den rekommenderade dosen. Drick inte alkaliska vätskor! Följ instruktionerna från läkaren eller nutritionisten.

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - kapslar: gelatinöst fast ämne med transparent kropp av två typer: storlek №2 - med brunt lock, storlek №0 - mörkorange, inuti kapslarna - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbundna i form från brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Aktiv beståndsdel Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

  • Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
  • Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

  • Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsterapi;
  • Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
  • Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
  • Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

  • Akut pankreatit
  • Kronisk pankreatit i akut stadium;
  • Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

För att underlätta sväljningen är det möjligt att ta läkemedlet utan kapselskal för barn eller äldre patienter genom att lösa innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0) som inte behöver tuggas (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

  • Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 gram per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av en förbättring av resultaten av behandlingen är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettförbrukningen och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
  • Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Förskrivningen av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

  • Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
  • Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
  • Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utvecklingen av hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Micrazim tabletter: hur tar man vuxna med pankreatit?

Micrazim (internationellt icke-proprietärt namn - ett brett spektrum av matsmältningsenzymer) är ett kombinationsläkemedel som innehåller ett brett spektrum av enzymer som är aktiva i förhållande till alla näringsämnen. Används för att normalisera matsmältningsprocesser och förbättra aktiviteten i matsmältningen.

På grund av det faktum att huvudsyntesen av matsmältningsenzymer uppträder i cellerna i bukspottkörteln, störs deras syntes och utsöndring på grund av patologiska processer.

I sådana fall finns det en fråga om utnämning av en specifik substitutionsbehandling. Det är för dessa ändamål att enzymterapi är föreskriven.
Detta medicinska ämne framställs i form av mikrosfärer som är inneslutna i gelatinkapslar. Kapslar, i sin tur, enligt internationella standarder för lagring och distribution av läkemedel, är omslutna i specialiserade metalliserade blåsor. Det är denna förpackning som ger fullständigt skydd av kapslarna mot de destruktiva miljöfaktorerna. Blåsor placeras i en kartong. Varje ruta innehåller ett visst antal blåsor. Dessutom innehåller varje paket instruktioner.

Den aktiva substansen i läkemedlet är ett klassiskt pankreatin. Den presenteras i form av ett pulver, ett extrakt av pankreatiska enzymer från gris. Verktyget representeras av följande enzymer:

  • lipas, ett specifikt enzym som är ansvarigt för nedbrytningen av lipidkomponenter;
  • amylas, ett enzym som främjar aktiv digestion av polysackarider;
  • trypsin, ansvarig för nedbrytningen av proteiner.

På den inhemska läkemedelsmarknaden presenteras läkemedlet i två doseringsalternativ:

  1. Dosering av 10 tusen verkningsenheter. Med ett innehåll av 125 mg aktiv substans.
  2. Micrazim med en dos på 25 000 innehåller 312 mg pankreatinpulver.

Läkemedlet tillverkas av en välkänd tillverkare av läkemedel - ABBA-RUS. Navnet på läkemedlet är associerat med frisättningsformen -mikrosfärerna, och den aktiva ingrediensen är ett enzym.

Vid tillverkning av multienzymer används råmaterial av animaliskt ursprung - ett extrakt av pankreatiska enzymer hos lantbruksdjur, nämligen grisar.

Farmakologiska egenskaper hos Micrasim

Enzymer har en uttalad lytisk effekt på livsmedelskomponenter.

Läkemedlets verkan på grund av dess sammansättning. Eftersom läkemedlets sammansättning ger en fullständig uppslutning av näringsämnen.

Elementen av läkemedlet har en ersättningseffekt i händelse av otillräcklighet i exokrina bukspottkörteln.

Varje enzym har sin egen specifika farmakodynamik:

  1. Lipas bidrar till nedbrytning av fetter genom hydrolysreaktioner, vilket säkerställer deras absorption. Dessutom säkerställs assimileringen av vitaminer, vars kemiska egenskap är lipidlöslighet, tack vare det aktiva lipasen.
  2. Amylas ger digestion av polysackarider genom att först splittra dem i monokomponenter.
  3. Proteas och trypsin är ansvariga för proteinförtunning.

På grund av den höga matsmältningsaktiviteten hos magsaften skyddas mikrosfärerna av ett gelatinöst membran. När kapslan är upplöst når de aktiva enzymerna användningsstället.

Deras frisättning sker i duodenum, där den mest aktiva enzymatiska aktiviteten uppträder.

Denna farmakologiska produkt eliminerar följande symtom:

  • känsla av tyngd i epigastrium;
  • känsla av full mage
  • ökad flatulens och associerade obehagliga symtom;
  • känsla av brist på luft på grund av att membranet klämmer över med gaser och mage och tarmar som inte är uttestad.
  • dyspné förknippad med samma patologiska processer som föregående symptom;
  • diarré eller andra tarmproblem.

Dessutom bidrar läkemedlet till normaliseringen av bukspottkörteln.

Resultat av användning av Micrasim 10 000 för pankreatit

Micrasim 10.000 representerar en grupp läkemedel som bidrar till normaliseringen av matsmältningsprocessen. Innehåller 1 aktiv beståndsdel, som innehåller flera enzymer av olika slag, som skiljer sig åt i egenskaper. Läkemedlet kan köpas i inkapslad form med olika koncentrationer av den aktiva substansen, vilket förenklar processen för att förskriva dosen (ingen skillnad mellan kapslarna). Fördelarna med detta läkemedel inkluderar ett fåtal begränsningar av användningen och ett minimum av biverkningar.

1 Registreringsnummer och ATC

A09AA02 Multi-enzympreparat

Micrasim 10.000 representerar en grupp läkemedel som bidrar till normaliseringen av matsmältningsprocessen.

2 Indikationer för användning

Tilldela ett botemedel i sådana fall:

  • under ersättningsbehandling, när en kränkning av bukspottkörtelns sekretoriska funktion diagnostiseras, vilket kan manifesteras i kronisk pankreatit, cystisk fibros, kirurgi och utveckling av bukspottskörteltumörer.
  • leversjukdom;
  • terapi av patologiska tillstånd som är förknippade med matsmältningsbesvär (resektion i mage, tarmar eller gallblåsan), med svårigheten att passera avföring genom tarmarna;
  • behandling av sjukdomar som innebär ett brott mot gallutskiljning, vilket uppträder vid bildandet av sand och stenar, cholecystit, patiallära tillstånd i gallrummet med minskning av deras lumen (orsaken kan vara en utvecklande neoplasma, cystisk tillväxt);
  • vuxna och barn i avsaknad av hälsoproblem för att normalisera processen med matsmältning på grund av fel i näring.

3 farmakologisk aktivitet

Läkemedlet kännetecknas av en granulär struktur. Dess huvudsakliga funktion är att normalisera matsmältningssystemet. Kompositionen innefattar naturliga ingredienser härrörande från bukspottkörteln hos grisar, nötkreatur, enzymer var mycket renade. Det finns flera typer av dem, alla bidrar till normaliseringen av organen i matsmältningssystemet, är inblandade i ämnesomsättningen, börja processen med uppslutning av proteiner, fetter, kolhydrater.

Enzymer förlorar aktivitet under inflytande av syra (magsaft). På grund av närvaron av det enteriska skalet ökar emellertid frisättningstiden för huvudkomponenterna. Som ett resultat börjar enzymer att agera i tunntarmen. Här löses den granulära substansen snabbt. Först blandas med tarminnehåll.

På grund av närvaron av kapslarnas enteriska skal, ökas frisättningstiden för huvudkomponenterna.

Flertrinsprocessen för att smälta ett inkapslat läkemedel är så nära som möjligt för den naturliga. Detta beror på konsekvent tillförsel av läkemedlet i tunntarmen genom magen, 12 duodenalt sår.

Läkemedlet kompenserar för bristen på pankreatiska enzymer. För att normalisera arbetet i organen i matsmältningssystemet krävs en tillräcklig mängd läkemedel. Doseringen är baserad på testresultaten. Dessutom bidrar enzymerna i Micrasims komposition till att förbättra tillståndet i gastrointestinala organ, eliminera brott mot absorptionen av användbara substanser. Så, tack vare det här verktyget, bryts proteiner ned till aminosyrans tillstånd, fetterna omvandlas till fettsyror och glycerin, stärkelse omvandlas till monosackarider och dextriner.

På grund av den granulära strukturen uppträder en enhetlig fördelning av läkemedlet i tarmarna. På grund av detta uppnås en ökning av intensiteten hos huvudkomponenten. När enzymaktiviteten minskar levereras de till nedre tarmkanalen. När avföring uppträder eliminering.

Toppet av läkemedelsaktivitet kommer snart efter att ha tagit kapseln - om en halvtimme. Läkemedlet är inte avsett för lokal användning. Huvudkomponenten i dess komposition absorberas inte från matsmältningsorganet, d.v.s. Det finns ingen risk för penetration i blodet.

4 Komposition och frisättningsform

Pankreatin används som den huvudsakliga aktiva föreningen. Detta ämne ingår i en mängd av 168 mg i 1 kapsel. När det gäller lipolytisk aktivitet är dosen av huvudkomponenten 10 000 IE, vilket motsvarar följande indikatorer: lipas - 10 000 IE, amylas - 7,500 IE, proteas - 520 IE.

Pankreatin används som den huvudsakliga aktiva läkemedelsföreningen.

Läkemedlet erbjuds i bruna eller ljusbruna pellets. Kompositionen innehåller också ytterligare ämnen. De visar inte enzymatisk aktivitet och används för att erhålla den önskade strukturen av läkemedlet. Hjälpkomponenter:

  • metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer 1: 1;
  • simetikonemulsion 30%;
  • trietylcitrat;
  • talk.

Förpackningen kan innehålla 10, 20, 30, 40 eller 50 kapslar.

5 Hur man tar Micrasim 10 000

Läkemedlet ska tas med vatten eller annan icke-alkalisk vätska (till exempel fruktjuice). Vid förskrivning av denna medicinering till patienter som vid behandlingstidpunkten inte hade möjlighet att tugga (i barndomen eller åldern) kan du öppna kapseln. I det här fallet behöver skalet inte användas, eftersom det saknar ämnen som uppvisar enzymaktivitet. Innehållet i kapslarna tillsätts till renmat. I denna form kan läkemedlet tas utan risk för hälsa.

När det medicinska ämnet levereras till tarmarna med mat eller en vätska med hög surhetsgrad, uppträder för tidig destruktion av membranet, vilket orsakar förlusten av de terapeutiska egenskaperna hos pankreatin.

dos

Mängden läkemedel ordineras individuellt, vilket påverkar patientens ålder, förekomst av patologiska tillstånd samt svårighetsgrad i matsmältningssjukdomar. Instruktioner för användning i vissa fall:

  • patologiskt tillstånd, åtföljt av intensivt avlägsnande av fett under tarmrörelser: 25000 IE med akuta symptom och mindre än denna mängd med svaga manifestationer av sjukdomen, och när kroppen tolererar behandling är det tillåtet att använda högre doser - 35000-50000 IE;
  • cystisk fibros: barn under 4 år rekommenderas att ta 1000 IE / kg kroppsvikt vid varje matning. Patienter som är äldre än denna ålder tar 500 IE, underhållsdosen för en sådan diagnos är i de flesta fall 10 000 IE en gång om dagen.

25.000 enheter används i akuta symptom utsöndringen av fett i avföringen, och cystisk fibros används av 10.000 IE en gång per dag.

Före måltid eller efter

För att säkerställa att verktyget har den önskade effekten, är det rekommenderat att ta det i färd med att äta. Dessutom är det viktigt att överväga dosen av medicinering. Så om mer än 1 kapsel är ordinerad, tas hälften av denna mängd före måltider. Resten - efter att ha ätit.

Användningstid

Behandlingsregimen väljs individuellt. Kursens längd kan vara från flera dagar till en månad eller mer, medan det inte finns någon övre gräns. Läkemedlet kan tas i många år (med ersättningsbehandling). En kortslutning används endast för mindre överträdelser, till exempel när det finns fel i näring.

6 Funktioner med tillämpning av Micrasim 10.000

Om det finns ett behov av kronisk administrering av medlen, är det viktigt att screenas regelbundet i tid för att bedöma tillståndet i matsmältningssystemet och deras funktioner.

Det finns flera möjligheter att minska läkemedlets effektivitet:

  • ta drogen som har förlorat sina egenskaper, till exempel, i strid med lagringsförhållandena eller i slutet av hållbarheten;
  • bristande överensstämmelse med rekommenderad behandling, till exempel användning av kapslar med mat, kännetecknad av hög surhet;
  • patologiska tillstånd i tarmen, vilket bidrar till förlusten av pankreatinegenskaper, till exempel parasitiska sjukdomar, försämrad mikroflora;
  • oxidation av enzymer vid passage av duodenum eller mage.

Micrazim, bruksanvisningar

Mikrasim® är ett modernt preparat, av naturligt ursprung, innehållande många mikrogranuler med högaktiva enzymer. Micrazim® kännetecknas av en aktiv * åtgärd som främjar fullständig uppslutning av livsmedelsproteiner, fetter och kolhydrater.

På grund av att mikrogranulerna har en mycket liten storlek (mindre än 2 mm), blandar de snabbt med mat, passerar lätt till verkningsstället och aktiveras omedelbart.

Mikrasim® matsmältningsenzymer hjälper till att bli av med obehagliga känslor efter att ha ätit "fel måltid".

Aktiva enzymer * Mikrasim ® främjar fullständig matsmältning av mat och reproduktion av den naturliga processen med matsmältning.

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE).

Farmakologiska åtgärder mikrosima

I enlighet med instruktionerna för Micrazim är den aktiva aktiva beståndsdelen i läkemedlet pankreatin. Kapslarnas hjälpmedel är Eudragit, talk, trietylcitrat, simetikonemulsion. Kompositionen av mikrasimskalet innefattar vatten, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, färgämnen.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner.

I enlighet med instruktionerna för Micrazim digerer enzymerna i det dig mat när det passerar genom tarmarna, utan att påverka magehalten. Denna effekt uppnås på grund av innehållet i läkemedlet av speciella mikrogranuler som är resistenta mot magsaft. Kapslarna löses i sin tur i magen och mikrogranulerna rör sig längs tarmarna.

Micrazim, som går in i tunntarmen, aktiverar processen för frisättning av matsmältningsenzymer som reagerar på en alkalisk miljö och därigenom säkerställer normalisering av matsmältningen.

Vid oral applicering uppträder Mikrasima effekt inom 40 minuter.

Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Indikationer för användning Micrazim

Micrazim 10 000 U och 25 000 U är förskrivna till patienter som ersättningsterapi för exokrin pankreasinsufficiens i:

  • Bukspottskörteltumörer
  • Utförande av pankreasoperationer
  • Kronisk pankreatit
  • Cystisk fibros.

Ersättningsbehandling bör utföras samtidigt med huvudbehandlingen.

Rekommendera användningen av Micrasim som en symptomatisk behandling som en del av en omfattande behandling för att korrigera matsmältningsstörningar som uppträder mot bakgrund av andra sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen, med:

  • Tarmsjukdomar som åtföljs av nedsatt tarmrörelse.
  • Sjukdomar som innebär en överträdelse av processen att avlägsna galla
  • Villkor som uppstår på grund av tarmresektion, mag eller gallblåsa.

I enlighet med recensionerna förbättrar Micrasim smältprocessen hos barn och vuxna med normal funktion i mag-tarmkanalen med:

  • Avvikelser från kosten;
  • Förlängd immobilisering;
  • Sedentary livsstil;
  • Tuggfunktionens störningar.

Föreskriva användningen av Micrasim som förberedelse för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Sätt att använda Micrazim och doser

Micrazim är avsedd för oral administrering.

Doseringen och varaktigheten av medicinen väljs individuellt och beror på sjukdomens allvar och patientens diet. Med en enstaka dos av Mikrasim lika med mer än 1 kapsel, ska hälften av den totala mängden tas före måltid och den andra - medan du dricker en medicin med vatten eller juice. Om en enstaka dos är 1 kapsel, måste den tas med måltider. För barn med svårt att svälja, rekommenderas att lägga till innehållet i en öppen kapsel till mat som inte kräver tuggning (yoghurt, äppelmos etc.). Läkemedlet ska tillsättas omedelbart innan det tas.

Under behandlingsperioden med Micrasime behöver du dricka tillräckligt med vätska för att förhindra förstoppning.

Vid cystisk fibros är startdosen för barn under 4 år 1000 IE vid varje matning. För barn från 4 år - 500 IE per 1 kg vikt med varje måltid.

Underhållsdosen bör inte överstiga 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvikt hos en vuxen patient.

Med steatorrhea, stabil viktminskning, diarré, vid ineffektivitet av kosten, föreskrivs Micrazim 25 000 IE med varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30000-35000 U. I icke-akut steatorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré, administreras Micrazim i en dos av 10 000 IE eller 25 000 IE, beroende på patientens tillstånd.

Den tillåtna dagliga dosen av Mikrasim för barn under 1,5 år bör inte överstiga 50 000 IE. För varje 120 ml bröstmjölk eller formel rekommenderas att ta 1/5 -1/3 av innehållet i kapslet Micrasim 10 000 U. I närvaro av kliniska indikationer kan dosen ökas. Den maximala dagliga dosen av medicinering för barn i åldern 1,5 år och äldre bör inte vara mer än 100 000 U.

Biverkningar av Mikrasim

I enlighet med recensionerna av Micrazim kan läkemedlet orsaka allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, ödem, urtikaria.

I sällsynta fall, illamående, förstoppning, kräkningar, diarré, smärta i den epigastriska regionen.

I recensionerna av Mikrasime rapporteras att vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan det utvecklas hyperurikemi och hyperuricuri.

Kontraindikationer för användning av Micrazim

I enlighet med instruktionerna är Micrazim inte föreskrivet för personer som lider av pankreatit i den akuta eller akuta kroniska fasen, såväl som patienter med överkänslighet mot läkemedelskomponenterna.

Under graviditet och amning ska Micrasim endast tas om det finns specifika indikationer och under överinseende av den behandlande läkaren.

överdos

I fall av överdosering, enligt recensioner, provar Mikrasim utvecklingen av hyperurikemi och hyperuricuri hos vuxna och förstoppning hos barn.

Ytterligare information

När läkemedelsbehandling kräver regelbunden övervakning av patientens tillstånd av den behandlande läkaren.

Instruktionerna för Micrazim indikerar att produkten ska förvaras i ett mörkt, kallt och skyddat från direkt solljus.

Från apotek är läkemedlet släppt i receptfria lägen.